Face à l’évolution d’une maladie neurodégénérative rare, il est essentiel d’aborder les questions liées à la #fin de #vie avec sérénité et bienveillance. 💻 C'est pourquoi la filière propose une série de webinaires dédiés aux personnes atteintes de #maladies #neurodégénératives #rares et à leurs #proches. 🤝 Afin de s’ouvrir sur les questions liées à la fin de vie, au #deuil et à la reconstruction des proches, mais aussi pour mieux comprendre les #ressources d’accompagnement existantes comme l’organisation des soins palliatifs, la rédaction des directives anticipées, l’aide à mourir et l’évolution de son cadre légal, et enfin, en savoir plus sur le don d’organes… 🙋♂️ En d’autres termes, mieux comprendre pour bien préparer et accompagner. Venez écouter les experts du Centre national Fin de Vie Soins Palliatifs, de l'ASSOCIATION NEURO-CEB,et nos #psychologues référentes du Centre National de Ressources Psychologiques BRAIN-TEAM. https://lnkd.in/eyp949u7
Post de Filière de santé maladies rares BRAIN-TEAM
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La maladie d’alzheimer est une démence caractérisée par une atteinte cérébrale neurodégénérative. Elle amène progressivement à une perte de mémoire, ainsi qu'à une altération de certaines fonctions cognitives conduisant à une diminution progressive de l’autonomie. « La formation des aidants a pour objectif d’apporter des informations sur la maladie d’Alzheimer et des outils concrets pour comprendre la personne malade et adapter son accompagnement. » France Alzheimer propose une formation gratuite qui s’étend sur 7 modules. Cette formation est destinée aux aidants, familles ou amis qui accompagnent au quotidien une personne. La résidence les Rives de Cabessut situé à Cahors souhaite organiser en collaboration avec l’association France Alzheimer du Lot certains modules de cette formation dans l’enceinte de la structure 🤩. Merci pour cette formation permettant d’apporter une aide de qualité à la personne dépendante, tout en préservant la santé de nos aidants. #lesrivesdecabessut #francealzheimer ORPEA Marie-Pierre GARCIA Cécile DAUZATS
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🎙️J-10 : le vendredi 15 novembre, l’association Vivre et devenir organise son cinquième webinaire “30 minutes pour comprendre” qui sera consacré à la thématique des Soins palliatifs. 🧑🏻⚕️ Les soins palliatifs sont fondamentaux pour assurer un accompagnement de qualité aux personnes en fin de vie, en se concentrant sur la gestion de la douleur et le soutien émotionnel. 👨👩👧👦Alors, quelle sont les actions pour ces personnes et leurs familles pour qu'ils se sentent pleinement soutenus et entendus ? 🤗On vous en dit plus le 15 novembre de 10h à 10h30 sur la chaîne YouTube de Vivre et devenir : https://lnkd.in/eJvTJdpY 🎥Le webinaire est gratuit, en accès libre, en direct et en ligne. 💡N'hésitez pas à nous envoyer vos questions en amont à communication@vivre-devenir.fr 🗓️Pour ajouter l’événement à votre agenda cliquez ici : https://lnkd.in/eCrbSy8t #Webinaire #SoinsPalliatifs #Patients #Familles #Handicap #Actualité
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Le fléau de nos aînés ! La maladie d'Alzheimer, une maladie neurodégénérative parmi tant d'autres. La détection précoce, une nécessité ! 👨🏫 Alors essaye notre formation "Alzheimer" ! 🖋 Déroulé pédagogique : Module 1.0 - Maladie neurodégénérative Module 1.2 - Causes physiopathologiques Module 1.3 - Recherches Module 1.4 - La recherche Module 2.1 - Répercussions physiologiques et comportementales Module 2.2 - Retentissements sur le patient, ses troubles au quotidien Module 2.3 - Références Module 3.1 La communication avec une personne atteinte de la maladie d'Alzheimer Module 3.2 - Acquérir les outils de communication Module 3.3 - Annoncer une mauvaise nouvelle Module 4.1 - Accompagner les aidants naturels dans leur quotidien, au domicile ou en établissement spécialisé Module 4.2 - La relation aidant-aidé, une relation de confiance Module 4.3 - Le risque d'épuisement chez les professionnels Module 4.4 - Les limites de l'accompagnement de l'aidant dans le maintien à domicile Module 5.1 - Maintenir les capacités préservées vers une autonomie fonctionnelle et éclairer sur le parcours de soins et d'accompagnement adapté (HAS) Module 5.2 - Conserver l'autonomie du patient à domicile Module 5.3 - Références 📽 Accès illimité pendant 1 an, accès instantané ! ⌛ Formation de 07h40. 💳 118€. 💱 Déductible des impôts. 👩⚕️ Bénéficie également du forum pour garder une proximité avec tes consœurs et confrères dans toute la France ! ⚖ Une détection en parallèle d'un soin à domicile ? 📜 Inscription : https://lnkd.in/efqYdGHv 📞 Pour tout renseignement : 06 20 47 48 30.
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Aujourd'hui, le 30 mars 2024, c'est la 𝐉𝐨𝐮𝐫𝐧𝐞́𝐞 𝐌𝐨𝐧𝐝𝐢𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐓𝐫𝐨𝐮𝐛𝐥𝐞𝐬 𝐁𝐢𝐩𝐨𝐥𝐚𝐢𝐫𝐞𝐬 Les troubles bipolaires peuvent se manifester notamment par une variation inhabituelle de l’humeur avec alternance entre deux phases. Maladie mentale chronique, alternant phases d’excitation et de #dépression, voire de mélancolie profonde les #troublesbipolaires concernent 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐞 𝟏 𝐞𝐭 𝟐,𝟓 % 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐩𝐨𝐩𝐮𝐥𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧, 𝐬𝐨𝐢𝐭 𝐞𝐧𝐭𝐫𝐞 𝟔𝟓𝟎 𝟎𝟎𝟎 𝐞𝐭 𝟏 𝟔𝟓𝟎 𝟎𝟎𝟎 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐧𝐞𝐬 𝐞𝐧 𝐅𝐫𝐚𝐧𝐜𝐞. Malgré des répercussions qui peuvent être très importantes, il est possible de s’en rétablir. Cette journée est l'occasion de revenir sur la façon dont ils peuvent être prise en charge, à travers trois piliers que sont : 1 - les médicaments, 2 - les psychothérapies, 3 - le respect d'une bonne hygiène de vie. Des réponses thérapeutiques adaptées existent aujourd’hui mais les patients souffrent principalement de retard de diagnostic et d’un risque de mortalité précoce. 🟢L’Organisation Mondiale de la santé (OMS) place les troubles bipolaires sont au 6ème rang des maladies mentales les plus handicapantes, et au 3ème rang chez les 15-24 ans. Les premiers symptômes apparaissent majoritairement entre 15 et 25 ans, avec un pic à 19 ans et persistent toute la vie. C’est le retard de diagnostic qui pénalise le plus les patients : on estime à 10 ans en moyenne le temps écoulé entre un premier épisode et l’instauration d’un traitement adapté, et à 13 ans la perte d’espérance de vie. Le taux de mortalité chez ces patients est 2 fois supérieur à celui de la population générale. Les troubles bipolaires peuvent avoir des répercutions importantes sur notre vie affective, familiale, professionnelle et sociale. Malgré ces difficultés, il est possible de se rétablir de troubles bipolaires. 𝐄𝐧 𝐬𝐚𝐯𝐨𝐢𝐫 𝐩𝐥𝐮𝐬 ❓ vous pouvez consulter notre article complet sur notre site internet ➡️ https://lnkd.in/g7p8WbWj Hélène NORMAND Tarik MAZOUZI Amandine Turcq Sophie Le Monnier-Pigneaux cathy QUEVAL cécile Dupuis Loquin Aude Folin Richard Virginie Leprevost Richard Duforeau Benoît Dupuis Benjamin Dupuis Nathalie Delaleau Marina Poujouly Boris Chaumette Assurance Maladie de l'Eure (CPAM) ARS Normandie Santé Mentale France Normandie
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La démence est un trouble dévastateur qui affecte des millions de personnes dans le monde entier. En tant que professionnels de la santé, nous sommes souvent confrontés à la réalité de la démence dans notre pratique quotidienne. Cela peut être une tâche difficile et émotionnellement exigeante, mais il est crucial que nous restions engagés et empathiques envers nos patients atteints de démence. Le soignant face à la démence doit être patient, compréhensif et attentif aux besoins spécifiques de chaque individu. Il est essentiel de créer un environnement sûr et sécurisé pour les patients, en veillant à ce qu'ils se sentent en confiance et soutenus. Il est également important d'adopter une approche centrée sur la personne, en reconnaissant et respectant l'identité et la dignité de chaque individu. En tant que soignants, nous devons être préparés à faire face aux nombreux défis associés à la démence. Cela peut inclure la gestion des comportements difficiles, la communication efficace avec les patients et leurs familles, et la fourniture de soins et de soutien adaptés à chaque stade de la maladie. Il est crucial de se former régulièrement sur la démence et d'être au courant des dernières recherches et recommandations en matière de prise en charge des patients atteints de ce trouble. En restant informés et en améliorant nos compétences, nous pouvons offrir des soins de haute qualité et améliorer la qualité de vie des personnes atteintes de démence. Enfin, en tant que soignants, il est important de se rappeler de prendre soin de nous-mêmes. Prendre le temps de se reposer, se ressourcer et demander de l'aide en cas de besoin est essentiel pour éviter l'épuisement professionnel et fournir les meilleurs soins possibles aux patients atteints de démence. En conclusion, en tant que soignants, nous avons un rôle crucial à jouer dans la prise en charge des personnes atteintes de démence. En étant patients, compréhensifs et compétents, nous pouvons offrir un soutien essentiel aux patients et à leurs familles, et contribuer à améliorer leur qualité de vie. #soignant #aidesoignant #aidesoignante #avs #amp #ash #demence #alzheimer #santé
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À l’occasion de la Journée mondiale de la santé mentale, Pergamon est fier de contribuer à améliorer la sensibilisation et la visibilité autour d'un sujet important mais encore trop méconnu de la santé mentale des femmes, la dépression post-partum. Nous publions aujourd’hui une étude coordonnée et réalisée sur ce sujet, à l’initiative de Biogen, avec le concours d’un collectif d’experts pluridisciplinaire : Mahalia Coujitou, Noémie Decotte, Charlotte Deschamp, Emmanuel DEVOUCHE, Camille Drouin, Aurélie MATRY, Angèle Malâtre-Lansac, Elise Marcende, Clémentine Sarlat, Sutter Anne-Laure, Anne-Cécile Violland. Nous y dressons ensemble un état des lieux complet et formulons 20 pistes concrètes pour améliorer sa prise en charge. La dépression post-partum affecte une mère sur six (sources : Inserm, Santé publique France). Encore largement méconnue et minimisée, et trop souvent confondue le baby-blues, elle peut causer des pensées suicidaires, des troubles du sommeil et de l’alimentation, ainsi qu’une incapacité à s’occuper de soi-même et/ou de son enfant. Complexe et multiforme, cette pathologie spécifique peut apparaître dans les semaines ou même des mois après l'accouchement. Malheureusement, les retards de diagnostic entravent les soins et augmentent les risques pour les mères et leurs familles alors que des prises en charge adaptées peuvent aider la mère, le co-parent et l’enfant. Trois aspects de cette importante question sont traités dans le rapport : ▶ La compréhension de cette pathologie spécifique par toutes et tous, et notamment par les premières concernées. Alors qu’en France, seulement la moitié des mères (51%) et des pères (46%) considèrent être suffisamment informés sur la dépression post-partum (sources : Qare, OpinionWay), intégrer la dépression post-partum dans la Grande cause nationale sur la santé mentale en 2025 est une mesure prioritaire. ▶ La prise en charge des mères, du diagnostic jusqu’aux traitements, dans un contexte où seules 40 à 50% des dépressions périnatales sont diagnostiquées (sources : Ministère de la Santé — Rapport de la commission des 1000 premiers jours), mettant en avant l'importance d'améliorer la coordination des soins périnataux. ▶ L’analyse de la multiplicité des impacts de la dépression post-partum, puisque cette pathologie a des conséquences au sein de la famille (enfant, co-parent) et un impact socio-économique élevé. Chez Pergamon, nous sommes particulièrement sensibles aux projets qui encouragent une réflexion collective sur l’amélioration de la santé des femmes, et avons à cœur d’accompagner les acteurs qui soutiennent ce type d’initiatives. #SantéMentale #DépressionPostPartum #GrandeCauseNationale2025 #périnatalité #maternité #postpartum 📍 Retrouvez le rapport ici : https://lnkd.in/eEZkikFb
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📍 L’unique Unité Cognitivo-Comportementale (UCC) du département au #CHDVendée. Cette unité sécurisée de 10 lits accueille des patients atteints d’#Alzheimer ou de maladies similaires, présentant des troubles du comportement, incompatibles avec leur lieu de vie. L'UCC propose un programme personnalisé de réhabilitation cognitive et comportementale, soutenu par une équipe pluridisciplinaire spécialisée en troubles psycho-comportementaux. Leur mission est de développer une approche comportementale individualisée après l’évaluation des problématiques et des capacités préservées des patients : « C’est une activité qui demande de grandes qualités humaines et de savoir-être, notamment de patience et de bienveillance. » explique la cadre de santé de l’unité, Ange-Lyse Gambaro. 🎯 L'objectif principal de l'UCC est de permettre aux patients de retourner chez eux ou dans une structure adaptée après un séjour moyen de 3 semaines : « Lors de leur hospitalisation, les traitements médicamenteux sont adaptés et équilibrés en fonction d'une évaluation gériatrique. » explique le Dr Élise Martin, #gériatre au CHD Vendée. La prise en charge est de préférence marquée par des thérapies non médicamenteuses afin d'améliorer la qualité de vie et de maintenir l'autonomie des patients. Dans cette approche, divers ateliers de stimulation cognitive sont proposés, visant à préserver les acquis et à retrouver des gestes du quotidien. 🤝 Un suivi continu grâce à une équipe mobile et au soutien des aidants familiaux. Le service s'appuie également sur l'Equipe Mobile Cognitivo-Comportementale (EMCC). Elle accompagne les équipes soignantes dans la prise en charge des patients à domicile ou en EHPAD : « Leur accompagnement garantit une continuité des soins et un soutien supplémentaire pour les patients et leurs familles. » précise la gériatre. Lors de la sortie, un suivi est proposé pour accompagner au mieux la réinsertion des patients. Ce suivi est souvent assuré par l'équipe mobile, veillant à ce que chaque patient bénéficie d'un soutien optimal pour un retour serein. Les familles des patients sont intégrées dans le processus de soins. Elles bénéficient du soutien des équipes soignantes, de la psychologue, des assistantes sociales et des gériatres pour répondre à leurs questions et les guider dans leurs démarches : « Chaque famille est accompagnée avec soin et attention pour définir le projet de vie le plus adapté à leur proche. Notre objectif est de les soutenir à chaque étape, en répondant à leurs préoccupations et en les aidant à naviguer dans ce parcours complexe. » détaille la cadre de santé de l’unité. 👉 L’UCC du CHD Vendée incarne un engagement fort envers des valeurs de prise en charge humaine et personnalisée. Elle démontre l'implication et le dévouement des professionnels de santé du département. Cette unité unique continue d'innover et de s'adapter pour offrir une qualité de vie optimale aux patients et un soutien indéfectible à leurs familles.
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L’ANNONCE D’UNE MAUVAISE NOUVELLE ? Podalira ouvre sa formation aux médecins, sages-femmes et infirmiers avec ce thème qui nous tient à coeur depuis longtemps puisqu’il allie médecine et la psychologie. Nous entendons chaque jour des témoignages de patients, collègues, amis, traumatisés par une annonce de diagnostic, d’examens, de handicap ou même de décès effectuée dans un cadre inapproprié et de façon beaucoup trop abrupte. Chacun d’entre nous a peut-être déja vécu un évènement comme celui-ci. Les conséquences d'une annonce « mal effectuée » sont tellement nombreuses ! Pour le #patient, tout d'abord qui ne comprend pas toujours les enjeux liés à cette annonce et l'impact que va avoir la maladie, le handicap, la mort sur sa vie et sur celle de sa famille. Cette annonce mal formulée risque de rompre l'alliance de soin avec son médecin. Et pour les #médecins aussi, qui sont souvent démunis face à un cadre d'annonce trop flou, et des conséquences #émotionnelles et relationnelles importantes. Pourtant, nous croyons qu’il existe de bonnes façons d'annoncer la maladie, le handicap, la décès. La recherche scientifique nous apporte des réponses quant à la posture à adopter, le non verbal à mettre en place, les mots à utiliser et les questions à ne pas oublier. C’est ce que constate aussi l'Association M21, qui reçoit chaque semaine des témoignages de couple qui viennent de recevoir un diagnostic de #Trisomie21 et qui confient leurs annonces traumatisantes et leur désarroi face à toutes ces informations reçues. Alors nous vous donnons RDV le Vendredi 13 Décembre 2024 à Paris avec notre équipe composée de deux médecins urgentistes, d’une psychologue experte en gestion de crise, d’une psychologue spécialisée dans la prise en charge des familles et notre formatrice experte sur la question du handicap ! Cette journée de formation s’adresse aux médecins (pédiatres, gynécologues, échographies, obstétriciens), aux sage-femme et aux infirmiers qui pratiquent ou s’intéressent à l’annonce. Lien d’inscription : https://lnkd.in/ejPsciXT
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🏠 Quand l’hôpital vient à vous : Révolution en santé mentale ! Imaginez pouvoir recevoir des soins psychiatriques intensifs sans quitter le confort de votre foyer. C’est maintenant possible grâce à notre service de Traitement Intensif Bref à Domicile (TIBD) ! 🌟 Pourquoi est-ce révolutionnaire ? – Soins hospitaliers à la maison, 7 j/7 – Maintien des liens sociaux – Soutien aux proches Prenons l’exemple d’Abby, 34 ans, maman d’un bébé de 10 semaines : 🔸 Dépression post-partum sévère 🔸 Refuse de se séparer de son enfant 🔸 Mari soutenant, mais démuni Grâce au TIBD, Abby bénéficie d’une prise en charge médicale rapide et d’un traitement pharmacologique adapté à ses besoins. Elle reçoit jusqu’à trois visites par jour de notre équipe pluridisciplinaire, qui apporte également un soutien précieux à l’ensemble de sa famille. Les résultats ? Impressionnants ! ⬇️ Moins de recours aux urgences ⬆️ Meilleure continuité des soins 💪 Expérience positive pour les usagers et leurs proches Je suis immensément fier de cette initiative qui redéfinit les soins en santé mentale. C’est ça, l’#InnovationEnSanté ! #CIUSSSEMTL #SantéMentale #SoinsÀDomicile #Fierté P.S. : Bravo à nos équipes qui rendent cette révolution possible ! 📸 L’illustration est une gracieuseté de la banque d’images en santé mentale Visuallys.
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#santémentale | 𝗝𝗼𝘂𝗿𝗻é𝗲 𝗺𝗼𝗻𝗱𝗶𝗮𝗹𝗲 𝗱𝗲𝘀 𝘁𝗿𝗼𝘂𝗯𝗹𝗲𝘀 𝗯𝗶𝗽𝗼𝗹𝗮𝗶𝗿𝗲𝘀 ℹ️ 𝗖𝗹𝗮𝘀𝘀é 𝗽𝗮𝗿𝗺𝗶 𝗹𝗲𝘀 𝟭𝟬 𝗽𝗮𝘁𝗵𝗼𝗹𝗼𝗴𝗶𝗲𝘀 𝗹𝗲𝘀 𝗽𝗹𝘂𝘀 𝗶𝗻𝘃𝗮𝗹𝗶𝗱𝗮𝗻𝘁𝗲𝘀 selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), le trouble bipolaire débute généralement chez l'adolescent ou le jeune adulte et 𝗻é𝗰𝗲𝘀𝘀𝗶𝘁𝗲 𝘂𝗻𝗲 𝗽𝗿𝗶𝘀𝗲 𝗲𝗻 𝗰𝗵𝗮𝗿𝗴𝗲 𝘁𝗼𝘂𝘁 𝗮𝘂 𝗹𝗼𝗻𝗴 𝗱𝗲 𝗹𝗮 𝘃𝗶𝗲. Ces troubles peuvent avoir des conséquences importantes sur la vie affective, familiale, professionnelle et sociale. 👉 L’EPSM de la Sarthe 𝗽𝗿𝗼𝗽𝗼𝘀𝗲 𝗮𝘂𝘅 𝗽𝗮𝘁𝗶𝗲𝗻𝘁𝘀 𝗱𝗲 𝘀𝘂𝗶𝘃𝗿𝗲 𝘂𝗻 𝗽𝗿𝗼𝗴𝗿𝗮𝗺𝗺𝗲 𝗱’é𝗱𝘂𝗰𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝘁𝗵é𝗿𝗮𝗽𝗲𝘂𝘁𝗶𝗾𝘂𝗲* 𝗽𝗼𝘂𝗿 𝗮𝗽𝗽𝗿𝗲𝗻𝗱𝗿𝗲 à 𝗺𝗶𝗲𝘂𝘅 𝘃𝗶𝘃𝗿𝗲 𝗮𝘃𝗲𝗰 𝗹𝗮 𝗺𝗮𝗹𝗮𝗱𝗶𝗲. Chaque semaine, l’équipe soignante accompagne les patients à mieux connaître leur maladie, à développer leur autonomie, à améliorer leur qualité de vie au travers de stratégies thérapeutiques adaptées, et à prévenir les rechutes et les complications. *𝘚𝘶𝘳 𝘱𝘳𝘦𝘴𝘤𝘳𝘪𝘱𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘥𝘦 𝘯𝘰𝘴 𝘮𝘦𝘥𝘦𝘤𝘪𝘯𝘴 𝘱𝘴𝘺𝘤𝘩𝘪𝘢𝘵𝘳𝘦𝘴. #bipolarité #troublesbipolaires #santémentale #santé #priseencharge #accompagnement EPSM de la Sarthe | Agence régionale de Santé Pays de la Loire
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Aide-Soignant
3 sem.Événement intéressant