Post de Defence Therapeutics

🚀 Priothera dans Pharmaceutiques !   Merci à Julie Wierzbicki pour son article sur Priothera SAS et ses avancées cliniques pour le traitement des #cancershématologiques.   Depuis sa création en 2020, Priothera, l'une des rares biotech françaises en étude clinique de phase 3, est dédiée à montrer l’efficacité de Mocravimod, notre candidat-médicament qui pourrait révolutionner la prise en charge de la leucémie myéloïde aiguë (LMA ): Son mode d’action unique lui confère un double effet : la séquestration des lymphocytes, entraînant une diminution significative du risque de GvHD.    Après avoir observé au cours des précédentes études une amélioration de près de 40% de survie des patients atteints de LMA, Mocravimod est actuellement en étude clinique internationale de phase III, (100 sites en Europe, États-Unis, Asie et Amérique Latine)    Florent Gros, notre CEO et co-fondateur, fait également le point sur la levée de fonds en cours, visant 60 M euros, pour soutenir nos développements cliniques et accélérer la mise à disposition de Mocravimod aux patients. Notre objectif : offrir un traitement innovant et efficace contre cette maladie dévastatrice. pour laquelle aucun traitement efficace n’existe aujourd’hui. Chaque année, 4 000 patients en France attendent désespérément un traitement efficace.    Pour lire l'article : https://lnkd.in/eGc2V2NX Stephan Oehen, Franck Leroy, France Biotech, BioValley France, Région Grand Est, Préfecture de la région Grand Est, préfecture du Bas-Rhin, Earlybird Venture Capital, Bpifrance #Innovation #AIS #LevéeDeFonds #CancerHématologique #Santé #Médecine

🔬 Avancée thérapeutique majeure dans le traitement des tumeurs neuroendocrines (NETs) Orano Alphamedix, en collaboration avec RadioMedix et Sanofi, a développé une thérapie par radioligand (RLT) innovante utilisant le plomb-212 (Pb-212), un émetteur alpha prometteur. Cette thérapie ciblée, reposant sur les thérapies alpha émettrices (TAT), a récemment reçu la désignation de thérapie révolutionnaire (Breakthrough Therapy Designation) par la FDA, suite à des résultats cliniques de phase I et II. Les essais ont révélé une réduction significative de la charge tumorale chez 62,5 % des patients souffrant de tumeurs gastro-entéro-pancréatiques neuroendocrines (GEP-NETs), avec une tolérance globale positive. L’efficacité du plomb-212 réside dans sa capacité à délivrer une énergie très localisée, entraînant des cassures irréparables dans l’ADN des cellules tumorales, tout en minimisant les dommages aux tissus sains. Cette approche pourrait transformer le paysage des traitements oncologiques, en particulier pour les cancers rares et difficiles à traiter. Cette thérapie marque une nouvelle ère dans la médecine nucléaire, et ouvre la voie à des traitements plus sûrs et plus ciblés pour les patients souffrant de cancers agressifs. #Oncologie #MédecineNucléaire #TumeursNeuroendocrines #InnovationMédicale #TherapieAlpha #Santé

📄 [Communiqué de presse] – MaaT Pharma est fier d’annoncer le traitement du dernier patient dans l'essai clinique de Phase 3 ARES dans le traitement de la maladie aiguë du greffon contre l’hôte (#aGvH). Points clés : ▪ Publication des premiers résultats désormais attendue en janvier 2025 ▪ Avis positif du DSMB pour l'essai de Phase 3 ARES au T4 2023, avec un rapport bénéfice/risque favorable et une « efficacité élevée et faible toxicité » ▪ Initiation du processus d'enregistrement avec une soumission prévue en 2025 en Europe Notre directeur général, Hervé Affagard, déclare : « Nous sommes convaincus que MaaT013 pourrait devenir la première thérapie approuvée permettant la modulation immunitaire induite par le microbiote en oncologie » 👉https://lnkd.in/e2tUYkJU Continuez à suivre nos actualités, alors que nous poursuivons notre mission dédiée à améliorer la survie des patients atteints de cancer. #microbiote #essaiscliniques #oncologie #GvH #innovation #MaaT013 #modulationimmunitaire #aGvH #Phase3

#ESMO24 | Un nouvel espoir pour le traitement des #cancersdupoumon non à petites cellules métastatiques. Pour la première fois dans les cancers du poumon non à petites cellules métastatiques, l’efficacité d’une combinaison inédites d’immunothérapies, le relatlimab (un anticorps anti-LAG 3) et le nivolumab (un anticorps anti-PD1), en plus d’une chimiothérapie, a été évaluée dans le cadre de l’étude de phase 2 randomisée RELATIVITY-104. Présentés en session orale à l’ESMO 2024 par le Pr Nicolas Girard, chef du département d’oncologie médicale à l’Institut Curie et investigateur principal de l’étude, ces résultats démontrent l’efficacité de cette nouvelle combinaison d’immunothérapies, qui améliore significativement la réponse antitumorale. Ces résultats positifs ouvriront la voie à un essai clinique de phase III. Pour en savoir plus ▶️ curie.fr/esmo2024

🌍 Ivonescimab : une avancée majeure dans le traitement du cancer ? Un nouveau médicament prometteur fait son entrée dans le domaine de l'oncologie : l'Ivonescimab, développé par Summit Therapeutics, Inc.. Testé contre le cancer du poumon, il a montré des résultats impressionnants en améliorant la survie sans progression de la maladie à 11,1 mois. Ce traitement innovant, basé sur un double mécanisme d'action en immunothérapie, est déjà commercialisé en Chine et pourrait devenir un acteur clef dans la lutte contre plusieurs cancers. 📈 Un marché en forte croissance : Avec une dépense mondiale en médicaments anticancéreux qui a atteint 223 milliards de dollars en 2023, et des prévisions tablant sur 409 milliards d’ici 2028, l'innovation dans ce domaine est plus que jamais cruciale pour répondre aux besoins de santé publique mondiale. 👉 Quelles perspectives pour l’oncologie ? Les progrès en immunothérapie, notamment avec des traitements comme l'Ivonescimab, jouent un rôle déterminant dans l'évolution des approches thérapeutiques. #InnovationSanté #EtudesDeMarché #CancerDuPoumon

🧠 RÉPONSE CAS DU JOUR : CAR= protéine de fusion qui permet de reprogrammer la spécificité d’une cellule hématopoïétique contre un Ag de surface. CAR T CELLS : Idée est de combiner la spécificité des Ac monoclonaux avec la cytotoxicité des Lymphocytes T (LT). CAR T CELLS reconnait une protéine membranaire (exprimé à la surface d’une cellule = extra-cellulaire). C'est une liaison Ac/Ag qui permet de détruire les cellules tumorales cibles. Majoritairement utilisés pour le traitement des maladies hématologiques malignes. AMM Europe depuis 2018 Extremement efficace, mais comme tout traitement de possible effets secondaires variées à connaître. Domaine de recherche d'actualité en pleine expansion avec de nouvelles indications perpétuelles (CAR T cells, CAR T reg ou CAR NK...) Une thématique bien traité au sein du Master 2 NewDEAL (M2 NewDEAL) qui est à la pointe des nouvelles thérapeutiques médicales !

📢 Rejoignez BiPER Therapeutics dans sa lutte contre le cancer en investissant !  Depuis 2021, BiPER Therapeutics a levé plus de 2 millions € pour développer un portefeuille de candidats médicaments innovants pour traiter les patients atteints de #cancer en poussant les cellules cancéreuses au burn-out. Notre premier candidat clinique BPR001-615 est à quelques mois des premiers essais cliniques pour traiter les patients atteints de cancers gastro-intestinaux. 🦀 Les résultats de nos études sur modèles animaux de cancers gastro-intestinaux sont très prometteurs. Pour compléter notre package d'études de toxicologie réglementaire et atteindre les phases d'essais cliniques, nous ouvrons la possibilité à tous, et à partir de 100 €, de souscrire à des obligations convertibles.  C’est une opportunité unique d’investir avec un rendement extrêmement intéressant 📈 mais aussi et surtout de contribuer à donner un espoir nouveau pour des milliers de patients dans le monde 🌐. Pour investir et en savoir plus sur l'opportunité, n'attendez pas et rendez-vous sur WiSeed 👉 https://lnkd.in/dgd-ybZT 🌟 Rejoignez-nous et rejoignez notre communauté engagée dans la lutte contre le cancer ! 👊 WiSEED Quest for health Bpifrance Région Grand Est SEMIA Inserm Transfert CNRS Innovation Mehdi Chelbi Stéphane ROCCHI Rachid BENHIDA Cyril RONCO Nedra TEKAYA Albane Neckebroeck Fanny Bonnard Michaël Cerezo Canceropôle Provence-Alpes-Côte d'Azur Cancéropôle Est Mathilde Iclanzan Guillaume Vetter-Genoud, PhD, MBA MATWIN Challenges

🔬 Vers des traitements anticancéreux plus ciblés et efficaces 🎯 Des scientifiques de l’EPFL, dirigés par Elisa Oricchio et Bruno Correia, innovent en utilisant des conjugués anticorps-inhibiteurs peptidiques (APIC) pour cibler spécifiquement les cellules cancéreuses et bloquer des enzymes comme les cathepsines, impliquées dans le développement des cancers. 🌟 Avantages : Réduction des effets secondaires systémiques Augmentation de l’efficacité thérapeutique 🔍 Innovation : Développement d’inhibiteurs peptidiques non-naturels (NNPI) Utilisation d’anticorps pour une précision accrue Cette méthode promet des traitements plus sûrs et efficaces pour les patients atteints de cancer. #CancerResearch #EPFL #Biotechnology #Innovation #CancerTreatment

🔬✨ Advanced BioDesign accélère l’étude clinique ODYSSEY avec un nouveau design à la suite des premiers résultats très prometteurs enregistrés par ABD-3001 dans la LMA L’entreprise lyonnaise Advanced BioDesign débute l’étude clinique ODYSSEY pour évaluer ABD-3001, un nouveau traitement ciblé contre les leucémies myéloïdes aiguës (LMA) résistantes. Ce design thérapeutique unique pourrait offrir une option essentielle aux patients atteints de cancers pour lesquels les traitements actuels montrent des limites. 💡 En associant son expertise en biotechnologie et en oncologie, Advanced BioDesign s’attaque aux mécanismes de résistance des cellules cancéreuses, espérant transformer l’approche thérapeutique pour ces pathologies agressives. ➡️ Pour plus d'informations, lisez l'article complet ici : MyPharma Editions https://lnkd.in/e5Frw98y #Santé #Oncologie #Innovation #AdvancedBioDesign #Biotechnologie #TraitementDuCancer #Recherche

📄 [Communiqué de presse] – MaaT Pharma fait le point sur ses activités et les principaux jalons attendus en 2024 ▪ Données positives d'efficacité et de sécurité de MaaT013 dans l'aGvH dans le programme d'accès compassionnel présentées lors de la conférence annuelle de l'EBMT 2024 avec un taux de réponse globale gastro-intestinale (GI-ORR) de 63% à J28, une survie globale (OS) de 49% à un an et de 42% à 18 mois chez des patients similaires à ceux inclus dans l'essai clinique de Phase 3 ARES. ▪  Le critère d’évaluation principal, GI-ORR à J28, de l’essai clinique de Phase 3 ARES dans l’aGvH est attendu pour le milieu du T4 2024. ▪ Production des lots de MaaT013 destinés à l'approvisionnement clinique aux Etats-Unis. ▪ Participation à un essai de Phase 2 multicentrique randomisé, promu par des investigateurs, évaluant MaaT033 en concomitance avec un traitement anti-PD1 chez des patients atteints d'un cancer du poumon avancé. Cet essai, promu par l'Institut Gustave Roussy qui pilote une recherche de pointe dans le domaine du microbiote, s’inscrit dans le cadre du programme IMMUNOLIFE, un consortium comprenant des chercheurs et des sociétés de biotechnologie. ▪ Achèvement du recrutement des patients pour l'essai clinique de Phase 1 IASO, évaluant MaaT033 chez des patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA). 👉Voir le communiqué de presse : https://lnkd.in/eeavuadv #GvH #MaaT013 #MaaT033 #Microbiome #Microbiote #Cancer #Oncologie