Eder Thérapeutiques et xcube.bio ont annoncé une collaboration stratégique pour faciliter le lancement et la commercialisation d’actifs biotechnologiques au Canada et en Europe. Les deux entreprises coordonneront leurs offres auprès de sociétés biopharmaceutiques novatrices dans leur région respective et tireront parti des nombreuses synergies qui existent entre les systèmes de santé européens et canadiens. La collaboration portera essentiellement sur le profil d’adéquation, les processus règlementaires, l’évaluation des technologies de la santé (ETS), la communication médicale et la commercialisation. Ultimement, ce sont les patients et les partenaires biopharmaceutiques qui en bénéficieront. « Eder Thérapeutiques est ravie d’unir ses connaissances approfondies du marché canadien à l’envergure d’une plateforme européenne comme xcube.bio. Ce partenariat améliorera l’accès des patients canadiens à des traitements novateurs – c’est notre objectif ultime », a déclaré Jared Rhines, président directeur-général d’Eder Thérapeutiques. Selon Pierre-Henri Belin, président directeur-général de xcube.bio : « xcube.bio, une spécialiste de la mise en marché en Europe, a trouvé en Eder Therapeutics un partenaire avec qui elle a des valeurs communes. Nous serons heureux d’accroître cette collaboration pour accélérer l’accès des patients à des traitements et offrir une valeur ajoutée à nos partenaires biopharmaceutiques. » Pour la première phase de la collaboration, les experts se pencheront sur la thérapie génique expérimentale par virus adéno-associé d’Eder Thérapeutiques pour le traitement du déficit en lipoprotéine lipase.
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Bio-Sourcing, en collaboration avec ses partenaires Ciloa et Intract Pharma, annonce le lancement du projet AB-Biobetter. Financé à hauteur de 3,4 millions d'euros, dont 1,9 million proviennent de la subvention Eureka Eurostars, ce programme vise à développer une nouvelle forme orale de l'adalimumab pour le traitement des maladies inflammatoires chroniques de l'intestin. #BioSourcing #Ciloa #IntractPharma #ABBiobetter #adalimumab #MICI Le projet AB-Biobetter ambitionne de fournir une alternative moins invasive, plus pratique et moins coûteuse que les injections sous-cutanées actuelles. L'objectif principal est de développer un comprimé d'adalimumab, un anticorps monoclonal anti-TNF-α, pour une administration orale quotidienne. #Biotherapeutiques #AnticorpsMonoclonal #TNFα Le projet réunit les technologies avancées de Bio-Sourcing, Ciloa et Intract Pharma. Bio-Sourcing, une biotech belge, développe une plateforme de production de biothérapeutiques durable et nouvelle génération, notamment à travers sa plateforme BioMilkTM. #BioSourcing #BioMilk #Biotech Ciloa, spécialisée en bioingénierie des exosomes, apporte son expertise pour une administration orale efficace du médicament. Intract Pharma, de son côté, se concentre sur les technologies d'absorption intestinale et de stabilisation des anticorps. #Ciloa #Exosomes #IntractPharma #AbsorptionIntestinale Pour plus d'informations, consultez l'article complet ici : https://lnkd.in/dzVAZnZR #Pharmaceutique #Projet #Innovation #Sante
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#Santé #Pharma 2024, année faste pour la biopharma Medincell, cotée sur Euronext. Signature, mi-avril, d'un accord de licence avec la biotech américaine AbbVie , qui porte sur le codéveloppement, à terme, de six traitements injectables à action prolongée. Medincell pourrait encaisser jusqu'à 1,9 Md$ sous forme de milestones. À ce stade, Abbvie ne souhaite pas communiquer sur les molécules, ni les indications thérapeutiques. Medincell commercialise depuis 2023 un premier traitement injectable contre la schizophrénie , Uzedy, en partenariat avec le laboratoire israélien Teva Pharmaceuticals. Selon ce dernier, les ventes devraient atteindre en 2024 près de 80 millions de dollars. « L'approbation de la FDA [Food and Drug Administration] pour ce produit, en avril 2023, a marqué un virage. Les choses s'accélèrent plus vite qu'on ne le pensait. Il n'y a plus de frein dans la quête de partenaires », observe Christophe Douat, président. Désormais lancé sur le marché américain, Medincell a annoncé le 8 mai des résultats positifs pour l'étude de phase III de Solaris, menée en collaboration avec Teva, ciblant aussi la schizophrénie en se basant sur la molécule d'olanzapine. En pratique, la technologie Bepo de Medincell permet de remplacer la prise quotidienne de médicaments par une injection sous-cutanée unique, active durant plusieurs semaines, voire mois. « Sur les produits injectables à longue action, nous sommes les mieux positionnés au monde, se félicite Christophe Douat, président de Medincell.Nous pratiquons des injections sous-cutanées, et non pas intramusculaires, ce qui est beaucoup plus sûr (que des solutions concurrentes, note) : la taille des vaisseaux sanguins est infiniment plus petite dans cette partie de l'organisme. » Medincell, c'est aussi 140 salariés de 25 nationalités différentes, la plupart basés à Jacou, à côté de Montpellier. https://lnkd.in/es9wbYZT Franck Diafouka Hind EMAD Alex LARUE Arthur Rouillé Pierre Bruynooghe
Medincell perce aux Etats-Unis avec sa technologie d'injection sous-cutanée unique
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Bonne nouvelle pour la biotech wallonne iTeos Therapeutics qui annonce des résultats cliniques prometteurs dans le traitement de certains cancers du poumon de son anticorps thérapeutique Belrestotug associé à un traitement anticancéreux de GSK. Il faut maintenant que l’Europe leur offre les moyens de développer et de produire ce traitement innovant en Europe. C’est en tous cas l’intention de la Présidente Ursula von der Leyen qui a annoncé un "EU Biotech Act" pour la fin de l’année 2025 Celui-ci devra veiller entre autres à : - simplifier la (sur-)réglementation européenne pour accélérer la mise sur le marché européen de produits biotechnologiques innovant créés, développés et produits en Europe ; - faciliter l’accès des entreprises biotechs à du capital à risque en Europe afin de ne plus les voir partir vers les Etats-Unis et l’Asie quand elles recherchent les capitaux nécessaires à financer des phases de développement stratégiques (essais cliniques, industrialisation) - consolider les initiatives régionales/nationales essaimées en Europe pour soutenir le développement des biotechnologies tels que incubateurs, usines-pilotes, centre de formation spécialisés (EU Biotech Campus), … Bio .be.be/essenscia est associé de près, entre autres via EuropaBio - the European Association for Bioindustries, à ces travaux qui ont été initiés par le Premier Ministre belge Alexander De Croo lors de sa Présidence du Conseil de l’UE au cours du premier semestre de cette année. Michel Detheux Tineke Van hooland Geoffrey Pot Claire Skentelbery Dr Anne-Gaelle Collot Adrien Samson Thomas Van Cangh Skander Nasra Sabrina Ena Olivier Gosset
La biotech carolo iTeos Therapeutics relance l’intérêt pour de nouveaux traitements anticancéreux
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**Pascal Soriot d'AstraZeneca prévoit un "grand feu d'artifice" !** Pascal Soriot, PDG d'AstraZeneca, anticipe des avancées scientifiques majeures dans les années à venir. En mettant en avant des progrès significatifs en oncologie, thérapies respiratoires et cardiovasculaires, AstraZeneca aspire à révolutionner les soins aux patients avec des traitements novateurs. Cette perspective optimiste souligne l'engagement d'AstraZeneca envers l'innovation et le leadership dans l'industrie pharmaceutique. #AstraZeneca #Innovation #Pharmaceutique #Oncologie #Respiratoire #Cardiovasculaire #Santé #Recrutis En savoir plus Les Echos
AstraZeneca : Pascal Soriot prévoit un grand feu d'artifice
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La start-up bordelaise TreeFrog Therapeutics franchit un cap majeur dans son développement à travers ce partenariat avec Vertex Pharmaceuticals. L’objectif 🎯 ? Faire passer la technologie de TreeFrog à l’échelon supérieur ! Si la technologie de TreeFrog permet à l’heure actuelle la prouesse de produire 15 milliards de cellules souches en une semaine et en un seul lot, l’enjeu est de parvenir à produire entre 100 et 150 milliards de cellules par lot dans l’optique de développer un nouveau traitement pour le #diabète de type 1. #Bioproduction #Biomédicament #CellulesSouches
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📢 MITEM Pharma, jeune laboratoire français créé en 2022, renforce son portefeuille en rachetant les droits du #Desferal au géant pharmaceutique Novartis. 💉 Ce traitement injectable est utilisé depuis les années 60, notamment comme chélateur de fer, dans la #drépanocytose ou la bêta-thalassémie. 🎯 Cette acquisition correspond à la stratégie de Mitem Pharma de récupérer et sécuriser des médicaments délaissés par les grands laboratoires, et pourtant essentiels aux patients. Répondant à une pathologie mondiale pour laquelle il n’existe aucune autre alternative thérapeutique, le Desferal a été classé par l'ANSM comme un médicament d'intérêt thérapeutique majeur (MITM). https://lnkd.in/eeBbg5Yc
Le laboratoire français Mitem Pharma récupère un médicament essentiel de Novartis
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#Innovation : Le 27/11, Servier a inauguré à Gidy (Loiret) sa 1ère unité de #bioproduction destinée à développer plus rapidement des thérapies novatrices, notamment en #oncologie. Il s’agit d’un #investissement de 86 millions d’euros avec la création d’une soixantaine d’#emplois contribuant à renforcer l’innovation et la #souveraineté sanitaire française et européenne. « Alors que nous disposons d’un pipeline de 61 projets de R&D, dont plus de 50 % de potentiels candidats biomédicaments, cet investissement stratégique illustre la volonté de notre Groupe de consolider sa chaîne de création valeur en France et en Europe allant de la Recherche à l’Industrie. Ce choix s’inscrit pleinement dans nos objectifs stratégiques à 2030 de faire de Servier un acteur reconnu et innovant en oncologie » Olivier Laureau, Président de Servier. Le même jour, le groupe a également procédé au lancement officiel des travaux d’extension d’une Unité d’Appui Clinique (UAC) pour la fabrication des médicaments expérimentaux. Un investissement additionnel de 43 millions d’euros. #ChoisirLaFranceSoignerLeMonde #pharma #industrie > https://lnkd.in/e627cWp9
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La nouvelle vient de tomber - AstraZeneca s'empare de la pépite lyonnaise Amolyt Pharma pour près d'1 milliard d'euros 💊 Hier, une nouvelle a fait du bruit dans l'industrie pharmaceutique : AstraZeneca, géant anglo-suédois, annonce le rachat d'Amolyt Pharma, une société biotechnologique française spécialisée dans les maladies endocriniennes rares. 🧬 On fait le point 👇 Le deal : Une transaction évaluée à 1,05 milliard de dollars (environ 960 millions d'euros). Spécialité d'Amolyt : Focalisée sur les peptides thérapeutiques pour les maladies endocriniennes et métaboliques rares, la société est en pointe dans la recherche et le développement. Pourquoi c'est important ? Amolyt possède des traitements prometteurs, dont l'énéboparatide, en phase III de développement pour l'hypoparathyroïdie chronique. Une maladie qui touche 80 % de femmes, souvent opérées au préalable de la thyroïde. Basée à Ecully, près de Lyon, et aussi aux États-Unis, cette acquisition souligne l'attractivité de la French Tech et le leadership de la France dans le secteur des maladies rares. Avec cette opération, AstraZeneca renforce son portefeuille dans les maladies rares et démontre sa volonté d'investir en France, malgré un contexte réglementaire à améliorer. La suite ? Prévue pour être finalisée au troisième trimestre de 2024, cette acquisition est un pas de plus vers l'innovation et le développement de traitements pour les maladies rares. Qu'est-ce que cela signifie pour l'industrie ? Malgré la présence de nombreuses biotechs prometteuses, AstraZeneca pointe du doigt un cadre réglementaire restrictif pour les médicaments innovants. Un appel à une collaboration avec les autorités pour adapter le cadre législatif et valoriser l'innovation est lancé. Si tu veux plus de news sur l'industrie : 1. Like ❤️ 2. La suite de l'actu sur notre newsletter Boostaperf' (lien en commentaire) 👇 Bonne fin de semaine à toutes et à tous.
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🆕 #ChooseFrance 🇫🇷 Pfizer engage 500 millions d’euros pour soutenir la recherche et l’innovation en santé. Les investissements visent à renforcer l’écosystème de la recherche et développement en France, notamment au travers de collaborations de recherche clinique et l’augmentation des essais cliniques, dans des domaines comme l’oncologie et l'hématologie, ainsi que la production pharmaceutique en France. L’annonce d’aujourd’hui porte l’engagement de Pfizer à « Choose France » à plus de 1,5 milliard d’euros et s’appuie sur les précédents engagements de 520 et 500 millions d’euros dont plus de 730 millions d’euros ont déjà été alloués à des projets faisant progresser les partenariats de R&D, les essais cliniques et la production pharmaceutique en France. Lire le communiqué ➡️ https://lnkd.in/gK5-WTUd
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**Evotec multiplie les contrats avec Pfizer et Sandoz pour son Campus Curie de Toulouse** Evotec a signé de nouveaux contrats avec Pfizer et Sandoz, consolidant ainsi son positionnement stratégique. Ces accords renforcent le rôle du Campus Curie de Toulouse en tant que centre d'excellence en recherche et développement pharmaceutique. Avec ces partenariats, Evotec accélère son développement et démontre sa capacité à attirer des géants de l'industrie pharmaceutique. #Evotec #Pfizer #Sandoz #Pharmaceutique #Innovation #Recherche En savoir plus, L'Usine Nouvelle Quel impact pensez-vous que ces nouveaux contrats auront sur le secteur de la recherche pharmaceutique en France ?
Avec Pfizer et Sandoz, Evotec accumule les contrats pour son Campus Curie de Toulouse
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