🧑🤝🧑 Comment L'ENVOL participe-t-elle à l'inclusion des enfants malades ? "Tout au long de nos séjours, on essaie d’instaurer un contexte de respect et de tolérance les uns vis-à-vis des autres, ce qui va favoriser l’inclusion au sein d’un groupe. Il peut y avoir des enfants qui sont souvent stigmatisés dans leur quotidien et là, l’idée c'est de casser cette stigmatisation grâce à l’accompagnement des bénévoles et à la verbalisation de l’importance d’être tolérant." - Bénédicte JOBERT, directrice des programmes de L'ENVOL. Début avril, 36 enfants malades ont passé 5 jours dans une colonie de vacances médicalisée, pour s'amuser et se faire des amis dans un environnement inclusif et bienveillant. Une semaine essentielle au bien-être de ces enfants, pour qui les liens sociaux représentent un défi permanent. 🎙️ Lors de ce séjour, nous les avons interviewés ainsi que Bénédicte Jobert, directrice des programmes à L’ENVOL, sur la définition de l’inclusion. Tous en sont venus à un dénominateur commun : l’empathie et les liens d’amitié tissés lors des séjours de L’ENVOL. 💛 SeriousFun Children's Network #Association #EnfantsMalades #Inclusion #ImpactPositif
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[𝐀 𝐕𝐎𝐒 𝐀𝐆𝐄𝐍𝐃𝐀 !]📆 𝐖𝐄𝐁𝐈𝐍𝐀𝐈𝐑𝐄 : 𝐋𝐞𝐬 𝟏 𝟎𝟎𝟎 𝐩𝐫𝐞𝐦𝐢𝐞𝐫𝐬 𝐣𝐨𝐮𝐫𝐬 𝐝𝐞 𝐥’𝐞𝐧𝐟𝐚𝐧𝐭 𝐞𝐧 𝐎𝐜𝐜𝐢𝐭𝐚𝐧𝐢𝐞 𝑺𝒐𝒖𝒔 𝒍’𝒆́𝒈𝒊𝒅𝒆 𝒅𝒖 𝑪𝒐𝒎𝒎𝒊𝒔𝒔𝒂𝒊𝒓𝒆 𝒂̀ 𝒍𝒂 𝒑𝒓𝒆́𝒗𝒆𝒏𝒕𝒊𝒐𝒏 𝒆𝒕 𝒍𝒂 𝒍𝒖𝒕𝒕𝒆 𝒄𝒐𝒏𝒕𝒓𝒆 𝒍𝒂 𝒑𝒂𝒖𝒗𝒓𝒆𝒕𝒆́ 𝒆𝒏 𝑶𝒄𝒄𝒊𝒕𝒂𝒏𝒊𝒆 Pelisson Eric, 𝑽𝒊𝒍𝒍𝒆𝒔 𝒆𝒕 𝑻𝒆𝒓𝒓𝒊𝒕𝒐𝒊𝒓𝒆𝒔 𝑶𝒄𝒄𝒊𝒕𝒂𝒏𝒊𝒆 𝒐𝒓𝒈𝒂𝒏𝒊𝒔𝒆 𝒍𝒆 3𝒆 𝒘𝒆𝒃𝒊𝒏𝒂𝒊𝒓𝒆 2024 𝒑𝒐𝒖𝒓 𝒇𝒂𝒊𝒓𝒆 𝒄𝒐𝒏𝒏𝒂𝒊̂𝒕𝒓𝒆 𝒆𝒕 𝒊𝒏𝒇𝒐𝒓𝒎𝒆𝒓 𝒔𝒖𝒓 𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒊𝒇𝒇𝒆́𝒓𝒆𝒏𝒕𝒆𝒔 𝒎𝒆𝒔𝒖𝒓𝒆𝒔 𝒆𝒕 𝒅𝒊𝒔𝒑𝒐𝒔𝒊𝒕𝒊𝒇𝒔 𝒅𝒖 𝑷𝒂𝒄𝒕𝒆 𝒅𝒆𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒊𝒅𝒂𝒓𝒊𝒕𝒆́𝒔. 📆 A cet effet, nous vous donnons rendez-vous en ligne le 𝐯𝐞𝐧𝐝𝐫𝐞𝐝𝐢 𝟑𝟏 𝐦𝐚𝐢 𝐚̀ 𝟏𝟒𝐡 (durée 1h15) pour le webinaire autour de la mesure « 𝐋𝐞𝐬 𝟏 𝟎𝟎𝟎 𝐩𝐫𝐞𝐦𝐢𝐞𝐫𝐬 𝐣𝐨𝐮𝐫𝐬 𝐝𝐞 𝐥’𝐞𝐧𝐟𝐚𝐧𝐭 » copilotée par la 𝐃𝐑𝐄𝐄𝐓𝐒 𝐎𝐜𝐜𝐢𝐭𝐚𝐧𝐢𝐞 et l’Agence Régionale de Santé Occitanie (ARS).💡 Bien identifiée par les scientifiques, la période des 1000 premiers jours de l’enfant est cruciale dans son développement et façonne autant sa santé globale que son bien-être futur. C’est aussi un temps de bouleversements et de vulnérabilités, au cours duquel l’enfant est particulièrement sensible à son environnement et aux évènements de vie. Pour les parents, c’est aussi un temps de profonds changements qui nécessitent d’être accompagnés et soutenus. En complément des nombreuses actions initiées par le gouvernement sur ce champ et des différents plans et stratégies existants, la DREETS, l’ARS et le Commissaire ont lancé dès 2021 un appel à projets sur le champ des initiatives en faveur de l’accompagnement des parents pendant la période de ces 1000 premiers jours de l’enfant. 💡En 2023, 120 projets ont été retenus, dont 17 projets sur la déclinaison territoriale de la politique relative aux 1 000 premiers jours de l’enfant. ➡ 𝐋𝐨𝐫𝐬 𝐝𝐞 𝐜𝐞 𝐰𝐞𝐛𝐢𝐧𝐚𝐢𝐫𝐞, 𝐋𝐚𝐮𝐫𝐞𝐧𝐜𝐞 𝐂𝐎𝐔𝐋𝐎𝐍 𝐞𝐭 Sandra ATGE (DREETS Occitanie), Magali STASSE (ARS Occitanie) et Céline Schmit (Centre social Calade) 𝐩𝐫𝐞́𝐬𝐞𝐧𝐭𝐞𝐫𝐨𝐧𝐭 𝐥𝐞 𝐩𝐚𝐫𝐜𝐨𝐮𝐫𝐬/𝐥𝐚 𝐝𝐞́𝐦𝐚𝐫𝐜𝐡𝐞 « 𝟏 𝟎𝟎𝟎 𝐩𝐫𝐞𝐦𝐢𝐞𝐫𝐬 𝐣𝐨𝐮𝐫𝐬 𝐝𝐞 𝐥’𝐞𝐧𝐟𝐚𝐧𝐭 » 𝐞𝐭 𝐟𝐞𝐫𝐨𝐧𝐭 𝐮𝐧 𝐫𝐞𝐭𝐨𝐮𝐫 𝐬𝐮𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐞𝐧𝐚𝐢𝐫𝐞𝐬 𝐦𝐨𝐛𝐢𝐥𝐢𝐬𝐞́𝐬 𝐚𝐢𝐧𝐬𝐢 𝐪𝐮𝐞 𝐬𝐮𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐬𝐲𝐧𝐞𝐫𝐠𝐢𝐞𝐬 𝐜𝐫𝐞́𝐞́𝐞𝐬 𝐞𝐧 𝐟𝐚𝐯𝐞𝐮𝐫 𝐝𝐞 𝐥’𝐚𝐜𝐜𝐨𝐦𝐩𝐚𝐠𝐧𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐝𝐞𝐬 𝐩𝐚𝐫𝐞𝐧𝐭𝐬 𝐞𝐭 𝐝𝐞 𝐥𝐞𝐮𝐫 𝐞𝐧𝐟𝐚𝐧𝐭 𝐬𝐮𝐫 𝐥𝐞 𝐭𝐞𝐫𝐫𝐢𝐭𝐨𝐢𝐫𝐞 𝐨𝐜𝐜𝐢𝐭𝐚𝐧.🎯 🗣 Un temps d'échange avec les participants est prévu en fin de rencontre. 📝 𝐂𝐥𝐢𝐪𝐮𝐞𝐳 𝐬𝐮𝐫 𝐥𝐞 𝐥𝐢𝐞𝐧 𝐜𝐢-𝐝𝐞𝐬𝐬𝐨𝐮𝐬 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐯𝐨𝐮𝐬 𝐢𝐧𝐬𝐜𝐫𝐢𝐫𝐞 👇 https://lnkd.in/e2V3Wvrc #Webinaire #Solidarité #InclusionSociale #Occitanie #PacteDesSolidarités #Pauvrete #PlanPauvrete #Parentalité #PetiteEnfance #Inégalités
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Les 1000 premiers jours ?! Pour en savoir plus, prenez 90 mns !
[𝐀 𝐕𝐎𝐒 𝐀𝐆𝐄𝐍𝐃𝐀 !]📆 𝐖𝐄𝐁𝐈𝐍𝐀𝐈𝐑𝐄 : 𝐋𝐞𝐬 𝟏 𝟎𝟎𝟎 𝐩𝐫𝐞𝐦𝐢𝐞𝐫𝐬 𝐣𝐨𝐮𝐫𝐬 𝐝𝐞 𝐥’𝐞𝐧𝐟𝐚𝐧𝐭 𝐞𝐧 𝐎𝐜𝐜𝐢𝐭𝐚𝐧𝐢𝐞 𝑺𝒐𝒖𝒔 𝒍’𝒆́𝒈𝒊𝒅𝒆 𝒅𝒖 𝑪𝒐𝒎𝒎𝒊𝒔𝒔𝒂𝒊𝒓𝒆 𝒂̀ 𝒍𝒂 𝒑𝒓𝒆́𝒗𝒆𝒏𝒕𝒊𝒐𝒏 𝒆𝒕 𝒍𝒂 𝒍𝒖𝒕𝒕𝒆 𝒄𝒐𝒏𝒕𝒓𝒆 𝒍𝒂 𝒑𝒂𝒖𝒗𝒓𝒆𝒕𝒆́ 𝒆𝒏 𝑶𝒄𝒄𝒊𝒕𝒂𝒏𝒊𝒆 Pelisson Eric, 𝑽𝒊𝒍𝒍𝒆𝒔 𝒆𝒕 𝑻𝒆𝒓𝒓𝒊𝒕𝒐𝒊𝒓𝒆𝒔 𝑶𝒄𝒄𝒊𝒕𝒂𝒏𝒊𝒆 𝒐𝒓𝒈𝒂𝒏𝒊𝒔𝒆 𝒍𝒆 3𝒆 𝒘𝒆𝒃𝒊𝒏𝒂𝒊𝒓𝒆 2024 𝒑𝒐𝒖𝒓 𝒇𝒂𝒊𝒓𝒆 𝒄𝒐𝒏𝒏𝒂𝒊̂𝒕𝒓𝒆 𝒆𝒕 𝒊𝒏𝒇𝒐𝒓𝒎𝒆𝒓 𝒔𝒖𝒓 𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒊𝒇𝒇𝒆́𝒓𝒆𝒏𝒕𝒆𝒔 𝒎𝒆𝒔𝒖𝒓𝒆𝒔 𝒆𝒕 𝒅𝒊𝒔𝒑𝒐𝒔𝒊𝒕𝒊𝒇𝒔 𝒅𝒖 𝑷𝒂𝒄𝒕𝒆 𝒅𝒆𝒔 𝒔𝒐𝒍𝒊𝒅𝒂𝒓𝒊𝒕𝒆́𝒔. 📆 A cet effet, nous vous donnons rendez-vous en ligne le 𝐯𝐞𝐧𝐝𝐫𝐞𝐝𝐢 𝟑𝟏 𝐦𝐚𝐢 𝐚̀ 𝟏𝟒𝐡 (durée 1h15) pour le webinaire autour de la mesure « 𝐋𝐞𝐬 𝟏 𝟎𝟎𝟎 𝐩𝐫𝐞𝐦𝐢𝐞𝐫𝐬 𝐣𝐨𝐮𝐫𝐬 𝐝𝐞 𝐥’𝐞𝐧𝐟𝐚𝐧𝐭 » copilotée par la 𝐃𝐑𝐄𝐄𝐓𝐒 𝐎𝐜𝐜𝐢𝐭𝐚𝐧𝐢𝐞 et l’Agence Régionale de Santé Occitanie (ARS).💡 Bien identifiée par les scientifiques, la période des 1000 premiers jours de l’enfant est cruciale dans son développement et façonne autant sa santé globale que son bien-être futur. C’est aussi un temps de bouleversements et de vulnérabilités, au cours duquel l’enfant est particulièrement sensible à son environnement et aux évènements de vie. Pour les parents, c’est aussi un temps de profonds changements qui nécessitent d’être accompagnés et soutenus. En complément des nombreuses actions initiées par le gouvernement sur ce champ et des différents plans et stratégies existants, la DREETS, l’ARS et le Commissaire ont lancé dès 2021 un appel à projets sur le champ des initiatives en faveur de l’accompagnement des parents pendant la période de ces 1000 premiers jours de l’enfant. 💡En 2023, 120 projets ont été retenus, dont 17 projets sur la déclinaison territoriale de la politique relative aux 1 000 premiers jours de l’enfant. ➡ 𝐋𝐨𝐫𝐬 𝐝𝐞 𝐜𝐞 𝐰𝐞𝐛𝐢𝐧𝐚𝐢𝐫𝐞, 𝐋𝐚𝐮𝐫𝐞𝐧𝐜𝐞 𝐂𝐎𝐔𝐋𝐎𝐍 𝐞𝐭 Sandra ATGE (DREETS Occitanie), Magali STASSE (ARS Occitanie) et Céline Schmit (Centre social Calade) 𝐩𝐫𝐞́𝐬𝐞𝐧𝐭𝐞𝐫𝐨𝐧𝐭 𝐥𝐞 𝐩𝐚𝐫𝐜𝐨𝐮𝐫𝐬/𝐥𝐚 𝐝𝐞́𝐦𝐚𝐫𝐜𝐡𝐞 « 𝟏 𝟎𝟎𝟎 𝐩𝐫𝐞𝐦𝐢𝐞𝐫𝐬 𝐣𝐨𝐮𝐫𝐬 𝐝𝐞 𝐥’𝐞𝐧𝐟𝐚𝐧𝐭 » 𝐞𝐭 𝐟𝐞𝐫𝐨𝐧𝐭 𝐮𝐧 𝐫𝐞𝐭𝐨𝐮𝐫 𝐬𝐮𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐞𝐧𝐚𝐢𝐫𝐞𝐬 𝐦𝐨𝐛𝐢𝐥𝐢𝐬𝐞́𝐬 𝐚𝐢𝐧𝐬𝐢 𝐪𝐮𝐞 𝐬𝐮𝐫 𝐥𝐞𝐬 𝐬𝐲𝐧𝐞𝐫𝐠𝐢𝐞𝐬 𝐜𝐫𝐞́𝐞́𝐞𝐬 𝐞𝐧 𝐟𝐚𝐯𝐞𝐮𝐫 𝐝𝐞 𝐥’𝐚𝐜𝐜𝐨𝐦𝐩𝐚𝐠𝐧𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐝𝐞𝐬 𝐩𝐚𝐫𝐞𝐧𝐭𝐬 𝐞𝐭 𝐝𝐞 𝐥𝐞𝐮𝐫 𝐞𝐧𝐟𝐚𝐧𝐭 𝐬𝐮𝐫 𝐥𝐞 𝐭𝐞𝐫𝐫𝐢𝐭𝐨𝐢𝐫𝐞 𝐨𝐜𝐜𝐢𝐭𝐚𝐧.🎯 🗣 Un temps d'échange avec les participants est prévu en fin de rencontre. 📝 𝐂𝐥𝐢𝐪𝐮𝐞𝐳 𝐬𝐮𝐫 𝐥𝐞 𝐥𝐢𝐞𝐧 𝐜𝐢-𝐝𝐞𝐬𝐬𝐨𝐮𝐬 𝐩𝐨𝐮𝐫 𝐯𝐨𝐮𝐬 𝐢𝐧𝐬𝐜𝐫𝐢𝐫𝐞 👇 https://lnkd.in/e2V3Wvrc #Webinaire #Solidarité #InclusionSociale #Occitanie #PacteDesSolidarités #Pauvrete #PlanPauvrete #Parentalité #PetiteEnfance #Inégalités
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Vite, signez la #Petition Uniopss : Partout en France, des #personnesâgées en perte d’autonomie, des personnes en situation de #handicap, des #enfants à protéger, des personnes sans abri manquent de solutions d’accueil et d’accompagnement. Des #malades sont en attente de soins. Partout en France, les associations qui les accompagnent au quotidien et qui font vivre toutes les #solidarités ne parviennent plus à faire face ! Manque de ressources publiques à la hauteur des besoins, pénurie des métiers de l’#humain, fermetures de services, #épuisement des professionnels, souvent des femmes, perte de #sens au travail : jusqu’à quand tiendront-ils/elles ? TOUS VULNÉRABLES, TOUS CONCERNÉS ! De la petite #enfance au #grandâge, nous sommes toutes et tous concernés ! Aujourd’hui parce que l’un de nos proches, un voisin, un ami a besoin de soins et d’attention… demain car nous aurons peut-être nous aussi besoin d’être accompagnés. Dans quelle société voulons-nous vivre, grandir, vieillir ? C’est la qualité des #soins et de l’accompagnement des personnes qui est menacée. C’est l’ensemble de la protection que doit la nation à ses concitoyens qui en péril. IL EST TEMPS D'AGIR : ENSEMBLE, SONNONS L'ALARME ! Personnes accompagnées, proches, #aidants, professionnels, bénévoles, acteurs associatifs, nous interpellons aujourd’hui l’ensemble des autorités publiques, président de la République, #gouvernement, #régions, #départements, #communes. NOUS DEMANDONS : ▶️ Des moyens à la hauteur des besoins. Comment, avec l’augmentation du nombre de personnes âgées, peut-on continuer de ne rien décider ? Comment peut-on continuer à ne pas proposer de solutions à des parents d’un enfant en situation de handicap ? Comment accepter que des enfants en danger ne puissent pas être accueillis et protégés ? ▶️ Des #mesures ambitieuses pour les professionnels du soin et des solidarités, notamment par des revalorisations salariales, afin de les attirer, les former, les fidéliser et ainsi reconnaître leur rôle essentiel à tous ; ▶️ Un état des lieux par #territoire des besoins #sociaux et sanitaires actuels et à venir, qui associe les personnes concernées et leurs #proches, les #professionnels et les acteurs #associatifs. Prendre soin de chacune et de chacun, c’est plus qu’un devoir moral. C’est un projet de société ! Daniel Goldberg
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🌍 Journée internationale pour les droits de l’enfant 🌟 À l’occasion de la Journée internationale pour les droits de l’enfant, le Samusocial de Paris souhaite mettre en lumière les besoins des enfants en situation de grande précarité, pour une prise en charge véritablement adaptée et efficiente, dans son manifeste pour les droits des enfants sans domicile : 🏘 Depuis plusieurs années, le nombre de familles sans domicile - et donc, d’enfants - ne cesse de croître : - En 2024, en moyenne par nuit, 167 familles (540 personnes dont 260 mineurs), n’ont pu être hébergées par le 115 de Paris, faute de place disponible. - Le dernier baromètre “Enfants à la rue”, publié par l’UNICEF France et Fédération des acteurs de la solidarité, révèle qu’au moins 2 043 enfants étaient sans solution d’hébergement dans la nuit du 19 août 2024, soit plus du double par rapport à 2020. - Dans les hôtels sociaux d'Ile-de-France, plus de 24 000 enfants sont hébergés chaque nuit, parmi lesquels 8 000 ont moins de trois ans. 👶 Les enfants qui grandissent sans domicile fixe sont doublement impactés : non seulement la précarité résidentielle affecte leur vie, mais elle entrave aussi leur développement et leur santé mentale et, finalement, leur vie de futur adulte. ⚠️ Grandir sans domicile abîme la santé physique et mentale, altère l’apprentissage et la construction psychique, nuit au développement normal de l’enfant, et a des conséquences néfastes sur l’accès à l’école ou à une alimentation de qualité. Par ailleurs, l’errance résidentielle, à la fois cause et symptôme du sans-domicilisme, empêche une prise en charge adaptée et, plus généralement, l’accès aux droits et aux soins… une situation à laquelle aucun d'entre nous ne peut se résoudre ! 📜 Notre manifeste propose des solutions concrètes pour : 1. Garantir l’accès au logement des familles sans domicile 2. Adapter l’hébergement aux besoins des enfants 3. Affirmer le droit d’aller à l’école, d’avoir des loisirs, de faire du sport 4. Promouvoir la santé des enfants 5. Ecouter les enfants Il liste également de nombreuses propositions, basées sur l'expertise et le retour de terrain des professionnel·les du Samusocial de Paris. 📢 Consultez le manifeste et partagez-le pour agir ensemble !
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[#Solidarité] : 𝐕𝐢𝐬𝐢𝐭𝐞𝐬 𝐝𝐞𝐬 𝐞𝐧𝐟𝐚𝐧𝐭𝐬 𝐚𝐭𝐭𝐞𝐢𝐧𝐭𝐬 𝐝’𝐡𝐚𝐧𝐝𝐢𝐜𝐚𝐩𝐞𝐬 𝐦𝐨𝐭𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐚𝐮 𝐂𝐞𝐧𝐭𝐫𝐞 𝐥’𝐀𝐛𝐫𝐢𝐬 𝐝𝐞 𝐎𝐮𝐚𝐤𝐚𝐦 Nous vous présentons notre dernière activité de notre association 𝐒𝐨𝐮𝐫𝐢𝐫𝐞 𝐝𝐞𝐬 𝐀𝐧𝐠𝐞𝐬 qui s’était tenue le samedi passé au Centre l’Abri de Ouakam avec les enfants souffrant d’handicapes moteurs. Ce centre est géré par la congrégation des sœurs de saint Thomas 🙏🏾 Nous avons passé, avec les enfants et le personnel du centre, une matinée extraordinaire avec des activités ludiques (voir images) et beaucoup d’amour et d’énergie 😇 - - - - - - - - - 𝐒𝐎𝐔𝐑𝐈𝐑𝐄 𝐃𝐄𝐒 𝐀𝐍𝐆𝐄𝐒 est une association qui aide les enfants en leur apportant de la joie et du bonheur toujours basé sur la foi que nous avons pour le Seigneur. Ces enfants, pleins de courage et de détermination, méritent toute notre attention et notre soutien. C'est pourquoi, avec l'aide de bénévoles dévoués et de dons généreux, nous lançons des programmes sur mesure pour non seulement répondre à leurs besoins spécifiques mais aussi pour leur offrir des moments de joie et d'épanouissement : 🎨 Ateliers créatifs 📚 Séances éducatives adaptées 🎉 Événements festifs 🏀 Activités sportives accessibles Ces initiatives visent à favoriser l'𝐢𝐧𝐭𝐞́𝐠𝐫𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧 𝐬𝐨𝐜𝐢𝐚𝐥𝐞, 𝐥𝐞 𝐝𝐞́𝐯𝐞𝐥𝐨𝐩𝐩𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭 𝐩𝐞𝐫𝐬𝐨𝐧𝐧𝐞𝐥 𝐞𝐭 𝐥'𝐚𝐮𝐭𝐨𝐧𝐨𝐦𝐢𝐞 de ces enfants extraordinaires. Nous croyons fermement que chaque petit geste compte et que l'union de nos efforts peut créer un véritable impact. Comment pouvez-vous nous venir en aide à ces enfants à travers nos activités ? > En devenant 𝐛𝐢𝐞𝐧𝐟𝐚𝐢𝐭𝐞𝐮𝐫𝐬 𝐨𝐮 𝐛𝐞́𝐧𝐞́𝐯𝐨𝐥𝐞s pour nos activités ; > Par des 𝐝𝐨𝐧𝐬 matériels ou financiers ; > En 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐚𝐠𝐞𝐚𝐧𝐭 𝐜𝐞 𝐦𝐞𝐬𝐬𝐚𝐠𝐞 pour sensibiliser davantage de personnes. 📲 Pour plus d'information DM moi ou écrivez à Etienne Alouise SARR (Coordonnateur de l'association), Adonay Waly Diouf, Dominique Sarr, Aloyse Latyr DIOUF, Jean Marie Badji ou Paul Alain Diouf #solidarité #enfant #bénévolat #souriredesanges #engagementsocial
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✊[ Aide à domicile : un temps d'échange avec le sénateur gardois, Laurent BURGOA, sur les défis de l'aide humaine ] Le jeudi 25 avril 2024, Jérémy Ortega a reçu chez lui le Sénateur Laurent Burgoa, en présence du Directeur de la délégation gardoise d'APF France handicap. Cette rencontre a été organisée dans le cadre de l'initiative nationale de APF France handicap et AFM-Téléthon. Nous avons saisi conjointement la Défenseure des droits d’une alerte pour mise en danger de la vie d’autrui et non-assistance à personne en danger. Afin de conforter cette saisine, nos associations ont souhaité sensibiliser les parlementaires et les présidents des Conseils Départementaux dans le cadre de rencontre avec nos adhérents. 📢 Jérémy bénéficie depuis peu d’une PCH aide humaine 20h/24h, un projet de longue haleine (près de deux ans) pour accéder à son indépendance, en vivant seul à son domicile. Il s’agit de son projet de vie. Au cours de cet entretien, Jérémy a pu aborder de nombreux sujets tels que : - Un droit à compensation inabouti, associé à une surutilisation de la solidarité familiale - Le non-respect généralisé des lois, en particulier la loi de 11 février 2005 et celle du 6 mars 2020 - Le non-respect du libre choix des PSH dans l'organisation de leur aide humaine - La pénurie de professionnels qui entraine la mise en danger directement des personnes qui ont fait le choix de vivre chez elles 🤝 Bien d’autres sujets ont été abordés pendant cet échange d’1h30, le sénateur a posé de nombreuses questions à Jérémy. Le sénateur propose d’organiser une rencontre au Sénat avec Jérémy et d’autres PSH bénéficiaires de la PCH aide humaine afin que ce ou ces témoignage(s) bénéficie(ront) à ses collègues. Peut-être que cette future rencontre sera décisive vers une société plus « inclusiverselle » ! #handicap #aidehumaine #PCH #droits #aideàdomicile #auxiliairesdevie #assistantedevie APF France handicap Occitanie
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Le Rapport Piveteau : En fait, c'est quoi ? 🤔 Le rapport Piveteau a pour ambition de transformer le système de prise en charge des personnes en situation de handicap ou atteintes de maladies chroniques, en leur offrant des solutions dignes, adaptées et continues. Le rapport Piveteau a été conçu pour analyser les lacunes du système de prise en charge des personnes vulnérables et proposer des solutions concrètes pour y remédier. 🎯L'objectif est de garantir à chaque individu une prise en charge adaptée, continue et respectueuse de ses besoins. Le 7 octobre 2013 📅, le juge des référés du tribunal administratif de Cergy-Pontoise a enjoint le directeur général de l’ARS d’Ile-de-France de prendre « toutes dispositions » garantissant à Amélie Locquet sa « prise en charge effective dans un délai de quinze jours ». À la suite de cet événement, Denis Piveteau a reçu la mission « d’identifier les transformations à opérer pour le secteur du handicap afin de remettre l’usager au cœur du système en apportant systématiquement une réponse aux besoins des personnes handicapées confrontées à des ruptures dans leur parcours ». Principaux Constats 🧐 • Inadaptation des Structures : Beaucoup de personnes en situation de handicap ou avec des maladies chroniques ne trouvent pas de structures adaptées pour les accueillir ou les accompagner 🏥. • Fragmentation des Services : Les services sociaux et médico-sociaux sont souvent trop fragmentés, ce qui entraîne des ruptures de parcours et des situations de grande précarité pour les personnes concernées 🚶♂️🚶♀️. • Manque de Coordination : Une coordination insuffisante entre les différents acteurs du secteur (établissements, services, administrations) complique la prise en charge continue et adaptée 🔄. Recommandations Clés 🔑 Denis Piveteau a rendu son rapport le 10 juin 2014 📆, avec pour leitmotiv de passer d’une logique de place à celle de réponses coordonnées de la petite enfance au grand âge 👶👴. Les recommandations s'articulent autour de quatre axes interdépendants, développés par Mme Desaulle pour la généralisation : • Dispositif d’orientation permanent 🧭 • Réponse territorialisée 🌍 • Participation et accompagnement par les pairs 🤝 • Accompagnement au changement des pratiques 🔄 10 Ans Plus Tard ⏳ Dix ans plus tard, qu’en est-il de la vie des personnes en situation de handicap, de leurs familles et de leurs proches ? Les 14 et 15 novembre 2024 📅, lors de ses assises nationales, le GEPSO vous invite à réfléchir ensemble pour répondre aux enjeux actuels et à venir 💬. 📎Envie de découvrir le rapport Piveteau ? https://lnkd.in/dd4qnY88 🥇Soyez les premiers et inscrivez-vous dès maintenant en cliquant sur le lien suivant : https://lnkd.in/eCqZqzYw (préprogramme téléchargeable sur la billetterie). ASH | Le MAG du travail social Le Media Social Direction[s] Hospimedia
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Dans leur interview, Léa et Céline partagent des témoignages sur comment la présence des autres familles au sein des Maisons de parents a été un véritable soulagement. Ces moments de partage et d’entraide leur ont permis de créer des liens profonds qui les ont aidé à traverser cette période difficile de leur vie. Découvrez leurs histoires et comment nos 10 Maisons de parents deviennent des refuges de réconfort et de solidarité.
[Les Visages des Familles] 💬 Avez-vous déjà vécu une situation qui bouleverse votre équilibre familial ? 👉 Pour Clémence et sa fille Léa, accueillies à la Maison de Parents Ronald McDonald de Limoges, ce fut le cas. Selon une étude menée par OpinionWay pour la Fondation Ronald McDonald * : "Comment les parents font-ils face à l’hospitalisation de leurs enfants ? ➡️ 69% des parents se sont sentis isolés et seuls face à de telles épreuves, et 1 parent sur 2 s’est senti incompris par ses proches. Ces chiffres illustrent à quel point le soutien et la solidarité sont essentiels. Dans leur interview, Léa et Céline partagent des témoignages sur comment la présence des autres familles au sein des Maisons de parents a été un véritable soulagement. Ces moments de partage et d’entraide leur ont permis de créer des liens profonds qui les ont aidé à traverser cette période difficile de leur vie. Découvrez leurs histoires et comment nos 10 Maisons de parents deviennent des refuges de réconfort et de solidarité. #FondationRonaldMcDonald #MaisonsDeParents #SoutienFamilial #Parentalité #Solidarité *Etude OpinionWay pour la Fondation Ronald McDonald : Comment les parents font-ils face à l’hospitalisation de leurs enfants ? Echantillon de 1019 parents ayant déjà eu des enfants hospitalisés au moins 1 semaine. Février 2024."
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🔸2,8 millions de personnes dans le monde sont atteintes de la SEP 🔸 Et 60% des adultes atteints de la SEP présentent un degré de handicap qui les empêche de travailler à temps plein. C’est la journée mondiale de la SEP, c’est le moment d’être unis et solidaires ! En tant qu’ambassadrice Handicall , j’ai envie d’utiliser ma voix pour sensibiliser à cette maladie et à ses enjeux. C’est important de partager ces chiffres alarmants, mais une journée ne suffit pas pour s’y pencher et y réfléchir réellement. En tant qu’aidante, je fais quotidiennement face à l’incertitude et à l’impuissance, cherchant constamment des moyens de soulager les difficultés de mon mari, atteint par la maladie depuis 2008. Les moments de découragement sont fréquents, mais la solidarité et le soutien mutuel nous aident à tenir bon. Et nous apprenons à apprécier les petites victoires et à trouver de la force dans chaque sourire, chaque progrès, aussi minime soit-il. La recherche sur la SEP progresse, mais il reste tant à découvrir et à améliorer. Chacun d’entre nous peut soutenir la recherche à sa façon, chacun peut faire la différence dans la vie des personnes touchées par cette maladie et leurs aidants. Que ce soit par des marches solidaires, par des dons, par du bénévolat, ou autre, j’en appel à votre soutien ! Ensemble, nous pouvons offrir espoir et soutien à ceux qui en ont le plus besoin 🙌 #JournéeMondialeSEP #ScléroseEnPlaques #Solidarité #Handicall #Aidants
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Saviez-vous qu'en 2021, on recensait pas moins de 9,3 millions de personnes dites « #prochesaidants » en France ? Celles-ci souffrent généralement d’isolement, d’épuisement et d’un manque de reconnaissance. 👉 Offrir une parenthèse de bien-être aux familles, c’est l’objectif des 𝑺𝒆́𝒋𝒐𝒖𝒓𝒔 𝒅𝒆 𝒓𝒆́𝒑𝒊𝒕 𝒇𝒂𝒎𝒊𝒍𝒊𝒂𝒖𝒙 𝒑𝒐𝒖𝒓 𝒍𝒆𝒔 𝒆𝒏𝒇𝒂𝒏𝒕𝒔 𝒂𝒚𝒂𝒏𝒕 𝒅𝒆𝒔 𝒕𝒓𝒐𝒖𝒃𝒍𝒆𝒔 𝒅𝒖 𝒔𝒑𝒆𝒄𝒕𝒓𝒆 𝒂𝒖𝒕𝒊𝒔𝒕𝒊𝒒𝒖𝒆 𝒐𝒖 𝒖𝒏 𝒉𝒂𝒏𝒅𝒊𝒄𝒂𝒑 𝒔𝒆́𝒗𝒆̀𝒓𝒆, organisés par l’association AnimA AnimA et soutenus par OMNIS et son partenaire l’Association RENOUVEAU VACANCES. 🧑🤝🧑 Anima réunit des professionnels de la #santé, du bien-être, des artistes, des animateurs et des sportifs. Ensemble, ils organisent et animent des #séjoursderépit, des séjours thérapeutiques et des formations au Fosso, gîte solidaire et inclusif en centre Bretagne. 🏡 Les séjours de répit s’adressent aux familles confrontées au #handicap d’un enfant et qui font également face à des difficultés sociales et matérielles. Encadrés par une équipe professionnelle composée d'un coordinateur, d'un psychologue, d'infirmiers et d'animateurs, ces séjours offrent une parenthèse de bien-être dans un environnement qui favorise la déconnexion, le repos, mais aussi l’écoute et le partage. 💙 Un projet qui fait rimer #vacances avec #solidarité, en offrant des séjours adaptés pour les enfants en situation de handicap tout en permettant à des familles en état d’épuisement et sans possibilité d’accéder à des vacances de souffler et d’être accompagnées. #TourismeAutrement #Fondsdedotation #mécénat
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