STAR BEADS SILANOL Magnetic Beads for DNA/RNA extraction STAR BEADS Silanol are monodispersed silica-based magnetic particles, 1 μM in size, with high batch-to-batch reproducibility. These particles are ideal for nucleic acid extraction in high quantities and purity, thus providing an easy-to-use and fast way for DNA/RNA isolation, which is compatible with manual and automated procedures. Nucleic acids are selectively bound to the magnetic beads’ surface, whilst impurities such as salts, metabolites, and soluble macromolecular cellular components can be efficiently removed by a series of quick washing steps. Read more 👇 https://lnkd.in/ds2ZdDtm STAR BEADS SILANOL Magnetic Beads für die DNA/RNA-Extraktion STAR BEADS Silanol sind monodisperse magnetische Partikel mit einer Größe von 1 μM und einer hohen Batch-to-Batch Reproduzierbarkeit. Diese Partikel sind sehr gut für die Nukleinsäureextraktion in großen Mengen und mit einem hohen Reinheitsgrad geeignet und stellen eine einfach zu handhabende und schnelle Möglichkeit zur DNA/RNA-Isolierung dar, die mit manuellen und automatisierten Verfahren kompatibel ist. Die Nukleinsäuren werden selektiv an die Oberfläche der Magnetic Beads gebunden, während Verunreinigungen wie Salze, Metaboliten und lösliche makromolekulare Zellbestandteile durch eine Reihe von schnellen Waschschritten effizient entfernt werden können. Weiterlesen STAR BEADS SILANOL Billes magnétiques pour l'extraction d'ADN/ARN Les STAR BEADS Silanol sont des particules magnétiques monodispersées à base de silice, d'une taille de 1 μM, avec une grande reproductibilité d'un lot à l'autre. Ces particules sont idéales pour l'extraction d'acide nucléique en grandes quantités et d'une grande pureté, offrant ainsi un moyen simple et rapide d'isoler l'ADN/ARN, compatible avec les procédures manuelles et automatisées. Les acides nucléiques sont sélectivement liés à la surface des billes magnétiques, tandis que les impuretés telles que les sels, les métabolites et les composants cellulaires macromoléculaires solubles peuvent être efficacement éliminés par une série d'étapes de lavage rapides. En savoir plus
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Updates and lots of new information - now on our company page. Updates und viele neue Infos – jetzt auf unserer Unternehmensseite. #DNXTablet #DNXDecontamination #SustainableTech #LifeSciences #BiotechInnovation #DNADecontamination #MolecularBiology #GreenTech #CleanScience #BiotechSolutions #EnvironmentalImpact #LaboratorySafety #CO2Reduction #InnovativeSolutions #AllvaterBiosolutions #FutureOfScience
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Parution d'un article sur l'étude de l'adsorption des molécules sur la paroi interne d'un capillaire de silice fondue lors d'une expérience d'Analyse de la dispersion de Taylor (TDA). Dans cet article, deux cas d'étude ont été abordés : 1 - Adsorption réversible (cas de petites molécules), avec prévision de la taille mesurée par TDA, grâce au facteur de rétention (k) entraînant un élargissement de la gaussienne observée. 2 - Adsorption irréversible (cas des molécules complexes, type protéines). Lorsqu'il y a adsorption irréversible, le composé reste bloqué dans la colonne. Néanmoins un protocole simple a été proposé, permettant la détection des composés en TDA et ce sans modifier la nature du capillaire. Ce protocole à été baptisé plug-in-front (voir 1er commentaire). Après démonstration de l'efficacité du protocole sur deux protéines (myoglobine et lysozyme), nous l'avons mis à l'épreuve pour l'analyse de nanoparticules lipidiques (LNP) présentes dans les solution vaccinales de Pfizer (#Pfizer_Comirnaty™). Le plug-in-front permet non seulement la détection des LNP, mais le signal obtenu (quasi-gaussien) permet une mesure précise de son rayon hydrodynamique et de son coefficient de diffusion. Voilà la publication en question : https://lnkd.in/e3Y3JTrF #TDA #Dispersion_Taylor #Capillary #Diffusion_coefficient #Adosrption #Protein_adsorption
Preventing the impact of solute adsorption in Taylor dispersion analysis: Application to protein and lipid nanoparticle analysis
sciencedirect.com
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a toute fin utile
#biologynotes Agarose is the most popular medium for the separation of moderate and large-sized nucleic acids and has a wide range of separation. 💠For most applications, only a single-component agarose is needed and no polymerization catalysts are required. Therefore, agarose gels are simple and rapid to prepare. 💠The gel is easily poured, does not denature the samples. 💠The samples can also be recovered. 👇Here are steps involved in agarose gel electrophoresis. #agarose #agarosegelelectrophoresis #lab #biology #infographics Image from E Schmid 2001
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💡Fazination Lebensmittelchemie💡 🍞Getreide ist nicht gleich Getreide - Das zeigt auch die brandneue Publikation der Arbeitsgruppe von Prof. Scherf. Lesen Sie doch einmal rein.
Professor at Technical University of Munich (TUM) & Leibniz-LSB@TUM, Assoc. Editor J Agric Food Chem
In our recent paper, we used untargeted LC-MS/MS to analyze the content of peptides with #celiac disease-active epitope in the five #wheat species common wheat, spelt, durum wheat, emmer, and einkorn. Spelt had the highest number of different peptides with CD-active epitope. Einkorn had the lowest number, but higher amounts of certain peptides compared to the other species. #lchg Leibniz-Institut für Lebensmittel-Systembiologie an der Technischen Universität München TUM School of Life Sciences Karlsruher Institut für Technologie (KIT) American Chemical Society
Comparative Label-Free Proteomics Study on Celiac Disease-Active Epitopes in Common Wheat, Spelt, Durum Wheat, Emmer, and Einkorn
pubs.acs.org
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système intégré Immuno-Chimie
Register today for the online launching of the Mindray’s latest series of the state of the art Biochemistry, Immunoassay and IACC Integrated Solutions on April 03, 2024. Don’t miss the chance to attend this historic event. Register by scanning the QR code. #mindray #biochemistry #integration #automation
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#Chromatographie: Ich habe kürzlich ein aufschlussreiches E-Book von Agilent Technologies mit dem Titel "Synthetische #Peptide: Chromatographische Methoden zur #Trennung, #Quantifizierung und #Charakterisierung" gelesen und kann es jedem, der in der #Biotechnologie, #Medizin oder #Forschung tätig ist, wärmstens empfehlen. Peptide sind unglaublich vielseitig und dienen als #Medikamente, #Diagnostika, #Biomarker und #Werkzeuge zur Erforschung zellulärer Prozesse. Ihre Komplexität und Empfindlichkeit machen ihre Analyse und Reinigung jedoch zu einer Herausforderung. Dieses E-Book bietet wertvolle Lösungen für diese Herausforderungen und stellt Techniken zur #Optimierung der Analyse und Reinigung synthetischer Peptide durch verschiedene chromatographische Methoden vor. Wichtige Erkenntnisse aus dem E-Book sind: - Optimierung der #Peptidanalyse und -reinigung mit Agilent-#Säulen bei unterschiedlichen pH-Bedingungen und Porengrößen. - Analyse synthetischer Peptide und ihrer Verunreinigungen mit massenspektrometriekompatiblen mobilen Phasen und der AdvanceBio Peptide Plus-Säule. - Quantifizierung therapeutischer Peptide wie Exenatide in Rattenplasma mit dem Agilent 1290 Infinity II Bio LC und dem Agilent 6495 Triple Quadrupole LC/MS System. Ich fand diese Ressource besonders erhellend, da sie praktische, moderne Techniken bietet, die die Effizienz und Genauigkeit der #Peptidforschung erheblich verbessern können. Wenn Sie Ihr Verständnis der Peptidanalyse und -reinigung vertiefen möchten, ist dieses E-Book ein absolutes Muss. Laden Sie das E-Book herunter und heben Sie Ihre Peptidforschung auf ein neues Level: https://lnkd.in/dddRYgB7
Synthetic Peptides: Chromatographic Methods for Separation, Quantification, and Characterization
chromatographyonline.com
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Die LC-MS Analytik von Oligonukleotiden ist immer eine Herausforderung, besonders wenn's gut werden soll, und das soll es ja immer. 😉 Unsere #Evosphere von #FortisTechnologies macht hier einen besonders guten Job und zwar ohne #Ionenpaarreagenz. 👏 Mehr dazu finden Sie in der Veröffentlichung von Geoffrey Faden. #LCMS #Oligonukleotide #UHPLC #HPLC #FortgetaboutIonenpaarreagenz #ganzeinfach #musstehaben
I am pleased to present our joint publication with Nicolaus Copernicus University and University of Torino in Journal of Chromatography A entitled: The Separation and identification of oligonucleotides impurities and degradation products by reversed phase ultra-high performance liquid chromatography using phenyl-bonded stationary phases without ion pairs - a step towards sustainability This work was a passion project of mine and Edward Faden to help give alternative methadologies to analyzing oligonucleotides without the need for ion-pair additives utilizing next generation monodisperse HPLC/UHPLC particle technology and novel bonded phase chemistries with coated inert column hardware To learn more download the link below! Authors/Co-Authors: Sylwia Studzinska, Szymon Bocian, D.Sc., Luca Rivoira, Edward Faden, Geoffrey Faden #hplc #uhplc #macmod #chromatography #lcms #massspectrometry #oligonucleotides #lcmsms #reversedphase #greenchemistry #evosphere #evospheremax #inertcoatedhardware #lc https://lnkd.in/d_zcmFib
Separation and identification of oligonucleotides impurities and degradation products by reversed phase ultra-high performance liquid chromatography using phenyl-bonded stationary phases without ion pairs - A step towards sustainability
sciencedirect.com
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🔴Les analyses physico_chimique et microbilogiques 💧👨🏻🔬🔎📚 #ChimieAnalytique #QualitéDeLEau #EauPotable #TraitementDesEaux #ContrôleQualité
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𝐄𝐱𝐚𝐠𝐚𝐦𝐠𝐥𝐨𝐠𝐞𝐧𝐞 𝐚𝐮𝐭𝐨𝐭𝐞𝐦𝐜𝐞𝐥 ist der internationale Freiname einer Genscherentherapie. Sie ist zur Behandlung verschiedener Formen der Anämie – Blutarmut – zugelassen. Durch genetische Modifikation der DNA der betroffenen Patient*innen wird statt der Expression defekter β-Globin-mRNA die Expression funktioneller γ-Globin-mRNA induziert. In der Folge wird mehr funktionelles Hämoglobin-F in den Blutzellen zur Verfügung gestellt. Weitere Infos zu Gentherapien und Anämien, sowie unzähligen biologischen und biochemischen Abläufen stehen im RÖMPP. 🤗 👉 Link zum Stichwort: https://brnw.ch/21wKq6K . . . #ROEMPP #chemie #chemistry #mRNA #RNA #DNA #hämoglobin #biochemie #biologisch #anämie
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Traitement avec 2 molécules différentes
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