Post de ASSOCIATION SANTE MOBILE

🚨⚡️Et vous ? 💃💃🫶Que faites-vous en matière de PRÉVENTION afin d’éviter la situation décrite ci-dessous ? Nous sommes tous (femmes et hommes) certainement à jour côté contrôle technique de nos voitures, mais qu’en est-il de votre CHECK UP CARDIAQUE ?☝️🤔🤓 Avez-vous déjà pensé à faire un TEST D’EFFORT 💪🏃🏽♀️➡️🚴🏼♂️ dans un centre de cardiologie, avez-vous des facteurs de risques concernant les maladies cardio-vasculaires ? Le saviez-vous : le facteur de stress d’un/d’une manager ou gérant/gérante d’entreprise serait équivalent au niveau risques maladies cardio-vasculaires à la consommation de 15 cigarettes par jour !!⚡️⚡️😳😳 Prenez bien soin de vous.🫶

Mesdames suivez les conseils de cette cardiologue soucieuse de votre santé et qui explique les malaises cardiaques au féminin et comment préserver sa santé. #hypnose #sophrologie #eft #pnl #méditation #reiki #yoganidra #coaching #bienêtre #développementpersonnel

Un regard "critique" intéressant sur le diagnostic et le suivi multi - soins - prise(s) en charge : pour éviter aussi les " préjugés et la stigmatisation" de ces enfants en "difficultés" et de leurs familles... ******************* https://lnkd.in/eT5aMmGK

♀︎ Santé de la femme : Malo, acteur majeur du Repérage Précoce à grande échelle - 2/2 Jeudi dernier, nous vous indiquions la capacité de Malo à contribuer à la détection précoce des TNDs. Aujourd’hui nous faisons un focus sur la capacité de Malo à repérer précocement la dépression du post-partum. 🤯 Pour rappel, sans Malo, seulement 5% des femmes sont diagnostiquées, pour 20% de femmes qui souffriraient de dépression post-partum en France. 💥 Notre ambition : accompagner toutes les mamans et repérer celles qui sont en souffrance le plus tôt possible, afin de les orienter vers les bons professionnels de santé. Pour cela nous sommes passés, ces deux dernières années, par ces étapes : ✅ La confiance se mérite : les mamans considèrent Malo comme un acteur santé sérieux ✅ Les mamans se sentent à l’aise dans Malo pour s’autoriser à s’évaluer sur leur état psychique. Étape primordiale pour prendre conscience de leur état de santé ✅ Enfin, les mamans ont accepté de nous livrer leurs témoignages afin que nous puissions faire cette étude. Ces femmes ont été courageuses ! Elles sont pionnières. C’est grâce à elles que nous avons pu démontrer l’impact positif de Malo dans le repérage précoce. Parution de l’étude, d’ici quelques semaines 🤐. Malo a démontré sa capacité de faire de la prévention primaire personnalisée à grande échelle auprès de toutes les (jeunes) mamans. Si nous voulons lutter efficacement contre la dépression post-partum, cela passe par du repérage systématique et cela ne pourra se faire sans Malo. En 2024, il est grand temps de se préoccuper de la santé et du bien-être des mamans non ? #partenaires #mutuelle #prévention #santé #parentalité #confiance #DRH #égalité #détectionprécoce #repérageprécoce

La trisomie 21 (ou syndrome de Down) est une anomalie chromosomique qui affecte différents aspects de la vie de l’être qui en est atteint : les facultés intellectuelles, la condition physique et même la santé mentale. La Résolution A/RES/66/149 de l’Assemblée générale des Nations Unies a proclamé le 21 mars Journée mondiale de la trisomie 21. Elle invite les États Membres, les organisations internationales, les organisations non-gouvernementales et le secteur privé à marquer un temps de sensibilisation sur cette Journée. L’accès aux soins de santé, des programmes d’intervention précoce et une éducation inclusive sont indispensables pour mettre fin aux stéréotypes et à la stigmatisation. La qualité de vie des personnes vivant avec le Syndrome de Down peut être améliorée en répondant à leurs besoins de soins de santé grâce notamment à des contrôles médicaux réguliers pour surveiller leur condition physique et mentale et pour fournir, en cas de besoin, une intervention : physiothérapie, ergothérapie, orthophonie, conseil ou éducation spéciale. Les personnes porteuses de la trisomie 21 peuvent atteindre une qualité de vie optimale lorsqu’elles bénéficient de l’appui et de l’encadrement de leur entourage proche. Ces différents soutiens faciliteront leur intégration dans la vie sociale et leur épanouissement personnel. Mettons fin aux stéréotypes et à la stigmatisation des personnes souffrant de la trisomie 21. #BACMSocial #CSRDay #StopStigma #BACM

🌟 Priorité à l'accès aux soins pour les personnes trisomiques 21 🌟 En cette Journée mondiale de la trisomie 21, il est crucial de rappeler l'importance d'un accès équitable aux soins de santé pour toutes les personnes, y compris celles vivant avec la trisomie 21. Bien que des progrès aient été réalisés, il reste encore des défis à surmonter, en particulier en ce qui concerne la santé mentale. Les personnes trisomiques 21 ont souvent des besoins spécifiques en matière de santé mentale, mais l'accès aux services appropriés peut être limité. C'est pourquoi nous devons redoubler d'efforts pour garantir que ces individus aient accès à des services de santé mentale de qualité, adaptés à leurs besoins uniques. En tant que société, nous avons la responsabilité de créer un environnement inclusif où chacun, quel que soit son bagage génétique, a la possibilité de vivre une vie épanouie et en bonne santé. Cela passe par la sensibilisation, l'éducation et la mise en place de politiques qui favorisent l'accès aux soins pour tous. En cette journée de sensibilisation, engageons-nous à œuvrer ensemble pour un avenir où l'accès aux soins de santé, y compris la santé mentale, est une réalité pour chaque individu, quel que soit son chromosome en plus. #Trisomie21 #AccèsAuxSoins #SantéMentale

C’est l’un des maux les plus courants chez les traileurs ou les randonneurs. L’un des plus douloureux aussi. Voici comment y faire face, et éviter les récidives.

Le mois d'avril c est aussi sensibiliser le public à l'adénomyiose, une condition gynécologique souvent méconnue mais débilitante qui affecte des millions de femmes dans le monde entier. L'adénomyiose peut avoir un impact profond sur la vie quotidienne des femmes touchées, entraînant des douleurs pelviennes sévères, des règles abondantes et douloureuses, des difficultés à concevoir, ainsi que des problèmes de santé émotionnelle et sociale. Pourtant, en dépit de sa prévalence et de ses conséquences, l'adénomyiose reste largement sous-diagnostiquée et mal comprise. En ce mois de sensibilisation, nous appelons à l'action pour mettre fin au silence qui entoure l'adénomyiose. Il est crucial de sensibiliser les communautés, les professionnels de santé et les décideurs politiques sur cette condition afin de garantir un accès rapide et approprié aux soins pour toutes les femmes affectées. Ensemble, nous pouvons faire avancer la recherche, améliorer les diagnostics et les traitements, et offrir un soutien vital aux femmes vivant avec l'adénomyiose. Rejoignez-nous dans notre engagement à briser les tabous, à partager des histoires et à défendre un meilleur avenir pour toutes les personnes touchées par cette maladie insidieuse. En ce mois de sensibilisation, engageons-nous à faire entendre nos voix, à défendre nos droits et à soutenir ceux qui luttent contre l'adénomyiose. Ensemble, nous pouvons faire une réelle différence dans la vie de millions de femmes à travers le monde. #Adenomyiose

On s’étonne que l’amélioration des conditions de vie des personnes porteuses de Trisomie 21 ne changent pas au Cameroun et en Afrique en général. Je vais sûrement choquer certaines personnes,mais le silence étant complice je vais être sincère. Si le ministère tutelle ne s’y met pas vraiment(comme pour le cas du paludismes,le VIH, la Covid-19…) afin de faire évoluer les recherches ou encore accompagner les organisations concernées. On a encore dans les maternités de nos hôpitaux publics des sages-femmes qui résument le suivi de la femme enceinte au toucher , à la mesure du ventre ou encore à l’écoute du fœtus. L’expérience sans recyclage n’est que ruine , les familles en souffrent énormément essayons de voir au delà car la grossesse a malheureusement des attentes sociales que l’hôpital doit formaté en présentant tout être humain peu importe son état de santé comme une créature divine. Normalement il devrait avoir dans chaque département une cellule d’accompagnements psychologique. Sensibiliser sur les maladies rares pendant les visites prénatales est un pas important , une aubaine pour une société qui se veut véritablement inclusive ; c’est fou qu’un pédiatre dise que la trisomie 21 est une maladie et non une anomalie 😰, qu’un spécialiste de la santé dise qu’on est atteint de trisomie 21 et pourtant on est porteur 😥 qu’un spécialiste conseille encore l’école spécialisée ou lieu de l’école inclusive 🥺 il y’a beaucoup à faire chers Spécialistes et le parent d’un enfant porteur de Trisomie 21 ou encore une organisation telle que Fondation Nathanaël Épée <<TRISO & VIE>> sont mieux placés pour éclairer la société et faire évoluer les choses de façon à déconstruire les clichés de la société sur cette anomalie génétique du chromosome 21 connue jusqu’à ce siècle sous l’appellation <<mongole>>. Prière de voir dans mes propos les cris d’un leader qui se donne quotidiennement avec les moyens parfois personnels pour accompagner les familles des parents d’enfants porteurs de Trisomie 21 , un leader qui mène des activités afin de lever le tabou sur cette anomalie responsable de plusieurs maux associés chez la personne porteuse, des séparations familiales, la stigmatisation parentale… #OMS #Santé #Trisomie21 #Inclusion

INFO #5 – Semaine sécurité des patients au GHH 💙 Au GHH, 🧐repérer tôt les signes de l'autisme chez les enfants est une priorité. Un diagnostic précoce permet de mieux les accompagner et d'améliorer leur qualité de vie.✨ Soyons attentifs aux premiers signes chez les tout-petits 👶   L’Equipe Territoriale d’Appui au Diagnostic de l’Autisme (ETADA) réalise des évaluations des enfants pour le diagnostic, et propose également des consultations de prévention ⚠ pour les frères et sœurs des enfants avec TSA.   Pour les diagnostics les plus complexes, notre équipe pluri professionnelle dispose d’outils spécifiques permettant d’évaluer et de diagnostiquer le TSA chez les moins de 16 ans. Des bilans 📑systématiques (neuro-pédiatrique, auditif, visuel et génétique) sont ensuite prescris afin de rechercher d’éventuelles autres maladies associées.   En cas de besoin, l’enfant peut être accueilli 👋en hôpital de jour pour une prise en charge plus intensive (4 hôpitaux de jour, pouvant accueillir plus de 150 enfants, sur le Territoire de santé du Havre)   Diagnostiquer les Troubles du Spectre de l’Autisme nous permet de proposer une prise en charge personnalisée et adaptée mais aussi de demander des aides spécifiques pour ces personnes afin d’améliorer leur qualité de vie, celle de leur famille et leur insertion sociale et professionnelle. 💼 L’équipe travaille aussi en collaboration avec d’autres services de la ville et du médico-social afin d’améliorer l’accueil des enfants avec TSA en proposant au sein de notre hôpital un environnement plus adapté à leurs particularités et ainsi faciliter leur accès aux soins.