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[en] While surgery is considered standard of care for early stage (I/II), non-small-cell lung cancer (NSCLC), radiotherapy is a widely accepted alternative for medically unfit patients or those who refuse surgery. International guidelines recommend several treatment options, comprising stereotactic body radiation therapy (SBRT) for small tumors, conventional radiotherapy ≥ 60 Gy for larger sized especially centrally located lesions or continuous hyperfractionated accelerated RT (CHART). This study presents clinical outcome and toxicity for patients treated with a dose-differentiated accelerated schedule using 1.8 Gy bid (DART-bid). Between April 2002 and December 2010, 54 patients (median age 71 years, median Karnofsky performance score 70 %) were treated for early stage NSCLC. Total doses were applied according to tumor diameter: 73.8 Gy for < 2.5 cm, 79.2 Gy for 2.5-4.5 cm, 84.6 Gy for 4.5-6 cm, 90 Gy for > 6 cm. The median follow-up was 28.5 months (range 2-108 months); actuarial local control (LC) at 2 and 3 years was 88 %, while regional control was 100 %. There were 10 patients (19 %) who died of the tumor, and 18 patients (33 %) died due to cardiovascular or pulmonary causes. A total of 11 patients (20 %) died intercurrently without evidence of progression or treatment-related toxicity at the last follow-up, while 15 patients (28 %) are alive. Acute esophagitis ≤ grade 2 occurred in 7 cases, 2 patients developed grade 2 chronic pulmonary fibrosis. DART-bid yields high LC without significant toxicity. For centrally located and/or large (> 5 cm) early stage tumors, where SBRT is not feasible, this method might serve as radiotherapeutic alternative to present treatment recommendations, with the need of confirmation in larger cohorts. (orig.)
[de]
Die Standardbehandlung fuer nichtkleinzellige Bronchialkarzinome (NSCLC) im Stadium I/II ist die Operation, wobei Radiotherapie fuer Patienten, die nicht operabel sind oder die Operation ablehnen, als Alternative akzeptiert ist. Internationale Leitlinien empfehlen verschiedene Therapieoptionen, darunter Koerperstereotaxie fuer kleine Tumoren, konventionelle Radiotherapie ≥ 60 Gy fuer groessere insbesondere zentral gelegene Tumoren oder eine Behandlung nach dem CHART(''continuous hyperfractionated accelerated radiotherapy'')-Regime. Diese Studie zeigt klinische Ergebnisse und Toxizitaet nach akzelerierter Radiotherapie mit 2 x 1,8 Gy taeglich (DART-bid). Von 04/2002 bis 12/2010 wurden 54 Patienten (medianes Alter 71 Jahre, medianer Karnofsky-Index 70 %) mit NSCLC im Fruehstadium behandelt. Die Gesamtdosis wurde nach Tumordurchmesser verordnet: 73,8 Gy (< 2,5 cm), 79,2 Gy (2,5-4 cm), 84,6 Gy (4,5-6 cm), 90 Gy (> 6 cm). Die mediane Nachsorgedauer aller Patienten betrug 28,5 Monate (2-108), die aktuarische Lokalkontrolle (LC) nach 2 und 3 Jahren 88 % und die regionaere Kontrolle 100 %. Tumorbedingt verstarben 10/54 (19 %) Patienten, 18/54 (33 %) an kardiovaskulaeren oder pulmonalen Erkrankungen. Interkurrent verstarben 11/54 (20 %) Patienten, wobei die Tumorerkrankung zum Zeitpunkt der letzten Nachsorge kontrolliert war und keine therapieassoziierte Toxizitaet feststellbar war; 15/54 (28 %) Patienten leben noch. Sieben Patienten erlitten eine akute Oesophagitis ≤ Grad 2, 2 eine chronische Lungenfibrose Grad 2. DART-bid ermoeglicht eine hohe Lokalkontrollrate ohne wesentliche Toxizitaet. Insbesondere fuer zentral gelegene und/oder grosse (> 5 cm) Tumoren, bei denen eine Koerperstereotaxie nicht durchfuehrbar ist, koennte diese Methode als moegliche radiotherapeutische Alternative zu den derzeit gueltigen Empfehlungen dienen, mit der Notwendigkeit der Validierung in groesseren Kohorten. (orig.)Journal
