𝐓𝐡𝐢𝐧𝐤 𝐓𝐚𝐧𝐤 𝐋𝐚 𝐒𝐚𝐥𝐮𝐭𝐞 𝐜𝐡𝐞 𝐯𝐨𝐫𝐫𝐞𝐢 𝘚𝘵𝘢𝘵𝘰 𝘢𝘵𝘵𝘶𝘢𝘭𝘦 𝘥𝘦𝘭𝘭𝘢 𝘳𝘪𝘤𝘦𝘳𝘤𝘢 𝘦 𝘮𝘰𝘥𝘦𝘳𝘯𝘪 𝘢𝘱𝘱𝘳𝘰𝘤𝘤𝘪 𝘵𝘦𝘳𝘢𝘱𝘦𝘶𝘵𝘪𝘤𝘪 𝘪𝘯 𝘵𝘦𝘮𝘢 𝘥𝘪 𝘔𝘢𝘭𝘢𝘵𝘵𝘪𝘦 𝘙𝘢𝘳𝘦 📍 Roma, 25 novembre Oggi, nella suggestiva cornice di Palazzo Baldassini a Roma, abbiamo vissuto un momento di grande valore, dove professionisti, istituzioni, e associazioni pazienti si sono incontrati per discutere di una tematica molto delicata e cruciale. Le malattie rare riguardano milioni di persone in Italia, ma ogni storia è unica e merita attenzione, cura e risposte concrete. Tra i tanti spunti emersi, alcune riflessioni importanti: · Il Piano Nazionale Malattie Rare 2023-2026 rappresenta una straordinaria opportunità per migliorare diagnosi, terapie e assistenza. È un cammino ambizioso, ma necessario, per garantire un futuro migliore ai pazienti e alle loro famiglie. · La collaborazione con il Brasile, emersa durante il confronto internazionale, ci ha ricordato quanto sia fondamentale unire le forze a livello globale per affrontare sfide così grandi. · Infine, i moderni approcci terapeutici ci mostrano che la ricerca e l’innovazione possono fare la differenza, soprattutto quando il paziente è davvero al centro del processo. Un sentito ringraziamento al Ministro della Salute Orazio Schillaci, all’ambasciatore del Brasile in Italia Renato Mosca De Souza, a tutti i relatori e moderatori coinvolti Francesco Saverio Mennini,PhD, Maurizio Scarpa, Paola Facchin, Luca Sangiorgi, Marcello Cattani, Silvio Ferrari, Giovanni Leonardi, Eduardo Krueger Cota, Antoine Daher, João Batista Da Silva Junior, Sergio Iavicoli, Enrico costa, Annalisa Scopinaro, Francesco Macchia, Antonio Giordano, Giovanni Esposito, Giuseppe Limongelli, Stefano Cinti, Alberto Burlina, andrea martinuzzi, Andrea Fiorillo, Andrea Mandelli, Barbara Mangiacavalli, On. Vito De Filippo, Annalisa Manduca e Sen. Orfeo Mazzella Complimenti alla nostra account manager Francesca Riolo e alla nostra event manager Francesca Frontini per l’ottimo lavoro svolto. MetabERN ERN BOND European Reference Network Farmindustria Casa Hunter - Associação Brasileira de Doenças Raras ANVISA UNIAMO Federazione Italiana Malattie Rare Osservatorio Malattie Rare FOFI - Federazione Ordini Farmacisti Italiani FNOPI Ministero della Salute AIFA Agenzia Italiana del farmaco #MalattieRare #SanitàPubblica #Ricerca #CollaborazioneInternazionale
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