Post di Chiesi Italia

Il Presidente Stefano Collatina è intervenuto questa mattina al 𝗖𝗼𝗻𝘃𝗲𝗴𝗻𝗼 𝗚𝗠𝗣𝗠𝗘𝗗 organizzato dall'AIFA Agenzia Italiana del farmaco. Le sue parole in avvio dei lavori: "Il nostro posizionamento è orientato all’accesso, alla capacità di portare sul #mercato prodotti sicuri e di qualità consentendo di liberare risorse che possono contribuire alla #sostenibilità dell’intero sistema. Per continuate a farlo, però, è sempre più urgente il tema della sostenibilità industriale del comparto, come ben sottolineato dal Rapporto Nomisma sul Sistema dei farmaci equivalenti in Italia presentato a Roma la scorsa settimana. L’incremento dei #costi di produzione generato dalla pandemia, infatti, non è più tornato sotto controllo da allora ed è necessario intervenire al più presto su questo fattore per garantire che #farmaci essenziali continuino a essere disponibili nelle farmacie e negli ospedali. Non meno importante è il tema della #collaborazione con l’Agenzia che è, da sempre, un nostro impegno e sul quale lavoriamo costantemente. La nostra richiesta è che si agisca per mettere in campo misure che ci consentano un miglioramento della #produzione industriale, eliminando costi non necessari e semplificando processi e carichi amministrativi. Ciò consentirebbe una maggiore sostenibilità della produzione, la salvaguardia di numerosi medicinali a rischio carenza e una maggiore diffusione dei farmaci #equivalenti che sono un asset fondamentale per il nostro sistema sanitario.   L’augurio è che si possa formalizzare questa collaborazione, anche avendo maggiori occasioni di incontro come questo odierno, sia per confrontarci sui dati e sui trend, sia per parlare di best practice e valorizzare quanto il nostro paese sta facendo su temi importanti come la #serializzazione o la discussione sulla nuova pharmaceutical legislation. L’incontro di oggi rappresenta questo: la volontà di lavorare insieme per migliorare il settore." #pharmalegislation #AIFA #Italia #GMP

Alla 20. Conferenza annuale di Medicines for Europe appena conclusa è stato unanime l’appello a sollecitare decisioni urgenti per non perdere nei prossimi anni le opportunità di cura sostenibili offerte dal #farmaco #generico e #biosimilare, che solo nel 2023 ha permesso di risparmiare 10 miliardi €. Per raggiungere l’obiettivo, sarà indispensabile elaborare una strategia globale europea per accelerare la razionalizzazione del regolatorio ed estendere l’accesso ai #farmacibiologici, anche promuovendo gli #investimenti dei produttori di #biosimilari nelle biotecnologie più innovative. Marco Forestiere (GM Sandoz Italia e Vicepresidente Egualia – Industrie Farmaci Accessibili con delega per i biosimilari) sottolinea la necessità di individuare una nuova #governance per la #spesafarmaceutica, che intercetti meglio le esigenze di #sostenibilità e superamento il meccanismo del #payback. Stefano Collatina

🤝 Collaborare per innovare. Il generico rappresenta il farmaco del futuro perché permette di far risparmiare contemporaneamente il cittadino ed il Sistema Sanitario Nazionale. DOC GENERICI, azienda italiana nata negli anni ‘90, con le prime apparizioni di farmaci equivalenti (generici) nel SSN, garantisce e promuove gli elevati standard qualitativi delle Aziende Farmaceutiche italiane, rappresentando il partner ideale per assicurare eccellenza ai nostri clienti. L’elevata quantità di prescrizioni mediche dei loro prodotti rappresenta una testimonianza di quanto il medico riconosca il valore dell’Azienda. 📈 Cerchiamo nuovi partner! Futura+Farmacia, è sempre alla ricerca di nuove collaborazioni che possano arricchire la nostra offerta e garantire il miglior servizio possibile alla comunità ed un risparmio per il Servizio Sanitario Nazionale. Se la tua azienda condivide i nostri valori contattaci a: info@futurapiufarmacia.it #docgenerici #partners #prezziaccessibili #farmacigenerici #farmacia #InnovazioneFarmaceutica #SaluteGlobale #FuturaPiuFarmacia #ConoscenzaMedica #StopDisinformazione

Nel corso del Convegno nazionale “Inventing for lung. Il contributo dell’Innovazione per il trattamento del tumore al polmone”, promosso da MSD Italia, è intervenuto anche Marcello Cattani, Presidente Farmindustria. A proposito del ruolo del comparto farmaceutico di cui è rappresentante, dell’innovazione che esso produce e dell’importante contributo alla crescita e alla sostenibilità del Sistema Paese, ha dichiarato “il valore generato dal settore farmaceutico nel nostro Paese - e non solo - è impressionante: parliamo del 12% del PIL. Nonostante questo ci sono alcune barriere da superare legate alle risorse, ma anche anche ai tempi. L'innovazione, per sua definizione, non ha scadenza. Se una nuova indicazione frutto della ricerca, degli investimenti e degli studi, dimostra di essere innovativa, ha diritto di essere riconosciuta. Bisogna investire in maniera sproporzionatamente positiva sui settori che hanno il più alto indice di competitività, togliendo zavorre come il payback e adottando una strategia per le scienze della vita che vada a valorizzare la filiera farmaceutica, ma anche a consentire accesso equo e rapido alle cure”. #MSD #InventingforLife #InventingforLung

Giornata di lavoro, #informazione e ulteriore “formazione” oggi a Roma nel Convegno nazionale “Inventing for lung. Il contributo dell’Innovazione per il trattamento del #tumore al polmone”, promosso da MSD Italia. Si parla di farmaci innovativi, di sistema salute e di accesso ai farmaci, ruolo dei #pazienti con un focus sul tumore al polmone. “L’innovazione ha rivoluzionato la cura del cancro, anche di una neoplasia difficile da trattare come il carcinoma polmonare – ha spiegato Silvia Novello, Ordinario di Oncologia Medica all’Università degli Studi di Torino e Presidente WALCE (Women Against Lung Cancer in Europe) -.  Oggi, gli studi condotti con l’immunoterapia nello stesso setting di #malattia dimostrano che la sopravvivenza a 5 anni può raggiungere il 30%”. Ancora una volta il ruolo dei pazienti e dei caregiver viene enfatizzato dalla ricerca BVA Doxa – che evidenzia come si manifestino esigenze complesse e diversificate che vanno oltre il trattamento del tumore del polmone, comprendendo il supporto psicologico, la gestione della vita quotidiana, la comunicazione con i clinici e i rapporti con i centri di cura. Ogni area rappresenta un aspetto critico del percorso assistenziale. Il bisogno informativo legato ai trattamenti è predominante e riflette il desiderio di comprensione e controllo sugli aspetti pratici di gestione della malattia. Anche la componente psicologica è un bisogno fondamentale. Pazienti e caregiver trovano conforto e vicinanza in spazi ‘protetti’ come forum e community online, dove possono condividere esperienze e trovare supporto tra pari. Nel Convegno è presentato anche il report di IHE – The Swedish Institute for Health Economics – sull’accesso ai farmaci oncologici innovativi in Italia (Cancer Dashboard for Italy – Access to Cancer Medicines). Il nostro Paese ha un tasso di rimborsabilità delle nuove terapie anticancro pari all’83%, superiore alla media europea. Anche i tempi di accesso alle cure innovative, dopo l’approvazione di EMA, sono migliori della media continentale (417 giorni rispetto a 559). Risultati a cui ha contribuito il Fondo per i farmaci innovativi, che rappresenta un modello in Europa. Resta, però, il nodo delle risorse del Fondo inutilizzate ogni anno, che arrivano fino al 35%. Ad esempio, nel 2023, a fronte di un budget di 1 miliardo e 200 milioni di euro, sono stati spesi ‘solo’ 770 milioni. Per migliorare la gestione, gli esperti propongono, da un lato, di includere nel Fondo i farmaci a innovatività condizionata (finora non rimborsati dal Fondo) a condizioni simili a quelle dei trattamenti a innovatività piena, riassegnando ogni anno una parte delle risorse non utilizzate per finanziarli. In secondo luogo, chiedono di mantenere gli incentivi del Fondo affinché le aziende farmaceutiche concentrino le ricerche sull’innovazione, valorizzando i benefici clinici delle nuove terapie.

🗓️Non perdere l’occasione! Il nostro evento live del 𝟐𝟒 𝐨𝐭𝐭𝐨𝐛𝐫𝐞 passerà in rassegna l’attuale contesto normativo della ricerca clinica in Italia, focalizzando l’attenzione sulle recenti Determine AIFA 424/2024 e 425/2024. 📋 Novità principali: - 𝐃𝐞𝐭𝐞𝐫𝐦𝐢𝐧𝐚 𝟒𝟐𝟒/𝟐𝟎𝟐𝟒: Linee guida per la 𝐝𝐞𝐜𝐞𝐧𝐭𝐫𝐚𝐥𝐢𝐳𝐳𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐬𝐩𝐞𝐫𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐢 𝐜𝐥𝐢𝐧𝐢𝐜𝐡𝐞, che aiutano a fare chiarezza sulla corretta applicazione a livello nazionale di alcuni aspetti di natura organizzativa già contemplati a livello europeo, come la collaborazione con fornitori terzi per attività specifiche e consegne a domicilio di medicinali sperimentali. - 𝐃𝐞𝐭𝐞𝐫𝐦𝐢𝐧𝐚 𝟒𝟐𝟓/𝟐𝟎𝟐𝟒: Linee guida per la 𝐜𝐥𝐚𝐬𝐬𝐢𝐟𝐢𝐜𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐞 𝐜𝐨𝐧𝐝𝐮𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐝𝐞𝐠𝐥𝐢 𝐬𝐭𝐮𝐝𝐢 𝐨𝐬𝐬𝐞𝐫𝐯𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐢, contenenti criteri specifici per definire il corretto inquadramento di tali studi, finora esclusi dalle principali normative del settore. 💡 Queste linee guida rappresentano un aggiornamento importante per il settore ricerca clinica, aprendo la strada a nuove prospettive. 𝐈𝐬𝐜𝐫𝐢𝐯𝐢𝐭𝐢 𝐬𝐮𝐛𝐢𝐭𝐨 𝐜𝐨𝐧 𝐢𝐥 𝟓𝟎% 𝐝𝐢 𝐬𝐜𝐨𝐧𝐭𝐨 𝐩𝐞𝐫 𝐬𝐚𝐩𝐞𝐫𝐧𝐞 𝐝𝐢 𝐩𝐢𝐮̀! https://lnkd.in/gRANPy3g

“La sostenibilità è alla base dell’innovazione: infatti, solo liberando risorse che possono essere reinvestite è possibile innovare. Grazie ai farmaci equivalenti Teva il Sistema Sanitario può, quindi, fornire più terapie ai pazienti e riservare risorse all’innovazione” - Alessandro Mazza, Key Account Manager di Teva Italia. 📅 Dal 10 al 28 maggio si è svolta la III edizione dell’evento “Il valore della spesa farmaceutica”, patrocinata da SIFO e sponsorizzata in maniera incondizionata da Teva Italia. L’evento ha previsto 5 appuntamenti: 2 incontri in presenza e 3 webinar online. Sulle orme delle edizioni precedenti, nel corso dell’evento è stato esplorato il mondo della sanità a 360 gradi indagando le strategie di accesso alle cure nel rispetto della sostenibilità economica. In particolare quest’anno il focus è stato sul guidare le scelte terapeutiche e di budgeting basandosi sulle evidenze che emergono dai dati già a disposizione (Evidence Based Pharmaceutical Care).   Rendere più sostenibile il Sistema Sanitario è la scelta vincente per poter innovare, ma è necessario capire come renderlo sostenibile garantendo anche una sostenibilità dei costi. #farmacia #spesafarmaceutica #sanità #cure #teva #tevaitalia

Ancora a parlare di stessa efficacia terapeutica... Ma sulla base di cosa? Spero che la campagna informativa futura sottolinei la differenza tra equivalenza farmaceutica ed equivalenza terapeutica che desumiamo sulla base di uno studio di bioequivalenza (quando va bene..e non abbiamo a che fare con biowaivers). Quando ci doteremo anche in Italia di un #OrangeBook? Forse allora avrem(m)o operatori e cittadini realmente informati e liberi di decidere.. #bioequivalenza #bioequivalence #generics #therapeuticequivalence #orangebook #biowaiver

“La sostenibilità è alla base dell’innovazione: infatti, solo liberando risorse che possono essere reinvestite è possibile innovare. Grazie ai farmaci equivalenti Teva il Sistema Sanitario può, quindi, fornire più terapie ai pazienti e riservare risorse all’innovazione” - Alessandro Mazza, Key Account Manager di Teva Italia. 📅 Dal 10 al 28 maggio si è svolta la III edizione dell’evento “Il valore della spesa farmaceutica”, patrocinata da SIFO e sponsorizzata in maniera incondizionata da Teva Italia. L’evento ha previsto 5 appuntamenti: 2 incontri in presenza e 3 webinar online. Sulle orme delle edizioni precedenti, nel corso dell’evento è stato esplorato il mondo della sanità a 360 gradi indagando le strategie di accesso alle cure nel rispetto della sostenibilità economica. In particolare quest’anno il focus è stato sul guidare le scelte terapeutiche e di budgeting basandosi sulle evidenze che emergono dai dati già a disposizione (Evidence Based Pharmaceutical Care).   Rendere più sostenibile il Sistema Sanitario è la scelta vincente per poter innovare, ma è necessario capire come renderlo sostenibile garantendo anche una sostenibilità dei costi. #farmacia #spesafarmaceutica #sanità #cure #teva #tevaitalia

“La sostenibilità è alla base dell’innovazione: infatti, solo liberando risorse che possono essere reinvestite è possibile innovare. Grazie ai farmaci equivalenti Teva il Sistema Sanitario può, quindi, fornire più terapie ai pazienti e riservare risorse all’innovazione” - Alessandro Mazza, Key Account Manager di Teva Italia. 📅 Dal 10 al 28 maggio si è svolta la III edizione dell’evento “Il valore della spesa farmaceutica”, patrocinata da SIFO e sponsorizzata in maniera incondizionata da Teva Italia. L’evento ha previsto 5 appuntamenti: 2 incontri in presenza e 3 webinar online. Sulle orme delle edizioni precedenti, nel corso dell’evento è stato esplorato il mondo della sanità a 360 gradi indagando le strategie di accesso alle cure nel rispetto della sostenibilità economica. In particolare quest’anno il focus è stato sul guidare le scelte terapeutiche e di budgeting basandosi sulle evidenze che emergono dai dati già a disposizione (Evidence Based Pharmaceutical Care).   Rendere più sostenibile il Sistema Sanitario è la scelta vincente per poter innovare, ma è necessario capire come renderlo sostenibile garantendo anche una sostenibilità dei costi. #farmacia #spesafarmaceutica #sanità #cure #teva #tevaitalia