Fondation pour la Recherche Médicale

"Le Splendid par le Splendid, nous nous sommes tant marrés !" (Le cherche midi éditeur) dépasse les 125 000 exemplaires tirés ! Pour la première fois, les membres de la troupe mythique du Splendid se sont réunis pour raconter leur incroyable histoire, cinquante ans après leurs débuts. Avec humour et émotion, ils nous ouvrent leur album de famille, commentent des photos issues de leurs collections personnelles, et nous plongent dans les coulisses de leurs succès inoubliables. Un livre qui célèbre une aventure artistique et humaine hors du commun et va bien au-delà du rire, grâce à la générosité de la troupe qui a souhaité reverser l'intégralité des droits d’auteur à la FRM en soutien à la recherche médicale Une occasion de plus, s'il en fallait une, de rendre hommage à celui de la bande qui nous a quittés en octobre dernier, Michel Blanc. Déjà 125 000 exemplaires tirés, et autant de contributions pour faire avancer la science et sauver des vies. Merci à eux, et merci à vous, lecteurs engagés, de participer à cet élan de solidarité. Et si vous ne l’avez pas encore lu, il est encore temps de vous procurer cette pépite ! #RechercheMédicale #Solidarité #LeSplendid #Merci

👏 Gilles Blancho, 𝐋𝐚𝐮𝐫𝐞́𝐚𝐭 𝐝𝐮 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐅𝐨𝐧𝐝𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐕𝐢𝐜𝐭𝐨𝐫 𝐞𝐭 𝐄𝐫𝐦𝐢𝐧𝐢𝐚 𝐌𝐞𝐬𝐜𝐥𝐞 𝟐𝟎𝟐𝟒 𝐝𝐞 𝐥𝐚 Fondation pour la Recherche Médicale ! 🏆 Ce Prix provient d’une donation d’Erminia Mescle et a été créé en sa mémoire et celle de son mari Victor Mescle. Il est destiné à financer un projet de recherche sur la transplantation d’organes et/ou la thérapie cellulaire. Gilles Blancho est professeur d’immunologie à l’université de Nantes, chef du service néphrologie et immunologie clinique à l’Institut de Transplantation en Urologie-Néphrologie, dont il est le directeur. Il codirige l’équipe « Integrative transplantation, HLA, Immunology and genomics of kidney injury » au Centre de Recherche en Transplantation et Immunologie Translationnelle (Inserm – Nantes Université). 𝐆𝐫𝐞𝐟𝐟𝐞 𝐝𝐞 𝐫𝐞𝐢𝐧 : 𝐦𝐢𝐞𝐮𝐱 𝐩𝐫𝐞́𝐬𝐞𝐫𝐯𝐞𝐫 𝐥’𝐨𝐫𝐠𝐚𝐧𝐞 𝐚̀ 𝐭𝐫𝐚𝐧𝐬𝐩𝐥𝐚𝐧𝐭𝐞𝐫 Ses recherches s’attachent notamment à améliorer les techniques de préservation des greffons de rein et de pancréas, entre le prélèvement chez le donneur et la transplantation. Avec son équipe, il a identifié une molécule qui pourrait protéger l’organe des dommages causés par l’interruption de la circulation sanguine au moment du prélèvement, puis par la reperfusion au moment de la greffe. Il espère que cette molécule, très prometteuse in vitro et qui va être testée en essais précliniques, améliore la préservation de l’organe et son devenir à long terme une fois greffé. Un enjeu majeur dans un contexte de pénurie de greffons. 𝐄𝐧𝐜𝐨𝐫𝐞 𝐮𝐧 𝐠𝐫𝐚𝐧𝐝 𝐛𝐫𝐚𝐯𝐨 𝐚̀ 𝐥𝐮𝐢 ! © 𝐉𝐮𝐥𝐢𝐞 𝐁𝐨𝐮𝐫𝐠𝐞𝐬

👏 Caroline Rouaux, 𝐋𝐚𝐮𝐫𝐞́𝐚𝐭e 𝐝𝐮 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐅𝐚𝐛𝐫𝐢𝐜𝐞 𝐋𝐞 𝐌𝐨𝐮𝐡𝐚𝐞̈𝐫 𝟐𝟎𝟐𝟒 𝐝𝐞 𝐥𝐚 Fondation pour la Recherche Médicale ! 🏆 Ce Prix, issu d’un legs de Denise Le Mouhaër pour honorer la mémoire de son fils Fabrice, est destiné à financer la recherche sur la sclérose latérale amyotrophique ou à défaut, toute autre pathologie analogue concernant la neurologie. Caroline Rouaux est chargée de recherche à l’Inserm et responsable de l’équipe « Sclérose latérale amyotrophique et Démence frontotemporale » au laboratoire Neurosciences & Psychiatrie Translationnelles de Strasbourg (Inserm – Centre de Recherche en Biomédecine de Strasbourg – Université de Strasbourg). 𝐔𝐧𝐞 𝐧𝐨𝐮𝐯𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐩𝐢𝐬𝐭𝐞 𝐝𝐞 𝐭𝐫𝐚𝐢𝐭𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐩𝐨𝐭𝐞𝐧𝐭𝐢𝐞𝐥 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐬𝐜𝐥𝐞́𝐫𝐨𝐬𝐞 𝐥𝐚𝐭𝐞́𝐫𝐚𝐥𝐞 𝐚𝐦𝐲𝐨𝐭𝐫𝐨𝐩𝐡𝐢𝐪𝐮𝐞 Ses travaux sont consacrés à l’étude de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Incurable, cette maladie conduit à une paralysie progressive et au décès en 2 à 5 ans après l’apparition des premiers symptômes. Avec son équipe, la chercheuse a récemment découvert chez les patients un profil atypique des ondes cérébrales – les ondes électriques qui parcourent le cerveau. Cette signature est associée à un déficit en noradrénaline, une molécule chimique qui participe à la communication cérébrale, ouvrant potentiellement la voie à la fois à un diagnostic précoce de la maladie et à un traitement. 𝐄𝐧𝐜𝐨𝐫𝐞 𝐮𝐧 𝐠𝐫𝐚𝐧𝐝 𝐛𝐫𝐚𝐯𝐨 𝐚̀ 𝐞𝐥𝐥𝐞 ! © Julie Bourges

👏 Claudine Blin, 𝐋𝐚𝐮𝐫𝐞́𝐚𝐭e 𝐝𝐮 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐆𝐮𝐢𝐥𝐥𝐚𝐮𝐦𝐚𝐭-𝐏𝐢𝐞𝐥 𝟐 𝟐𝟎𝟐𝟒 𝐝𝐞 𝐥𝐚 Fondation pour la Recherche Médicale ! 🏆 Ce Prix, issu d’un legs de Louise Guillaumat, est destiné à soutenir des travaux de recherche biomédicale sur les maladies ostéoarticulaires. Claudine Blin est directrice de recherche à l’Inserm, responsable de l’équipe « Ostéoimmunologie, niches et inflammation » au sein du laboratoire de Physiomédecine Moléculaire (CNRS – Université Côte d’Azur) qu’elle dirige à Nice. 𝐎𝐬𝐭𝐞́𝐨𝐩𝐨𝐫𝐨𝐬𝐞 𝐞𝐭 𝐢𝐧𝐟𝐥𝐚𝐦𝐦𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐜𝐡𝐫𝐨𝐧𝐢𝐪𝐮𝐞 : 𝐮𝐧𝐞 𝐦𝐞̂𝐦𝐞 𝐜𝐞𝐥𝐥𝐮𝐥𝐞 𝐞𝐧 𝐜𝐚𝐮𝐬𝐞 Son équipe cherche à élucider comment certaines cellules osseuses, appelées « ostéoclastes », modulent le système immunitaire. Dans le tissu osseux sain en renouvellement constant, les ostéoclastes sont chargés de la dégradation de l’os ancien. Mais l’équipe a découvert que dans l’ostéoporose ou les maladies inflammatoires chroniques (comme l’arthrite ou la maladie de Crohn), certains ostéoclastes ont aussi un rôle immunitaire et exacerbent l’inflammation. Les cibler permet de réduire cet effet délétère. L’équipe s’attache maintenant à comprendre les mécanismes en cause. Son espoir : ouvrir la voie à des traitements innovants avec moins d’effets adverses dans ces maladies très répandues. 𝐄𝐧𝐜𝐨𝐫𝐞 𝐮𝐧 𝐠𝐫𝐚𝐧𝐝 𝐛𝐫𝐚𝐯𝐨 𝐚̀ 𝐞𝐥𝐥𝐞 ! © Julie Bourges

👏 Thomas Mercher, 𝐋𝐚𝐮𝐫𝐞́𝐚𝐭 𝐝𝐮 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐆𝐮𝐢𝐥𝐥𝐚𝐮𝐦𝐚𝐭-𝐏𝐢𝐞𝐥 𝟏 𝟐𝟎𝟐𝟒 𝐝𝐞 𝐥𝐚 Fondation pour la Recherche Médicale ! 🏆 Ce Prix provient d’un legs de Louise Guillaumat. Il est destiné à soutenir les travaux de recherche biomédicale sur les maladies infantiles et/ou du sang. Thomas Mercher est directeur de recherche à l’Inserm. Il est responsable de l’équipe « Biologie des leucémies pédiatriques » dans l’unité « Dynamique moléculaire de la transformation hématopoïétique » (Inserm – Gustave Roussy – Université Paris-Saclay) à Gustave Roussy, à Villejuif. 𝐋𝐞𝐮𝐜𝐞́𝐦𝐢𝐞𝐬 𝐝𝐞 𝐥’𝐞𝐧𝐟𝐚𝐧𝐭 : 𝐜𝐢𝐛𝐥𝐞𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐬𝐩𝐞́𝐜𝐢𝐟𝐢𝐜𝐢𝐭𝐞́𝐬 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐦𝐢𝐞𝐮𝐱 𝐭𝐫𝐚𝐢𝐭𝐞𝐫 Il étudie les mécanismes cellulaires et moléculaires à l’origine de leucémies aiguës myéloïdes (LAM) qui ne se rencontrent que chez l’enfant, et dont certaines ont encore un sombre pronostic. L’équipe du chercheur a mis au jour des altérations génétiques récurrentes en cause, et a récemment découvert des voies biologiques qui conduisent au développement de la maladie, expliquant certaines spécificités pédiatriques. Ces avancées lui permettent aujourd’hui de tester l’efficacité de nouvelles stratégies thérapeutiques ciblant les processus pathologiques incriminés. Avec l’espoir, à terme, de combattre plus efficacement les LAM pédiatriques les plus difficiles à traiter. Encore un grand bravo à lui ! © Julie Bourges

🎉 Toute l’équipe de la Fondation pour la Recherche Médicale vous adresse ses meilleurs vœux pour 2025 ✨ et vous remercie sincèrement pour votre engagement ❤️ En 2025, ensemble 🤝, continuons de transformer l’espoir en réalité. Parce que chacun de vous, chacun de nous, est fondamental 💙

Donateurs, chercheurs, bénévoles, partenaires, mécènes... 𝑻𝒐𝒖𝒕𝒆 𝒍'𝒆́𝒒𝒖𝒊𝒑𝒆 𝒅𝒆 𝒍𝒂 Fondation pour la Recherche Médicale 𝒗𝒐𝒖𝒔 𝒔𝒐𝒖𝒉𝒂𝒊𝒕𝒆 𝒖𝒏𝒆 𝒕𝒓𝒆̀𝒔 𝒃𝒆𝒍𝒍𝒆 𝒇𝒊𝒏 𝒅'𝒂𝒏𝒏𝒆́𝒆 𝒆𝒕 𝒅𝒆 𝒋𝒐𝒚𝒆𝒖𝒔𝒆𝒔 𝒇𝒆̂𝒕𝒆𝒔 ! Cette année, la FRM a saisi l'occasion de ces retrouvailles de fin d'année pour célébrer 7 collaboratrices et leur remettre 6 médailles d'argent et 1 médaille d'or du travail, récompensant respectivement plus de 20 ans et 35 ans d'ancienneté à la Fondation ! Gaëtane, Fatiha, Carole, Valérie, Chantal, Farida et Servane : encore toutes nos félicitations pour votre engagement, dans la durée, aux côtés des chercheurs, donateurs, philanthropes, testataires, et autres soutiens et amis de la FRM 👏

👏 Marie-Claude Potier, 𝐋𝐚𝐮𝐫𝐞́𝐚𝐭𝐞 𝐝𝐮 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐁𝐞𝐫𝐧𝐚𝐝𝐞𝐭𝐭𝐞 𝐞𝐭 𝐏𝐢𝐞𝐫𝐫𝐞 𝐃𝐮𝐛𝐚𝐧 𝟐𝟎𝟐𝟒 𝐝𝐞 𝐥𝐚 Fondation pour la Recherche Médicale ! 🏆 Issue du legs de Pierre Duban, la Fondation Bernadette et Pierre Duban a été créée afin de remettre annuellement à un chercheur français un couronnant des recherches effectuées exclusivement sur les maladies d’Alzheimer et dégénératives du cerveau. Marie-Claude Potier est directrice de recherche au CNRS et coresponsable de l’équipe « Maladie d’Alzheimer et maladies à prions » à l’Institut du Cerveau – ICM (Inserm - CNRS - AP-HP - Sorbonne Université), à Paris. 𝐒𝐲𝐧𝐝𝐫𝐨𝐦𝐞 𝐝𝐞 𝐃𝐨𝐰𝐧 : 𝐩𝐨𝐮𝐫𝐪𝐮𝐨𝐢 𝐮𝐧 𝐫𝐢𝐬𝐪𝐮𝐞 𝐚𝐜𝐜𝐫𝐮 𝐝𝐞 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞 𝐝’𝐀𝐥𝐳𝐡𝐞𝐢𝐦𝐞𝐫 ? Elle cherche à comprendre les mécanismes cellulaires et moléculaires qui expliquent le risque très élevé de développer une maladie d’Alzheimer précoce chez les personnes atteintes du syndrome de Down (encore appelé « trisomie 21 »). Son équipe a notamment identifié des dépôts amyloides – des agrégats de protéines anormales caractéristiques de la maladie d’Alzheimer – dans les parois des vaisseaux cérébraux. Leur détection pourrait servir au diagnostic précoce de l’atteinte vasculaire cérébrale. En outre, certains gènes présents sur le chromosome 21 additionnel de ces personnes semblent aggraver les agrégats de la protéine Tau, un autre type de lésions retrouvées dans la maladie d’Alzheimer. L’équipe poursuit ses travaux pour identifier les gènes en cause. Encore un grand bravo à elle ! © Julie Bourges

👏 Benjamin DEHAY, 𝐋𝐚𝐮𝐫𝐞́𝐚𝐭 𝐝𝐮 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐌𝐚𝐫𝐢𝐞-𝐏𝐚𝐮𝐥𝐞 𝐁𝐮𝐫𝐫𝐮𝐬 𝟐𝟎𝟐𝟒 𝐝𝐞 𝐥𝐚 Fondation pour la Recherche Médicale ! 🏆 Ce Prix a été créé par Yves Burrus en l’honneur de sa femme Marie-Paule, et est destiné à récompenser un chercheur menant des travaux sur les maladies neurodégénératives. Benjamin Dehay est directeur de recherche à l’Inserm dans l’équipe « Physiopathologie des protéinopathies » à l’ Institut des Maladies Neurodégénératives (Université de Bordeaux – CNRS), à Bordeaux. 𝐄𝐥𝐢𝐦𝐢𝐧𝐞𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐝𝐞́𝐜𝐡𝐞𝐭𝐬 𝐜𝐞𝐥𝐥𝐮𝐥𝐚𝐢𝐫𝐞𝐬 𝐭𝐨𝐱𝐢𝐪𝐮𝐞𝐬 𝐝𝐚𝐧𝐬 𝐥𝐞 𝐜𝐞𝐫𝐯𝐞𝐚𝐮 𝐭𝐨𝐮𝐜𝐡𝐞́ 𝐩𝐚𝐫 𝐥𝐚 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞 𝐝𝐞 𝐏𝐚𝐫𝐤𝐢𝐧𝐬𝐨𝐧 Avec son groupe, il étudie les mécanismes menant au développement de la maladie de Parkinson. Dans cette pathologie, une protéine, l’alpha-synucléine, s’accumule sous forme anormale et toxique dans certains neurones, conduisant à leur destruction progressive dans le cerveau. Au cours de la maladie, il se produit aussi un dysfonctionnement de la machinerie d’élimination et de recyclage des protéines défectueuses dans les neurones. Les travaux du chercheur visent à comprendre le rôle des agrégats d’alpha-synucléine dans la perturbation de cette machinerie en charge de la gestion des déchets. Ces connaissances pourraient permettre à terme de proposer des stratégies thérapeutiques destinées à restaurer ou à améliorer cette fonction d’élimination des protéines toxiques. Encore un grand bravo à lui ! © Julie Bourges

🎉 La Fondation pour la Recherche Médicale est fière de ses lauréats ! La FRM est très fière de compter nombre de ses lauréats, ex-lauréats et autres chercheurs anciens membres de son conseil scientifique parmi les académiciens et les Prix Inserm 2024. Un immense bravo à : ✨ 𝐏𝐫𝐢𝐱 𝐈𝐧𝐬𝐞𝐫𝐦 𝟐𝟎𝟐𝟒 🏆 Debette Stéphanie, Grand Prix Inserm 2024 Vincent Prévot, Prix Recherche 2024 Guillaume Canaud , Prix Innovation 2024 Daria Julkowska, Prix Appui à la Recherche 2024 Jonathan Bernard, Prix Science et Société-OPECST ✨ 𝐀𝐜𝐚𝐝𝐞́𝐦𝐢𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐬𝐜𝐢𝐞𝐧𝐜𝐞𝐬 🏅 Gaëlle Legube, Prix Allianz Ali amara, Médaille de la section de biologie humaine et sciences médicales Guillaume Sandoz, Subvention de la Fondation Simone et Cino del Duca Hafid Ait-Oufella, Prix Lamonica de Cardiologie / Fondation pour la Recherche Biomédicale P.C.L. Emile AlGhoul, PhD, Prix des Grandes avancées françaises en biologie / Fondation Mergier Bourdeix François Leulier, Prix Jaffé / Fondation de l'Institut de France Philippe Marin, Prix Foulon Laura Piot, Prix des Grandes avancées françaises en biologie / Fondation Mergier Bourdeix Julia Schaeffer, Prix des grandes avancées françaises en biologie / Fondation Mergier Bourdeix Caroline Knebelman-Robert, Prix René Turpin de cancérologie / Fondation de l'Institut de France Konstantina Chachlaki, Prix Janine Courrier  Stéphanie Baulac, Prix Lamonica de neurologie, Fondation pour la Recherche Biomédicale P.C.L. Emma Partiot, Prix des grandes avancées françaises en biologie / Fondation Mergier Bourdeix Julie Firmin, Prix des grandes avancées françaises en biologie / Fondation Mergier Bourdeix Nathalie Rouach, Grand prix Sicard - Académie des sciences 👏 Ces distinctions mettent en lumière des travaux remarquables qui contribuent à faire avancer la recherche médicale pour faire reculer les maladies, et sauver toujours plus de vies. Ensemble, continuons à soutenir l’excellence scientifique !