🔵" Aujourd'hui, nous célébrons la Journée internationale des Maladies Inflammatoires Chroniques de l’intestin « MICI » ! 🔵 Laboratoire #Janssen Les MICI incluent des affections telles que la maladie de #Crohn et la #rectocolite hémorragique, qui affectent des millions de personnes dans le monde. 🔵Cette journée vise à sensibiliser le public et à apporter un soutien à toutes les personnes touchées par ces maladies inflammatoires de l'intestin. 🔵L'éducation est essentielle pour une meilleure prise en charge de ces pathologies. Apprenons à reconnaître les signes, à sensibiliser sur le diagnostic précoce et un parcours patient optimal. 🔵En cette Journée internationale des #MICI, engageons-nous à briser les tabous et à faciliter les discussions autour de ces maladies. Offrons notre soutien et notre compréhension à tous ceux qui vivent avec les MICI. #JournéeInternationaleDesMICI #MIC
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Ce 4 mai, FH Europe Foundation lance la 1ère journée internationale de l’hypercholestérolémie homozygote ! 📢 Cette maladie génétique rare se caractérise par des taux extrêmement élevés de cholestérol LDL dès la naissance et touche environ 1 personne sur 300 000 dans le monde. L'accumulation excessive de cholestérol LDL peut entraîner l'apparition précoce de problèmes de santé cardiaque, appelés maladies cardiovasculaires (MCV), notamment des crises cardiaques et des accidents vasculaires cérébraux, voire le décès dès la première décennie de la vie. En raison de sa rareté, la situation des personnes atteintes d'hypercholestérolémie est souvent négligée, ce qui ne rend pas justice à la gravité de la maladie et aux défis auxquels les patients atteints d'hypercholestérolémie et leurs familles sont confrontés. C’est pourquoi cette campagne de communication, soutenue par l’association de patients Anhet.f, souligne l'importance de sensibiliser le grand public à la détection précoce de la maladie en renforçant les programmes de dépistage systématique chez les enfants afin de garantir un diagnostic correct et d'assurer un accès équitable au traitement et au conseil génétique pour les personnes atteintes d’hypercholestérolémie homozygote. ➡ En savoir plus sur l'hypercholestérolémie familiale : https://swll.to/gQwaVJ AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris Inserm Sorbonne Université #hypercholestérolémie #HF
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🌍 Journée Mondiale de la Drépanocytose 🩸 Aujourd'hui, nous nous unissons pour marquer la Journée Mondiale de la Drépanocytose, une maladie génétique qui touche des millions de personnes à travers le globe. Cette condition, caractérisée par des globules rouges déformés, peut causer de la douleur intense, des infections graves, et des complications à long terme. 🔬 La recherche avance, mais la lutte continue. La sensibilisation et le soutien sont essentiels pour améliorer la qualité de vie des personnes atteintes et pour promouvoir les avancées médicales. 🤝 Nous appelons chacun à s'informer et à soutenir les initiatives locales et internationales visant à combattre cette maladie. Votre soutien peut faire une différence réelle dans la vie des personnes atteintes de drépanocytose. 💪 Partagez ce message, parlez-en autour de vous et, si possible, engagez-vous auprès des organisations de lutte contre la drépanocytose pour aider à faire avancer la recherche et l'assistance aux patients. #JournéeMondialeDeLaDrépanocytose #Drépanocytose #Santé #Solidarité
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🧑⚕️ Un nouvel Institut hospitalo-universitaire (IHU) ouvre ses portes à Montpellier, un site d’excellence et d’innovation dédié au traitement des maladies auto-immunes. 💭 L’ambition est claire : devenir le premier pôle européen de recherche et de développement de l’immunothérapie appliquée aux maladies auto-immunes, ces affections provoquées par un dérèglement de notre système immunitaire. Lorsqu’il est touché, celui-ci se met à détruire le corps plutôt qu’à le protéger. Les plus connus et répandues de ces maladies sont la sclérose en plaque, la maladie de Crohn, le lupus ou encore le diabète de type 1, par exemple (il en existe plus de 80). Elles touchent principalement les femmes, qui sont huit fois plus atteintes que les hommes par ces dysfonctionnements. CHU de Montpellier Université de Montpellier Inserm La Région Occitanie / Pyrénées-Méditerranée Didier Samuel Anne FERRER-VILLENEUVE Philippe Augé
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🟠 Rouge Gorge - sensibilisation aux cancers des voies aérodigestives supérieures Le saviez-vous ? Si l'alcool et le tabac restent les principaux facteurs de risque du cancer de la gorge, le papillomavirus peut également en être la cause. 👉 Le Dr Pauline Paris, fait le point sur les facteurs de risque et la prévention. Tous concernés, consultez en cas de présence d'un symptôme. #APHM #RougeGorge #CancerDeLaGorge #Sensibilisation #PréventionCancer Société Française d'ORL - SFORL Retrouvez l'interview du Dr Santini sur les symptômes des cancers de la gorge sur notre page !
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21 JUIN : JOURNEE MONDIALE DE LUTTE CONTRE LA SCLEROSE LATERALE AMYOTHROPHIQUE La Journée Mondiale de Lutte contre la Sclérose Latérale Amyotrophique (SLA), également connue sous le nom de maladie de Lou Gehrig ou maladie de Charcot, est observée chaque année le 21 juin. Cette journée vise à sensibiliser le public à la SLA, une maladie neurodégénérative progressive, à encourager la recherche et à soutenir les patients et leurs familles. C’est une opportunité vitale pour sensibiliser le public à cette maladie dévastatrice, encourager la recherche et offrir un soutien crucial aux patients et à leurs familles. En participant activement à cette journée, chacun peut contribuer à faire avancer la recherche, à promouvoir des politiques de santé inclusives et à offrir un soutien précieux à ceux qui en ont besoin. Laboratoire Dr. Pierre Montagnier #BIOLOGIE #MEDICALE #BILANS #PARTICULIERS #ENTREPRISES #PRELEVEMENTS #ADOMICILE #70ans_anniversaire #journée_mondiale_contre_LA_SLA #Analyses_biologiques_depuis_1954
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🎗 Journée mondiale du psoriasis Cette année, le thème de la journée mondiale est "La famille", pour mieux soutenir les patients et leurs proches. Pourtant, les idées reçues sont tenaces pour cette maladie qui touche 2,4 millions de personnes en France. 🧬 Avancées thérapeutiques De nouvelles biothérapies efficaces pour les formes sévères de psoriasis ont vu le jour. Elles améliorent la qualité de vie des patients et soulagent les symptômes sur des localisations complexes (cuir chevelu, ongles...). Les traitements ciblent ainsi les cellules impliquées dans l’inflammation et le renouvellement cellulaire pour un effet plus durable. 🔬 À la recherche de l’origine du psoriasis Des chercheurs ont récemment découvert un lien entre le psoriasis et l'hepcidine, une hormone impliquée dans le métabolisme du fer, ouvrant ainsi des perspectives pour de futurs traitements. 👉 Pour en savoir plus sur les nouveaux traitements et la recherche, découvrez notre article complet : https://lnkd.in/ear8stv9 N’oubliez pas de liker 👍 et de suivre notre page pour rester informé des dernières avancées en santé ! #Psoriasis #Santé #JournéeMondiale #Biothérapies #Santépublique France Psoriasis
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L'IHU ICAN dévoile les résultats de la 2e vague de son baromètre Ifop sur les maladies cardiométaboliques ! ➡ 65% des français n'en ont jamais entendu parler, mais elles sont pourtant l'une des principales causes de maladies cardiovasculaires, 2e cause de décès en France. 🔍 Riche en enseignements, ce baromètre montre la méconnaissance du grand public sur la gravité des maladies cardiométaboliques. Pourtant, nous sommes tous concernés ⚠️ Face à ce constat, l’IHU ICAN va renforcer ses actions de sensibilisation et d’information sur la gravité de ces maladies, la nécessité d’en améliorer le diagnostic et la prise en charge. ➡ En savoir plus et découvrir les résultats : https://lnkd.in/e5UCkdvN #cardiometabolisme #IHU #IFOP GROUPE IFOP Stéphane Barritault Stephane Hatem Francine Trocmé Vitali AP-HP, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris Sorbonne Université Inserm
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💡 Bon à savoir pour vos patients : Un nouvel article de « Questions de patients » est en ligne ✅ Aujourd’hui place au HA20 ⤵️ Cette maladie génétique, héréditaire, qui se manifeste principalement par des atteintes de la peau, du système digestif et des articulations, avec un syndrome inflammatoire biologique et des auto-anticorps. 💬 Dans notre article, nous répondons aux questions les plus fréquentes des patients : 🟣 Le HA20, c’est quoi ? 🟣 Peut-on en guérir ? 🟣 Quelle est l’origine du HA20 ? 🟣 Quels sont les symptômes ? 🟣 Comment se passe le diagnostic ? 🟣 Comment traiter la maladie ? 🟣 Quel spécialiste pour suivre la maladie ? 🟣 Vivre avec un HA20 au quotidien 🔗 Partagez l’article à vos patients 😉 https://lnkd.in/eDDD76mz
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➡️💬 À partager à vos patients 😉 Nouvel article en réponses aux questions les plus fréquentes des patients de la Filière de santé FAI2R disponible, avec aujourd’hui le HA20 : https://lnkd.in/ewdcZYUB ⤵️
💡 Bon à savoir pour vos patients : Un nouvel article de « Questions de patients » est en ligne ✅ Aujourd’hui place au HA20 ⤵️ Cette maladie génétique, héréditaire, qui se manifeste principalement par des atteintes de la peau, du système digestif et des articulations, avec un syndrome inflammatoire biologique et des auto-anticorps. 💬 Dans notre article, nous répondons aux questions les plus fréquentes des patients : 🟣 Le HA20, c’est quoi ? 🟣 Peut-on en guérir ? 🟣 Quelle est l’origine du HA20 ? 🟣 Quels sont les symptômes ? 🟣 Comment se passe le diagnostic ? 🟣 Comment traiter la maladie ? 🟣 Quel spécialiste pour suivre la maladie ? 🟣 Vivre avec un HA20 au quotidien 🔗 Partagez l’article à vos patients 😉 https://lnkd.in/eDDD76mz
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Pour mieux comprendre le projet de téléexpertise, nous vous proposons une mini-série de capsules vidéos 🎦 Défi diagnostic : 60 secondes pour envisager une maladie rare ⏱️ Episode 1 : Qu’est-ce qu’une maladie rare ? Que les symptômes soient clairs ou que le diagnostic soit difficile à poser, il est souvent complexe de savoir à qui adresser les patients pour un suivi approprié. Les maladies rares touchent 1 personne sur 20 en population générale, soit un peu plus de 3 millions de Français à ce jour (autant que les personnes touchées par le cancer et le diabète de type 2). Mieux accompagner une personne concernée par une maladie rare, c’est déjà y penser ! 💡 Retrouvez plus d’informations sur le site de l’URPS - Médecins Libéraux d'Occitanie : https://lnkd.in/eGbfbNBg Et sur le site de Maladies Rares Occitanie : https://lnkd.in/e5u-d_Yc Restez connectés… 💭 Julie VERNET Marie-Pierre Lafforgue David Genevieve Hélène de Château-Thierry Louise Thibaut #MaladiesRares #DéfiDiagnostic #Occitanie
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