RCTs

📢 𝗟𝗮𝘀𝘁 𝗗𝗮𝘆 𝗮𝘁 #𝗜𝗦𝗣𝗢𝗥 𝗘𝘂𝗿𝗼𝗽𝗲 𝟮𝟬𝟮𝟰 – 𝗧𝗵𝗮𝗻𝗸 𝗬𝗼𝘂! As this amazing event ends, we’re thrilled to share the results of our quiz challenge: 🎉 𝟮𝟭𝟲 𝗰𝗼𝗿𝗿𝗲𝗰𝘁 𝗮𝗻𝘀𝘄𝗲𝗿𝘀, which means €𝟰𝟯𝟮 𝗱𝗼𝗻𝗮𝘁𝗲𝗱 𝘁𝗼 Association L'Enfant Bleu - Enfance Maltraitée by RCTs! A huge #thankyou to everyone who participated and stopped by our booth – it was a pleasure meeting you. Your engagement made this edition truly special! 𝗪𝗲 𝗹𝗼𝗼𝗸 𝗳𝗼𝗿𝘄𝗮𝗿𝗱 𝘁𝗼 𝘀𝗲𝗲𝗶𝗻𝗴 𝘆𝗼𝘂 𝗻𝗲𝘅𝘁 𝘆𝗲𝗮𝗿 𝗮𝘁 𝗜𝗦𝗣𝗢𝗥 𝗘𝘂𝗿𝗼𝗽𝗲 𝟮𝟬𝟮𝟱 𝗶𝗻 𝗚𝗹𝗮𝘀𝗴𝗼𝘄!

📢 𝗗𝗮𝘆 𝟮 𝗮𝘁 𝗜𝗦𝗣𝗢𝗥 𝗘𝘂𝗿𝗼𝗽𝗲 𝟮𝟬𝟮𝟰! Many of you came to our stand yesterday, and we hope that many of you will come today at our 𝗯𝗼𝗼𝘁𝗵 𝟵𝟬𝟵!   📸 𝗧𝗮𝗸𝗲 𝗼𝘂𝗿 𝗾𝘂𝗶𝘇 𝗮𝗻𝗱 𝗺𝗮𝗸𝗲 𝗮 𝗱𝗶𝗳𝗳𝗲𝗿𝗲𝗻𝗰𝗲: - For each correct answer, RCTs will make a donation to Association L'Enfant Bleu - Enfance Maltraitée. - Plus, take home a photo souvenir from your visit!   Stop by to meet our team and discuss your real-world clinical study projects (#RWD): 👉 Audrey Lajoinie – Head of Secondary Use Data Studies (#SUD) 👉 Morgane Champiot – Head of Clinical Operations 👉 Sara Guillemin – Medical Device Regulatory Manager (#MD)   See you soon!

📢 𝗥𝗖𝗧𝘀 𝗮𝘁 𝗜𝗦𝗣𝗢𝗥 𝗘𝘂𝗿𝗼𝗽𝗲 𝟮𝟬𝟮𝟰 From today until November 20, RCTs is thrilled to take part to 𝗜𝗦𝗣𝗢𝗥 𝗘𝘂𝗿𝗼𝗽𝗲 𝟮𝟬𝟮𝟰 in Barcelona! This year, in addition to welcoming you at 𝗯𝗼𝗼𝘁𝗵 𝟵𝟬𝟵, we have something special for you. 📸 𝗧𝗲𝘀𝘁 𝘆𝗼𝘂𝗿 𝗸𝗻𝗼𝘄𝗹𝗲𝗱𝗴𝗲 𝘄𝗶𝘁𝗵 𝗼𝘂𝗿 𝗾𝘂𝗶𝘇 𝗮𝗻𝗱 𝘀𝘂𝗽𝗽𝗼𝗿𝘁 𝗮 𝗴𝗼𝗼𝗱 𝗰𝗮𝘂𝘀𝗲! - For every correct answer, RCTs will make a donation to Association L'Enfant Bleu - Enfance Maltraitée, a charitable organization. - Participate and leave with a memorable photo from your visit to our booth. Meet our team, ready to discuss your real-world clinical study projects (#RWD): 👉 Audrey Lajoinie – Head of Secondary Use Data Studies (#SUD) 👉 Morgane Champiot – Head of Clinical Operations 👉 Sara Guillemin – Medical Device Regulatory Manager (#MD) Don’t miss this opportunity to combine meaningful conversations with impactful action.   We look forward to meeting you!

🔔 𝗔𝗻𝗻𝗼𝗻𝗰𝗲 𝗜𝗺𝗽𝗼𝗿𝘁𝗮𝗻𝘁𝗲🔔 En lien avec notre politique #RSE, nous sommes très fiers de partager une nouvelle qui nous tient particulièrement à cœur ❤️ : depuis quelques mois déjà, RCTs est devenu hôte dans le cadre du programme les Bureaux du Coeur ! En rejoignant ce programme, nous accueillons dans nos locaux en dehors des heures de travail une personne en voie de réinsertion, lui offrant ainsi un espace sûr et chaleureux pour la nuit. Ce partenariat avec les Bureaux du Coeur est une opportunité pour nous d’aider ceux qui en ont le plus besoin, et plus particulièrement Ibrahim qui nous rejoint dans cette aventure ! 🙏 Un grand merci à toute la team RCTs qui a soutenu cette initiative. Merci également à Anne-Sophie Blanchier - Bénévole des Bureaux du Coeur et Camille d'Aboville - Conseillère en insertion professionnelle chez LAHSo pour l’accompagnement. 

🌟 C’est maintenant ! 🌟 📍 Ce 7 novembre, RCTs est présent à la Rencontre AFCROs #DM 2024 qui se déroule à Paris. 📅 Notre équipe spécialisée dans les #dispositifsmédicaux est impatiente de vous rencontrer ! - Morgane Champiot, Responsable des Opérations Cliniques - Sara Guillemin, Responsable Réglementaire DM - Andréanne Varet, Consultante Réglementaire DM A très bientôt ⏳

📢 We are thrilled to announce that RCTs will be participating in #ISPOR Europe 2024, taking place in Barcelona from 17 to 20 November. 🎉   During this event, you will have the opportunity to meet our team: -      Audrey Lajoinie, Head of Secondary Use Data Studies (#SUD) -      Morgane Champiot, Head of Clinical Operations -      Sara Guillemin, Medical Device Regulatory Manager (#MD)   Join them at 𝗯𝗼𝗼𝘁𝗵 𝟵𝟬𝟵 to discuss your real-world (#RWD) clinical study projects!   We look forward to seeing you there! 

RCTs est fier d’être à nouveau sponsor cette année de la Rencontre AFCROs #DM 2024, qui se tiendra ce jeudi 7 novembre à Paris ! 🎉 Un programme et des intervenants de qualité vous attendent pour cette nouvelle édition ! Venez vous former et vous informer des actualités et des problématiques liées aux investigations cliniques des #DM et aux études de performance des #DMDIV. 📅 N’hésitez pas à venir nous rencontrer : Morgane Champiot, Responsable des Opérations Cliniques Sara Guillemin, Responsable Réglementaire DM Andréanne Varet, Consultante Réglementaire DM A bientôt ⏳

✨ Retour sur un séminaire d'entreprise mémorable ! ✨ Les 3 et 4 octobre derniers, toute l'équipe de RCTs s'est réunie au magnifique DOMAINE DE SUZEL pour un séminaire à la fois ludique et enrichissant. 🤝 𝗔𝘂 𝗽𝗿𝗼𝗴𝗿𝗮𝗺𝗺𝗲 :  🌴 Un Koh-Lanta d'entreprise, avec des défis, des fous rires, et surtout un magnifique prix en faveur d'une cause qui nous tient à cœur : un don à une organisation caritative ! 🙌 🎮 Des jeux et des moments de partage qui ont renforcé l'esprit d'équipe et la cohésion. 💡 Des ateliers passionnants sur des thématiques clés telles que la RSE, l'Intelligence Artificielle et la vie en entreprise, qui nous ont permis de réfléchir aux enjeux actuels et futurs de notre secteur. Merci à toutes et tous pour ces moments inoubliables ! 🚀 #TeamBuilding #Séminaire #EspritdEquipe #RSE #IA #Entreprise

📆 C’était il y a deux semaines : 📍Lors de La Rentrée du DM, qui a accueilli des centaines de personnes à Besançon, Sara Guillemin a eu l’opportunité de présenter les apports du guide #MDCG 2024-3 aux fabricants de #dispositifsmédicaux. Ce guide détaille le contenu du plan d’investigation clinique (#CIP) attendu par les autorités. Il s’ajoute aux exigences existantes du Règlement 2017/745 et de l’ISO 14155 : 2020. ➡️Retour sur les principaux apports du guide par rapport à l’existant : 1️⃣   𝗦𝘆𝗻𝗼𝗽𝘀𝗶𝘀 : Plan-type à utiliser 2️⃣  𝗗𝗲𝘀𝗰𝗿𝗶𝗽𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗱𝘂 𝗱𝗶𝘀𝗽𝗼𝘀𝗶𝘁𝗶𝗳 : Points additionnels à aborder, notamment en cas d’investigation sur un dispositif implantable 3️⃣  𝗕𝗲́𝗻𝗲́𝗳𝗶𝗰𝗲𝘀 / 𝗿𝗶𝘀𝗾𝘂𝗲𝘀 : Méthodologie détaillée pour l’évaluation du rapport bénéfices/risques du dispositif investigué, de la procédure clinique et de l’investigation 4️⃣  𝗗𝗲𝘀𝗶𝗴𝗻 𝗱𝗲 𝗹’𝗶𝗻𝘃𝗲𝘀𝘁𝗶𝗴𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 : Insiste sur le lien entre revendications cliniques et critères de jugement ou encore sur la représentativité de l’environnement d’investigation 5️⃣  𝗦𝘂𝗶𝘃𝗶 𝗱𝗲 𝗹’𝗶𝗻𝘃𝗲𝘀𝘁𝗶𝗴𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 : Revient sur des notions telles que la nécessité d’une dernière visite de sécurité pour les patients qui arrêtent leur suivi en cours d’investigation 6️⃣ 𝗗𝗲́𝗰𝗹𝗮𝗿𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝘀 : Déclarations additionnelles à intégrer, notamment l’accord entre le promoteur et le fabricant (si différents) ainsi que les conflits d’intérêt et méthodes pour les gérer Vous souhaitez rédiger un plan d’investigation clinique ? Conduire une investigation ? RCTs peut vous aider ! Contactez-nous ! 📩 Merci à Florent Guyon et Stéphanie François pour l’invitation, ainsi qu’à l’ensemble de l’équipe organisatrice pour cette belle édition ! A l’année prochaine ! 😜 Crédit photo : Clément Barré

Nous recrutons (#hiring) pour le poste de Chef de Projets (Greater Lyon Area). Postulez dès maintenant ou partagez ce post avec votre réseau.