Groupama Nord-Est soutient la lutte contre les maladies rares avec son 4° partenariat avec l'Association Handigab 💚 𝟕 𝟎𝟎𝟎 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐫𝐞𝐬 𝐬𝐨𝐧𝐭 𝐫𝐞𝐜𝐞𝐧𝐬é𝐞𝐬 𝟗𝟓% 𝐝𝐞𝐬 𝐦𝐚𝐥𝐚𝐝𝐢𝐞𝐬 𝐫𝐚𝐫𝐞𝐬 𝐬𝐨𝐧𝐭 𝐬𝐚𝐧𝐬 𝐭𝐫𝐚𝐢𝐭𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐜𝐮𝐫𝐚𝐭𝐢𝐟 👉 C'est pourquoi la Fondation Groupama et Groupama Nord-Est s'engagent à verser 40 000€ pour l'ouverture d'un Centre d'éducation conductive pour les enfants polyhandicapés à Herlies dans le #Nord. Ce Centre permettra aux enfants d'obtenir une prise en charge adaptée à leurs besoins tant sur le développement moteur que cognitif. #MaladiesRares #Solidarité
Post de Groupama Nord-Est
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🌟 Soutenez notre initiative : Répondre aux besoins des personnes cérébrolésées en Auvergne ! 🌟 L’association CLEAH lance une campagne de financement participatif pour une cause qui nous tient profondément à cœur : améliorer la qualité de vie des personnes cérébrolésées en Auvergne. 🧠 Quel est notre objectif ? Nous souhaitons réaliser une étude de besoins exhaustive pour comprendre les défis quotidiens auxquels font face les personnes cérébrolésées dans notre région. Cette étude nous permettra de concevoir des solutions adaptées et innovantes pour répondre à leurs besoins spécifiques. 💡 Pourquoi cette étude est-elle cruciale ? Les personnes cérébrolésées font face à d'innombrables défis, mais souvent, leurs besoins sont mal compris ou sous-estimés. En menant cette étude, nous pourrons mieux comprendre leurs besoins réels et travailler à des solutions concrètes qui amélioreront leur quotidien. 🤝 Comment pouvez-vous contribuer ? Votre soutien est essentiel pour concrétiser ce projet. Chaque contribution, grande ou petite, nous rapproche de notre objectif. En faisant un don et en partageant cette campagne avec vos réseaux, vous contribuez à faire entendre la voix des personnes cérébrolésées et à créer un impact significatif dans notre communauté. 🌐 Comment participer ? Rendez-vous sur notre page de campagne HelloAsso pour faire un don et découvrir plus d'informations sur notre projet. Chaque euro compte et nous vous serons infiniment reconnaissants pour votre générosité et votre soutien. Ensemble, faisons la différence pour les personnes cérébrolésées en Auvergne ! Département du Puy-de-Dôme Conseil départemental de l'Allier Département de la Haute-Loire Cantal Auvergne Agence régionale de santé (ARS) Auvergne-Rhône-Alpes Région Auvergne-Rhône-Alpes Institut du Cerveau – Paris Brain Institute Louis GALTIER CHU de Clermont-Ferrand
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🎗️ En ce mois d’Octobre Rose, nous nous engageons à soutenir la lutte contre le cancer du sein. Au-delà de notre rôle d’accompagnement d’entreprise, nous pensons qu’il est essentiel de sensibiliser à cette cause. Employeurs, faites un geste en faveur de la santé en organisant des actions de sensibilisation pour vos équipes et clients. Ensemble, nous pouvons faire la différence ! 📧 Pour discuter d'initiatives solidaires au sein de votre entreprise, contactez-nous via notre site web www.addelyne-bachelet-et-associés.fr. OctobreRose #PréventionCancer #SantéDesFemmes #Sensibilisation #EngagementSolidaire #ResponsabilitéEntreprise #AccompagnementRH #SantéEnEntreprise #ConseilStratégique #ActionsSolidaires
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🔵👓Focus sur l'Association Myopia Elle a été fondée pour que les patients et leur famille ne se sentent pas seuls face à la maladie. La myopie peut être une maladie difficile à vivre et il est important de pouvoir partager son expérience avec d'autres personnes qui sont dans la même situation. 🔹Et aussi pour informer, orienter et soutenir les patients et les aidants. Faire de la prévention et amener à une réelle prise de conscience. Etre un facilitateur de mise en relation, pour rendre le parcours de soin et de santé moins complexe, Informer des différents dispositifs d’aides. Accompagner la recherche. Devenir la référence de la myopie. 🔹 Dans le cadre de la campagne « Agissons ensemble contre la myopie », l'association MYopiA s'associe à l’Institut d’Éducation Médicale et de Prévention qui organise pour la seconde année, « la Semaine nationale de la myopie », du 18 au 24 novembre. L'objectif de cette campagne : sensibiliser les acteurs de la société civile (professionnels de santé, parents, entreprises, associations, collectivités locales…) sur le rôle de chacun dans la lutte contre l’épidémie actuelle de myopie. Face à cet enjeu de santé publique souvent sous-estimé, l’urgence est à l’action collective et le moment d’agir, c’est maintenant ! Pour vous informer, adhérer gratuitement et soutenir l'Association ://www.association-myopia.fr #SemaineDeLaMyopie #Prevention#myopie #ensemblecontrelamyopie
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🌍 Aujourd'hui, nous célébrons deux causes importantes : la Journée Mondiale du Don de Moelle Osseuse et la Journée Mondiale de l'Arthrose. 🦴 Le don de moelle osseuse offre l'espoir de guérison à de nombreux patients atteints de maladies du sang comme la leucémie. C'est un geste de solidarité qui peut sauver des vies. Informez-vous sur la manière de devenir donneur et de faire une différence ! 🦵 L'arthrose est une pathologie qui affecte des millions de personnes à travers le monde. Elle peut causer douleur et raideur articulaires, impactant la qualité de vie. Apprenez à reconnaître les symptômes, à prévenir la progression de la maladie et à gérer efficacement les symptômes au quotidien. 💙 Chez ISBA Santé Prévention, nous sommes souhaitons sensibiliser et proposer des solutions pour améliorer la santé et le bien-être. La prévention mène à une meilleure qualité de vie pour tous. #JournéeMondialeDuDonDeMoelleOsseuse #JournéeMondialeDeLArthrose #Santé #Solidarité #ISBASantéPrévention
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Trois personnes de mon entourage en sont atteintes, une en est morte. Les maladies inflammatoires chroniques de l’intestin (MICI), ce sont des douleurs abdominales, une pathologie dont il est difficile de parler, des contraintes inimaginables au quotidien. C'est tellement dur que quelques-uns abandonnent le combat. Où trouver les ressources pour continuer à aller de l’avant ? Dans la solidarité bien sûr. Les humains sont des êtres relationnels avant toute autre chose. Même lorsque notre santé est correcte, se savoir accepté tel qu’on est, soutenu et accompagné, est essentiel. Lorsque l’on est malade, ceci devient vital. Avant l’écriture et le commerce, la civilisation c’est d'abord le soin apporté aux plus vulnérables. Cette attention envers les malades, l’association Afa Crohn RCH France en connaît un rayon. Présente dans toute la France, elle accompagne les personnes atteintes, les informent sur la pathologie, présentent régulièrement les avancées de la recherche médicale, et organisent des actions, comme celles de la semaine du 19 mai prochain. En ce moment, Une B.A. pour une presta (une poignée de free-lance dont je fais partie) se mobilise pour financer cette asso. Mais toi aussi 🫵 tu peux participer à cet élan d’entraide. Comment ? - De façon traditionnelle grâce au don - De façon moderne en choisissant une presta chez l’un d’entre nous ! Tu finances l’asso en bénéficiant des services proposés par les bénévoles. Il y a du choix ! Juges-en par toi-même : https://urlz.fr/qFuM Sinon, tu peux aussi : - Partager ce post pour maximiser sa visibilité - Rejoindre l’équipe des prestataire d’ubapup - Parler de l’association autour de toi Souviens-toi qu'il n’y a jamais de geste insignifiant et que chacun contribue (ou pas) dans la mesure de ses moyens ! 🫶
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Mon travail avec la Coordination Respiratoire Mdh. Aujourd'hui zoom sur Josiane, atteinte de la maladie de Charcot diagnostiquée en 2023. Elle vient me voir toutes les 2 semaines environ. 👁️ Difficulté à s’exprimer, doit écrire pour communiquer. 👁️ raideur de la nuque et de cou, raideur du dos. 👁️ Atrophie et fonte musculaire générale, à ce jour se déplace avec 2 cannes. 👁️ Abdominaux très engagés pour compenser la perte d’équilibre. 👉 entretenir une souplesse, une mobilité de la cage thoracique. Stimuler une bonne ventilation. 👉 apaiser le système nerveux par des expires prolongées sur un petit débit d’air. 👉 stimuler la présence dans les pieds et l’axe central vertical pour une stabilité dans la marche. 👉 présence, écoute et accompagnement bienveillant (comme toujours…) Lien vers un article de l’institut du cerveau sur la Maladie de Charcot pour en savoir plus : https://lnkd.in/gWuy9mum Merci et bravo au travail des Invincibles : https://lnkd.in/gp_2Tpja
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🎗️ Cette année encore, nous sommes aux côtés des enteprises pour organiser des événements pour elles, pour toutes celles emportées trop tôt par cette foutue maladie. 🎗️De petites actions dans les entreprises, mais avec beaucoup de sincérité, pour sensibiliser et soutenir la lutte contre le cancer du sein. Chaque événement est une manière de se souvenir, de soutenir la recherche, et de croire en un avenir meilleur. 💪 Créer du lien, éveiller les consciences, tout en rappelant que la vie, même parsemée d'épreuves, est pleine d’espoir. 🌸 Et vous, comment sensibilisez-vous dans votre entreprise ? #octobrerose
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🎗️ OCTOBRE ROSE : MM FRANCE & LAURYPATH S’ENGAGENT AUPRÈS DE L’ASSOCIATION Courir POUR ELLES Il y a 1 an, dans le cadre de l’opération Octobre Rose 2023, le Dr Anne Vincent Salomon (Médecin pathologiste, chef du département de Médecine Diagnostique et Théranostique de l’Institut Curie) nous rappelait que « l’une des meilleures façons de lutter contre cette maladie (ndlr le cancer du sein) passe par l’adoption d’un mode de vie qui réduit les risques, en faisant de l’exercice physique ». Nos équipes ont pris bonne note de ces recommandations ! 👍 Dans cet esprit, les collaborateurs se mobilisent autour de 2 actions : ➡️ Bouger POUR ELLES : un parcours de 8 km à réaliser entre le 1er et le 31 octobre ➡️ DEFI ROSE : un challenge qui encourage le mouvement pour préserver sa santé et dire adieu à la sédentarité Vous aussi, vous menez des actions dans le cadre de l’opération #OctobreRose ? Partagez vos idées en commentaires ! 👇 #Engagement #don #OctobreRose
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🍀 𝐒𝐨𝐮𝐭𝐢𝐞𝐧 𝐚𝐮𝐱 𝐟𝐚𝐦𝐢𝐥𝐥𝐞𝐬 🍀 Chaque année, l'𝐀𝐏𝐄𝐑𝐈𝐀, association partenaire de GROUPAMA GAN VIE, s'engage à nos côtés dans la lutte contre les maladies rares en soutenant des projets d'associations de patients vivants avec une maladie rare. En 2024, 𝐥'𝐀𝐏𝐄𝐑𝐈𝐀 a apporté son soutien au Centre de Référence Lymphœdèmes Primaires pour aider au financement d’un séjour rassemblant les familles d’enfants atteints de 𝐥𝐲𝐦𝐩𝐡œ𝐝è𝐦𝐞 𝐩𝐫𝐢𝐦𝐚𝐢𝐫𝐞 (*). 170 personnes venues de 11 pays différents se sont retrouvées pendant 4 jours en Ardèche. Ce séjour a permis d'accompagner les jeunes et les familles dans la prise en charge quotidienne des soins et a favorisé les rencontres entre les patients, les familles et les professionnels de santé 🍀 (*) 𝘓𝘦 𝘭𝘺𝘮𝘱𝘩œ𝘥è𝘮𝘦 𝘱𝘳𝘪𝘮𝘢𝘪𝘳𝘦 (𝘰𝘶 𝘱𝘳𝘪𝘮𝘪𝘵𝘪𝘧) 𝘦𝘴𝘵 𝘶𝘯𝘦 𝘢𝘯𝘰𝘮𝘢𝘭𝘪𝘦 𝘥𝘶 𝘴𝘺𝘴𝘵è𝘮𝘦 𝘭𝘺𝘮𝘱𝘩𝘢𝘵𝘪𝘲𝘶𝘦 𝘳𝘦𝘴𝘱𝘰𝘯𝘴𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘥’𝘶𝘯𝘦 𝘢𝘶𝘨𝘮𝘦𝘯𝘵𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘥𝘦 𝘷𝘰𝘭𝘶𝘮𝘦 𝘥’𝘶𝘯𝘦 𝘱𝘢𝘳𝘵𝘪𝘦 𝘥𝘶 𝘤𝘰𝘳𝘱𝘴 𝘲𝘶𝘪 𝘢𝘱𝘱𝘢𝘳𝘢î𝘵 𝘦𝘯𝘧𝘭 é𝘦 (œ𝘥è𝘮𝘦) 𝘴𝘶𝘪𝘵𝘦 à 𝘭’𝘢𝘤𝘤𝘶𝘮𝘶𝘭𝘢𝘵𝘪𝘰𝘯 𝘢𝘯𝘰𝘳𝘮𝘢𝘭𝘦 𝘥𝘦 𝘭𝘺𝘮𝘱𝘩𝘦, 𝘦𝘴𝘴𝘦𝘯𝘵𝘪𝘦𝘭𝘭𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘥𝘢𝘯𝘴 𝘭𝘦 𝘵𝘪𝘴𝘴𝘶 𝘴𝘰𝘶𝘴 𝘭𝘢 𝘱𝘦𝘢𝘶. 𝘐𝘭 𝘵𝘰𝘶𝘤𝘩𝘦 𝘭𝘦 𝘱𝘭𝘶𝘴 𝘴𝘰𝘶𝘷𝘦𝘯𝘵 𝘭𝘦𝘴 𝘮𝘦𝘮𝘣𝘳𝘦𝘴 𝘪𝘯𝘧é𝘳𝘪𝘦𝘶𝘳𝘴. 𝘓𝘦𝘴 𝘮𝘦𝘮𝘣𝘳𝘦𝘴 𝘴𝘶𝘱é𝘳𝘪𝘦𝘶𝘳𝘴, 𝘭𝘦𝘴 𝘰𝘳𝘨𝘢𝘯𝘦𝘴 𝘨é𝘯𝘪𝘵𝘢𝘶𝘹 𝘰𝘶 𝘭𝘢 𝘧𝘢𝘤𝘦 𝘴𝘰𝘯𝘵 𝘱𝘭𝘶𝘴 𝘳𝘢𝘳𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵 𝘢𝘵𝘵𝘦𝘪𝘯𝘵𝘴. (source : Orphanet) #MaladiesRares #Solidarité Fonds Guilhem - CHU de Montpellier Filière FAVA-Multi partenariat francais du lymphœdeme ASSOCIATION VIVRE MIEUX LE LYMPHOEDEME
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La lente #agonie de la gériatrie hospitalière par Stéphane Demorand. "La vieillesse est un naufrage », disait Charles de Gaulle en évoquant Pétain dans ses Mémoires de guerre publiés en 1954. Plus que la vieillesse, tout ce qui touche de près ou de loin au grand âge est en souffrance. Le scandale #Orpea n'aura été que la face émergée d'un iceberg constitué de maltraitances, de découragement, d'#appauvrissement d'une filière en #déshérence mais aussi de personnes dévouées auprès de pensionnaires en situation de #dépendance. Pourtant, le grand âge, à l'instar de la mort, nous concerne tous et devrait être un sujet de solidarité nationale absolue. La #vieillesse évoque inconsciemment la fin de vie – donc la mort –, peut-être est-ce la raison pour laquelle elle semble tant troubler les consciences. En témoignent les nombreuses interventions chirurgicales esthétiques visant à faire disparaître ces rides que l'on ne saurait voir, mais aussi l'impossibilité de mobiliser les esprits et les moyens financiers consacrés à l'accompagnement de nos anciens. La France cache ses vieux ! Le scandale des Ehpad avait été l'occasion de voir en face cette réalité silencieuse : le grand âge fait l'objet de #négligences, parfois de #maltraitances, le tout pour un coût parfois exorbitant pour les #familles. Pourtant, la #solidarité existe dans le combat contre certaines #maladies. Le Téléthon permet de lever chaque année un joli pactole ; l'Institut Imagine, qui œuvre pour comprendre les maladies génétiques, a récolté plus de 22 millions d'euros en quatre éditions de gala. La tristesse éprouvée devant la souffrance des enfants fait heureusement encore recette, contrairement aux vieux que l'on préfère cacher. Est-ce la difficulté d'être frontalement confronté à la fin de sa vie et à sa propre mort ? Le débat avorté sur la #findevie aura soulevé l'épineuse question de la mort sur ordonnance des plus vulnérables et dont les garde-fous ont sauté les uns après les autres. En France, on cache nos #vieux, mais le sujet reste entier et grossissant. Car, et c'est bien heureux, le nombre de #personnesâgées ne cesse d'augmenter. Plusieurs lois sur le financement de la #dépendance ont été annoncées puis abandonnées ces dernières années, dont la #loi sur le grand âge communiquée durant le premier quinquennat d'Emmanuel Macron. Il semble que tout reste encore à faire alors que le nombre de personnes âgées dépendantes devrait passer de 2,5 millions à 4 millions dans les prochaines années. Malades polypathologiques La crise du #grandâge prend aussi la forme d'une #crise de vocation. Les #Ehpad éprouvent les plus grandes difficultés à recruter du personnel médical – #médecins, #infirmières, aides-#soignantes – pour s'occuper des résidents. La #gériatrie est l'une des disciplines les moins sollicitées à l'internat de médecine – seules 160 places sur les 190 ayant été pourvues lors du dernier concours. Or il faudrait davantage de #gériatres... La suite ⬇️ #seniors #aînés #care
La lente agonie de la gériatrie hospitalière
lepoint.fr
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Responsable communication et institutionnel chez Groupama Nord-Est
3 sem.Bravo à tous les élus qui œuvrent toute l’année pour récolter des fonds afin de financer la recherche contre les maladies rares. Et bravo Séverine GRY pour ce film qui valorise un très beau projet.