Post de Association Française des Polyarthritiques et des rhumatismes inflammatoires chroniques

📢 NMP Belgique organise une conférence exceptionnelle sur les Syndromes Myéloprolifératifs ! 🩸🔬 📅 Date : 31 janvier 📍 Lieu : CHU de Liège Sart-Tilman 🆓 Événement gratuit et ouvert à tous ! 💡 5 bonnes raisons d’y assister : 1️⃣ Comprendre la myélofibrose : des experts expliqueront cette maladie et ses impacts. 2️⃣ Prévenir l’évolution de la maladie : conseils et stratégies pour mieux gérer sa santé. 3️⃣ Explorer la genèse des SMP : plongez dans les mécanismes biologiques de ces maladies. 4️⃣ Rencontrer des spécialistes et d’autres patients : partagez expériences et solutions. 5️⃣ Accéder aux dernières avancées médicales : des informations essentielles pour tous. 📢 5 raisons de partager cet événement au maximum : 📌 Plus on est nombreux, plus l’impact est fort 💪 📌 Informer les patients et leurs proches qui cherchent des réponses 🔍 📌 Sensibiliser le public et les professionnels de santé 👨⚕️👩⚕️ 📌 Soutenir la recherche et l’innovation scientifique 🔬 📌 Faire grandir la communauté et renforcer l’entraide ❤️ Tout le monde est le bienvenu ! 🌍 N’hésitez pas à partager ce post et à inviter vos proches. Ensemble, faisons avancer la connaissance et le soutien aux patients atteints de SMP ! #NMPBelgique #SyndromesMyéloprolifératifs #Conférence #Santé #Myélofibrose #Prévention #Recherche

📣 Trop dormir dans la journée peut être une maladie. 📣 En tant que laboratoire pharmaceutique, il est essentiel de travailler étroitement avec les personnes les plus impliquées dans la prise en charge de la narcolepsie : experts internationaux, centres de référence et de compétence, associations de patients. Jean-Guillaume Lecomte (DG Bioprojet) vous en dit plus dans cette vidéo ➡️ Découvrez davantage de vidéos de la campagne sur notre page Bioprojet ! 🎥 #CampagneNarcolepsie

C’est la journée mondiale de l’asthme 👁️ Chaque 1er mardi du mois de mai la Journée mondiale de l’asthme est célébrée. Pour cette occasion, l’Essentiel a interviewé ZYSMAN MAEVA, médecin pneumologue au CHU de Bordeaux. 👉 Je m'inscris à l'Essentiel Bordeaux, notre newsletter brève, gratuite et factuelle : https://lnkd.in/edgFPBCE Qu'est-ce que c'est ? 💡 ◾ Cette maladie chronique se caractérise par une inflammation des bronches qui se manifeste par des crises, dont les causes sont multiples. ◾ « Cela peut-être une exposition à des éléments de l'environnement, comme les moisissures ou l'humidité, à certains allergènes, mais aussi au tabac, etc. » ◾ Chaque année, la maladie entraîne 60 000 hospitalisations et près de 1 000 décès. ◾ « Si l’asthme ne se guérit pas, aujourd’hui différents traitements innovants existent en fonction de la sévérité de la maladie. » Des études en cours 🔬 ◾ « Au CHU de Bordeaux, plusieurs études sont menées par un service affilié à une unité de l'Inserm (Institut national de la santé et de la recherche médicale). » ◾ « Ce service est composé de 12 médecins seniors et de chefs de clinique du CHU ainsi que de 2 médecins du centre d’investigation clinique (CIC) de l’hôpital Haut-Lévêque. » ◾ Pour mener à bien ces études, le service bénéficie de la cohorte nationale COBRA (Cohorte Obstruction BRonchique et Asthme), qui regroupe notamment 1 800 adultes asthmatiques de toute sévérité. Comment ? 🔎 ◾ « À titre d’exemple, nous proposons aux patients d’installer un piège à poussière chez eux afin d'étudier l’environnement de leur domicile et de voir s’il influe sur leur asthme. » ◾ « Nous leur proposons également de participer à des études sur le muscle de la bronche en réalisant des biopsies et, via la cohorte nationale, certains patients acceptent des prélèvements sanguins ou de bronche pour la science. » 📰 Retrouvez toutes les actualités essentielles du 7 mai : https://lnkd.in/e3q2X8Mi #asthme #santé #maladiechronique #recherche #bordeaux

🔔 [Nouvelle newsletter CLAIR : "Mieux comprendre le syndrome de Sjögren"](https://lnkd.in/eU8my3fr) 🔔 Chers partenaires et professionnels de santé, Nous avons le plaisir de partager avec vous notre dernière newsletter, qui met en lumière le syndrome de Sjögren, une affection auto-immune de longue durée souvent méconnue. Découvrez les nouveaux développements discutés lors du congrès de l'EULAR, les défis diagnostiques, ainsi que les approches actuelles et futures pour le traitement de cette maladie. Principaux points abordés : ✔ La complexité du diagnostic et les symptômes courants ✔ Les traitements disponibles pour la sécheresse et les recherches en cours pour les autres manifestations ✔ L'importance d'un diagnostic précoce et des soins personnalisés ✔ L'association fréquente avec d'autres maladies auto-immunes Un sujet essentiel pour assurer une prise en charge optimale de vos patients. N'hésitez pas à en discuter avec vos collègues ou à nous contacter pour plus d'informations. Ensemble, faisons avancer la connaissance et le traitement des maladies rhumatismales ! À très bientôt, L'équipe de CLAIR asbl

📺 Le French Gut - le microbiote français est passé dans l'émission La Santé D'abord animée par Véronique Mounier et en présence de Julien Scanzi, notre ambassadeur Le French Gut et Sophie Janvier. Merci à Véronique Mounier et son équipe pour avoir mis en lumière Le French Gut. 🔸 Le French Gut - le microbiote français est un projet de sciences participatives pour accélérer la recherche sur le microbiote en France pour mieux prévenir et soigner les maladies chroniques. Ce projet a 2 grands objectifs : 🗺️ Cartographier le microbiote en France, comprendre la composition du microbiote intestinal de personnes en bonne santé et approfondir les connaissances sur les liens microbiote intestinal, alimentation et mode de vie. 📈 Étudier le lien entre le microbiote intestinal et les maladies chroniques, les troubles neurodéveloppementaux ainsi que les maladies neurologiques, pour ouvrir la voie au développement de nouvelles thérapies innovantes. La participation est GRATUITE, tout se fait de chez soi ! C'est ouvert à toute personne majeure résidant en France métropolitaine, aussi bien en bonne santé que malade. Nous avons besoin de 100 000 participants ! 👉 Vous voulez devenir volontaire ? 🔗 INSCRIVEZ VOUS sur le site internet (lien en commentaire) pour recevoir gratuitement votre kit de collecte et contribuer à une meilleure santé dans le futur en faisant un don de vos selles ! 👉Lien pour revoir l’émission "Les pathologies digestives" : https://lnkd.in/gyHJgHP2 INRAE AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris consortium Le French Gut - le microbiote français #lefrenchgut #onenadansleventre #microbiote #science #santé #médecine #prevention #sensibilisation #alimentation

🫁 À l’occasion du Mois de sensibilisation à l’hypertension pulmonaire, faisons le point sur l’HTAP. Maladie rare dont on entend peu parler, l’hypertension artérielle pulmonaire peut avoir de graves conséquences sur la qualité de vie et le pronostic vital des patients concernés. Qu’est-ce que l’HTAP ? Comment évolue-t-elle ? Quels impacts sur la vie des patients ? Quelles sont les dernières innovations ? 💡Nous sommes allés à la rencontre du Pr Marc Humbert, pneumologue au centre de référence de l’hôpital Bicêtre, du Pr Cecile Tromeur, Pneumologue au CHU de Brest et du Dr Marianne Riou, Pneumologue au CHU de Strasbourg pour faire la lumière sur cette pathologie. Suivez leur interview pour offrir aux patients un meilleur scénario en adoptant les bons réflexes pour diagnostiquer l'HTAP 👇

les #keynotes de la Faculté de Santé - Université Paris Cité, sont de retour après la pause estivale! Ce soir au programme, Bruno Megarbane, qui expose une revue sur l'épidémie liée au mésusage des opioïdes. 1ère cause de décès toxique, 1,3M de consommateurs en Europe, et aux USA, on parle même d'épidémie! 3 vagues successifs oxycodone / héroïne fentanyl... et maintenant la #drogue dite du zombie : Fentanyl + Xylazine. De puissants anesthésiques utilisés par la médecine #vétérinaire détournés de leur usage premier. Un impact majeur sur les voies respiratoires - wooden chest wall syndrome - qui conduit trop souvent au décès. Un traitement - le Naloxone - qui reverse les effets respiratoires de l'overdose. Et surtout un enjeu de #santépublique majeur, quand ces substances sont faciles d'accès, proposées pour faire la fête! #prevention Santé publique France Ministère de la Santé Université Paris Cité

🔗 Inscrivez-vous maintenant ! https://lnkd.in/eMKfghVd Take Care Tuesday “Prévenir les Complications du Diabète : Une Mission de Leadership pour les Pharmaciens” Je vous invite à participer à une session d’information le 11 novembre à 7 h pour découvrir comment, ensemble, nous pouvons agir. Cet atelier, prévu pour janvier, offrira aux pharmaciens une approche simple, précise, et pragmatique pour prévenir ces complication Chers collègues, Pourquoi ai-je choisi cette bataille ? Il y a quelque temps, j’ai rencontré un homme d’environ 70 ans, amputé d’un pied, puis du second un mois plus tard, en raison d’une mauvaise gestion de son diabète. Cette rencontre m’a profondément marqué. Comment, en tant que pharmaciens, pouvons-nous prévenir de telles complications ? Ces amputations ne sont pas seulement dévastatrices pour le patient, elles touchent également les familles, la société, et tout notre système de santé. Les études montrent que les pharmaciens peuvent réduire les risques d’amputation de 35 à 50 % – un impact concret et mesurable. Je vous invite donc à participer à une session d’information le 11 novembre à 7 h pour découvrir comment, ensemble, nous pouvons agir. Cet atelier, prévu pour janvier, offrira aux pharmaciens une approche simple, précise, et pragmatique pour prévenir ces complications. Rejoignez-moi pour faire une réelle différence dans la vie de nos patients. #TakeCareTuesday #PréventionDiabète #LeadershipPharmaceutique #SantéPublique #ImpactPositif #PharmaciensPropriétairesQuébec #PharmacieQuébec #LeadershipPharmaceutique

Le Registre français de la mucoviscidose 2023 est en ligne 👀 Il apporte des données de qualité, indispensables à la description de la maladie et de la population, à la recherche de facteurs de risques et à la description évaluative des prises en charge diagnostique, thérapeutique et de suivi. Il est géré par l’Association Vaincre la Mucoviscidose. 🔍 Des complications qui bouleversent le quotidien :  - 79,5 % des patients vivent avec une fonction pancréatique anormale, nécessitant des traitements lourds.  - Les complications comme le diabète (22,4 %), l’asthme (19,2 %) ou encore l’anxiété et la dépression (10,8 %) affectent la santé globale et psychologique des patients. 💊 Des traitements essentiels, mais pas pour tous :  - 5 348 patients (69,6 %) bénéficient aujourd’hui des modulateurs de CFTR, une avancée révolutionnaire.  - Pourtant, 2 340 patients (30,4 %) n’y ont toujours pas accès. Parmi eux, certains sont greffés pulmonaires, d’autres attendent encore une solution adaptée à leur cas. 🦠 Des infections encore trop fréquentes :  - 22,9 % des patients sont touchés par des infections chroniques à Pseudomonas aeruginosa, une bactérie particulièrement agressive.  - Les traitements antibiotiques, qu’ils soient inhalés (21,5 %) ou administrés en intraveineuse (11,4 %), restent une étape incontournable pour limiter les dégâts. ➡️ Ces chiffres, partagés par Vaincre la Mucoviscidose, rappellent l’importance de continuer à agir pour que chaque patient puisse accéder aux meilleurs soins possibles, tout en améliorant leur qualité de vie ✨ 👉 Consultez le Registre complet : https://lnkd.in/eFgagweN Derrière ces données se cache une réalité bouleversante, mais aussi un espoir immense. Grâce à la mobilisation de tous, nous avançons. Ensemble, nous pouvons faire de ces chiffres des symboles de progrès et d’espoir. Chaque geste compte pour transformer ces vies 💚 ———— 🗓️ Rendez-vous en septembre 2025 🔥 📍 Île de loisirs de Cergy-Pontoise  🟢 Pour la 8e édition de la Virade de Cergy-Pontoise

️🎗️ Faire la lumière sur les maladies rares du foie : un engagement Ipsen. Saviez-vous que les 7 000 maladies rares et ultra-rares touchent 10 % de la population mondiale, mais seulement 5 % d’entre elles bénéficient d’un traitement approuvé ? Depuis plus de 30 ans, Ipsen s’engage à lutter contre ces maladies rares. Ces dernières années, nous avons intensifié nos efforts d’innovation, en nous concentrant sur des maladies rares du foie comme les cholestases intrahépatiques familiales progressives (PFICs), le syndrome d’Alagille ou encore la cholangite biliaire primitive (CBP) – une pathologie souvent peu visible, mais aux conséquences graves. 🎯 Notre mission : améliorer la vie des patients confrontés à des défis immenses : errance diagnostique, isolement, stigmatisation… 💡 Notre approche : ➡️ Nouer des partenariats et innover pour répondre aux besoins médicaux non couverts ➡️ Travailler main dans la main avec plus de 70 associations de patients à travers le monde pour comprendre les attentes réelles des patients et améliorer leur qualité de vie ➡️ Sensibiliser la communauté médicale pour réduire l’errance diagnostique et améliorer la prise en charge Découvrez comment nous agissons pour lutter contre les maladies rares du foie https://lnkd.in/eVTMVH2r #MaladiesRares #InnovationSanté #EngagementPatient #CBP #Ipsen