Post de Celine Chevrier

[L'ACTU SCIENTIFIQUE] 🌸 Anydiag s'engage pour Octobre Rose ! 🌸 🎗 En ce mois d’Octobre Rose, les équipes d'Anydiag se mobilisent pour soutenir la lutte contre le cancer du sein. En tant que laboratoire de biologie médicale vétérinaire, nous sommes acteur du diagnostic des tumeurs mammaires chez nos fidèles compagnons à quatre pattes. Nous croyons fermement à l'importance de la prévention et de la sensibilisation. Chaque dépistage réalisé et chaque diagnostic précoce peut contribuer à sauver des vies, qu’elles soient humaines ou animales. 🐾 One Health :  Parce que la santé est une cause qui nous concerne tous, ensemble, nous pouvons faire la différence. #OctobreRose #Anydiag #Prévention #Dépistage #SantéPourTous #SantéAnimale #LutteContreLeCancer #Sensibilisation #OneHealth INOVIE (Groupe)

✨ Nouvelle étape importante pour Peach : notre partenariat avec APCH Pancréatites Chroniques Héréditaires. Cette collaboration représente une avancée significative dans notre mission d'améliorer la vie des patients atteints de pathologies chroniques et rares. L'impact de la Pancréatite Chronique Héréditaire sur la vie quotidienne des patients est profond, engendrant douleurs abdominales chroniques, troubles digestifs, et un risque accru de complications telles que le diabète. Face à ces défis, l'union de Peach et de l'APCH vise à développer un compagnon numérique dédié, conçu pour offrir un soutien quotidien et améliorer la qualité de vie des patients. Ce partenariat est l'expression de notre engagement continu envers l'innovation et le soutien des communautés de patients. Nous sommes impatients de développer ce projet et d'explorer de nouvelles voies pour soutenir les personnes atteintes de maladies rares et chroniques. #Peach #Partenariat #Innovation #SantéNumérique #PancréatiteChronique #APCH

📣💻 Vous êtes atteints du lupus ? Vous pouvez désormais vous impliquer directement dans la recherche en participant dès maintenant à la cohorte AutoEvaLup. 🔬🧪 Cette grande étude décentralisée et digitalisée, conduite par l’Hôpital Européen de Marseille et portée par la plateforme sécurisée de Sanoïa - Real World Digital CRO, permet à tout patient lupique de contribuer, quel que soit son lieu de résidence sur le territoire français ! ❗ Pour participer, c'est par ici : 👉https://lnkd.in/dnQwRHD3 🔦 Le lupus systémique est une maladie rare auto-immune, qui touche 0,04% de la population, à 90% des femmes. Cette maladie chronique attaque essentiellement la peau et les articulations. Il n’existe pas à ce jour de traitement permettant de la guérir complètement, même si elle se maîtrise de mieux en mieux. Association LUPUS FRANCE - Laurent Chiche

la vie dans les soins palliatifs

✨ Flashback sur cette superbe journée de partage de connaissances entre membres de l'UDNF ce dimanche à l'Arsenal ❤️ Un tout grand merci à tous les organisateurs dont Patricia Bourguignon et Isabelle Rome, les orateurs Dr Jean-Loup MOUYSSET et Pierre Van Vlodorp, ainsi que tous les bénévoles qui ont rendu cet événement possible 🙌 L'Union des Nutrithérapeutes Francophones s'est penchée sur l'importance d'une approche intégrative de la santé en oncologie. 🌈 Les présentations du Dr Mouysset sur "L’Oncologie Intégrative : du Cancer vers la Santé" 🌱 visant à améliorer la qualité de vie des patients, et de Pierre Van Vlodorp sur "Nutrithérapie et Cancers" 🍏 ont pointé des solutions concrètes pour accompagner au mieux les patients atteints d'un cancer. Ces interventions ont souligné l'importance d'une approche holistique de la santé, intégrant non seulement le traitement médical mais également la nutrition, le bien-être physique, émotionnel, et psychologique 💖 L'Humain doit être au centre des préoccupations et non la maladie 👥💡 👉 Le Centre Ressource Aix-en-Provence est un modèle à suivre 🌟 Partagez vos réflexions et continuons ensemble cet accompagnement en rassemblant nos connaissances. 💬 #OncologieIntégrative #Médecine #Nutrition #Bienêtre #Nutraceutique #SantéIntégrative #Nutrithérapeute #UDNF 🍃

C’est aujourd’hui la Journée internationale des maladies rares. L’occasion de rappeler que plus de 3 millions de personnes en France sont concernées par l’une des 7 000 maladies rares.    80% de ces maladies sont d’origine génétique et certaines d’entre elles, comme l’amyotrophie spinale, sont mortelles dès les premiers mois de la vie. C’est pourquoi il est crucial de tout mettre en œuvre pour les repérer le plus tôt possible, notamment grâce au dépistage néonatal.     Ce dépistage néonatal, aujourd’hui amplifié par les progrès de la génétique, et son accélération doivent constituer l’une des priorités du 4ème plan national maladies rares . L’amyotrophie spinale sert d’exemple et ouvre la voie à la réalisation de ces nouveaux tests, grâce à l’étude pilote DEPISMA, mise en place en régions Grand-Est et Nouvelle Aquitaine et pour laquelle patients, médecins, industriels et autorités doivent rester pleinement mobilisés en vue de sa généralisation à l’ensemble du territoire ! #RareDiseaseDay #ShareYourColours #JournéeInternationaledesMaladiesRares

🩸📅 𝐃𝐮 𝟏𝐞𝐫 𝐚𝐮 𝟕 𝐣𝐮𝐢𝐧 𝟐𝟎𝟐𝟒, nous célébrons la Semaine Nationale de Sensibilisation à l'Hémochromatose. C'est l'occasion pour en apprendre davantage sur cette maladie et pour soutenir ceux qui en sont atteints. 𝐐𝐮'𝐞𝐬𝐭-𝐜𝐞 𝐪𝐮𝐞 𝐥'𝐡𝐞́𝐦𝐨𝐜𝐡𝐫𝐨𝐦𝐚𝐭𝐨𝐬𝐞 ? 🤔 L'hémochromatose est 𝙪𝙣𝙚 𝙢𝙖𝙡𝙖𝙙𝙞𝙚 𝙜𝙚́𝙣𝙚́𝙩𝙞𝙦𝙪𝙚 𝙘𝙖𝙧𝙖𝙘𝙩𝙚́𝙧𝙞𝙨𝙚́𝙚 𝙥𝙖𝙧 𝙪𝙣𝙚 𝙖𝙗𝙨𝙤𝙧𝙥𝙩𝙞𝙤𝙣 𝙚𝙭𝙘𝙚𝙨𝙨𝙞𝙫𝙚 𝙙𝙚 𝙛𝙚𝙧 𝙥𝙖𝙧 𝙡'𝙤𝙧𝙜𝙖𝙣𝙞𝙨𝙢𝙚, entraînant une accumulation de fer dans divers organes comme le foie, le cœur et le pancréas. Cette surcharge peut causer des dommages 𝙜𝙧𝙖𝙫𝙚𝙨 𝙚𝙩 𝙞𝙧𝙧𝙚́𝙫𝙚𝙧𝙨𝙞𝙗𝙡𝙚𝙨, 𝙩𝙚𝙡𝙨 𝙦𝙪𝙚 𝙡𝙖 𝙘𝙞𝙧𝙧𝙝𝙤𝙨𝙚, 𝙡𝙚 𝙙𝙞𝙖𝙗𝙚̀𝙩𝙚, 𝙤𝙪 𝙙𝙚𝙨 𝙥𝙧𝙤𝙗𝙡𝙚̀𝙢𝙚𝙨 𝙘𝙖𝙧𝙙𝙞𝙖𝙦𝙪𝙚𝙨. 🩸 Plusieurs 𝐚𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧𝐬 œ𝐮𝐯𝐫𝐞𝐧𝐭 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐥𝐚 𝐬𝐞𝐧𝐬𝐢𝐛𝐢𝐥𝐢𝐬𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧, la recherche et le soutien aux personnes atteintes d'hémochromatose. En voici 2 où vous pouvez faire des dons pour soutenir leurs efforts 🙏 : 𝐀𝐬𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐇𝐞́𝐦𝐨𝐜𝐡𝐫𝐨𝐦𝐚𝐭𝐨𝐬𝐞 𝐅𝐫𝐚𝐧𝐜𝐞 (𝐀𝐇𝐅) 👉 https://lnkd.in/eRGzZfDt 𝐅𝐫𝐚𝐧𝐜𝐞 𝐅𝐞𝐫 𝐇𝐞́𝐦𝐨𝐜𝐡𝐫𝐨𝐦𝐚𝐭𝐨𝐬𝐞 (𝐅𝐅𝐇) 👉 https://lnkd.in/eZeDKerb La sensibilisation est cruciale pour la prévention et le diagnostic précoce de l'hémochromatose. Aidez-nous à diffuser l'information : ✅ Partagez ce post pour toucher un maximum de personnes. ✅ Informez-vous et parlez de l'hémochromatose autour de vous. #Hémochromatose #Santé #Sensibilisation #Prévention #SemaineNationale #Don #Association

CLUB LEADERSHIP SANTÉ La Journée mondiale de la drépanocytose est célébrée le 19 juin chaque année depuis 2008. Cette journée a été instaurée pour sensibiliser le public et les décideurs politiques à cette maladie génétique rare et à ses enjeux de santé publique. La drépanocytose est une maladie du sang qui affecte les globules rouges et peut entraîner de graves complications de santé comme des crises douloureuses, des accidents vasculaires cérébraux, des lésions aux organes, etc. C'est une maladie présente dans de nombreuses régions du monde, en particulier en Afrique subsaharienne, dans les Caraïbes, en Méditerranée et au Moyen-Orient. Cette journée mondiale vise à : - Accroître la visibilité de la drépanocytose et de ses impacts sur les patients et leurs familles - Promouvoir des programmes de dépistage, de prévention et de prise en charge de la maladie - Encourager les investissements dans la recherche et le développement de nouveaux traitements - Défendre l'accès universel aux soins pour les personnes atteintes de drépanocytose De nombreux événements sont organisés dans le monde autour de cette journée pour informer, éduquer et mobiliser les communautés concernées.

Ce matin, à 2 jours de la Journée internationale des maladies rares, nous donnions, avec les acteurs de la Plateforme Maladies Rares, une conférence de presse pour rappeler l’importance et les enjeux d’un 4è Plan national maladies rares (PNMR) pour les 3 millions de personnes en France concernées. Si les trois premiers #PNMR ont permis des avancées structurantes dans le domaine du #diagnostic, de l’organisation des "soins et de la #recherche, celui-ci doit impérativement être fondateur d’un dispositif permettant l’accès aux #traitements pour toutes celles et tous ceux qui n’en ont pas. En effet, 85% des maladies rares sont ultra-rares, c’est-à-dire qu’elles touchent moins d’une personne sur un million. Pour ces maladies, il n’y a pas d’acteurs intéressés pour financer la dernière étape du développement des candidats-médicaments, pour la plupart innovants et sans modèle commercial. Nous appelons donc aujourd’hui à la création d’un #Fonds public ayant pour objectif de combler cette lacune dans notre système de #santé, et garantir ainsi l’accès des malades concernés aux traitements. Cela doit être l’une des avancées majeures de ce #PNMR4. #JIMR Alliance maladies rares  Fondation Maladies Rares Orphanet  Maladies Rares Info Services EURORDIS-Rare Diseases Europe

"La santé publique est la science et l’art de prévenir les maladies, de prolonger la vie et de promouvoir la santé et les capacités physiques à travers les efforts coordonnés de la communauté pour l’assainissement de l’environnement, [...], l’objet final étant de permettre à chaque individu de jouir de son droit inné à la santé et à la longévité." Charles-Edward Winslow, Science, 1920 Agence nationale de sécurité sanitaire - Anses Santé publique France ICRePSEStop aux Cancers de nos Enfants Avenir Santé Environnement Ligue contre le cancer Fondation ARC pour la recherche sur le cancer Fondation pour la Recherche Médicale https://lnkd.in/eazdyGhe