Post di Mattia D'Agostino

𝐋𝐨 𝐬𝐯𝐢𝐥𝐮𝐩𝐩𝐨 𝐝𝐞𝐢 𝐟𝐚𝐫𝐦𝐚𝐜𝐢 𝐧𝐞𝐥 𝐦𝐢𝐞𝐥𝐨𝐦𝐚 𝐦𝐮𝐥𝐭𝐢𝐩𝐥𝐨: 𝐮𝐧𝐚 𝐬𝐟𝐢𝐝𝐚 𝐩𝐞𝐫 𝐥𝐚 𝐫𝐢𝐜𝐞𝐫𝐜𝐚 𝐞 𝐢 𝐩𝐚𝐳𝐢𝐞𝐧𝐭𝐢    Nel mieloma multiplo abbiamo assistito ad un miglioramento esponenziale della sopravvivenza dei pazienti.   Per i pazienti di nuova diagnosi, la sopravvivenza è passata dai circa 2-3 anni in media per i pazienti diagnosticati negli anni 2000 a > 8-10 anni per i pazienti diagnosticati dopo il 2015! Tutto questo è avvenuto grazie all’introduzione di nuovi farmaci!   Tuttavia, sono necessari tra i 10 e i 20 anni di sviluppo per far sì che un nuovo farmaco sia disponibile per l’utilizzo in pratica clinica.   Infatti, prima di poter essere sperimentata sull’uomo, una nuova molecola viene testata in modelli preclinici in modo da conoscere l’efficacia ma soprattutto le tossicità attese. Se la molecola dopo questi esperimenti dimostra di essere promettente si inizia la fase di sviluppo clinico sull’uomo. Le fasi di sviluppo servono a garantire che ogni nuova molecola abbia tutte le carte in regola per essere utilizzata in maniera efficace e sicura nei nostri pazienti, tuttavia, allo stesso tempo porta a dei ritardi che nel mieloma multiplo potrebbe negare un farmaco efficace ad un paziente che ne ha potenzialmente bisogno in quel momento. Per l’articolo completo clicca qui:  https://lnkd.in/dJ-wWA67 Janssen Medical Cloud Italia

𝐌𝐢𝐞𝐥𝐨𝐦𝐚 𝐦𝐮𝐥𝐭𝐢𝐩𝐥𝐨: 𝐫𝐢𝐝𝐮𝐫𝐫𝐞 𝐢 𝐭𝐞𝐦𝐩𝐢 𝐝𝐢 𝐬𝐯𝐢𝐥𝐮𝐩𝐩𝐨 𝐞 𝐚𝐮𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐫𝐞 𝐥𝐚 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐞𝐜𝐢𝐩𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐚𝐠𝐥𝐢 𝐬𝐭𝐮𝐝𝐢 𝐜𝐥𝐢𝐧𝐢𝐜𝐢   Nel mieloma multiplo abbiamo assistito ad un miglioramento esponenziale della sopravvivenza dei pazienti negli ultimi decenni grazie all’introduzione di nuovi farmaci e nuove combinazioni.    Tuttavia, per far sì che un nuovo farmaco sia disponibile per l’utilizzo in pratica clinica servono:   Tra i 10 e i 20 anni di sviluppo Studi clinici che ne dimostrino l’efficacia e la sicurezza comparate alle opzioni attualmente presenti per una determinata popolazione di pazienti La partecipazione informata di migliaia di pazienti affetti da Mieloma Multiplo agli studi clinici.   Da qui si evince che per migliorare ancora di più la quantità e la qualità di vita dei nostri pazienti senza ritardi inaccettabili nell’approvazione dei farmaci, uno sviluppo più veloce e la partecipazione da parte dei pazienti agli studi clinici è fondamentale!   Per gli articoli completi clicca qui: https://lnkd.in/djbETbih  Janssen Medical Cloud Italia

💪 Le CAR-T potrebbero presto rappresentare una valida alternativa terapeutica anche nelle fasi precoci del mieloma multiplo ❗ 📃 È quanto emerge da due studi pubblicati negli ultimi mesi sul prestigioso “New England Journal of Medicine” 📌 Entrambi i progetti di ricerca multicentrici – che hanno visto nell’IRCCS Policlinico di Sant’Orsola uno dei principali centri arruolatori – hanno sperimentato prodotti cellulari ingegnerizzati (Cilta-cel e Ide-cel) in fasi precoci del mieloma multiplo refrattario 🎤 “Le cellule CAR-T, fino ad ora utilizzate con successo in pazienti che avevano esaurito tutte le terapie convenzionali, in questi due trials di fase tre sono state investigate in fasi più precoci della malattia, confrontandole con le terapie standard e quindi con farmaci biologici (principalmente, anticorpi monoclonali, immunomodulanti, ed inibitori del proteasoma)”, spiega il professor Michele Cavo, direttore dell’Unità Operativa Complessa di Ematologia, Istituto “Seràgnoli” dell’IRCCS Policlinico di Sant’Orsola e co-autore di entrambi gli studi 👍 Risultato: le ricerche hanno dimostrato che le cellule CAR-T offrono un vantaggio in termini di prolungamento della sopravvivenza e di aumentata probabilità e profondità di risposta rispetto alle terapie attualmente in uso. “Gli studi pubblicati – conclude dunque Cavo - saranno propedeutici all’autorizzazione, da parte delle agenzie regolatorie, di un’estensione dell’utilizzo delle cellule CAR-T nel mieloma multiplo sin dalla seconda-terza linea di terapia”. Per la notizia completa 👉 https://lnkd.in/gJUaBXrC

Una nuova tripletta di #farmaci può cambiare lo standard di cura per i pazienti affetti da #mieloma multiplo in progressione che hanno già ricevuto una prima linea di #terapia. ➡ Il trattamento con l’anticorpo farmaco-coniugato #belantamab mafodotin, in combinazione con #bortezomib e #desametasone, ha dimostrato una maggiore sopravvivenza senza progressione della malattia di 36,6 mesi rispetto ai 13,4 mesi ottenuti con daratumumab, bortezomib e desametasone, attuale standard di cura. Ecco i risultati 👇 #mielomamultiplo

𝐂𝐚𝐫𝐜𝐢𝐧𝐨𝐦𝐚 𝐌𝐚𝐦𝐦𝐚𝐫𝐢𝐨 𝐌𝐞𝐭𝐚𝐬𝐭𝐚𝐭𝐢𝐜𝐨 (𝐌𝐁𝐂): 𝘤𝘰𝘮𝘦 𝘦 𝘲𝘶𝘢𝘯𝘵𝘰 𝘴𝘰𝘯𝘰 𝘥𝘪𝘧𝘧𝘶𝘴𝘪 𝘦𝘥 𝘢𝘥𝘰𝘵𝘵𝘢𝘵𝘪 𝘪 𝘗𝘋𝘛𝘈 𝘥𝘦𝘥𝘪𝘤𝘢𝘵𝘪? 📊Questo il punto di partenza della prossima edizione di “𝐎𝐟𝐟𝐢𝐜𝐢𝐧𝐚 𝐌𝐞𝐭𝐚𝐬𝐭𝐚𝐛𝐢𝐥𝐞” che si terrà lunedì 14 ottobre presso la sede di Agenas. 𝗣𝗲𝗿𝗰𝗵é 𝗢𝗳𝗳𝗶𝗰𝗶𝗻𝗮? Perché non si tratta di un evento, ma di un "avvio ai lavori", 𝒖𝒏'𝒐𝒇𝒇𝒊𝒄𝒊𝒏𝒂 𝒊𝒏 𝒄𝒖𝒊 𝒍'𝒂𝒕𝒕𝒊𝒗𝒊𝒕à dei principali stakeholder del Sistema Salute 𝘀𝗶𝗮 𝘃𝗼𝗹𝘁𝗮 𝗮 𝘀𝗼𝗱𝗱𝗶𝘀𝗳𝗮𝗿𝗲 𝗴𝗹𝗶 𝘂𝗻𝗺𝗲𝘁 𝗻𝗲𝗲𝗱𝘀 𝗱𝗲𝗹𝗹𝗲 𝗽𝗮𝘇𝗶𝗲𝗻𝘁𝗶. 🗣️La mattina del 14 inizierà con 𝘂𝗻 𝗳𝗼𝗰𝘂𝘀 𝗴𝗿𝗼𝘂𝗽 𝗱𝗶 𝗽𝗮𝘇𝗶𝗲𝗻𝘁𝗶, per condividere gli esiti del lavoro avviato mesi fa, che ha visto coinvolte 𝐜𝐢𝐫𝐜𝐚 𝟓𝟎 𝐩𝐚𝐳𝐢𝐞𝐧𝐭𝐢 𝐦𝐞𝐭𝐚𝐬𝐭𝐚𝐭𝐢𝐜𝐡𝐞 𝐬𝐮𝐥 𝐭𝐞𝐫𝐫𝐢𝐭𝐨𝐫𝐢𝐨 𝐧𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐚𝐥𝐞 𝐞 𝟖𝟐 𝐂𝐞𝐧𝐭𝐫𝐢 𝐝𝐢 𝐒𝐞𝐧𝐨𝐥𝐨𝐠𝐢𝐚 (Breast Unit), seguirà poi nel pomeriggio la presentazione e la discussione di tali esiti fra 𝘊𝘭𝘪𝘯𝘪𝘤𝘪 , 𝘐𝘴𝘵𝘪𝘵𝘶𝘻𝘪𝘰𝘯𝘪 𝘦 𝘗𝘢𝘻𝘪𝘦𝘯𝘵𝘪. In particolare si partirà dallo 𝐬𝐭𝐚𝐭𝐮𝐬 𝐪𝐮𝐨 dei percorsi 𝐝𝐢 𝐜𝐮𝐫𝐚 𝐞𝐝 𝐚𝐬𝐬𝐢𝐬𝐭𝐞𝐧𝐳𝐚 delle persone con carcinoma mammario metastatico, in termini organizzativi, indagando in quali realtà sia stato redatto e approvato un 𝐩𝐞𝐫𝐜𝐨𝐫𝐬𝐨 𝐝𝐢𝐚𝐠𝐧𝐨𝐬𝐭𝐢𝐜𝐨-𝐭𝐞𝐫𝐚𝐩𝐞𝐮𝐭𝐢𝐜𝐨 𝐚𝐬𝐬𝐢𝐬𝐭𝐞𝐧𝐳𝐢𝐚𝐥𝐞 (𝐏𝐃𝐓𝐀) dedicato al carcinoma mammario metastatico e 𝘴𝘶𝘭𝘭𝘢 𝘦𝘧𝘧𝘦𝘵𝘵𝘪𝘷𝘢 𝘪𝘮𝘱𝘭𝘦𝘮𝘦𝘯𝘵𝘢𝘻𝘪𝘰𝘯𝘦 𝘥𝘦𝘭𝘭𝘰 𝘴𝘵𝘦𝘴𝘴𝘰, 𝘭’𝘢𝘥𝘦𝘳𝘦𝘯𝘻𝘢 𝘢𝘭𝘭𝘦 𝘳𝘢𝘤𝘤𝘰𝘮𝘢𝘯𝘥𝘢𝘻𝘪𝘰𝘯𝘪 𝘥𝘦𝘭𝘭𝘦 𝘴𝘰𝘤𝘪𝘦𝘵à 𝘴𝘤𝘪𝘦𝘯𝘵𝘪𝘧𝘪𝘤𝘩𝘦 𝘥𝘦𝘭 𝘴𝘦𝘵𝘵𝘰𝘳𝘦 𝘦 𝘴𝘰𝘱𝘳𝘢𝘵𝘵𝘶𝘵𝘵𝘰 𝘪𝘭 𝘱𝘦𝘳𝘤𝘦𝘱𝘪𝘵𝘰 𝘥𝘢 𝘱𝘢𝘳𝘵𝘦 𝘥𝘦𝘭𝘭𝘦 𝘱𝘢𝘻𝘪𝘦𝘯𝘵𝘪. Responsabili scientifici: Andrea Botticelli, Fabio Puglisi Segui la diretta streaming https://lnkd.in/dGeDHF8b Helaglobe, AIOM | Associazione Italiana di Oncologia Medica, Fondazione AIOM, Cipomo Collegio Ital. Primari Oncol. Med. Osp., Mutagens, Società Italiana di Psico-Oncologia, Salute Donna ODV 🔹Con il contributo non condizionante di Gilead Sciences, Menarini Stemline, Daiichi Sankyo Italia S.p.A., AstraZeneca, Pfizer

Quanto diverso è il profilo dei pazienti italiani coinvolti negli studi clinici rispetto a quello di coloro che vengono poi trattati in day hospital e reparti di oncologia? Uno studio Aifa-Aiom dimostra che le differenze tra i pazienti degli studi e quelli della vita reale sono significative

Lo studio FLAMES ha dimostrato che il senaparib prolunga significativamente la sopravvivenza senza progressione nei pazienti con carcinoma ovarico avanzato. Con un miglioramento consistente nei sottogruppi BRCA1/2 e HR, il senaparib rappresenta una promettente opzione di mantenimento post-chemioterapia. Scopri di più sui risultati dello studio pubblicati su Nature Medicine. #Oncologia #CarcinomaOvarico #Senaparib #RicercaMedica

Medicina di Precisione nel Tumore al Polmone - #Webinar di presentazione del progetto #PreMeditate 📅 Data: Mercoledì 13 marzo 2024 🕔 Orario: 17:00-19:00 📝 Registrazione: https://lnkd.in/d2BrNj4B Durante il 2023, ALTEMS Università Cattolica con il contributo incondizionato di Takeda, ha guidato il progetto #PreMeditate, coinvolgendo #esperti provenienti da diverse regioni italiane, compresi rappresentanti di #associazioni di pazienti. Il risultato di questo lavoro è un report finalizzato a migliorare l'accesso alle cure per i pazienti affetti da #tumore al #polmone. Durante il webinar, discuteremo la situazione attuale, le ampie #prospettive offerte dalla medicina di precisione, nonché le #sfide organizzative che limitano il suo utilizzo diffuso. Ci concentreremo sul favorire un confronto diretto con coloro che operano quotidianamente sul campo, al fine di individuare proposte di miglioramento e condividerle con Agenas, la Conferenza delle Regioni, AIOM | Associazione Italiana di Oncologia Medica e SIFO Farmacia Ospedaliera Restiamo #uniti per rendere accessibili le migliori cure per i pazienti affetti da questa patologia.

Il trametinib è un farmaco antitumorale approvato per alcuni tipi di #tumore, ma che risulta non essere efficace contro altri. Per esempio, contro l’adenocarcinoma duttale pancreatico (PDAC), uno dei tumori più aggressivi e difficili da curare. Un gruppo di ricerca supportato da Fondazione AIRC ha scoperto che l’efficacia di questo farmaco potrebbe aumentare usandolo in combinazione con un altro farmaco, un immunoterapico (che quindi è capace di potenziare le difese immunitarie dell’organismo per contrastare la crescita dei tumori).  I risultati dello studio sono molto promettenti: in modelli di laboratorio, l’effetto terapeutico della combinazione è risultato molto significativo contro il PDAC, a differenza di quanto avviene somministrando questi due farmaci singolarmente. Sembra infatti che il trametinib sensibilizzi l’organismo, massimizzando così gli effetti dell’immunoterapico impiegato nell’esperimento. Anche se entrambi i farmaci usati in questi esperimenti sono già approvati e utilizzati in clinica, questa combinazione deve essere sottoposta a molti altri esperimenti per verificarne la sicurezza e l’efficacia. Quindi, al momento non potrà essere usata in pazienti con PDAC, ma gli studi sono in corso grazie all’impegno dei ricercatori, la collaborazione con l’MD Anderson Cancer Center di Houston, uno dei principali centri di ricerca traslazionale oncologica nel mondo, e il supporto di AIRC. Puoi trovare maggiori informazioni sullo studio su ➡️ https://bit.ly/44L230R  #airc #ricerca #traguardi #tumorealpancreas #terapie #innovazione

Sono stati presentati, ad #ASCO ed #EHA 2024, #dati promettenti su nuovi #approcci #terapeutici per il #tumore del #polmone non a piccole cellule (#NSCLC) con specifiche #mutazioni durante la quinta edizione di “Una storia di innovazione in #oncoematologia. Le grandi novità dei congressi internazionali”. #Studi clinici, in particolare quello su #amivantamab, #anticorpo #monoclonale di ultima generazione, hanno dimostrato risultati positivi nell’efficacia e #farmacocinetica nel trattamento di #pazienti con NSCLC avanzato. I risultati di #PALOMAIII hanno mostrato che la f#ormulazione sottocutanea di #amivantamab in combinazione con #lazertinib ha portato a una durata della risposta e della sopravvivenza libera da progressione più lunga rispetto alla #somministrazione #endovenosa. Filippo de Marinis, direttore della Divisione di Oncologia Toracica presso l'IEO Istituto Europeo di Oncologia di Milano, ha commentato che queste nuove opzioni terapeutiche offrono una speranza per i pazienti con tumori NSCLC e mutazioni dell’#EGFR. Emanuela Omodeo Salè | Corinna Montana Lampo | Cristina Suzzani | Alessia Rapuano | Tommaso La Vecchia | Tecniche Nuove Healthcare | Tecniche Nuove Spa