Post di EG Italia Gruppo Stada

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1 italiano su 2 sa che esistono appositi bidoni per differenziare i farmaci, ma ben il 70% non conosce bene le modalità (dati Ipsos). Per incentivare i comportamenti corretti e dare una mano all’ambiente, PERRIGO Italia sostiene #NonMiScadereSuiFarmaci, la campagna di sensibilizzazione sul corretto smaltimento dei farmaci scaduti realizzata da Federchimica Assosalute. Per sapere come differenziare i farmaci e scoprire la nuova campagna visita nonmiscaderesuifarmaci.it #PerrigoItalia #MakingLivesBetter #Assosalute

Come si smaltiscono nel modo giusto i farmaci scaduti? Molti purtroppo non lo sanno e questo può fare inconsapevolmente male all’ambiente   Per fare chiarezza e dare semplici indicazioni di comportamento EG STADA sostiene “Non mi scadere sui farmaci”, la campagna di sensibilizzazione sul corretto smaltimento dei farmaci scaduti realizzata da Federchimica Assosalute. Un aiuto concreto per tutti e per l'ambiente!   Scoprite la Campagna al link nonmiscaderesuifarmaci.it #EGSTADA #NonMiScadereSuiFarmaci

Il nostro impegno per "Prendersi cura della salute delle persone" va oltre la fornitura di un'ampio listino di prodotti farmaceutici di qualità. Puntiamo a fornire soluzioni in diverse aree: Consumer Healthcare, Farmaci Equivalenti e Farmaci Specialistici e Biosimilari per garantire l'accessibilità a tutti. Questo riflette l'aspirazione di STADA a svolgere un ruolo significativo nella sanità globale e ad avere un impatto positivo sul benessere e sulla qualità della vita delle persone. L'impegno di STADA a fornire soluzioni a chi ne ha bisogno è dimostrato dalla nostra inclusione nella Lista dei Farmaci Essenziali dell'OMS, dove i prodotti STADA rappresentano il 22%. Leggi di più sulla sostenibilità in STADA: https://lnkd.in/eB7scevz   #ItComesNaturallyToUs #TakingResponsibility #Sustainability #ESG 

+++Salute: appello tossicologi, 'cresce mercato #pesticidi, istituire Agenzia regolatoria'+++ Adnkronos Galli (Sitox), 'necessario dare garanzie di sicurezza dell'impiego di tali prodotti sia per il consumatore che per l'ambiente' "Nonostante i dati dell'ultimo Report di Agrofarma evidenzino come cresca a ritmo costante il mercato degli #agrofarmaci in Italia, che ha portato al traguardo di 1,1 miliardi di euro di fatturato nel 2022 con un aumento del 35,8%, il Paese non si è ancora dotato di un'Agenzia che svolga la funzione di Competent Authority". Così in una nota la Società Italiana di Tossicologia - SITOX , in riferimento al processo autorizzativo e alla messa in commercio, e quindi l'utilizzo, dei #fitofarmaci. "Il regolamento europeo n. 1107/2009, all'art.75 - precisa Corrado Galli, past president Sitox - prevede che 'ciascuno Stato membro dovrà designare un'Autorità nazionale, incaricata di coordinare e assicurare tutti i contatti necessari con i richiedenti, gli altri Stati membri, la Commissione e l'Autorità', ma l'Italia ancora non si è adeguata. Infatti nel nostro Paese il ruolo di coordinamento è svolto dal Ministero della Salute, Ufficio 7 della Direzione generale per l'Igiene e la Sicurezza degli alimenti e della nutrizione, che delega le valutazioni riguardanti la sicurezza di uso dei prodotti fitosanitari, sia per il consumatore che per l'ambiente, a varie istituzioni nazionali poiché manca un centro di riferimento, cioè un'Agenzia". Ma "questa consuetudine rende farraginoso il processo con evidenti impatti sia sulla armonizzazione delle valutazioni sia sulla tempistica attraverso cui vengono evase le pratiche di autorizzazione". "La finalità di questo nuovo modello sarebbe quello di dare le necessarie garanzie che l'immissione in commercio di prodotti fitosanitari sia conforme ai tempi definiti dai regolamenti comunitari - sottolinea Galli - dando così al pubblico le necessarie garanzie di sicurezza dell'impiego di questi prodotti, sia per il consumatore che per l'ambiente, dando al comparto produttivo coinvolto informazioni trasparenti circa le strategie produttive e di mercato". La Sitox, conclude, auspica "che il ministero della Salute e tutte le autorità competenti associate alla soluzione di tale tematica possano valutare la fattibilità della nostra proposta di adeguamento alla direttiva europea, anche coinvolgendoci in qualità di esperti della materia da decenni, nelle sedi opportune". (Com-Fil/Adnkronos Salute) ISSN 2499 - 3492 08-04-2024 14:40

Zealand Pharma ha raccolto 1 miliardo di dollari attraverso la vendita di nuove #azioni nel tentativo di portare avanti lo sviluppo di una serie di #candidati alla #pipeline per l'#obesità. La società ha accettato di vendere quasi 8,4 milioni di azioni a 843 corone danesi (121 dollari) ciascuna, con un'offerta aumentata rispetto al precedente obiettivo di 900 milioni di dollari in un contesto di forte domanda. Secondo Zealand Pharma, i proventi verranno utilizzati principalmente per portare avanti i suoi programmi sull’obesità verso gli studi di Fase IIb. Oltre al @duplice #agonista del recettore del #glucagone/GLP-1 survodutide – un prodotto in fase avanzata concesso in licenza a Boehringer Ingelheim – la pipeline dell'azienda per l'obesità comprende l'analogo dell'#amilina petrelintide e il doppio agonista del recettore del #GLP-1/GLP-2 #dapiglutide. Zealand Pharma prevede di avviare uno studio di Fase IIb su petrelintide nella seconda metà del 2024, avendo recentemente presentato risultati positivi nella fase iniziale. I dati hanno mostrato che nei partecipanti a cui era stata somministrata la dose più alta di petrelintide si è verificata una riduzione media del peso corporeo dell’8,6% rispetto al basale, rispetto a una diminuzione dell’1,7% per il placebo." https://lnkd.in/deqZhjvQ. #carletto #linkedin #vita #salute #sanita #donna #uomo #pharma #obesity

Le aziende europee produttrici di #farmaci fuori brevetto sono schierate a supporto delle azioni intraprese dalla Commissione UE per salvaguardare il futuro dei medicinali, incentivando la produzione di farmaci essenziali e principi attivi farmaceutici (API) nei Paesi dell’Unione e allineandosi agli obiettivi a difesa dell’ambiente e del clima alla base dell’approccio #OneHealth, che lega indissolubilmente la #salute umana, la salute animale e la salute dell'ecosistema. Ad affermarlo la delegazione di Medicines for Europe che sta partecipando ai lavori del CPHI, il più grande appuntamento mondiale dedicato all’industria farmaceutica, che abbraccia l’intera filiera, dagli ingredienti e dosaggi finiti ai macchinari, bio e packaging, in programma alla Fiera di Milano fino al 10 ottobre 2024. Questi, i punti principali degli interventi che i rappresentanti dell'associazione porteranno all'attenzione nei diversi panel: 🔹Produzione di farmaci critici: "Medicines for Europe supporta l’ambizioso obiettivo del 𝗖𝗿𝗶𝘁𝗶𝗰𝗮𝗹 𝗠𝗲𝗱𝗶𝗰𝗶𝗻𝗲𝘀 𝗔𝗰𝘁 che la nuova Commissione europea dovrebbe adottare nei suoi primi 100 giorni di mandato. L'atto garantirebbe un accesso equo a medicinali critici di alta qualità, sicuri, efficaci e accessibili, il 90% dei quali sono fuori brevetto. Le aziende aderenti all'associazione sono impegnate a co-investire nella #produzione UE di medicinali essenziali e principi attivi farmaceutici (API): la legge deve affrontare le cause economiche della #carenza di medicinali, sottolineare la solidarietà UE e includere #incentivi alla produzione, adatti al settore fuori brevetto, adattando la definizione legale di #innovazione, come evidenziato nel recente rapporto Draghi”. 🔹 Sostenibilità: "i nostri membri confermano l’impegno per l'#ambiente e il #clima, da attuare con la decarbonizzazione, gli investimenti nell'efficienza energetica e idrica, la gestione dei rifiuti, pur ribadendo le criticità che deriverebbero da direttive ancora in discussione, come quella sul trattamento delle acque reflue urbane, che nella formulazione attuale renderebbe più difficile allineare gli obiettivi di accesso alle con quelli ambientali." 🔹 Accesso equo e tempestivo: "i farmaci #biosimilari, una delle più grandi innovazioni europee, hanno migliorato l’accesso alle #terapie biologiche per milioni di #pazienti, con un’esperienza clinica positiva di oltre 5,8 miliardi di giorni di trattamento. Guardando al #futuro, è essenziale costruire un forte ecosistema industriale biotecnologico competitivo europeo che garantisca l’accesso anche alla prossima generazione di medicinali biosimilari, che coinvolge nuove piattaforme biotecnologiche quali, ad esempio, i farmaci anticorpo-coniugati (ADC) o la terapia ibrida genica-cellulare (GCT)”.     #pharma #sostenibilità #CriticalMedicinesAct #cphimilan #industria #equivalenti #EuropeanUnion

L’Associazione Importatori Medicinali Italia (AIM) diventa AMI - Affordable Medicines Italia. Un cambiamento che riflette la sinergia con Affordable Medicines Europe e rafforza la rappresentanza del settore in Italia. Come ricordato da Gian Maria Morra, CEO di #GMMFarma e Presidente di AMI, l’obiettivo dell’associazione è di portare l’Italia ai migliori standard europei nel commercio parallelo di #farmaci, offrendo benefici economici a #grossisti, #farmacie e #cittadini. GMM Farma augura buon lavoro a tutto il team e al Segretario Generale Mattia Bianchi, così che AMI possa continuare a rappresentare un settore importante che in Italia genera 150 milioni di euro annui, con il 58,5% dei farmaci acquistati direttamente dai cittadini e il 41,5% rimborsati dal #SSN. #AffordableMedicinesItalia #AMI #Farmaci #Sanità #ImportazioneParallela #Innovazione

È possibile contribuire al miglioramento della qualità dell’aria? Chiesi Italia ha scelto di realizzare un piano virtuoso di recupero e smaltimento degli inalatori respiratori, con il supporto di Federfarma. Così è nato il progetto pilota “Recupera e Respira”, grazie alla partecipazione di Assinde e delle Regione Autonoma Friuli Venezia Giulia. Sono bastati solo nove mesi per fare la differenza generando valore anche per l’ambiente: in Friuli, le 403 farmacie hanno aderito al progetto di smaltimento degli inalatori esauriti promosso da Chiesi Italia. Il risultato? 100 inalatori in media raccolti al giorno, per un totale di 30.255 inalatori raccolti da settembre 2022 a giugno 2023. L’impatto positivo di questa iniziativa è stato infatti riconosciuto da tutti gli attori coinvolti in questo modello sostenibile che crea valore condiviso, in un’ottica di approccio sistemico della filiera della salute per l’ambiente. #ChiesiItalia #RecuperaeRespira #salute #sostenibilità

Per chi vuole approfondire