Post de Audrey Duval Lebret 👂

📢 Nouvelle étude passionnante sur les greffes d'organes ! 🌱🫀 Savez-vous que les greffes d'organes peuvent avoir un impact sur la personnalité des receveurs ? 💡 Selon une récente étude, réalisée sur un vaste échantillon de greffés, 89 % d'entre eux ont signalé des changements de personnalité après leur transplantation. Et ce n'est pas seulement le cas pour les greffes cardiaques, mais également pour d'autres organes ! Mais qu'est-ce qui explique ces changements ? 🧠 Est-ce que cela pourrait être lié au système nerveux autonome, qui régule les fonctions automatiques de notre corps. En effet, ce système est étroitement connecté à tous les organes et communique avec le cerveau. Il est donc possible que les signaux envoyés par le système nerveux autonome suite à une greffe puissent influencer notre comportement et notre personnalité. Cette découverte ouvre de nouvelles perspectives pour la recherche médicale et suscite de nombreuses questions fascinantes sur l'interaction entre notre corps et notre esprit. 🌐 #RechercheMédicale #GreffesD'Organes #SystèmeNerveuxAutonome #ChangementsDePersonnalité #Fascinant #variabilitecardiaque https://lnkd.in/dEX2cfJk

[ACTUALITÉS] JOURNÉE MONDIALE DE LA SCLÉROSE EN PLAQUES (SEP) ✍️ La sclérose en plaques : qu'est-ce que c'est exactement ? C'est une maladie inflammatoire du système nerveux central (cerveau, moelle épinière et nerfs optiques) qui se caractérise par des lésions « les plaques » dans lesquelles la gaine protectrice des neurones « la myéline » est détruite. Cela entraîne une dégénérescence des cellules nerveuses avec une perte de la communication entre le cerveau et les organes périphériques. Il n’existe à ce jour aucun traitement curatif de la sclérose en plaques. Les thérapies visent à diminuer la réaction inflammatoire et donc ralentissent l’évolution du handicap. 👇 Rendez-vous sur le site de l'Institut du Cerveau – Paris Brain Institute pour en savoir plus à propos de nos recherches sur cette maladie. https://lnkd.in/eFaSJDNf

Guccy est un chihuahua de 10 ans qui nous a été présenté pour une cervicalgie avec déficit proprioceptif mineur aux quatre membres 🐶 Nous avons préféré un raisonnement clinique complet (vasculaire, inflammatoire, traumatique, anomalies congénitales, etc.) plutôt que de supposer immédiatement une hernie discale. 🩻 L’imagerie est souvent nécessaire pour poser un diagnostic, alors un (myélo)scanner a été effectué et a mis en évidence une masse intradurale et extramédullaire en regard de C2. La compression est énorme et en faveur d’un méningiome, confirmé par une analyse histologique. Les propriétaires nous ont confié leur mini-chien pour retirer cette tumeur médullaire : une hémilaminectomie et une durotomie ont permis l’exérèse de cette masse. Dès le lendemain de l’intervention, Guccy marchait confortablement. De la radiothérapie adjuvante est proposée ensuite afin d’éviter une récidive. Ce petit chihuahua est prêt pour de nouvelles aventures ! 😄 #casclinique #veterinaire #cliniqueveterinaire

💡 Les #ophtalmologistes vont ils être en première ligne de la prévention dans la maladie d'#Alzheimer ou bien est-ce l'#IA via une analyse poussée des images captées chez les patients (fond d'oeil, OCT) ? Dans tous les cas l'article de @Futura Sciences explore une nouvelle méthode de diagnostic de la maladie d'Alzheimer, qui pourrait être détectée à travers les yeux. Des chercheurs ont découvert que les changements dans la rétine et la vision pourraient être des indicateurs précoces de la maladie. En analysant les yeux, on pourrait identifier des signes de détérioration cognitive avant même l’apparition des symptômes. Cette approche pourrait ouvrir la voie à des diagnostics plus précoces et moins invasifs. Lien vers l'article complet :

Un bébé né sourd retrouve l'ouïe grâce à une thérapie génique révolutionnaire ! La petite Opal Sandy est la première et la plus jeune patiente britannique à bénéficier de ce traitement innovant pour une neuropathie auditive. Environ 20 000 personnes en Europe souffrent de surdité en raison d'une anomalie génétique affectant la production d'otoférine. 🎯 Points clés : - 👶 Opal a retrouvé une audition quasi-normale pour les sons doux après 24 semaines de traitement. - 💉 La thérapie génique implique une injection dans la cochlée sous anesthésie générale. - 🌍 Des études similaires aux États-Unis, en Europe et en Chine montrent des résultats prometteurs. Ce traitement pourrait marquer le début d'une nouvelle ère pour les thérapies géniques de l'oreille interne. Pensez-vous que la thérapie génique pourrait devenir une solution courante pour la surdité ? Partagez vos réflexions en commentaires ! #ThérapieGénique #Optique #Santé https://lnkd.in/egdz_U-T

🔎 𝐄𝐓𝐔𝐃𝐄 𝐃𝐄 𝐂𝐀𝐒 La 𝗳𝗮𝘀𝗰𝗶𝗶𝘁𝗲 𝗮̀ 𝗲́𝗼𝘀𝗶𝗻𝗼𝗽𝗵𝗶𝗹𝗲, ou 𝗺𝗮𝗹𝗮𝗱𝗶𝗲 𝗱𝗲 𝗦𝗰𝗵𝘂𝗹𝗺𝗮𝗻, est une maladie rare du tissu conjonctif caractérisée par un œdème symétrique, induré et douloureux et un épaississement de la peau et des tissus mous et une éosinophilie périphérique. 👉 Cette femme sans antécédents de 42 ans est référée dans le service de médecine nucléaire pour un TEP/TDM au FDG dans le cadre de l’exploration d’un 𝘁𝗮𝗯𝗹𝗲𝗮𝘂 𝗽𝗼𝗹𝘆𝗮𝗿𝘁𝗵𝗿𝗮𝗹𝗴𝗶𝗾𝘂𝗲 𝗮𝘃𝗲𝗰 𝘀𝘆𝗻𝗱𝗿𝗼𝗺𝗲 𝗼𝗲𝗱𝗲́𝗺𝗮𝘁𝗲𝘂𝘅 𝗱𝗶𝗳𝗳𝘂𝘀, prise de poids de 10 kg et syndrome inflammatoire biologique. ➡️ La TEP (𝗧𝗘𝗣 𝟭) montre un hypermétabolisme intense polyarticulaire et des hypermétabolismes musculaires diffus. Une biopsie musculaire réalisée établit le diagnostic de fasciite à éosinophiles et la patiente est traitée par corticothérapie, entraînant une régression rapide quasi complète de tous les symptômes cliniques et biologiques. ➡️ Un 𝗧𝗘𝗣/𝗧𝗗𝗠 𝗱’𝗲́𝘃𝗮𝗹𝘂𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗮̀ 𝟲 𝗺𝗼𝗶𝘀 de traitement (TEP 2) démontre l'excellente réponse sur le plan métabolique. #EtudedeCas #MaladieDeSchulman #MaladieRare #MédecineNucléaire #TEP #MédecineInterne #Grenoble #Isere Le patient a donné son accord écrit pour l’utilisation des images de cet examen à des fins de publication.

Un bébé né sourd retrouve l'ouïe grâce à une thérapie génique révolutionnaire ! La petite Opal Sandy est la première et la plus jeune patiente britannique à bénéficier de ce traitement innovant pour une neuropathie auditive. Environ 20 000 personnes en Europe souffrent de surdité en raison d'une anomalie génétique affectant la production d'otoférine. 🎯 Points clés : - 👶 Opal a retrouvé une audition quasi-normale pour les sons doux après 24 semaines de traitement. - 💉 La thérapie génique implique une injection dans la cochlée sous anesthésie générale. - 🌍 Des études similaires aux États-Unis, en Europe et en Chine montrent des résultats prometteurs. Ce traitement pourrait marquer le début d'une nouvelle ère pour les thérapies géniques de l'oreille interne. Pensez-vous que la thérapie génique pourrait devenir une solution courante pour la surdité ? Partagez vos réflexions en commentaires ! #ThérapieGénique #Optique #Santé https://lnkd.in/ea-i8JSi

Un bébé né sourd retrouve l'ouïe grâce à une thérapie génique révolutionnaire ! La petite Opal Sandy est la première et la plus jeune patiente britannique à bénéficier de ce traitement innovant pour une neuropathie auditive. Environ 20 000 personnes en Europe souffrent de surdité en raison d'une anomalie génétique affectant la production d'otoférine. 🎯 Points clés : - 👶 Opal a retrouvé une audition quasi-normale pour les sons doux après 24 semaines de traitement. - 💉 La thérapie génique implique une injection dans la cochlée sous anesthésie générale. - 🌍 Des études similaires aux États-Unis, en Europe et en Chine montrent des résultats prometteurs. Ce traitement pourrait marquer le début d'une nouvelle ère pour les thérapies géniques de l'oreille interne. Pensez-vous que la thérapie génique pourrait devenir une solution courante pour la surdité ? Partagez vos réflexions en commentaires ! #ThérapieGénique #Optique #Santé https://lnkd.in/egNAhfyj

Une fillette de 18 mois retrouve l'audition après une opération de seulement 16 minutes grâce à une thérapie génique révolutionnaire ! Une petite fille britannique, sourde de naissance, a pu entendre des sons très doux six mois après une intervention médicale pionnière. Cette opération, qui a duré seulement 16 minutes, est une avancée majeure dans le traitement de la surdité d'origine génétique. Le traitement consiste à intégrer un gène fonctionnel à un virus inactivé, puis à l'injecter dans l'oreille interne pour réparer les cellules. Cette méthode réduit les effets secondaires en limitant la quantité de thérapie génique dans le reste du corps. Cette avancée médicale laisse entrevoir une nouvelle ère dans le traitement de la surdité. Que pensez-vous de cette révolution dans le domaine de la santé ? #ThérapieGénique #Optique #pharmacie15eme https://lnkd.in/eWjuB3Qm

𝗦𝗮𝘃𝗲𝘇-𝘃𝗼𝘂𝘀 𝗽𝗼𝘂𝗿𝗾𝘂𝗼𝗶 𝗹𝗮 𝗺𝗮𝗹𝗮𝗱𝗶𝗲 𝗱𝗲 𝗖𝗵𝗮𝗿𝗰𝗼𝘁 𝗲𝘀𝘁 𝗹𝗶𝗲́𝗲 𝗮𝘂 𝘃𝗶𝗲𝗶𝗹𝗹𝗶𝘀𝘀𝗲𝗺𝗲𝗻𝘁, 𝘆 𝗰𝗼𝗺𝗽𝗿𝗶𝘀 𝗱𝗮𝗻𝘀 𝘀𝗲𝘀 𝗳𝗼𝗿𝗺𝗲𝘀 𝗴𝗲́𝗻𝗶𝗾𝘂𝗲𝘀 ? 🤔 Même lorsque la maladie est d’origine génétique, les symptômes apparaissent tardivement à cause de la dégradation du système de réparation de nos neurones. Les neurones moteurs qui permettent de se mouvoir, appelées motoneurones, sont des cellules nerveuses extrêmement actives. Ce sont celles aussi qui vieillissent le plus vite. Ainsi, avec le vieillissement, le système nerveux ne peut donc plus « contenir » la pathologie. La disparition des motoneurones entraine une perte progressive du contrôle musculaire, en particulier des muscles respiratoires chez les patients. Les premiers symptômes apparaissent généralement à partir de 50 ans et le pronostic vital de la maladie est sévère puisque la moitié des patients décède au bout de 3 ans. Aujourd’hui, la #SLA touche plus de 8 000 personnes en France et 500 000 dans le monde. À l’exception d’une forme génétique ultra minoritaire, cette maladie ne bénéficie d’aucun traitement curatif. Grâce aux recherches d’Alain PROCHIANTZ, co-fondateur de BrainEver, un mécanisme de rajeunissement spécifique de ces motoneurones a été découvert par le biais des homéoprotéines. Il pourrait ralentir la progression de la maladie de Charcot mais également d’autres maladies dégénératives, comme la maladie de Parkinson ou le glaucome. Nous avons besoin de vous pour confirmer cette hypothèse lors de nos essais cliniques qui auront lieu en 2025. Rejoignez l’aventure BrainEver via Tudigo👉 https://lnkd.in/eaKk6_Kt #Recherche #Innovation #Santé #Biotech #privateequity #SLA