Assistant Chef de Projet (F/H/X)
Assistant Chef de Projet (F/H/X)
GENFIT
Loos
Découvrez qui GENFIT a recruté pour ce poste
Localisation du poste Loos (Lille) - France
Type d'offre / contrat CDD
Durée du contrat 12 mois
GENFIT est une société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies rares du foie pouvant engager le pronostic vital, dont les besoins médicaux restent largement insatisfaits. GENFIT est pionnier dans la recherche et le développement dans le domaine des maladies du foie avec une histoire riche et un héritage scientifique solide de plus de deux décennies. Aujourd’hui, GENFIT s’est construit un portefeuille de R&D diversifié et en pleine expansion composé de programmes aux stades de développement variés. La Société se focalise sur l’Acute-on-Chronic Liver Failure (ACLF). Sa franchise ACLF inclut cinq actifs en cours de développement : VS-01, NTZ, SRT-015, CLM-022 et VS-02-HE, basés sur des mécanismes d’action complémentaires s’appuyant sur des voies d’administration différentes. D’autres actifs ciblent d’autres maladies graves, telles que le cholangiocarcinome (CCA), le trouble du cycle de l’urée (UCD) et l’acidémie organique (OA). L’expertise de GENFIT dans le développement de molécules à haut potentiel des stades précoces jusqu’aux stades avancés et dans la pré-commercialisation, a été démontrée avec le succès de l’étude de Phase 3 ELATIVE® à 52 semaines évaluant élafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (PBC). Au-delà des thérapies, GENFIT dispose également d'une franchise diagnostique incluant NIS2+® dans la Metabolic dysfunction-associated steatohepatitis (MASH, autrefois connue sous le nom de stéatohépatite non-alcoolique (NASH)) et TS-01 qui cible les niveaux d’ammoniac dans le sang. GENFIT, installée à Lille, Paris (France), Zurich (Suisse) et Cambridge, MA (États-Unis), est une société cotée sur le Nasdaq Global Select Market et sur le marché réglementé d’Euronext à Paris, Compartiment B (Nasdaq et Euronext : GNFT). En 2021, Ipsen est devenu l’un des actionnaires les plus importants de GENFIT avec une prise de participation de 8 % au capital de la Société. www.genfit.fr
Dans le contexte de nos programmes de recherche innovants dans les maladies du foie, nous recherchons un Assistant Chef de Projet ayant déjà mené avec succès des travaux de recherche en biologie ou en pharmacologie. Par son action, l’Assistant Chef de projet R&D contribue à la caractérisation et au développement préclinique de composés pharmacologiques d’intérêt, sous la supervision du Chef de Projet. L’Assistant Chef de Projet R&D travaille au quotidien en lien avec les Chefs de Projet et les Responsables de plateformes notamment pour analyser, mettre en forme et rédiger les données expérimentales.
Missions
Vos responsabilités incluent mais ne se limitent pas à :
- Participer à des projets de recherche pour caractériser l’activité ou les mécanismes d’action de composés pharmacologiques d’intérêt, répondre à des questions scientifiques spécifiques ;
- Rédiger / revoir les protocoles expérimentaux et rédiger / valider les rapports d’études précliniques en collaboration avec les plateformes technologiques de Genfit ou les prestataires ;
- Assurer le suivi opérationnel des programmes en pilotant (planification et suivi) le déroulement des expérimentations assurées par les plateformes technologiques ;
- Réaliser des analyses post-hoc des résultats expérimentaux (combinaison de différentes études, corrélations de différents paramètres…) et réaliser des bilans incluant des données de la littérature scientifique ;
- Participer à la rédaction d’articles scientifiques et de résumés, et préparer les supports de communication pour des congrès internationaux ;
- Contribuer à la veille scientifique du projet.
- Vous êtes titulaire d’un Doctorat en Sciences de la Vie ou d’un Master avec au moins 5 ans d’expérience professionnelle incluant des missions rédactionnelles ;
- Vous avez de bonnes connaissances théoriques et pratiques des expérimentations in vitro (biologie cellulaire et moléculaire, biochimie) et en expérimentation animale (rongeurs) ;
- Vous avez déjà rédigé des documents scientifiques (articles ou rapports) et vous faites preuve d’excellentes qualités rédactionnelles en anglais et en français ;
- Vous avez la capacité d’acquérir, utiliser et synthétiser des connaissances spécifiques dans des domaines scientifiques clefs ;
- Vous maitrisez les outils d’analyses statistiques (Prism, R serait un plus) ;
- Vous savez identifier les priorités et vous adapter rapidement et efficacement à des changements de programme ;
- Vous vous exprimez en anglais et en français de manière fluide (niveau C1 minimum) et savez communiquer avec aise à l’écrit et à l’oral ;
- De bonnes connaissances dans les domaines de l’hépatologie, du développement de composés pharmacologiques ou l’immunologie sont des atouts pour ce poste ;
- Autonomie, rigueur et esprit d’équipe seront indispensables pour mener à bien les missions qui vous seront confiées.
-
Niveau hiérarchique
Manager -
Type d’emploi
Temps plein -
Fonction
Management de projet et Technologies de l’information -
Secteurs
Biotechnologie
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