AMI - Affordable Medicines Italia

Affordable Medicines Italia (#AMI) augura a tutti di trascorrere delle serene festività natalizie, circondate dall'affetto delle persone care. Con entusiasmo e determinazione volgiamo lo sguardo al futuro, pronti ad affrontare le nuove sfide e proseguire il nostro impegno per un #paralleltrade di #medicinali sempre più sicuro, sostenibile e orientato al benessere collettivo. Buon Santo Natale e che sia un 2025 ricco di felicità!

Il 21 novembre si è svolta ad #Atene l’Assemblea Generale di Affordable Medicines Europe, alla quale AMI - Affordable Medicines Italia ha partecipato con un’ampia delegazione. L’occasione ha rappresentato un importante momento di confronto sulle prossime sfide che coinvolgono il settore del #paralleltrade di #medicinali, prima fra tutte la revisione della legislazione farmaceutica. È stato inoltre dibattuto il tema delle #carenze di #farmaci e il ruolo che può svolgere l’importazione parallela per sopperire a questo problema, apportando al contempo benefici sul #SSN. Ringraziamo il Presidente 𝗝𝗼𝗿𝗴 𝗚𝗲𝗹𝗹𝗲𝗿 e la Segretaria Generale Margriet Keijzer per avere coordinato i lavori, utili a dialogare sinergicamente con tutti i rappresentanti delle diverse associazioni nazionali dell’#UE.

📣 Thank you, Mattia Bianchi, Secretary General of AMI - Affordable Medicines Italia, for visiting us and exploring our packaging operations! With the ongoing changes in the Italian pharmaceutical market, it was incredibly valuable to discuss anti-tampering devices and share insights on the differences between our countries. 💊 Differences yet at the core, our mission remains the same: to protect patient safety and enhance traceability at every level of the pharmaceutical chain. 👏 Grazie per essere venuto e ti auguriamo tutto il meglio!

AMI - Affordable Medicines Italia si congratula con il Presidente Gian Maria Morra per il prestigioso riconoscimento ricevuto da Forbes Italia, che lo include nella selezione dei 100 manager più influenti del 2024. Una notizia considerevole che dimostra la rilevanza del #paralleltrade di #medicinali, un settore innovativo e determinato a supportare la #sostenibilità del mercato farmaceutico nel pieno interesse della #salute dei #cittadini.

In occasione della fiera expopharm di #Monaco, una delegazione di AMI - Affordable Medicines Italia ha incontrato Margriet Keijzer, neo Segretaria Generale di Affordable Medicines Europe che ha assunto il prestigioso incarico da settembre 2024. L' occasione è stata utile per confrontarsi sinergicamente sulle sfide future che attendono il settore del #paralleltrade di #medicinali a livello europeo. Benvenuta e buon lavoro, Margriet!

Nei giorni scorsi, AMI - Affordable Medicines Italia è stata audita dalle commissioni Affari Sociali di Camera e Senato per discutere lo schema di decreto legislativo che adegua la normativa nazionale al Regolamento delegato (UE) 2016/161, relativo alla tracciabilità e all’antimanomissione dei medicinali. Un tema cruciale per la sicurezza dei pazienti, ma che presenta alcune criticità. Come dichiarato dal Segretario Generale di AMI, Mattia Bianchi l’importazione parallela, pur essendo una particolarità nella filiera farmaceutica, è una componente essenziale che contribuisce a contrastare la #carenza di farmaci nel nostro Paese e a generare #risparmi per la comunità. Auspichiamo che le nostre istanze vengano accolte, così da poter operare senza ulteriori ostacoli all’interno di un ecosistema sano e sostenibile. Per approfondire, ascolta le audizioni: 🔹 Camera dei Deputati: https://lnkd.in/dzKABE3C 🔹 Senato della Repubblica: https://lnkd.in/dEmJ98QD #ImportazioneParallela #Farmaci #GMMFarma

Le aziende di #importazione ed #esportazione parallela di àmedicinali hanno segnalato alcune criticità nel processo di adeguamento della normativa nazionale alle disposizioni europee in materia di imballaggio dei #farmaci e #tracciatura. Ecco le richieste di AMI - Affordable Medicines Italia  https://lnkd.in/ek7eY4rH Mattia Bianchi

🔵 𝗧𝗥𝗔𝗖𝗖𝗜𝗔𝗧𝗨𝗥𝗔 𝗘 𝗜𝗠𝗕𝗔𝗟𝗟𝗔𝗚𝗚𝗜𝗢 𝗙𝗔𝗥𝗠𝗔𝗖𝗜, 𝗔𝗨𝗗𝗜𝗧𝗔 𝗔𝗙𝗙𝗢𝗥𝗗𝗔𝗕𝗟𝗘 𝗠𝗘𝗗𝗜𝗖𝗜𝗡𝗘𝗦 𝗜𝗧𝗔𝗟𝗜𝗔 AMI - Affordable Medicines Italia è stata audita dalle commissioni Affari Sociali di Camera e Senato, nelle date 1 e 2 ottobre, sullo schema di decreto legislativo che adegua la normativa nazionale al Regolamento delegato (UE) 2016/161. #AMI ha chiesto un periodo di adattamento pari a 18 mesi a decorrere dal 9 febbraio 2025, unitamente all’eliminazione della carta valori dal dispositivo antimanomissione, perché impattante sulle linee produttive e l’adozione rappresenterebbe un caso isolato tra i Paesi #UE in cui è già in vigore il sistema europeo di tracciatura del #farmaco. L’associazione ritiene eccessive le sanzioni amministrative previste, a fronte dell’attuale capacità di fatturato prezzo al pubblico del settore pari a circa 150 milioni di euro annui, invitando i legislatori a una revisione delle stesse e con la possibilità di adottare una moratoria iniziale. “𝘈𝘶𝘴𝘱𝘪𝘤𝘩𝘪𝘢𝘮𝘰 𝘤𝘩𝘦 𝘭𝘦 𝘯𝘰𝘴𝘵𝘳𝘦 𝘪𝘴𝘵𝘢𝘯𝘻𝘦 𝘷𝘦𝘯𝘨𝘢𝘯𝘰 𝘢𝘤𝘤𝘰𝘭𝘵𝘦 𝘢𝘧𝘧𝘪𝘯𝘤𝘩𝘦̀ 𝘭'𝘪𝘮𝘱𝘰𝘳𝘵𝘢𝘻𝘪𝘰𝘯𝘦 𝘱𝘢𝘳𝘢𝘭𝘭𝘦𝘭𝘢 𝘥𝘪 #𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘪𝘯𝘢𝘭𝘪, 𝘪𝘯 𝘶𝘯’𝘰𝘵𝘵𝘪𝘤𝘢 𝘥𝘪 𝘢𝘳𝘮𝘰𝘯𝘪𝘻𝘻𝘢𝘻𝘪𝘰𝘯𝘦 𝘥𝘦𝘭 𝘮𝘦𝘳𝘤𝘢𝘵𝘰 𝘧𝘢𝘳𝘮𝘢𝘤𝘦𝘶𝘵𝘪𝘤𝘰 𝘦𝘶𝘳𝘰𝘱𝘦𝘰, 𝘱𝘰𝘴𝘴𝘢 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘪𝘯𝘶𝘢𝘳𝘦 𝘢 𝘱𝘢𝘳𝘵𝘦𝘤𝘪𝘱𝘢𝘳𝘦 𝘴𝘦𝘯𝘻𝘢 𝘶𝘭𝘵𝘦𝘳𝘪𝘰𝘳𝘪 𝘤𝘳𝘪𝘵𝘪𝘤𝘪𝘵𝘢̀ 𝘢𝘭 𝘴𝘢𝘯𝘰 𝘦𝘤𝘰𝘴𝘪𝘴𝘵𝘦𝘮𝘢 𝘥𝘦𝘭 𝘮𝘦𝘳𝘤𝘢𝘵𝘰. 𝘈𝘧𝘧𝘰𝘳𝘥𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘔𝘦𝘥𝘪𝘤𝘪𝘯𝘦𝘴 𝘐𝘵𝘢𝘭𝘪𝘢 𝘤𝘰𝘯𝘧𝘪𝘥𝘢 𝘯𝘦𝘭 𝘥𝘪𝘢𝘭𝘰𝘨𝘰 𝘴𝘪𝘯𝘦𝘳𝘨𝘪𝘤𝘰 𝘦 𝘤𝘰𝘴𝘵𝘢𝘯𝘵𝘦 𝘵𝘳𝘢 𝘱𝘳𝘰𝘧𝘦𝘴𝘴𝘪𝘰𝘯𝘪𝘴𝘵𝘪 𝘥𝘦𝘭𝘭𝘢 𝘧𝘪𝘭𝘪𝘦𝘳𝘢 𝘦 𝘳𝘢𝘱𝘱𝘳𝘦𝘴𝘦𝘯𝘵𝘢𝘯𝘵𝘪 𝘪𝘴𝘵𝘪𝘵𝘶𝘻𝘪𝘰𝘯𝘢𝘭𝘪, 𝘵𝘦𝘯𝘦𝘯𝘥𝘰 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘰 𝘥𝘦𝘭𝘭𝘦 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘪 𝘦𝘴𝘪𝘨𝘦𝘯𝘻𝘦 𝘥𝘦𝘭𝘭𝘦 #𝘪𝘮𝘱𝘳𝘦𝘴𝘦 𝘤𝘩𝘦 𝘲𝘶𝘰𝘵𝘪𝘥𝘪𝘢𝘯𝘢𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘰𝘱𝘦𝘳𝘢𝘯𝘰 𝘤𝘰𝘯 𝘪𝘮𝘱𝘦𝘨𝘯𝘰, 𝘴𝘦𝘳𝘪𝘦𝘵𝘢̀ 𝘦 𝘥𝘦𝘥𝘪𝘻𝘪𝘰𝘯𝘦 𝘱𝘦𝘳 𝘭𝘢 𝘵𝘶𝘵𝘦𝘭𝘢 𝘥𝘦𝘭𝘭𝘢 #𝘴𝘢𝘭𝘶𝘵𝘦 𝘶𝘮𝘢𝘯𝘢” dichiara Mattia Bianchi, Segretario Generale AMI. Le audizioni sono consultabili ai seguenti link: ▪ XII Commissione Camera dei deputati https://lnkd.in/dzKABE3C ▪ 10^ Commissione Senato della Repubblica https://lnkd.in/dEmJ98QD

🔵 𝗧𝗥𝗔𝗖𝗖𝗜𝗔𝗧𝗨𝗥𝗔 𝗘 𝗜𝗠𝗕𝗔𝗟𝗟𝗔𝗚𝗚𝗜𝗢 𝗙𝗔𝗥𝗠𝗔𝗖𝗜, 𝗔𝗨𝗗𝗜𝗧𝗔 𝗔𝗙𝗙𝗢𝗥𝗗𝗔𝗕𝗟𝗘 𝗠𝗘𝗗𝗜𝗖𝗜𝗡𝗘𝗦 𝗜𝗧𝗔𝗟𝗜𝗔 AMI - Affordable Medicines Italia è stata audita dalle commissioni Affari Sociali di Camera e Senato, nelle date 1 e 2 ottobre, sullo schema di decreto legislativo che adegua la normativa nazionale al Regolamento delegato (UE) 2016/161. #AMI ha chiesto un periodo di adattamento pari a 18 mesi a decorrere dal 9 febbraio 2025, unitamente all’eliminazione della carta valori dal dispositivo antimanomissione, perché impattante sulle linee produttive e l’adozione rappresenterebbe un caso isolato tra i Paesi #UE in cui è già in vigore il sistema europeo di tracciatura del #farmaco. L’associazione ritiene eccessive le sanzioni amministrative previste, a fronte dell’attuale capacità di fatturato prezzo al pubblico del settore pari a circa 150 milioni di euro annui, invitando i legislatori a una revisione delle stesse e con la possibilità di adottare una moratoria iniziale. “𝘈𝘶𝘴𝘱𝘪𝘤𝘩𝘪𝘢𝘮𝘰 𝘤𝘩𝘦 𝘭𝘦 𝘯𝘰𝘴𝘵𝘳𝘦 𝘪𝘴𝘵𝘢𝘯𝘻𝘦 𝘷𝘦𝘯𝘨𝘢𝘯𝘰 𝘢𝘤𝘤𝘰𝘭𝘵𝘦 𝘢𝘧𝘧𝘪𝘯𝘤𝘩𝘦̀ 𝘭'𝘪𝘮𝘱𝘰𝘳𝘵𝘢𝘻𝘪𝘰𝘯𝘦 𝘱𝘢𝘳𝘢𝘭𝘭𝘦𝘭𝘢 𝘥𝘪 #𝘮𝘦𝘥𝘪𝘤𝘪𝘯𝘢𝘭𝘪, 𝘪𝘯 𝘶𝘯’𝘰𝘵𝘵𝘪𝘤𝘢 𝘥𝘪 𝘢𝘳𝘮𝘰𝘯𝘪𝘻𝘻𝘢𝘻𝘪𝘰𝘯𝘦 𝘥𝘦𝘭 𝘮𝘦𝘳𝘤𝘢𝘵𝘰 𝘧𝘢𝘳𝘮𝘢𝘤𝘦𝘶𝘵𝘪𝘤𝘰 𝘦𝘶𝘳𝘰𝘱𝘦𝘰, 𝘱𝘰𝘴𝘴𝘢 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘪𝘯𝘶𝘢𝘳𝘦 𝘢 𝘱𝘢𝘳𝘵𝘦𝘤𝘪𝘱𝘢𝘳𝘦 𝘴𝘦𝘯𝘻𝘢 𝘶𝘭𝘵𝘦𝘳𝘪𝘰𝘳𝘪 𝘤𝘳𝘪𝘵𝘪𝘤𝘪𝘵𝘢̀ 𝘢𝘭 𝘴𝘢𝘯𝘰 𝘦𝘤𝘰𝘴𝘪𝘴𝘵𝘦𝘮𝘢 𝘥𝘦𝘭 𝘮𝘦𝘳𝘤𝘢𝘵𝘰. 𝘈𝘧𝘧𝘰𝘳𝘥𝘢𝘣𝘭𝘦 𝘔𝘦𝘥𝘪𝘤𝘪𝘯𝘦𝘴 𝘐𝘵𝘢𝘭𝘪𝘢 𝘤𝘰𝘯𝘧𝘪𝘥𝘢 𝘯𝘦𝘭 𝘥𝘪𝘢𝘭𝘰𝘨𝘰 𝘴𝘪𝘯𝘦𝘳𝘨𝘪𝘤𝘰 𝘦 𝘤𝘰𝘴𝘵𝘢𝘯𝘵𝘦 𝘵𝘳𝘢 𝘱𝘳𝘰𝘧𝘦𝘴𝘴𝘪𝘰𝘯𝘪𝘴𝘵𝘪 𝘥𝘦𝘭𝘭𝘢 𝘧𝘪𝘭𝘪𝘦𝘳𝘢 𝘦 𝘳𝘢𝘱𝘱𝘳𝘦𝘴𝘦𝘯𝘵𝘢𝘯𝘵𝘪 𝘪𝘴𝘵𝘪𝘵𝘶𝘻𝘪𝘰𝘯𝘢𝘭𝘪, 𝘵𝘦𝘯𝘦𝘯𝘥𝘰 𝘤𝘰𝘯𝘵𝘰 𝘥𝘦𝘭𝘭𝘦 𝘳𝘦𝘢𝘭𝘪 𝘦𝘴𝘪𝘨𝘦𝘯𝘻𝘦 𝘥𝘦𝘭𝘭𝘦 #𝘪𝘮𝘱𝘳𝘦𝘴𝘦 𝘤𝘩𝘦 𝘲𝘶𝘰𝘵𝘪𝘥𝘪𝘢𝘯𝘢𝘮𝘦𝘯𝘵𝘦 𝘰𝘱𝘦𝘳𝘢𝘯𝘰 𝘤𝘰𝘯 𝘪𝘮𝘱𝘦𝘨𝘯𝘰, 𝘴𝘦𝘳𝘪𝘦𝘵𝘢̀ 𝘦 𝘥𝘦𝘥𝘪𝘻𝘪𝘰𝘯𝘦 𝘱𝘦𝘳 𝘭𝘢 𝘵𝘶𝘵𝘦𝘭𝘢 𝘥𝘦𝘭𝘭𝘢 #𝘴𝘢𝘭𝘶𝘵𝘦 𝘶𝘮𝘢𝘯𝘢” dichiara Mattia Bianchi, Segretario Generale AMI. Le audizioni sono consultabili ai seguenti link: ▪ XII Commissione Camera dei deputati https://lnkd.in/dzKABE3C ▪ 10^ Commissione Senato della Repubblica https://lnkd.in/dEmJ98QD

Nel podcast di AIFA Agenzia Italiana del farmaco (Episodio n.13) si parla di autorizzazione dei #farmaci e delle differenti procedure che la normativa prevede affinché un medicinale possa ottenere l’Autorizzazione all’Immissione in Commercio #AIC. Oltre alle procedure Nazionale, Centralizzata, di Mutuo Riconoscimento e Decentrata, è parte del sistema anche quella di 𝗜𝗺𝗽𝗼𝗿𝘁𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗣𝗮𝗿𝗮𝗹𝗹𝗲𝗹𝗮. I #medicinali di importazione parallela sono farmaci, registrati e regolarmente in commercio in uno Stato #UE o dello Spazio economico europeo #SEE. Su richiesta dell'importatore, #AIFA può autorizzarne l'importazione nel nostro Paese a condizione che esista un medicinale analogo sul mercato italiano. Sulla confezione esterna e nel foglio illustrativo sono riportate le indicazioni dell’azienda che ha riconfezionato il prodotto e dell’importatore. 𝗜𝗹 𝗺𝗲𝗱𝗶𝗰𝗶𝗻𝗮𝗹𝗲 𝗱𝗶 #𝗶𝗺𝗽𝗼𝗿𝘁𝗮𝘇𝗶𝗼𝗻𝗲 𝗽𝗮𝗿𝗮𝗹𝗹𝗲𝗹𝗮 𝗵𝗮 𝗴𝗹𝗶 𝘀𝘁𝗲𝘀𝘀𝗶 𝗲𝗳𝗳𝗲𝘁𝘁𝗶 𝘁𝗲𝗿𝗮𝗽𝗲𝘂𝘁𝗶𝗰𝗶 𝗲 𝗹𝗮 𝗺𝗲𝗱𝗲𝘀𝗶𝗺𝗮 𝘀𝗶𝗰𝘂𝗿𝗲𝘇𝘇𝗮 𝗱'𝘂𝘀𝗼 𝗱𝗲𝗹 𝗳𝗮𝗿𝗺𝗮𝗰𝗼 𝗮𝘂𝘁𝗼𝗿𝗶𝘇𝘇𝗮𝘁𝗼 𝗶𝗻 #𝗜𝘁𝗮𝗹𝗶𝗮. Buon ascolto! https://lnkd.in/dBGaXPGv