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Développement de logiciels

👉 La base de données scientifiques et réglementaires incontournable pour vos compléments alimentaires 💊

À propos

Phinn® est la base de données scientifique et réglementaire développée par les experts de Pharmanager Development. Simple et intuitive, elle vous accompagne au quotidien pour INNOVER, VERIFIER et VOUS INFORMER dans le domaine de la nutrition-santé. UNE BASE DE DONNÉES AUX MULTIPLES ATOUTS… - Une newsletter hebdomadaire personnalisée - Plus de 2300 ingrédients - Une base de données fournisseurs pour faciliter votre sourcing - un support R&D pour développer vos formules - 1h de consulting par mois incluse - Un outil de discussion instantanée pour poser vos questions à nos experts et interagir en direct avec les autres utilisateurs - Les actualités réglementaires et scientifiques commentées par les experts de Pharmanager Development - Une mise à jour hebdomadaire - Un catalogue de matières premières

Secteur
Développement de logiciels
Taille de l’entreprise
11-50 employés
Siège social
Angers
Fondée en
2004
Domaines
reglementation, nutrition, santé, compléments alimentaires , matière première et base de données

Nouvelles

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    🔍 L'#Anses rend un avis défavorable sur l'utilisation de la Scrofulaire noueuse en compléments alimentaires   L'#Anses a récemment émis un avis défavorable concernant l'emploi de la Scrofulaire noueuse (𝑆𝑐𝑟𝑜𝑝ℎ𝑢𝑙𝑎𝑟𝑖𝑎 𝑛𝑜𝑑𝑜𝑠𝑎 𝐿.) dans les compléments alimentaires. Malgré sa proximité chimique avec l’Harpagophytum, cette plante vivace ne dispose d’aucun argument réglementaire justifiant son usage en Europe.   L’évaluation de l’#Anses a été réalisée dans le cadre d’une demande d’autorisation soumise au titre de l’article 17 du décret n°2006-352. L’agence souligne que les propriétés physiologiques et l’absence de toxicité de la Scrofulaire noueuse n’ont pas été démontrées, justifiant ainsi son avis défavorable. 💡 Chez Pharmanager Development, nous accompagnons nos clients avec une expertise scientifique pointue et un regard rigoureux sur la toxicologie des ingrédients. Notre équipe, incluant une toxicologue spécialisée, vous aide à sécuriser vos dossiers réglementaires et à anticiper les exigences des autorités. #SécuritéAlimentaire #ComplémentsAlimentaires #Réglementation #Anses #PlantesMédicinales

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    🧠 Ingrédient du mois : Le 𝐵𝑎𝑐𝑜𝑝𝑎 𝑚𝑜𝑛𝑛𝑖𝑒𝑟𝑖, un soutien clé pour la mémoire et la cognition   Chez PHINN® nous analysons en continu les avancées scientifiques pour identifier les ingrédients à fort potentiel. Ce mois-ci, nous mettons en avant le 𝐵𝑎𝑐𝑜𝑝𝑎 𝑚𝑜𝑛𝑛𝑖𝑒𝑟𝑖 , reconnu pour ses effets sur la mémoire, la concentration et la gestion du stress.   Une étude récente menée sur 12 semaines a mis en évidence des effets significatifs d’une supplémentation en 𝐵𝑎𝑐𝑜𝑝𝑎 𝑚𝑜𝑛𝑛𝑖𝑒𝑟𝑖 : ✔ Amélioration de la mémoire (verbale, spatiale, de travail) et des capacités cognitives dès 28 jours ✔ Effet significatif sur la concentration, observé dès 3 heures après une prise unique ✔ Réduction du stress et de l’anxiété via une diminution des niveaux de cortisol ✔ Amélioration de la qualité du sommeil et de la plasticité cérébrale ✔ Profil de sécurité confirmé   📌 Réglementation et opportunités ✔ Autorisé dans les compléments alimentaires en France ✔ 7 allégations santé "en attente" sur la fonction cognitive et 2 sur l’anti-stress ✔ Publication scientifique pouvant être exploitée dans un dossier de justification d’allégations   Le 𝐵𝑎𝑐𝑜𝑝𝑎 𝑚𝑜𝑛𝑛𝑖𝑒𝑟𝑖 s’impose comme un ingrédient clé dans la tendance des nootropiques naturels, offrant une alternative pour soutenir les performances cognitives et la gestion du stress.   💡 Besoin d’accompagnement pour la justification réglementaire de vos allégations ?   Nos experts scientifiques vous accompagnent dans la constitution de vos dossiers. Contactez-nous pour en savoir plus.   📩 contact@pharmanager-development.com   #Bacopa #Nootropiques #Mémoire #Cognition #ComplémentsAlimentaires #PharmanagerInnovation

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    🚨 𝐃𝐌𝐀𝐄 & 𝐃𝐢𝐨𝐬𝐦𝐞𝐜𝐭𝐢𝐭𝐞 𝐚𝐣𝐨𝐮𝐭𝐞́𝐬 𝐚𝐮 𝐂𝐚𝐭𝐚𝐥𝐨𝐠𝐮𝐞 𝐍𝐨𝐯𝐞𝐥 𝐅𝐨𝐨𝐝 𝐝𝐞 𝐥’𝐔𝐄 : 𝐞𝐧𝐣𝐞𝐮𝐱 𝐫𝐞́𝐠𝐥𝐞𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐢𝐫𝐞𝐬 𝐞𝐭 𝐢𝐦𝐩𝐥𝐢𝐜𝐚𝐭𝐢𝐨𝐧𝐬 𝐦𝐚𝐫𝐜𝐡𝐞́   La Commission européenne a évalué le statut du DMAE (Diméthylaminoéthanol) et de la Diosmectite en tant que nouveaux aliments non autorisés dans les denrées alimentaires, y compris les compléments alimentaires.     🔎 Diosmectite : Un silicate d’aluminium et de magnésium déjà utilisé en tant que médicament. Sa classification Novel Food n'est donc pas surprenante.   #DMAE : Naturellement apparenté à la choline et autorisé en France dans les compléments alimentaires, son inscription au catalogue Novel Food de l'UE est plus inattendue et risque d'impacter les opérateurs du marché.   📌 Conséquences immédiates : 📍 Tout produit contenant du DMAE devra désormais être justifié par un historique de consommation significatif avant le 15 mai 1997 en Europe pour rester sur le marché. 📍Les opérateurs utilisant de la diosmectite devront réévaluer leurs formulations ou initier une demande d'autorisation de nouvel aliment (Novel Food), une procédure complexe et chronophage.   🎯 Une nouvelle démonstration des évolutions réglementaires impactant les compléments alimentaires et les ingrédients fonctionnels. Une veille proactive et une anticipation des changements réglementaires sont plus que jamais des leviers stratégiques pour sécuriser la mise sur le marché.   #Réglementation #NovelFood #Compliance #IndustrieAgroalimentaire #ComplémentsAlimentaires #DMAE #Diosmectite

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    Une surprise se prépare… et elle pourrait bien révolutionner votre façon de travailler ! 🔍   L’#innovation est en marche. Un projet inédit, pensé pour faciliter votre quotidien, arrive bientôt… Mais de quoi s’agit-il ? 🤔   🔎 "Comme les abeilles transforment le nectar en miel, l’innovation permet de transformer l’information en valeur."    Une avancée réfléchie pour ceux qui analysent, anticipent et façonnent demain… Mais de quoi parle-t-on exactement ? 🤔   📢 Des idées ? Faites vos pronostics en commentaire !   #Innovation #Surprise #ComingSoon #Expertise #StayTuned

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    🚨 Règlement (UE) 2021/468 : La Commission européenne fait appel !   La Commission européenne a décidé de contester l’annulation du règlement (UE) 2021/468, interdisant l’utilisation de certaines préparations de plantes contenant des dérivés hydroxyanthracéniques (HAD), comme l’aloe-émodine et l’émodine.   📌 Où en est-on ? ⚖ Après l’annulation du règlement par le Tribunal de l’UE en novembre dernier, la Commission a formé un recours contre ces décisions. ⏳ Conséquence : L’annulation est suspendue en attendant la décision de la Cour de justice de l’Union européenne (CJUE).   🔎 Un dossier à suivre de près pour les acteurs du secteur !   #Réglementation #UnionEuropéenne #ComplémentsAlimentaires #HAD #SécuritéAlimentaire

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    🚨 Règlement (UE) 2021/468 : La Commission européenne fait appel !   La Commission européenne a décidé de contester l’annulation du règlement (UE) 2021/468, interdisant l’utilisation de certaines préparations de plantes contenant des dérivés hydroxyanthracéniques (HAD), comme l’aloe-émodine et l’émodine.   📌 Où en est-on ? ⚖ Après l’annulation du règlement par le Tribunal de l’UE en novembre dernier, la Commission a formé un recours contre ces décisions. ⏳ Conséquence : L’annulation est suspendue en attendant la décision de la Cour de justice de l’Union européenne (CJUE).   🔎 Un dossier à suivre de près pour les acteurs du secteur !   #Réglementation #UnionEuropéenne #ComplémentsAlimentaires #HAD #SécuritéAlimentaire

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    🚀 L’isomalto-oligosaccharide désormais autorisé dans les compléments alimentaires   L’isomalto-oligosaccharide, déjà autorisé dans plusieurs produits alimentaires (boissons, jus, gâteaux, barres chocolatées), verra ses conditions d’utilisation étendues aux compléments alimentaires.   📌𝐋𝐞𝐬 𝐧𝐨𝐮𝐯𝐞𝐚𝐮𝐭𝐞́𝐬 : ✔ Désormais autorisé dans les compléments alimentaires pour la population générale. ❌ Non autorisé pour les enfants de moins de 10 ans. 🔢 Dose maximale : 10 g/jour.   💡 Un avantage stratégique pour BioNeutra North America Inc. L’entreprise, ayant soumis des données propriétaires, bénéficie d’une exclusivité de 5 ans sur ces nouvelles conditions d’utilisation, à compter de l’entrée en vigueur du règlement le 11 février 2025.     #Innovation #ComplémentsAlimentaires #Réglementation #IsomaltoOligosaccharide #IndustrieAgroalimentaire

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    📣 𝐃𝐞́𝐜𝐨𝐮𝐯𝐫𝐞𝐳 𝐥𝐚 𝐫𝐢𝐜𝐡𝐞𝐬𝐬𝐞 𝐬𝐜𝐢𝐞𝐧𝐭𝐢𝐟𝐢𝐪𝐮𝐞 𝐝𝐞 𝐧𝐨𝐭𝐫𝐞 𝐛𝐚𝐬𝐞 𝐝𝐞 𝐝𝐨𝐧𝐧𝐞́𝐞𝐬 PHINN® !   Notre base de données scientifique et réglementaire, PHINN® est une ressource essentielle pour vos projets en nutrition, santé.   🔬 𝐂𝐞 𝐪𝐮𝐢 𝐟𝐚𝐢𝐭 𝐥𝐚 𝐟𝐨𝐫𝐜𝐞 𝐝𝐞 PHINN® : ✅ Des publications scientifiques ajoutées chaque mois grâce à une veille rigoureuse. ✅Une sélection d’études positives réalisées exclusivement sur des sujets sains. ✅Un classement précis par type d’étude et axe santé pour chaque ingrédient : • Méta-analyses et revues systématiques • Études interventionnelles randomisées et contrôlées (RCT) ou non (RT) • Études interventionnelles quasi-expérimentales • Études observationnelles   📊 Toutes les données présentes dans PHINN® sont revues avec sérieux et rigueur, offrant une base solide pour justifier vos allégations, évaluer des substances ou sécuriser vos communications.   Besoin de plus d’informations ou envie de découvrir PHINN® avec une démo gratuite ? Contactez-nous dès maintenant !   📩 contact@pharmanager-development.com   #science #réglementation #justification #nutrition #santé #PHINN

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    🔍 Remise en cause de l’utilisation du terme « Probiotique » sur l’étiquetage des compléments alimentaires 🔍 Une récente décision du Médiateur européen pourrait mettre un frein à la liberté d'utilisation du terme « Probiotique » sur l’étiquetage des compléments alimentaires. En effet, cette décision, bien que non juridiquement contraignante, donne raison à la Commission européenne, qui considère l’allégation « contient des probiotiques » comme une allégation de santé. Cela implique qu'il existe un lien entre une catégorie de denrées alimentaires et la santé. Ainsi, les pays comme la France, l’Espagne, l’Italie et d'autres États membres qui autorisent actuellement l’utilisation du terme « Probiotique » en tant qu’allégation nutritionnelle ou comme descripteur d’ingrédient pourraient ne pas respecter le droit de l’Union européenne. 🇪🇺 Cette décision pourrait donc inciter certains pays à revoir leur position, d'autant plus qu'il n'existe actuellement pas d’allégation de santé autorisée ou en attente qui justifie l’usage du terme « Probiotique » dans les compléments alimentaires. ℹ️ Pour plus d’informations : https://urls.fr/CdoCPt #Probiotiques #ComplémentsAlimentaires #Réglementation #MédiateurEuropéen #UnionEuropéenne #AllégationsDeSanté #Santé #IndustrieNutraceutique

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    📢 Mise à jour des listes des plantes médicinales inscrites à la pharmacopée française 🌿   La pharmacopée française s’est enrichie de huit nouvelles plantes médicinales issues de la médecine traditionnelle chinoise.   🔹 Ajoutées à la Liste A (plantes médicinales utilisées traditionnellement) : ▪️Fruit d’𝐴𝑙𝑝𝑖𝑛𝑖𝑎 𝑜𝑥𝑦𝑝ℎ𝑦𝑙𝑙𝑎 ▪️Fleur de Chèvrefeuille du Japon ▪️Fleur de Chrysanthème ▪️Feuilles de Mûrier blanc ▪️Feuilles de Néflier du Japon ▪️Patchouli N.B. : À l’exception des fleurs de Chrysanthème, toutes ces espèces sont également autorisées dans les compléments alimentaires.   ⚠️ Ajoutées à la Liste B (plantes dont les effets indésirables sont jugés supérieurs au bénéfice attendu et sous monopole pharmaceutique) : ▪️Racine de Clématite (𝐶𝑙𝑒𝑚𝑎𝑡𝑖𝑠 𝑐ℎ𝑖𝑛𝑒𝑛𝑠𝑖𝑠) ▪️Rhizome de 𝑃𝑖𝑛𝑒𝑙𝑙𝑖𝑎 𝑡𝑒𝑟𝑛𝑎𝑡𝑎 N.B. : La commercialisation de compléments alimentaires contenant des plantes de la Liste B est réservée aux pharmaciens.   Ces évolutions soulignent l’importance d’un suivi réglementaire rigoureux pour garantir la sécurité et la conformité des produits de santé.   #Pharmacopée #Réglementation #PlantesMédicinales #Santé #ComplémentsAlimentaire

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