🔎 Interne en pharmacie chez Bcv 👇
𝐁𝐜𝐯, 𝐚𝐮 𝐜œ𝐮𝐫 𝐝𝐞 𝐥’𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐞𝐧 𝐦é𝐝𝐞𝐜𝐢𝐧𝐞 𝐞𝐧𝐝𝐨𝐯𝐚𝐬𝐜𝐮𝐥𝐚𝐢𝐫𝐞
Basée entre Paris et Reims (site de production), Bcv développe des dispositifs médicaux de nouvelle génération. Notre guide mécatronique actif est conçu pour offrir aux médecins une navigation rapide et précise dans les vaisseaux sanguins, même dans les anatomies les plus complexes. Avec notre expertise alliant technologie de pointe et savoir-faire médical, nous œuvrons à optimiser les interventions mini-invasives.
𝐑𝐞𝐣𝐨𝐢𝐠𝐧𝐞𝐳 𝐧𝐨𝐭𝐫𝐞 é𝐪𝐮𝐢𝐩𝐞 𝐞𝐭 𝐜𝐨𝐧𝐭𝐫𝐢𝐛𝐮𝐞𝐳 𝐚𝐜𝐭𝐢𝐯𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 à 𝐥’𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐞𝐧 𝐫𝐞𝐜𝐡𝐞𝐫𝐜𝐡𝐞 𝐜𝐥𝐢𝐧𝐢𝐪𝐮𝐞 𝐜𝐡𝐞𝐳 𝐁𝐜𝐯 !
En tant qu’interne, vous serez pleinement intégré.e aux activités de recherche clinique et collaborerez étroitement avec nos équipes pour le développement de dispositifs médicaux innovants, depuis leur conception jusqu’à leur commercialisation sur les marchés internationaux.
𝐕𝐨𝐬 𝐩𝐫𝐢𝐧𝐜𝐢𝐩𝐚𝐥𝐞𝐬 𝐦𝐢𝐬𝐬𝐢𝐨𝐧𝐬
𝐴𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑡é𝑠 𝑝𝑟𝑖𝑛𝑐𝑖𝑝𝑎𝑙𝑒𝑠
• Stratégie clinique : Contribuer à la définition et à la mise en œuvre de la stratégie clinique de Bcv en tant que promoteur.
• Documentation et conformité : Rédiger les documents essentiels pour les investigations cliniques conformément aux normes réglementaires en vigueur.
• Relations avec les parties prenantes : Participer activement aux échanges avec les investigateurs, unités de recherche clinique, autorités compétentes (ANSM, FDA, etc.), et comités d’éthique.
• Gestion des investigations cliniques : Assurer la coordination globale des études cliniques avec nos partenaires : sélection des sites, visites de mise en place, monitoring et clôture des sites.
• Expertise scientifique et clinique : Développer vos connaissances dans le domaine vasculaire via l’analyse de données, la revue bibliographique et la recherche d’état de l’art.
• Accès aux marchés : Apporter un soutien clinique aux équipes réglementaires et business development : dossiers réglementaires (marquage CE, FDA), études médico-économiques, rédaction de supports promotionnels, etc.
𝐴𝑐𝑡𝑖𝑣𝑖𝑡é𝑠 𝑐𝑜𝑚𝑝𝑙é𝑚𝑒𝑛𝑡𝑎𝑖𝑟𝑒𝑠
• Contribuer à l’amélioration continue des processus du département clinique.
• Publier des résultats dans des revues scientifiques à comité de lecture.
• Collaborer avec d’autres départements de Bcv (R&D, affaires réglementaires, marketing, communication) pour garantir la synergie et la cohérence des projets.
• Participer, selon les besoins, aux activités réglementaires liées aux dossiers de marquage CE et d’autorisation FDA.
Eliane Orng
