Hier wird die Herstellung von ⁸²Br-Biomolekuelen mit neutronenbestrahlten Bromaten beschrieben. Dieses sehr einfache Verfahren der durch Zerfall induzierten Markierung ergibt fuer aktivierte aromatische Verbindungen hohe Brominationsausbeuten mit hoher spezifischer Aktivitaet. (orig.)

 Fuer die Reaktionen O(³P) + H₂ → OH(²π) + H (1), → O(³P) + 2H (2), F(²P) + H₂ → HF(¹Σ) + H (3), → F(²P) + 2H (4), (desgleichen fuer die analogen Reaktionen mit HD) wurden unter Anwendung der quasiklassischen Trajektortechnik auf eine halbempirische Potentialenergieoberflaeche Anregungsfunktionen berechnet. Die Populationsinversion in der oszillatorischen Verteilung des nach der Reaktion (3) bei niedrigen Stossenergien entstandenen HF verschwindet bei hoeheren Stossenergien; eine analoge Inversion wurde fuer das nach der Reaktion (1) produzierte OH bei keiner Kollisionsenergie gefunden. Die Bewegung der reaktiven Steigerung reicht von der rueckwaertigen Streuung (fuer (3)) und seitwaertigen (fuer (1)) bis zur Vorwaertsstreueung in beiden Systemen mit steigender Stossenergie. (orig.)

 Mit Hilfe der Aktivierungstechnik wurden 14,7 MeV-Neutronenreaktionsquerschnitte von Osmium-Isotopen ermittelt. Die induzierten Gammaaktivitaeten wurden mit einem kalibrierten Ge(Li)-Spektrometer gemessen. Folgende Reaktionsquerschnitte wurden - relativ zu sigma²⁷Al(n,α) = 112mb - gefunden: sigma¹⁸⁴Os(n,2n)sup(183g)Os = (1449 +- 99)mb; sigma¹⁸⁴Os(n,2n)sup(183m)Os = (488 +- 39)mb; sigma¹⁸⁶Os(n,2n)¹⁸⁵Os = (2004 +- 120)mb; sigma¹⁹⁰Os(n,α)¹⁸⁷W = (0,82 +- 0,06)mb; sigma¹⁹⁰Os(n,n'γ)¹⁹⁰Os = (11 +- 1,1)mb. Die gefundenen (n,2n)-Totalquerschnitte stimmen mit den theoretisch abgeschaetzten Werten ueberein, jedoch nicht mit in der Literatur veroeffentlichten kleineren Werten. (orig.)

 Die Grundzuege der 'on-line'-chromatographischen Messungen mit kurzlebigen Nukliden werden vorgestellt und die Bedingungen fuer die Anwendung dieser Methode beschrieben. Eine Korrekturformel fuer nicht stationaere Bedingungen wird abgeleitet. Es wurden an Quarzglasoberflaechen on-line Messungen der Adsorptionsenthalpien und -entropien von NbCl₅ und NbOCl₃ durchgefuehrt und mit Daten verglichen, die aus off-line-Versuchen ermittelt wurden. Die Ergebnisse zeigen, dass die on-line-Messungen reproduzierbare und richtige Ergebnisse liefern, wenn die erforderlichen Bedingungen fuer die Anwendung dieser Methode beachtet werden. Moegliche Anwendungsgebiete dieser Methode werden hervorgehoben. (orig.)

 Die Elektronenstruktur von Ionen hoher Ladung, CH₃Brsup(n+) und CH₃Clsup(n+)(n = 0,4,6 und 10) wurde mittels einer ab initio MO-Methode berechnet. Die Verteilung der hohen positiven Ladungen erhielt man mittels der Mulliken-Populationsanalyse. Der Zersetzungsmechanismus dieser hochgeladenen Ionen wurde diskutiert und die Abstossenergien zwischen CH₃sup(m+) und Xsup((n-m)+)-Ionen mit vereinfachten Modellen der Coulombschen Abstossung und der totalen Energiedifferenz zwischen CH₃Xsup(n+) und CH₃sup(m+) + Xsup((n-m)+) abgeschaetzt. Mit einem Anstieg der positiven Ladung n zeigte das von Carlson und White vorgeschlagene Coulombsche Explosionsmodell gute Anwendbarkeit fuer die Zersetzung von CH₃Xsup(n+). Die Verteilung der Fragmentionen wurde berechnet, die durch eine Roentgenbestrahlung von CH₃p(n+). Die Verteilung der Fragmentionen wurde berechnet, die durch eine Roentgenbestrahlung von CH₃ Br oder durch den isomeren Uebergang des sup(80m)Br in CH₃sup(80m)Br gebildet wurden. Demnach sind Brsup(3+) und Brsup(7+) die wahrscheinlichsten Brsup(n+)-Ionen. (orig.)

 Nukleogene ³⁸S Atome, die durch die Reaktion ⁴⁰Ar(p,3p)³⁸S gebildet wurden, reagieren in gasfoermigen Alkan/H₂S/Ar-Mischungen unter Bildung der entsprechend markierten Merkaptane sowie des H₂³⁸S. Durchschnittlich betraegt die Merkaptan ³⁸S-Ausbeute etwa 3 bis 5%, die H₂³⁸S-Ausbeute bis zu 20%. Der Zusatz H₂S dient, wahrscheinlich wegen seiner Wasserstoff-abgebenden Faehigkeiten, als ein notwendiges Schutzmittel, indem er als Faenger fuer strahlungsinduzierte Radikale fungiert. Es wird gefolgert, dass die ³⁸S-Merkaptane durch den Einbau von elektronisch angeregten Singulett-³⁸S(¹D)-Atomen in eine C-H Bindung entstehen, die moeglicherweise, in Abhaengigkeit von den Umstaenden, Translationsenergie im Ueberschuss enthalten. Wahrscheinlich ist der Vorlaeufer von H₂³⁸S ein H³⁸S-Radikal aus der Wasserstoffabstraktion durch heisse ³⁸S-Atome von Alkanen und moeglicherweise auch aus Abstraktions- oder Einbaureaktionen von ³⁸S(¹D) Atomen mit H₂S. Die an den Waenden abgelagerte Aktivitaet des ³⁸S (etwa 75%) wird hauptsaechlich dem relativ reaktionstraegen Triplettgrundzustand der ³⁸S (³P)-Atome zugeschrieben. (orig.)