In 2 Wuerfen mit insgesamt 20 Ferkeln wurde die biologische Halbwertzeit von ¹³¹I-markiertem homologem Kolostrum- und Serum-IgG bestimmt. Die Halbwertzeit von IgG im Blut betrug 8 Tage ohne Korrektur fuer das zunehmende Koerpergewicht, ueberschritt jedoch 20 Tage, falls eine Korrektur fuer das Koerpergewicht vorgenommen wurde. Es bestanden keine Unterschiede in den biologischen Halbwertzeiten zwischen Serum- und Kolostrum-IgG. Die praktische Bedeutung der Ergebnisse wird diskutiert. (orig.)

 In frueheren Untersuchungen war festgestellt worden, dass Schweine im Kryptenbereich des Jejunums eine erhoehte Mitoserate gegenueber den Kontrolltieren aufwiesen, wenn zur Salmonellenabtoetung der Fischmehlanteil des Gesamtfutters zuvor mit 0,7 bzw. 0,4 Mrad bestrahlt worden war. In diesen Wiederholungsuntersuchungen wurde bei einigen Versuchstiergruppen wiederum eine statistisch signifikante Erhoehung der Mitosezahl beobachtet. Es konnte jedoch bewiesen werden, dass bereits die Kontrollschweine hochsignifikant unterschiedliche Mitoseraten zeigten. Hieraus ergibt sich das bisher offenbar unbekannte Risiko, dass man bei korrekter randomisierter Auswahl von Versuchstiergruppen aus einem derartig a priori heterogenen Tierkollektiv zwangslaeufig auch Versuchstier-Stichproben auffinden muss, die rein zufaellig auf voellig natuerliche Weise statistisch signifikant andere Mitoseraten als die Kontrollgruppen zeigen. Bei Unkenntnis dieser Tatsache besteht die Gefahr, dass die beweisbaren Unterschiede irrtuemlich auf andere Ursachen zurueckgefuehrt werden als die natuerlichen Mitoseraten-Heterogenitaeten. Eine nachtraegliche Auswertung der frueheren Mitosebefunde bestaetigte die starke Heterogenitaet der natuerlichen Mitoseraten bei Schweinen. Aus diesem Grund laesst sich die fruehere Aussage, dass die Verfuetterung eines bestrahlten Futters an Schweine zur Ausbildung einer erhoehten Mitoserate fuehrt, nicht mehr aufrecht erhalten. (orig.)

 Die Aleutenkrankheit (AK) hat grosse Aehnlichkeit mit einer der wichtigsten Immunkomplexerkrankungen des Menschen, dem systemischen Lupus erythematodes (SLE). Bei Nerzen mit experimenteller AK wurden Serum-Immunkomplexe mittels des ¹²⁵J-C 1 q-Bindungstestes untersucht. Nerze (n = 12), die intraperitoneal mit dem Virus der Aleutenkrankheit (AKV) infiziert wurden, das in fetalen Nerznierenzellen propagiert worden war, zeigten waehrend des Krankheitsverlaufes eine durchschnittlich stark erhoehte Bindung mit humanem ¹²⁵J-C 1 q (aequivalent 3,62 +- 1,68 mg/ml aggr. HGG; aggregiertes Human-Immunglobulin). Seren von Nerzen (n = 8), die mit in Maus-L-Zellen propagiertem AKV infiziert worden waren, zeigten eine deutlich geringere durchschnittliche Bindung mit ¹²⁵J-C 1 q (aequivalent 2,52 +- 1,43 mg/ml aggr. HGG). Im Gegensatz dazu wies Serum von Kontrollnerzen (n = 8), die einerseits mit epidermalen Fibroblasten nicht-AKV-infizierter Nerze oder mit Zellkulturmedium mit Zusatz von fetalem Kaelberserum behandelt worden waren, eine nur geringe Bindung mit ¹²⁵J-C 1 q (aequivalent 1,02 +- 0,99 mg/ml aggr. HGG) auf. Serum von Nerzen, die mit AKV aus fetaler Nerznierenzellkultur infiziert worden waren, zeigte einen kontinuierlichen Anstieg der ¹²⁵J-C 1 q-Bindung von der 4. ueber die 7. zur 13. Woche p.i. Serum von Nerzen, die mit AKV aus Maus-L-Zellkultur infiziert worden waren, wies von der 4. zur 7. Infektionswoche einen deutlichen Anstieg und danach bis zur 13. Woche p.i. eine wieder verminderte Bindung mit humanem ¹²⁵J-C 1 q auf. Die Serum-¹²⁵J-C 1 q-Bindung aller Versuchsgruppen war zu allen Zeiten des Untersuchungszeitraumes signifikant mit der Hypergammaglobulinaemie und der AKV-Antikoerpererhoehung positiv korreliert. Die Befunde zeigen, dass der ¹²⁵J-C 1 q-Bindungstest, auch bei Verwendung von Human-C 1 q, eine geeignete Methode zum Nachweis zirkulierender Serum-Immunkomplexe bei Nerzen mit AK ist. (orig.)