La Fondation Maladies Rares a le plaisir de vous annoncer le lancement de son appel à projets 2024 pour soutenir les étapes pré-cliniques dans la recherche sur les maladies rares, spécifiquement les études en grands animaux. https://lnkd.in/eV85vxPB #maladiesrares #AppelAProjets #mucoviscidose #research #recherche
Filière de Santé Maladies Rares Muco-CFTR
Santé publique
Filière de santé maladies rares pour la mucoviscidose et les affections liées à une anomalie de la protéine CFTR
À propos
Filière de santé maladies rares pour la mucoviscidose et les affections liées à une anomalie de la protéine CFTR
- Site web
-
https://www.muco-cftr.fr
Lien externe pour Filière de Santé Maladies Rares Muco-CFTR
- Secteur
- Santé publique
- Taille de l’entreprise
- 2-10 employés
- Siège social
- Lyon
- Type
- Administration publique
Lieux
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Principal
Lyon, FR
Employés chez Filière de Santé Maladies Rares Muco-CFTR
Nouvelles
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Comme chaque année, la Fondation Groupama lance son Prix de l'innovation sociale. Son objectif : améliorer la qualité de vie des personnes vivant avec une maladie rare et soutenir des projets qui facilitent leur quotidien. Pour déposer votre dossier de candidature : https://lnkd.in/gBHBAG3 #maladiesrares #mucoviscidose #fsmr
🏆 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐝𝐞 𝐥'𝐢𝐧𝐧𝐨𝐯𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐥𝐞 𝟐𝟎𝟐𝟓 - Fondation Groupama 🏆 Chaque année, la Fondation Groupama récompense une initiative qui marque une avancée significative dans le quotidien des malades 🍀 ☀ A ce jour, 𝟏𝟑 𝐩𝐫𝐨𝐣𝐞𝐭𝐬 𝐨𝐧𝐭 é𝐭é 𝐬𝐨𝐮𝐭𝐞𝐧𝐮𝐬. Ces initiatives ont aidé à : ▪ Rompre l'isolement des familles, ▪ Faciliter la communication entre les malades et les proches, ▪ Développer l'éducation thérapeutique, pour mieux vivre avec la maladie. Vous êtes porteur d'un projet innovant dont l'objectif est d'améliorer la qualité de vie des familles touchées par une maladie rare ? 💡 Alors, cet appel à projets est pour vous ! 🎯 𝐂𝐚𝐧𝐝𝐢𝐝𝐚𝐭𝐞𝐳 𝐝è𝐬 𝐦𝐚𝐢𝐧𝐭𝐞𝐧𝐚𝐧𝐭 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐝𝐞𝐯𝐞𝐧𝐢𝐫 𝐧𝐨𝐭𝐫𝐞 𝐥𝐚𝐮𝐫é𝐚𝐭 𝟐𝟎𝟐𝟓 ! ▶ https://lnkd.in/dVvtuHe #MaladiesRares #PrixInnovationSociale #PIS Alliance maladies rares Orphanet Maladies Rares Info Services
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L’association Vaincre la Mucoviscidose, via son appel à projets scientifiques annuel, soutient tout projet susceptible de contribuer à améliorer la lutte contre la #mucoviscidose, qu’il relève de la #recherche fondamentale, clinique, ou en sciences humaines et sociales. Les thématiques notables (mais non exclusives !) pour cette édition 2025 sont : 💊 Nouvelles approches thérapeutiques pour les patients traités ou non par les modulateurs de CFTR , 🫁 Greffe et problématiques spécifiques aux patients transplantés, 🧬 Biologie cellulaire, mécanismes de résistance aux thérapeutiques, cibles thérapeutiques, physiopathologie de la maladie et des pathologies associées, 💉 Adaptation des traitements, 🤒 Atteintes digestives, 🙂 Qualité de vie sous modulateurs, 👨🦳 🧑🦳 Vieillissement de la population. Pour en savoir plus : https://lnkd.in/e69qnKHr #appelaprojets #sciences #maladiesrares
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[NOUVEAUTE] Découvrez eMuco, la nouvelle plateforme d'e-learning destinée aux professionnels de santé. Elle vient en complément d'EduMuco, puisqu’elle permettra d’aborder des thématiques en lien avec les modulateurs de CFTR. Deux modules sont déjà disponibles : - Effet du Kaftrio® sur les cavités sinusiennes des patients atteints de mucoviscidose (Pr Virginie Escabasse, Créteil) - Préparation et prise en charge de la Grossesse (Dr Clémence Martin, Paris et Dr Quitterie Reynaud, Lyon) https://emuco.fr #elearning #mucoviscidose #maladiesrares #FSMR
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Adossé à ce projet, prenez connaissance du concours photo si vous êtes patient•e atteint•e de mucoviscidose et âgé•e de 15 à 25 ans ! 👉 https://lnkd.in/eRwHu_BM #mucoviscidose #concoursphoto #maladiesrares
Rendez-vous le 9 octobre au Théâtre de Liège pour découvrir le projet d'exposition photo participative "En quête" dans lequel des adolescent·es vivant avec la mucoviscidose racontent leur expérience de transition vers l'âge adulte. Premières photos à voir sur : https://lnkd.in/eudwYKEZ Avec la Filière de Santé Maladies Rares Muco-CFTR et La Maison des Sciences de l'Homme #Rechercheparticipative #Photovoice #NarrativeIdentity
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Zut, c'est déjà lundi et la reprise du travail 🧐 Pour agrémenter votre matinée, voilà une bonne nouvelle : nous avons le plaisir de vous informer de la mise en ligne de la nouvelle version de notre site web ! 🥰 Merci à toutes celles et ceux qui ont contribué à améliorer son contenu, à relire, à chasser les bugs... N'hésitez pas à nous signaler tout dysfonctionnement 😁 https://www.muco-cftr.fr #mucoviscidose #FSMR #maladiesrares
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[Offre d'emploi] Le CRCM pédiatrique de Marseille recrute une IDE ou puéricultrice mi-temps qui ait une expérience en pneumologie ou en pédiatrie et qui soit formée à l’ETP (ou qui s’engage à se former dans l’année suivant la prise de fonction). https://lnkd.in/eDUEVgYQ #emploi #ETP #infirmiere #mucoviscidose #maladiesrares
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Filière de Santé Maladies Rares Muco-CFTR a republié ceci
The expanded French compassionate program for elexacaftor-tezacaftor-ivacaftor in people with cystic fibrosis with no F508del variant: proud to announce that data from this program have been published this week in the Lancet Respiratory Medicine. https://lnkd.in/e6VtUF-Z
The expanded French compassionate programme for elexacaftor–tezacaftor–ivacaftor use in people with cystic fibrosis without a F508del CFTR variant: a real-world study
sciencedirect.com
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Vaincre la Mucoviscidose ouvre un poste de chef de projet en Données de Santé pour coordonner la collecte des données du Registre Français de la Mucoviscidose dans le cadre de sa transformation en entrepôt de données de santé (EDS), ainsi que la collecte du set de données minimal destiné à renseigner la base de données nationale maladies rares (SDM-MR et BNDMR) via l'application Bamara. En savoir plus : https://lnkd.in/ezCgvQJd #emploi #fsmr #Mucoviscidose #maladiesrares
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En 2020, la Société Française de la Mucoviscidose et le laboratoire Vertex lançaient l’appel à projet Mucolab visant à améliorer la prise en charge des patients atteints de #mucoviscidose via l’intégration d’outils numériques facilitant le suivi à distance. Lauréat de cet appel à projet, Ad Scientiam a développé MuCopilot, un dispositif médical logiciel proposant trois tests cliniques et un questionnaire à réaliser en amont d’une consultation. Pour en savoir plus : https://lnkd.in/eZpCYV3j #maladiesrares #fsmr