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Organizzazioni civiche e sociali

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"Il cuore lo sa, la pelle lo sente"

Chi siamo

Dal 2017 APIAFCO si batte quotidianamente per il diritto alla salute e per la qualità della vita dei pazienti psoriasici. Vogliamo essere un punto di riferimento per i malati di psoriasi, per un coinvolgimento sistematico nel percorso di cura, al fine di vedere riconosciuta la patologia all’interno delle policy sanitarie, anche di cronicità e definire un miglior percorso di assistenza di cui queste persone necessitano. Tra gli obiettivi che perseguiamo quotidianamente anche l’informazione e il patient empowerment, per sensibilizzare l’opinione pubblica all’ascolto dei pazienti e per stimolare i pazienti stessi a conoscere e ad approfondire, affinché comprendano l’importanza di essere protagonisti consapevoli del proprio ruolo nella vita.

Settore
Organizzazioni civiche e sociali
Dimensioni dell’azienda
2-10 dipendenti
Sede principale
Bologna, Emilia-Romagna
Tipo
Non profit

Località

Dipendenti presso APIAFCO

Aggiornamenti

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    È stato un vero piacere incontrare venerdì mattina al grattacielo della Regione Piemonte l’Assessore alla Salute Federico Riboldi e il responsabile dell’Ufficio Comunicazione Fabrizio Priano. Un momento di incontro che si è rivelato essere un'importante occasione per approfondire le necessità di tutti i pazienti che soffrono di psoriasi, dermatite atopica e vitiligine. Siamo sicuri che nascerà una bellissima sinergia con la Regione Piemonte.

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    La Giornata Mondiale della Psoriasi è appena trascorsa e il nostro impegno per celebrare questa ricorrenza è stato totale. Conferenze stampa istituzionali, consulti dermatologici, talk, attività di sensibilizzazione, un calendario di attività molto denso che ci ha dato enorme soddisfazione per i risultati raggiunti e, soprattutto, per i feedback positivi di tanti pazienti. Per questo desideriamo ringraziare chi ci è stato accanto e ha deciso di supportarci in questo percorso, insieme abbiamo fatto qualcosa di importante per tutte le persone che soffrono di psoriasi!

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    Oggi la nostra Associazione e SALUTEQUITÀ hanno incontrato il Dott. Raffaele Donini Assessore alle Politiche per la salute della Regione Emilia-Romagna e Coordinatore della Commissione salute della Conferenza delle Regioni e delle Province autonome insieme al Dott. Anselmo Campagna Coordinatore tecnico della Commissione salute della Conferenza delle Regioni e delle Province autonome. A loro il nostro ringraziamento sincero per l'ascolto, l'attenzione e l'interesse mostrato verso i diritti di tutte le persone che soffrono di psoriasi. 💪 #psoriasi #pazienti #associazioneapiafco

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    Siamo molto felici di dare il via, insieme a J&J Innovative Medicine Italia, alla campagna Pausa screening, una bellissima iniziativa dedicata a tutti coloro che soffrono di #psoriasi. A partire da ottobre saremo infatti impegnati in delle giornate di screening gratuito nei centri aderenti di Roma, Napoli, Latina e Vercelli con l'obiettivo di informare e sensibilizzare i pazienti sull'importanza di una diagnosi e di un trattamento tempestivi. Una tematica, questa, sempre di grande importanza e sulla quale è fondamentale continuare ad impegnarci per permettere a sempre più pazienti di giungere al miglior stato di salute benessere possibile al netto della malattia. Per maggiori informazioni è possibile visitare le pagine https://lnkd.in/dr5yJyk8 e https://lnkd.in/dYGXGbXE

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    La #psoriasi a placche è una malattia sistemica cronica immuno-mediata che colpisce la pelle ed in Italia ne sono affette circa 1.8 milioni di persone.  Si manifesta con placche ovoidali cutanee, eritematose e/o ricoperte da squame bianco-argentee che determinano prurito, bruciore, dolore, sanguinamento e desquamazione. La psoriasi a placche ha un impatto sul benessere emotivo in quasi il 90% dei pazienti, condizionando le relazioni personali e professionali.  Per questo anche quest’anno sosteniamo il progetto di supporto psicologico gratuito di APIAFCO che mette a disposizione percorsi strutturati e momenti di ascolto per accompagnare i pazienti e i loro caregiver verso una gestione più consapevole della patologia.  Scopri di più sul progetto⬇️ https://lnkd.in/dh-qnVz4 

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    «Se la #psoriasi ti ha scelto, scegli di non subirla». Questo è il messaggio della campagna di sensibilizzazione promossa da APIAFCO, realizzata anche grazie al contributo incondizionato di Bristol Myers Squibb.   Rivolta a pazienti e caregivers, la nuova campagna mette in evidenza gli alleati che facilitano la convivenza con la psoriasi e che consentono di affrontarla in modo efficace, con una migliore qualità di vita. Tra questi, gli #screeningdermatologici, #curespecialistiche e #aderenzaterapeutica, elementi fondamentali per garantire una diagnosi precoce e una corretta gestione della patologia.   Scopri di più sul sito di APIAFCO ➡️https://lnkd.in/dxichqkN   #BMSItalia #WeSupport

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    📣 Malattie della pelle per 15 milioni di italiani; 6 milioni hanno malattie croniche infiammatorie. 🚨 Nonostante i numeri rilevanti ci sono problemi di #equità: ✔ Aumentano difficoltà di #accesso per mancanza di attenzione nella #programmazione nazionale e regionale. ✔ Drastica riduzione delle #visite dermatologiche del SSN nel 2022. ✔ Le malattie croniche della pelle (es. #psoriasi, #vitiligine, etc.) non sono considerate nelle rilevazioni ufficiali della #cronicità. 👥 👥 👥 Per l'#EquityGroup sulle malattie croniche della pelle promosso da Salutequità in collaborazione con APIAFCO è 🔴 Urgente correre ai ripari: 👉 inserirle nel Piano Nazionale Cronicità 👉 attivare reti clinico-assistenziali dermatologiche con specifiche caratteristiche 👉 avere dati più accurati, frutto della maggiore consapevolezza dell’impatto che queste malattie hanno sulle persone e sul #SSN. Introdurle nelle rilevazioni ufficiali sulla cronicità a partire da quelle di ISTAT e ISS. Leggi tutto qui ⤵ https://lnkd.in/dsADipcA Ringraziamo FNOPI Fimmg Nazionale ADOI - Associazione Dermatologi venereologi Ospedalieri Italiani e della Sanità Pubblica SIDeMaST - Società Italiana di Dermatologia e delle Malattie Sessualmente Trasmesse Societa Italiana di Farmacia Ospedaliera Istituto Superiore di Sanità Agenas Regione Lazio per aver accettato l'invito a partecipare ai lavori dell'Equity Group sulle malattie croniche della pelle.

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    Ieri la nostra presidente Valeria Corazza insieme a Tonino Aceti presidente di SALUTEQUITÀ hanno incontrato la Conferenza delle Regioni e delle Province autonome per parlare insieme di #psoriasi. Ringraziamo la Dott.ssa Alessia Grillo - Segretario Generale della Conferenza delle Regioni, la Dott.ssa Emanuela Lista - Responsabile Politiche Sociali e Immigrazione Assistente settore Salute e il Dott. Alessandro Palmacci - Dirigente Politiche della Salute per l'attenzione verso le persone che soffrono di questa patologia e per le future azioni volte a garantire i diritti e l'equità per i pazienti psoriasici.

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    Presidente Fondazione Corazza Onlus e Presidente APIAFCO

    “Pelle e mente non possono e non devono essere considerate separatamente: solo così è possibile garantire al paziente psoriasico la qualità della vita alla quale legittimamente aspira, nonostante la convivenza con una malattia sistemica e le tante comorbidità ad essa associate, che spesso determinano stati di ansia e depressione”.   Alle parole della dottoressa Francesca Satolli, Dirigente medico Azienda Ospedaliera Universitaria di Parma, fanno eco quelle della dottoressa Paola Mamone, Ph.D. in Psicologia Cognitiva e Psicoterapeuta, co-fondatrice della Società Italiana di Psicologia della Salute, secondo la quale il benessere mentale ha un impatto positivo sulla malattia, favorendo il processo di canalizzazione della propria energia dalla battaglia contro la psoriasi alla convivenza con essa.     Sulla scorta di quanto detto dalle due ospiti del terzo e ultimo appuntamento del ciclo di incontri “Affrontiamo la psoriasi senza paura”, organizzato da APIAFCO, sarebbe lecito immaginare la presenza istituzionalizzata dello psicologo all’interno del percorso ospedaliero, in linea con la visione conclamata (di medici e specialisti) della psoriasi come una malattia sistemica, da affrontare con un approccio multidisciplinare.   Purtroppo non è così, anche e soprattutto a causa dell’assenza di Percorsi Diagnostico Terapeutici Assistenziali (PDTA), una lacuna che APIAFCO intende colmare continuando a rivendicare, in tutte le sedi regionali e nazionali deputate, l’inserimento della psoriasi nel Piano Nazionale di cronicità, viatico essenziale per garantire ai pazienti uniformità nei percorsi di cura, a livello nazionale.   Accanto alle azioni di tutela e rappresentanza, il servizio di supporto psicologico gratuito per quanti soffrono di psoriasi o dermatite atopica e per i loro caregiver: un ulteriore momento di relazione e condivisione, che rende evidente il senso e il valore dell’associazionismo.  

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