𝗝𝗢𝗨𝗥𝗡𝗘́𝗘 𝗗𝗘 𝗟𝗔 𝗕𝗜𝗢𝗖𝗢𝗠𝗣𝗔𝗧𝗜𝗕𝗜𝗟𝗜𝗧𝗘́ 𝗜 𝗟𝗲𝘀 𝗰𝗼𝗻𝗳𝗲́𝗿𝗲𝗻𝗰𝗶𝗲𝗿𝘀 #𝟯 Dans 2 semaines, le 29 novembre, Applus+ Rescoll et Biotox by Icare organisent à #Bordeaux la 1ère journée de la biocompatibilité. Au programme, conférences le matin, et réseautage l'après-midi. A cette occasion, Isabelle Coco présentera une étude de cas : Extractibles et relargables sur les dispositifs médicaux à base de polymères Description Certains dispositifs médicaux à base de polymère ont des formulations complexes et il peut être difficile d’établir leur profil d’extractibles (taux très élevé, dégradation partielle du dispositif). Dans ce cas, l’élaboration du plan de test et l’interprétation des résultats analytiques font appel à des compétences analytiques mais également en chimie et formulation des polymères. Cette présentation illustrera ce point au travers de divers cas concrets. Profil Docteur ingénieur en chimie des polymères. Après quelques années passées en R&D dans des domaines aussi variées que l’aéronautique, les dispositifs médicaux ou l’énergie, Isabelle Coco a été en charge du laboratoire physico-chimie d'Applus+ Rescoll pendant une vingtaine d’année et développé les méthodes de caractérisation sur les dispositifs médicaux (ISO 10993-18 et validation de nettoyage). Elle est actuellement en charge du développement technique du laboratoire physico-chimie. Il est encore temps de vous inscrire, rendez-vous sur le flash-code de la publication, ou contactez-nous ! LAURENT CASARIL Fabien SPITTLER
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♻ Bioresorbable, biocompatible... biomatériaux ! Le premier mail que j'ai lu aujourd'hui venait de Marc HONORE, avec la pièce jointe ci-dessous 👇 : le défi pour créer les #dispositifmédicaux de demain et le soutien à la hauteur de 7,5 Md€ pour des appels à projets 🔬 Dans cette feuille de route sont énumérés les différents défis et verrous qui empêchent l'avancement de la filière en innovation #MedTech en France : entre autres le coût élevé du développement et les processus réglementaires et des exigences complexes pour l'accès au marché. Toutefois, elle met en valeur les acteurs qui contribuent au développement de la filière et notamment l'importance des efforts joints : institutions publics, industriels, associations professionnelles, organismes de recherche, pôles de compétitivité et clusters, institutions pour l'accélération et valorisation de la recherche, acteurs financeurs, organismes de certification et établissements de santé. 💡 Bien entendu, cette lecture m'a fait l'effet "Retour vers le future" ⏳ où je me revoyais pendant ma thèse de doctorat, qui portait sur la conception et la caractérisation des dispositifs médicaux à base d'un biomatériaux biosourcé : l'amidon (oui, de patate 🍟 et de maïs 🌽 ). Cette thèse a été copilotée par deux organismes de recherche : Inserm et INRAE et c'était un vrai exemple de travail pluridisciplinaire où j'ai eu l'occasion de travailler avec Graciela Pavon-Djavid, Anne Beilvert, Laurent Chaunier, Dipl.-Ing, PhD, Anne Pellé et Denis Lourdin entre Nantes et Paris . ✨ Excellent moment pour booster le développement de #DM implantables 💉
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La nanotechnologie, cette frontière scientifique qui manipule la matière à l'échelle moléculaire et atomique, est en train de transformer radicalement l'industrie pharmaceutique. 🎯 Médecine de précision : Les nanoparticules ouvrent la voie à des traitements ciblés, permettant d'acheminer les médicaments directement aux cellules ou tissus concernés, réduisant ainsi les effets secondaires et maximisant l'impact thérapeutique. 🌐 Biodisponibilité améliorée : Grâce aux nanotransporteurs, la solubilité et la biodisponibilité des médicaments sont accrues, promettant des traitements plus efficaces à des doses potentiellement plus faibles. 🚪 Franchir les barrières biologiques : Les nanoparticules peuvent traverser des barrières biologiques difficiles, comme la barrière hémato-encéphalique, offrant de nouvelles avenues pour traiter des conditions neurologiques complexes. 🕒 Libération contrôlée : La nanotechnologie favorise une libération soutenue du médicament, améliorant l'adhérence au traitement et l'efficacité à long terme. 🌍 Impact global : L'application de la nanotechnologie dans la délivrance des médicaments a le potentiel de dépasser les frontières, apportant des solutions innovantes pour les soins de santé dans les régions reculées ou mal desservies. 🤝 Collaborations en recherche : L'union entre chercheurs, entreprises pharmaceutiques et spécialistes en nanotechnologie est essentielle pour avancer dans ce domaine d'innovation, avec des travaux interdisciplinaires qui mènent à des percées scientifiques majeures. 💹 Tendances du marché : Le marché de la livraison de médicaments par nanotechnologie devrait connaître une croissance importante dans les années à venir, promettant des avancées pour les investisseurs et les chercheurs. Restons informés et impliqués ! #Nanotechnologie #LivraisonDeMédicaments #InnovationSanté #MédecineDePrécision #Biotechnologie #AvenirDeLaSanté #CommunautéLinkedIn
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💡 Les conclusions du second workshop sur la nanomédecine co-organisé par le LNE, l'Association NanoMesureFrance et le projet européen METRINO Project sont parues ce mois-ci dans la revue Drug Delivery and Translational Research. 🎯 Cet événement avait réuni les acteurs clés de la caractérisation des nanomédicaments et des produits médicaux contenant des nanomatériaux, ainsi que les principaux organismes de normalisation. 🔎 Ce workshop qui avait pour objectif d'identifier les initiatives en cours et les priorités en matière de développement de méthodes de caractérisation pour répondre aux exigences réglementaires et contribuer à construire une feuille de route internationale pour la normalisation dans le domaine a livré les conclusions suivantes : ✅ Importance de développer, via des efforts au niveau international, des méthodes d'essais standardisées et des matériaux de référence pour les nanomédicaments, afin de faciliter leur évaluation et approbation réglementaire, ✅ Caractère central du partage d’information en termes d’expertises et d’outils (méthodes, matériaux de référence, normes) disponibles, ✅ Besoin d’une approche unifiée entre les comités de normalisation, les régulateurs et la communauté de la nanomédecine, ✅ Nécessité que des actions soient portés au niveau de la normalisation européenne et plus précisément du CEN/TC 352 Nanotechnologies, ✅ Rôle essentiel que les laboratoires nationaux de métrologie, tels que le LNE en France, ont à jouer en tant qu’intermédiaire entre l'industrie, les agences réglementaires, les experts en caractérisation et la normalisation. Pour consulter l’article : https://lnkd.in/gTgH7-Qn #nanomedicine #dm #normalisation
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Bravo à MabDesign pour ce bel article très instructif : "L’histoire des biomédicaments : de la découverte à la révolution thérapeutique"
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🔬 La recherche au service de la santé ! Nicolas Joubert & Caroline Denevault, du laboratoire CEPR U1100 (Université de Tours & Inserm) présentent le programme de maturation ADC4GEN. C-VaLo, le dispositif public d’investissements en Région Centre-Val de Loire, a investi 175 k€ sur le développement de deux technologies de conjugaison d’anticorps. D’une part, une tête de bioconjugaison avec des structures chimiques innovantes permettant une meilleure stabilité et d’autre part un linker de conception originale qui permet un chargement élevé en cytotoxiques sur différents formats d’anticorps. Inserm Transfert | LabEx MAbImprove | POLEPHARMA | Recherche et Innovation en Centre-Val de Loire | Agence de l'innovation en santé | MabDesign | #ardbiomedicaments
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💡 Aujourd’hui, avec mon équipe, nous avons travaillé sur la préparation de notre workshop sur l'évaluation biologique des dispositifs médicaux, qui se tiendra à Lyon le 19 novembre prochain dans l'iconique tour du crayon ✏️. Suite aux récentes discussions de la conférence de l'ISO TC 194 à Paris, nous avons actualisé notre contenu pour intégrer les dernières nouveautés normatives. Pour rendre ce workshop encore plus interactif et pertinent, nous avons brainstormé et sélectionné les meilleurs cas d'études pour illustrer concrètement et efficacement nos présentations 💪. ✨ Aperçu du programme : 🚀 Présentation du draft de l'ISO/DIS 10993-1 et implications pour les fabricants – par Flore Delaygue. 🚀 Enjeux de la caractérisation chimique et toxicologique – par moi 😇 . 🚀 Change assessments : études de cas pratiques – par Aude Bévillard. 🚀 Rendez-vous individuels pour discuter de vos projets – avec Anja Friedrich, Léa Varignier, Aude Bévillard, Flore Delaygue et/ou moi. 👉 Rejoignez-nous pour une journée immersive et riche en échanges, qui saura allier expertise technique et convivialité. ⏳ Date limite des inscriptions : ce vendredi! Il reste encore quelques places disponibles – c'est le moment ou jamais de s'inscrire ! 🔗 Lien d'inscription dans les commentaires 👇 📩 Pour toute question ou pour recevoir le programme détaillé : medicaldevicefrance@bpt.eurofinseu.com #DispositifsMédicaux #ÉvaluationBiologique #Biocompatibilité #ISO10993
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🌐 Partageant les dernières avancées explorées par Bioethics Consulting, cet article met en lumière l'impact révolutionnaire de la nanotechnologie dans le domaine médical et les questions éthiques qu'elle soulève. Un domaine fascinant où science et éthique se rencontrent pour redéfinir la médecine de demain. 🔬 De la promesse d'améliorations significatives dans le traitement des maladies à la nécessité d'une réflexion approfondie sur les implications à long terme, ce sujet mérite notre attention. C'est une lecture pour tous ceux qui s'intéressent à l'avenir de la médecine et à son impact sur la société. 📖 Découvrez l'article complet ci-dessous #Nanotechnologie #Bioéthique #InnovationMédicale #FuturDeLaMédecine #BioethicsConsulting
À la découverte du futur de la médecine : les promesses de la nanotechnologie et ses enjeux éthiques Dans l'arène en constante évolution de la médecine moderne, la nanotechnologie se présente comme un domaine révolutionnaire, promettant de redéfinir les paradigmes de traitement et de diagnostic. Cette avancée, à la croisée de la science et de la technologie, ouvre de nouveaux horizons pour la médecine personnalisée, tout en soulevant d'importantes questions en matière de sécurité, de réglementation et d'impact à long terme. Notre dernier article explore l'impact potentiel de la nanotechnologie en médecine, pesant ses promesses contre les défis éthiques et réglementaires qu'elle présente. De la précision inégalée dans le ciblage des maladies et l'amélioration de la délivrance des médicaments à la révolution des méthodes diagnostiques, la nanotechnologie a le pouvoir de transformer les soins médicaux. Cependant, adopter ces avancées technologiques nécessite également une approche responsable et éthique, garantissant la sécurité et l'équité dans les innovations en matière de santé. Joignez-vous à nous pour explorer comment la nanotechnologie peut être intégrée de manière éthique et efficace dans le domaine médical, en respectant les principes fondamentaux de la sécurité et de l'éthique en santé. Lisez l'article complet ici : https://lnkd.in/ebfnMHw9 #Nanotechnologie #Bioéthique #Éthique #MédecinePersonnalisée #Santé
L'Aube de la Nanomédecine : Entre Innovation et Responsabilité
bioethics-consulting.com
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✨ Passionné par l'Innovation en Biotechnologie : Mon Voyage avec HCS PHARMA Depuis 2022, j'ai l'immense privilège de contribuer au parcours innovant de HCS PHARMA en tant qu'investisseur. Cette aventure est non seulement un voyage professionnel enrichissant mais également une source d'inspiration quotidienne, notamment grâce à la technologie révolutionnaire qu'ils développent : BIOMIMESYS®. Pour ceux qui découvrent, BIOMIMESYS® est une technologie de culture cellulaire 3D avant-gardiste, qui reproduit l'environnement naturel des tissus humains. Ce n'est pas seulement une avancée technique, c'est une révolution dans la façon dont nous abordons les études précliniques, en offrant des modèles plus précis et plus fiables pour la recherche sur les maladies, le développement de médicaments, et bien plus encore. Ce qui m'enthousiasme particulièrement avec BIOMIMESYS®, c'est sa capacité à transformer fondamentalement les méthodes de recherche en biologie, en permettant des études plus proches de la réalité biologique humaine. Cela ouvre des portes à des découvertes et des thérapies innovantes, en accélérant le processus de mise sur le marché de solutions thérapeutiques vitales tout en adhérant à une éthique de réduction des tests sur les animaux. Investir dans HCS PHARMA, pour moi, va au-delà de l'aspect financier. C'est investir dans l'avenir de la médecine, dans une entreprise qui se consacre à l'amélioration de la santé humaine à travers l'innovation technologique. C'est un engagement envers le progrès scientifique, le développement durable et l'éthique. Je suis ravi de continuer à soutenir HCS PHARMA et BIOMIMESYS® dans leur mission de repousser les limites de la science pour un meilleur avenir. 🚀 Si vous partagez cette passion pour l'innovation en biotechnologie et souhaitez en savoir plus sur HCS PHARMA et BIOMIMESYS®, je serais ravi d'échanger avec vous. #Biotechnologie #Innovation #HCSPharma #BIOMIMESYS #Investissement #AvenirDeLaMédecine
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💊 L'industrie pharmaceutique est confrontée à une pression croissante pour commercialiser de nouvelles thérapies rapidement et de manière rentable. Les méthodes traditionnelles peinent souvent à accélérer les lancements de produits et à passer du laboratoire à la production à grande échelle. Dans notre prochain #webinaire 🖥️, découvrez comment les simulations avancées de chimie computationnelle multiscalaire peuvent transformer vos processus R&D. Vous apprendrez : 🔬 Comment Simcenter Culgi virtualise le criblage de matériaux et simule des systèmes complexes ⚗️ Des stratégies pour accélérer le développement de formulations et le transfert de technologies 📈 Des études de cas réels illustrant les applications réussies de Simcenter Culgi #InnovationPharma #Simulations #ChimieComputationnelle #SimcenterCulgi
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Nouveau Guide Pratique : Classification des Dispositifs Médicaux en Europe Orphan Quantum, présente son dernier article de blog pour les professionnels naviguant dans le domaine de la R&D des dispositifs médicaux. 🔍 Ce que vous découvrirez : Guide synthétique dévoilant les nuances de la classification des dispositifs médicaux selon le règlement européen, un pilier pour les innovateurs en biotechnologie, chercheurs et ingénieurs. De la détermination du but médical à la méthodologie de classification selon le Règlement Européen (EU) 2017/745, nous couvrons tout ce que vous devez savoir pour assurer la conformité et l'efficacité de vos dispositifs. ✨ Points Forts : -Compréhension du système de classification de l'UE. -Aperçu des règles de classification des dispositifs médicaux de 1 à 22. -Méthodologie de classification détaillée. -Importance de la classification pour la conformité réglementaire. 📖 Lisez l'article complet ici : https://lnkd.in/gTQwYwTb Nous espérons que ce guide élargira votre compréhension et facilitera votre parcours dans l'univers réglementaire des dispositifs médicaux. Pour plus d'informations et pour rester à jour avec nos dernières découvertes, suivez Orphan Quantum. 📧 contact@orphanquantum.com. #DispositifsMédicaux #RèglementEuropéen #InnovationSanté #Biotechnologie #OrphanQuantum
Classification des Dispositifs Médicaux en Europe : Un Guide synthétique
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