In occasione della 𝐆𝐢𝐨𝐫𝐧𝐚𝐭𝐚 𝐌𝐨𝐧𝐝𝐢𝐚𝐥𝐞 𝐝𝐞𝐥𝐥𝐞 𝐌𝐚𝐥𝐚𝐭𝐭𝐢𝐞 𝐑𝐚𝐫𝐞, vogliamo accendere i riflettori su queste patologie misconosciute e troppo spesso dimenticate. Oggi, ci uniamo alla 𝐜𝐨𝐦𝐮𝐧𝐢𝐭𝐚̀ 𝐠𝐥𝐨𝐛𝐚𝐥𝐞 nella lotta per un futuro in cui le malattie rare non siano più un 𝐨𝐬𝐭𝐚𝐜𝐨𝐥𝐨 𝐢𝐧𝐬𝐨𝐫𝐦𝐨𝐧𝐭𝐚𝐛𝐢𝐥𝐞 per la salute. Sanità33, dedica un'interessantissimo speciale a queste patologie, scoprilo nel post👇👇 #GiornataMondialeMalattieRare #Rarediseaseday #Medicina #Pazientirari #RicercaMedica
Oltre 2 milioni di persone. Sono gli italiani che convivono con una malattia rara, persone che spesso sono arrivate a una diagnosi dopo anni dall’esordio dei primi sintomi, che solo in alcuni casi possono contare su terapie ad hoc. A loro, alle loro famiglie, ai professionisti che con loro affrontano il percorso terapeutico è dedicato il 29 febbraio, Giornata della Malattie Rare. Sanità33 ha dedicato uno speciale che troverete anche in questo spazio dedicato, di seguito i temi: - Malattie rare, orazio schillaci: necessari sforzi su farmaci e ricerca Ministero della Salute - Malattie rare, Marcello Gemmato: molti passi avanti grazie allo straordinario lavoro della rete - Malattie rare, Dalla Piccola: “Diagnosi punto di partenza. Ottimista per il futuro” Ospedale Pediatrico Bambino Gesù - #Sla, Chmp raccomanda nuova terapia. È la prima per una forma genetica rara - Malattie rare, Fondazione AriSLA lancia la campagna social 'ricerca è valore' - Sindrome Wiskott-Aldrich, l’impegno di Fondazione Telethon per rendere disponibile una terapia genica - Malattie rare, Marcello Cattani Farmindustria; rapida attuazione del Piano Nazionale per acceso rapido e omogeneo alle terapie - Malattie rare, il punto Istituto Superiore di Sanità su normative, ricerca e accesso alle cure - Farmaceutica, Ipsen entra nel mondo delle malattie epatiche rare Patrizia Olivari - Farmaceutica, l’impegno di Kyowa Kirin Co., Ltd. nello sviluppo di trattamenti farmacologici innovativi - Claudia Coscia, Manuela Vaccarotto Manuela Vaccarotto, Aismme APS Marco Malagutti Domenico Mancini Andrea Ludovico Baldessin #rarediseaseday https://lnkd.in/dwjCJVee
