Post de Florence Pousset

Vaste sujet de l’impact de notre société… C’est une reconnaissance importante qui doit revenir à qui de droit Parfois il faut disparaître pour être reconnu visionnaire ou talentueux. C’est compliqué pour les scientifiques, les auteurs, les interprètes, les philosophes peut-être faut-il être écrivain pour laisser des traces indélébiles ✍️ De la même façon les institutions, les fondations financent plus facilement une startup innovante à fort développement comme Atelier de France plutôt qu’un projet sociétal visionnaire comme artyMetia qui s’engage à créer un lien économie territoriale, développer de l’emploi un business de nos hauts savoir-faire savoir-faire à international, mais surtout à valoriser l’humain avec des hommes et des femmes qui ont une richesse créative manuelle et artistique extraordinaire. L’intelligence de la main et de notre cerveau serait-il devenu aujourd’hui plus important que la finance et la politique? Doit-on en tirer une moralité Clara Gaymard? Nous sommes beaucoup à avoir un parent ou un proche visionnaire ou talentueux que notre société prédatrice toxique a écarté pas forcément par mépris mais peut être par méconnaissance. RAISE RAISE Summit Clara Gaymard PROST Dominique 1er artyMetia

📢 C'est le jour J ! 🗓️ Le moment tant attendu où l'on vous fait découvrir le 1er épisode de notre podcast « 40 ans de Biologie au service de l'Histoire ». Sujet du jour : Les grandes découvertes de la biologie depuis 40 ans 🔬🧪 ➡️ https://qr.link/Enq9sx Voyage à travers quatre décennies de découvertes scientifiques et technologiques en biologie 🚀👇 ----------- AU SOMMAIRE ----------- CHAPITRE 1 : les spectaculaires avancées génétiques 👉 Nous découvrons comment des avancées révolutionnaires telles que le #séquençage et #CRISPRCas9 ont transformé la génétique et la thérapie génique, et explorons les applications concrètes de ces technologies dans la santé humaine et l'agriculture. Valérie Prouzet-Mauléon nous parle de génétique animale et Marie-christine Birling partage son expertise sur le potentiel des outils d'édition génomique pour traiter des maladies monogéniques. De leur côté, Pascal BARBRY et francis Rousseau reviennent sur le contexte historique du séquençage du génome humaine et sur ses implications dans la médecine et la recherche actuelle. CHAPITRE 2 : la découverte et l’exploration du microbiome 👉 Nous plongeons dans l'univers du #microbiome avec Hervé Blottière et francis Rousseau, fantastique exploration de nos intestins directement induite du séquençage de nouvelle génération (#NGS) CHAPITRE 3 : l’exploration du potentiel des cellules souches 👉 Jean-Emmanuel Sarry nous éclaire sur les défis et les promesses de l'utilisation des #CellulesSouches en médecine régénérative et en cancérologie. CHAPITRE 4 : L’apport et les défis de la bio-informatique et de l’analyse des données 👉 Nos invités du jours décryptent pour nous les enjeux des données – leur production mais surtout leur exploitation – dans la biologie d'aujourd'hui et de demain. _____ Que vous soyez un passionné de biologie ou un curieux en quête de connaissances, branchez votre casque, écoutez les récits de nos invités et laissez-vous emporter par ces aventures exceptionnelles que nous avons choisi de vous raconter à l'occasion des #40ans d'Ozyme. Écoutez ce 1er épisode sur votre plateforme d'écoute préférée ou sur Ozyme.fr ➡️ https://qr.link/Enq9sx ----------- #biologie #recherche #science #podcast #séquençagegénomique #cellulessouches #microbiome #CRISPR #bioinformatique

🌳 Explorons la Phylogénétique : Comprendre l'Arbre de la Vie 🌳 La phylogénétique est un domaine fascinant en bio-informatique, permettant de décrypter les relations évolutives entre diverses espèces, séquences génétiques ou protéines. En analysant les similitudes et différences dans les séquences d'ADN, ARN ou de protéines, la phylogénétique nous aide à : 1️⃣ Tracer l'histoire évolutive : Découvrir des ancêtres communs et mieux comprendre l'évolution des organismes. 2️⃣ Classifier les espèces : Proposer des classifications plus précises basées sur des données génétiques. 3️⃣ Étudier les mutations : Identifier des changements spécifiques associés aux adaptations et aux maladies. Grâce à des outils comme #MEGA, #BEAST, ou #TreeFam ..., les chercheurs peuvent construire des arbres phylogénétiques détaillés. Chez LearningByData, nous proposons des formations pour maîtriser ces méthodes d'analyse, essentielles pour la recherche en biologie évolutive, en génétique et en médecine. Rejoignez-nous pour en apprendre davantage et découvrir comment exploiter les outils bio-informatiques dans vos projets ! #Bioinformatique #Phylogénétique #Évolution #LearningByData #RechercheBiologique

🆕Le GEVES à Beaucouzé s’est doté d’un séquenceur haut débit : le MinION Mk1B. Ce séquenceur de 3ème génération qui tient dans une main permet de réaliser du séquençage en temps réel de longs fragments d’ADN ou d’ARN. 👏A la suite de cette acquisition et avec les conseils précieux de Jessica Dittmer (INRAE – IRHS Angers), le GEVES a séquencé avec succès sa première souche bactérienne : la souche de référence de 𝘟𝘢𝘯𝘵𝘩𝘰𝘮𝘰𝘯𝘢𝘴 𝘤𝘢𝘮𝘱𝘦𝘴𝘵𝘳𝘪𝘴 pv. 𝘳𝘢𝘱𝘩𝘢𝘯𝘪 756C. En effet, le génome nouvellement séquencé présente 99.91% d’identité avec le génome disponible dans les bases de données publiques. Ainsi, le GEVES va notamment pouvoir caractériser la collection d’agents pathogènes qu'il possède au sein du laboratoire de pathologie du GEVES. ✅De plus, plusieurs axes de développement sont envisagés pour intégrer le MinION dans les missions du pôle Détection du GEVES, comme l’identification de variation génétique, le multiplexage d’échantillons, la détection d’OGM ou la détection de multiples agents pathogènes dans un échantillon de semences en une seule analyse par métabarcoding. Pour ce dernier axe de développement, un projet CASDAR coordonné par le GEVES, en partenariat avec INRAE, la SFR QuaSaV-ANAN et des semenciers (HM.Clause, Vilmorin-Mikado et Sakata Europe), envisage d’expérimenter cette méthode de détection : le projet SeqDetectVeg. Vous voulez comprendre comment fonctionne le MinION ? Regardez cette vidéo 👉 https://lnkd.in/eEKJVWFi #GEVES #MinION #séquenceur #hautdébit #ADN #ARN

Un record monumental. Des chercheurs viennent de découvrir l'être vivant avec le plus grand génome au monde ! Et vous allez être surpris : il vit sur le sol français, en Nouvelle-Calédonie 🇳🇨🇫🇷👇🏻 👉🏻 Une équipe internationale de scientifiques s'est rendue sur l'Île de Grande Terre et y a étudié une toute petite fougère, appelée Tmesipteris oblanceolata. Elle mesure seulement 10 cm. 🌿 D'apparence discrète et presque banale au premier regard, cette fougère est pourtant un végétal tout à fait unique. Car ce que les chercheurs ont découvert, c'est que c'est l'être vivant avec le plus grand génome. 💡 Le génome, c'est l'ensemble de l'information génétique d'un organisme, qu'il abrite dans chacune de ses cellules et dont le support est l'ADN. 🧬🏆 Notre amie la fougère dispose d'un génome 50 fois plus grand que celui d'un être humain. Il comporte 160 milliards de paires de bases nucléiques (qui codent l'ADN). 🤯 Si on déroulait l'ADN d'une seule de ses cellules, il s'étendrait sur 106 mètres, c'est plus grand que l'horloge Big Ben ! 🔬 C'est un record absolu, jamais observé parmi les 20 000 organismes vivants dont les génomes ont déjà été cartographiés. Il repousse à l'extrême les limites de la biologie. Mais à quoi peut bien servir tout cet ADN ? 👉🏻 Ce qui est à peu près sûr, c'est que pour un organisme vivant, disposer d'une grande quantité d'ADN n'est pas forcément un avantage compétitif. Loin de là : elle peut créer de très fortes inerties évolutives. ⚙️ Car physiologiquement, il est plus délicat de répliquer et de faire évoluer de grandes quantités d'ADN : les erreurs peuvent être nombreuses et les modifications plus lentes. 🚨 Le génome de l'organisme vivant en question est moins adaptatif, et il est donc bien plus vulnérable face aux contraintes et changements externes (comme le dérèglement climatique, par exemple). 🧐 Alors pourquoi la fougère de Nouvelle-Calédonie en détient-elle autant ? Simple fruit du hasard ou stratégie biologique bien cachée ? Eh bien les scientifiques n'en ont en réalité aucune idée... le mystère est encore plein et entier ! #science #découverte #curieux — Je suis Sidney, fondateur de Bioxegy, le spécialiste français du biomimétisme. La nature dispose de toutes les solutions pour (ré)inventer notre avenir. Ici, je parle de sciences et de technologies bio-inspirées ou fondées sur le vivant, de biodiversité et d'environnement. Abonnez-vous pour ne pas louper mes prochains posts !

Une équipe de l'UNIGE, menée par Michel Milinkovitch, professeur au Département de génétique et évolution de la Faculty of Science | University of Geneva, a découvert comment se forment les motifs uniques de la peau du nez chez des animaux comme les chiens 🐶, les furets ou les vaches 🐮. Grâce à des techniques d’imagerie et des simulations informatiques 💻, les scientifiques ont révélé que la croissance inégale des tissus embryonnaires crée des dômes soutenus par les vaisseaux sanguins sous-jacents. Cette découverte apporte un éclairage inédit 💡 sur le processus de morphogenèse et pourrait expliquer la formation d'autres structures biologiques associées à des vaisseaux sanguins. Retrouvez plus d’infos ici 👉https://lnkd.in/eS5A8iQK 🧪 Cette recherche est à lire dans la revue « Current Biology ». #Sciences #Biologie #Recherche #UNIGE

Retrouvez-moi dès aujourd’hui sur le stand « Généalogie Génétique et ADN » au Salon de Généalogie de Paris. Et samedi à mon atelier « Interpréter vos résultats ADN » (sur inscription) Le 10ème Grand Salon de Généalogie se tiendra à Paris du jeudi 14 mars au samedi 17 mars dans la mairie du XVe. J’y répondrai à toutes vos questions concernant la généalogie et l’ADN ! #genealogie #genealogiegenetique #genealogistefamilialprofessionnel ARCHIVES ET CULTURE

📢 Saison 1, Épisode 2 🎧🎙️ Ces ruptures technologiques qui ont changé la biologie. ➡️ https://qr.link/Enq9sx Prenez de la hauteur et re-découvrez en 4x10 minutes les vertigineuses ruptures technologiques qui ont changé le visage de la biologie, en moins de 4 décennies ! 👇 ----------- AU SOMMAIRE ----------- CHAPITRE 1 – Les avancées en transfection 👉 Julien DEPOLLIER Ph.D., ancien Ozymien mais surtout ancien Directeur des Ventes Amériques de Polyplus Transfection nous replonge dans cette première grande révolution des années 80 à 2000. CHAPITRE 2 – NGS, la révolution du séquençage 👉 Comment le #NGS a modelé la médecine moderne ? Nous retrouvons Pascal BARBRY et francis Rousseau pour poursuivre l'exploration du formidable impact du #séquençage dans la recherche et ses applications médicales. CHAPITRE 3 – CRISPR-Cas9 : un avant et un après 👉 Plus qu'un outil, un "game changer" ! La biologiste moléculaire Valérie Prouzet-Mauléon explore l'impact de l'édition génomique dans la médecine d'aujourd'hui. CHAPITRE 4 – Les exploits des Cellules CAR-T 👉 Les "Carticelles" (mimi, non ?😉) : l'arme ultime contre le cancer ? L'avis de Nabil LOUNIS et de Christophe FERRAND, tous deux grands spécialistes de la discipline. _____ De la reconstitution du génome de Néandertal à la lutte contre Covid-19, ces 4 avancées technologiques ont considérablement changé et modelé à elles seules la plupart des approches de la recherche en biologie. Que vous soyez un passionné de biologie ou un curieux en quête de connaissances, branchez votre casque, écoutez les récits de nos invités et laissez-vous emporter par ces aventures exceptionnelles que nous avons choisi de vous raconter à l'occasion des #40ans d'Ozyme. Écoutez ce 2è épisode sur votre plateforme d'écoute préférée ou sur Ozyme.fr ➡️ https://qr.link/Enq9sx _____ #biologie #recherche #science #podcast #séquençagegénomique #CARTcells #CART #CellulesCART #CRISPR #Transfection

Trois semaines de Mini-Projet à l’université sur les Microsporidies de Moustiques tigres et autochtones en Auvergne. L'étude visait à détecter la présence de microsporidies chez les moustiques adultes et les crustacés microplanctoniques. Pour atteindre cet objectif, le projet se basait sur l'identification des hôtes et des microsporidies dans les échantillons en analysant les séquences de gènes spécifiques, tels que la sous-unité ribosomique (SSU) et/ou la sous-unité 1 de la cytochrome oxydase mitochondriale (COI), par séquençage. D'un point de vue technique, ce projet impliquait de : ·        Extraire de l'ADN à partir des hôtes et des éléments associés, en explorant deux protocoles d’extraction : CHELEX et PHENOL-CHLOROFORME ·        Réaliser de réactions de PCR ciblant ces gènes ·        Effectuer des analyses bioinformatiques pour évaluer les tailles attendues des fragments amplifiés, la spécificité des amorces utilisées et leur température de fusion. ·        Mener à bien toutes les étapes du clonage pour obtenir des séquences génétiques exploitables. ·        Utiliser l'algorithme BLAST pour identifier les organismes amplifiés à partir des séquences obtenues, et éventuellement construire des arbres phylogénétiques à l'aide de logiciels comme MEGA pour mieux comprendre les relations évolutives entre les organismes étudiés. Ce projet m'a offert une expérience complète, allant de la collecte d'échantillons à l'analyse bioinformatique en passant par les techniques de laboratoire. J'ai développé des compétences techniques précieuses, renforcé ma compréhension des concepts de la biologie moléculaire et de l'écologie, et appris l'importance de la collaboration et de la rigueur scientifique.  

📅 [EVENEMENT] Professionnels de la génétique : séminaire de génétique du réseau Gem-Excell en partenariat avec DéfiScience 💡 Chaque année en Septembre, le Réseau GEM EXCELL organise son séminaire de génétique de l'Ouest pour tous les acteurs de la génétique et génomique du grand Ouest. Les inscriptions pour le Séminaire de 2024 sont ouvertes depuis quelques jours. L'événement aura lieu le jeudi 12 et le vendredi 13 septembre 2024 au Croisic. 🧬 Construit autour d'interventions d'experts et de professionnels, la thématique scientifique de la première journée sera consacrée à la Déficience Intellectuelle, en partenariat avec DéfiScience, Filière de Santé Maladies Rares, la Fédération Hospitalo-Universitaire GenOMedS et l'Institut de la Mère et de l'Enfant . La deuxième journée sera consacrée aux communications libres. Pour permettre au plus grand nombre d'assister à l'événement, il sera retransmis en direct. Une participation en présentiel est fortement encouragée pour les acteurs du grand Ouest. L'inscription pour le distanciel est gratuite mais obligatoire. 🔬 Appel à communication jusqu'au Vendredi 19 Juillet 2024 ! Pour soumettre vos abstracts (titre+auteur) : reseau.gem-excell@chu-rennes.fr 📲 Cliquez ici pour vous inscrire (date limite au 30 août 2024) : https://lnkd.in/g7pgYcw5 📲 Pour en savoir plus sur le réseau Gem-Excell, cliquez ici : https://lnkd.in/gBPkZAwG #génétique #grandouest #deficience #intellectuelle #tnd #maladiesrares #seminaire #recherche #communication #réseau