APTEΞUS est une société de R&D pharmaceutique française, indépendante et de dimension internationale. Elle s'appuie sur nos connaissances des maladies et des médicaments pour répondre à des besoins médicaux encore insatisfaits.
Particulièrement actifs dans le domaine des maladies rares, nous sommes spécialisés dans la modélisation in vitro de pathologies, nous utilisons du matériel biologique humain et nous appuyons sur des technologies de pointe, pour tester l'effet de milliers de molécules en quelques semaines.
Nous cherchons des partenaires pour avancer nos candidats médicaments vers des études cliniques dans le domaine de l'inflammation pulmonaire, les maladies lysosomales et peroxisomales.
Notre savoir-faire est également mis au service des patients atteints de maladies ultra-rares, en recherchant des traitements personnalisés en un temps compatible avec celui de la médecine.
Pharmaciens, médecins, ingénieurs, le patient est au coeur de notre science. Nous partageons les mêmes valeurs et sommes engagés pour l’amélioration de la vie des patients.
⚡The air is electric here on Day 1 at #iDR24! Over the next 2 days we will deep-dive into the evolving landscape of #DrugRepurposing with over 50 speakers from across a broad range of disciplines.
The rest of the day will focus on these 3 topics:
📍 Cancer
📍 Methodologies
📍 #RareDiseases
🐦 We will be live tweeting on each of the sessions. Follow us on X to get live updates: https://lnkd.in/dP5TUHqt
𝗥𝗮𝗿𝗲 𝗗𝗶𝘀𝗲𝗮𝘀𝗲 𝗗𝗮𝘆
On Rare Disease Day 2024, we proudly stand with the rare disease community, recognizing the unique challenges faced by individuals and families. Today, let's join hands in raising awareness, advocating for improved resources, and supporting research that can bring new possibilities to patients.
We extend our wholehearted support to organizations dedicated to patient advocacy, research funding, and community outreach. Alongside these organizations, we tirelessly promote collaboration among healthcare professionals, researchers, and policymakers, through +30 research programmes since 2013 : Lueur d'espoir pour Ayden , Les petits mecp2, La marche de Noé, ASAP for Children, Vaincre les maladies Lysosomales , Ma fumarase mon énergie, Le combat de Celya.
As we honor this day, let's reaffirm our dedication to making a positive impact and addressing the unmet needs of patients by offering a therapeutic solution to each and every one of us.
#RareDiseaseDay#ShowYourRare#ShareYourColours#LightUpForRare
