Post di OPT- Soluzioni per il mondo Healthcare

𝐌𝐢𝐞𝐥𝐨𝐦𝐚 𝐦𝐮𝐥𝐭𝐢𝐩𝐥𝐨: 𝐫𝐢𝐝𝐮𝐫𝐫𝐞 𝐢 𝐭𝐞𝐦𝐩𝐢 𝐝𝐢 𝐬𝐯𝐢𝐥𝐮𝐩𝐩𝐨 𝐞 𝐚𝐮𝐦𝐞𝐧𝐭𝐚𝐫𝐞 𝐥𝐚 𝐩𝐚𝐫𝐭𝐞𝐜𝐢𝐩𝐚𝐳𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐚𝐠𝐥𝐢 𝐬𝐭𝐮𝐝𝐢 𝐜𝐥𝐢𝐧𝐢𝐜𝐢   Nel mieloma multiplo abbiamo assistito ad un miglioramento esponenziale della sopravvivenza dei pazienti negli ultimi decenni grazie all’introduzione di nuovi farmaci e nuove combinazioni.    Tuttavia, per far sì che un nuovo farmaco sia disponibile per l’utilizzo in pratica clinica servono:   Tra i 10 e i 20 anni di sviluppo Studi clinici che ne dimostrino l’efficacia e la sicurezza comparate alle opzioni attualmente presenti per una determinata popolazione di pazienti La partecipazione informata di migliaia di pazienti affetti da Mieloma Multiplo agli studi clinici.   Da qui si evince che per migliorare ancora di più la quantità e la qualità di vita dei nostri pazienti senza ritardi inaccettabili nell’approvazione dei farmaci, uno sviluppo più veloce e la partecipazione da parte dei pazienti agli studi clinici è fondamentale!   Per gli articoli completi clicca qui: https://lnkd.in/djbETbih  Janssen Medical Cloud Italia

Lunedì a Roma, presso la sede dell'Istituto Superiore di Sanità, Paola Coco, Chief Scientific Officer & Head of Medical Affairs di Novartis Italia, è intervenuta al convegno "Terapie avanzate: dalla sostenibilità ai modelli organizzativi sul territorio", organizzato dall'ISS in collaborazione con #Assobiotec -  Federchimica.   Si stima che entro il 2030 potrebbero essere lanciate fino a 60 terapie cellulari e geniche a livello globale, con un impatto significativo per numerosi pazienti. Durante il convegno, è emersa l'esigenza di preparare adeguatamente i sistemi sanitari per garantire sostenibilità ed equità nell'accesso a queste cure innovative. Le terapie avanzate sono una delle tecnologie su cui #Novartis investe per portare innovazione in Italia: grazie agli enormi progressi compiuti negli ultimi venti anni nel campo delle biotecnologie, queste innovazioni aprono nuove opportunità per la diagnosi e il trattamento di gravi patologie per le quali le opzioni terapeutiche sono limitate o inesistenti, come le malattie genetiche, alcune malattie croniche e oncologiche. #Innovazione #RicercaClinica #TerapieAvanzate #ReimagineMedicineTogether

Medicina di Precisione nel Tumore al Polmone - #Webinar di presentazione del progetto #PreMeditate 📅 Data: Mercoledì 13 marzo 2024 🕔 Orario: 17:00-19:00 📝 Registrazione: https://lnkd.in/d2BrNj4B Durante il 2023, ALTEMS Università Cattolica con il contributo incondizionato di Takeda, ha guidato il progetto #PreMeditate, coinvolgendo #esperti provenienti da diverse regioni italiane, compresi rappresentanti di #associazioni di pazienti. Il risultato di questo lavoro è un report finalizzato a migliorare l'accesso alle cure per i pazienti affetti da #tumore al #polmone. Durante il webinar, discuteremo la situazione attuale, le ampie #prospettive offerte dalla medicina di precisione, nonché le #sfide organizzative che limitano il suo utilizzo diffuso. Ci concentreremo sul favorire un confronto diretto con coloro che operano quotidianamente sul campo, al fine di individuare proposte di miglioramento e condividerle con Agenas, la Conferenza delle Regioni, AIOM | Associazione Italiana di Oncologia Medica e SIFO Farmacia Ospedaliera Restiamo #uniti per rendere accessibili le migliori cure per i pazienti affetti da questa patologia.

Domani per parlare dell’accesso alle cure per i pazienti con tumore al polmone! #preMeditate #webinar ALTEMS Università Cattolica

La ricerca clinica offre, oltre che lo sviluppo di terapie innovative, anche la possibilità di un accesso precoce a queste innovazioni da parte dei pazienti coinvolti nelle sperimentazioni. Nel 2022, nel nostro Paese, gli studi clinici registrati su EudraCT sono stati 713, concentrati principalmente nelle Fasi II e III, ponendo l’Italia al terzo posto nell’Unione Europea dopo Spagna e Germania. La ricerca clinica è il cuore pulsante dell’innovazione ed è cruciale per migliorare l’appropriatezza delle cure offerte ai pazienti e trattamenti sempre più personalizzati. Tuttavia, in Italia servono tempi più rapidi per l’approvazione degli studi clinici. Questa la richiesta giunta dal Tavolo di Lavoro tra FIASO e Farmindustria, al termine di un ciclo di incontri formativi per definire strategie e modalità per rendere il sistema nazionale della Ricerca sempre più attrattivo. Come ricorda il Presidente di Farmindustria Marcello Cattani, in Italia le imprese farmaceutiche nel 2022 hanno investito in R&D circa 2 miliardi di euro, con una crescita dal 2017 del 22%, 700 milioni di questi proprio negli studi clinici. Ma i processi di approvazione sono più lunghi e complessi rispetto alla media europea. UCB dedica tutti i propri sforzi per offrire soluzioni terapeutiche innovative e garantire ai pazienti una buona qualità di vita. L’azienda investe il 30% del proprio fatturato in R&D per contribuire al benessere della collettività, adottando una strategia che mira sì all’innovazione di prodotto, ma anche a creare le condizioni perchè questo sia realmente accessibile ai pazienti e sostenibile per i sistemi sanitari. https://lnkd.in/db9kFfz9 #studiclinici #clinicaltrial #ricerca #R&D #innovazione #accessibilità #sustainability #sostenibilità Ivan Di Schiena

Good clinical practice e corretta gestione degli studi clinici: al centro della prima edizione di “STAR TRIALS”, l’evento che si è tenuto nella nostra sede in MIND Milano Innovation District con più di 80 partecipanti fra data manager, infermieri di ricerca, farmacisti ospedalieri, oncologi e biologi. Guidati dal Prof. Hector J. Soto Parra e il Dott. Domenico Galetta, i relatori e i partecipanti hanno animato una discussione con l’obiettivo di migliorare la conduzione degli studi clinici nel nostro Paese, oltre a porre l’attenzione su temi di rilevanza strategica come l’intelligenza artificiale, telemedicina e digitalizzazione, impatto sociale e farmaco-economico delle reti oncologiche. “STAR TRIALS” rappresenta uno degli esempi di stretta collaborazione tra AstraZeneca e tutto il personale ospedaliero, con l’obiettivo comune di promuovere l’eccellenza italiana e garantire che sempre più pazienti traggano beneficio dai trattamenti innovativi. #AstraZenecaItalia #WhatScienceCanDo

🔔 Save the Date & Update 📢 Aperte le iscrizioni al webinar AIOM | Associazione Italiana di Oncologia Medica del 18.09.2024 dal titolo "Modelli organizzativi per la ricerca clinica" Link all'evento --> https://lnkd.in/dUyXQKtW 📢 E' online su youtube la registrazione del webinar AIOM "Le sfide della ricerca clinica per i centri clinici sperimentali" tenutosi in data 29.05.2024 che ha visto susseguirsi gli interventi del dott. Fabrizio Galliccia (che ha portato il punto di vista dell'Ufficio Ispettorato GCP di AIFA Agenzia Italiana del farmaco), del dott. Sandro Pignata (con un intervento sull'impatto della ricerca no-profit in Italia), e della dott.ssa Oriana Nanni (che è intervenuta sull'organizzazione della Clinical Trial Unit). Link alla registrazione dell'evento --> https://lnkd.in/djfiUjHr 💡 💡 💡 Non si ferma l'attività delle società scientifiche che aggregano le figure dei Coordinatori di Ricerca Clinica in Italia! Le richieste di associazione sono sempre aperte sia per GIDM - Coordinatori di Ricerca Clinica ( www.gidm.org) che per AIOM | Associazione Italiana di Oncologia Medica ( https://lnkd.in/d2YvRR66) .....insieme possiamo fare la differenza🚀 🚀 #RicercaClinica #ClinicalResearch

È finalmente disponibile l' #InstantBook in cui viene offerta una panoramica del progetto MDT - "𝐌𝐮𝐥𝐭𝐢𝐃𝐢𝐬𝐜𝐢𝐩𝐥𝐢𝐧𝐚𝐫𝐲 𝐓𝐞𝐚𝐦: 𝐑𝐞𝐚𝐥𝐢𝐳𝐞 𝐭𝐡𝐞 𝐏𝐚𝐭𝐢𝐞𝐧𝐭 𝐏𝐚𝐭𝐡𝐰𝐚𝐲 𝐨𝐟 𝐇𝐞𝐩𝐚𝐭𝐨𝐜𝐞𝐥𝐥𝐮𝐥𝐚𝐫 𝐂𝐚𝐫𝐜𝐢𝐧𝐨𝐦𝐚", realizzato con il contributo tecnico di IQVIA e il supporto non condizionante di Astrazeneca.   Il progetto ha perseguito l'obiettivo di sviluppare un nuovo modello di riferimento per la presa in carico e la cura dei pazienti con #epatocarcinoma aumentando l’approccio multidisciplinare. Lo scopo finale è stato quello di consentire la stesura di un #PDTA che, rispettando le caratteristiche locali, fosse in grado di migliorare la gestione clinica del paziente.   Nella sua intervista, disponibile all'interno dell'Instant Book, Luca Pinto, 𝑆𝑒𝑛𝑖𝑜𝑟 𝑃𝑟𝑖𝑛𝑐𝑖𝑝𝑎𝑙 𝑅𝑊𝑆 𝑒 𝐶𝑙𝑢𝑠𝑡𝑒𝑟 𝐿𝑒𝑎𝑑𝑒𝑟 𝑃𝑎𝑡𝑖𝑒𝑛𝑡𝑠 & 𝐻𝑒𝑎𝑙𝑡ℎ𝑐𝑎𝑟𝑒 𝑆𝑜𝑙𝑢𝑡𝑖𝑜𝑛𝑠 𝑝𝑟𝑒𝑠𝑠𝑜 𝐼𝑄𝑉𝐼𝐴, spiega come siano stati identificati tre elementi prioritari d'implementazione e d'azione:   ➡ La continuità assistenziale e connessione con il territorio ➡ L'istituzione del Case Manager per garantire un'orchestrazione concreta del percorso del paziente tra ospedale, territorio e medico di medicina generale. ➡  La necessità di avere a disposizione strumenti tecnologici per la raccolta e il monitoraggio dei dati.    Per saperne di più, consulta il book completo al link: https://lnkd.in/evDvj9KC  

Dal 25 al 27 settembre #ITELPHARMA sarà presente a Rimini per il IV Convegno italiano su Terapie avanzate e Radiofarmaci. Il Congresso sarà un momento formativo e di condivisione sui temi della #ricerca di nuove #terapie cellulari, coinvolgendo il mondo produttivo e la pratica clinica ed abbracciando ricercatori, medici, Officine farmaceutiche. Come unica azienda radiofarmaceutica made in Italy, guardiamo con interesse alle #TerapieAvanzate o #ATMP (Advanced Therapy Medicinal Product), considerate tra i #farmaci più innovativi e promettenti per il trattamento di alcune gravi patologie che hanno poche o nulle opzioni terapeutiche, quali malattie genetiche, malattie cronice e #tumori. In questo scenario porteremo quindi il nostro impegno per la #Salute, le nostre competenze specialistiche e l'expertise consolidata da oltre 15 anni nel mondo dei #Radiofarmaci, divenuti sempre più importanti strumenti di #diagnosi, con grande attenzione alle nuove strategie terapeutiche. #drivinghealthcarechanges #teranostica #radiofarmacia #innovazione #medicinanucleare #sperimentazioneclinica #medicina #pharmaindustry

La ricerca clinica in Italia come risorsa per il Paese”: all’Istituto Nazionale dei Tumori di Milano il Convegno FIASO-Farmindustria. La parola agli organizzatori I lavori del Convegno tenutosi a Milano presso l’INT sono stati anche l’occasione per ribadire la proficua collaborazione tra FIASO e Farmindustria. «La ricerca clinica è fondamentale sia per l'innovazione che per l'efficacia delle cure» ha dichiarato Giovanni Migliore, presidente FIASO, «richiedendo l'integrazione nelle strategie aziendali per un uso efficiente delle risorse. È urgente completare il quadro normativo per mantenere i centri clinici nazionali competitivi e attrattivi per gli investimenti internazionali». L'importanza della sinergia tra FIASO e Farmindustria per rafforzare la ricerca e sviluppo nel settore sanitario è stata evidenziata anche da Marcello Cattani, Presidente di Farmindustria, sottolineando l'investimento significativo delle imprese nella ricerca nel 2022, con un'enfasi sugli studi clinici per l'accesso a nuove terapie. «Per rimanere competitivi a livello globale, l'Europa deve accelerare i suoi sforzi, mentre l'Italia deve garantire accessi più rapidi all'innovazione attraverso una riforma di AIFA, per ridurre i tempi di attesa per i pazienti», ha dichiarato Marcello Cattani nel suo intervento.