Post di RIBO

FIALE IN VETRO CON DUE COMPONENTI MISCELABILI L'azienda di packaging James Alexander Corporation ha iniziato la commercializzazione di fiale in vetro monouso che racchiudono due componenti miscelabili. La tecnologia sviluppata permette la rottura controllata del vetro che separa i due componenti che vanno miscelati immediatamente prima dell'uso e la successiva applicazione del composto filtrato da un tampone. L'uso di un'ampolla in vetro garantisce l'integrità del prodotto e che quindi i consumatori non entrino in contatto con il formulato prima dell'applicazione. Permette inoltre di prolungare la shelf life dei componenti quando il composto è sensibile all'esposizione ambientale. Le fiale hanno dimensioni di riempimento comprese tra 1 e 2,7 ml e sono ideali per applicazioni monouso sia di prodotti farmaceutici che cosmetici. La rottura della sottile membrana che separa i componenti avviene tramite una semplice pressione. #bestpractices #cosmetics #pharma #packaging

Il settore medico e diagnostico è fortemente regolamentato, con dispositivi medici, prodotti farmaceutici e persino imballaggi farmaceutici che devono soddisfare specifiche rigorose per garantire prestazioni elevate e rischi minimi per pazienti e professionisti. Pertanto, è necessario l'uso di materiali di alta qualità e i fluoropolimeri Everflon™ sono spesso la scelta per applicazioni impegnative, poiché combinano proprietà che le alternative non hanno. Ancora una volta, la combinazione unica di proprietà esibite dai fluoropolimeri Everflon™ è la ragione principale per cui sono preferiti nelle applicazioni più impegnative. Va notato che, nella maggior parte dei casi, i fluoropolimeri Everflon™ più costosi vengono utilizzati quando le alternative non possono soddisfare i requisiti.

𝗖𝗮𝗽𝗽𝗲 𝗱𝗶 𝗰𝗼𝗻𝘁𝗲𝗻𝗶𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗮 𝗯𝗮𝗿𝗿𝗶𝗲𝗿𝗮 (𝗥𝗔𝗕𝗦) 𝗣𝗵𝗮𝗿𝗺𝗮𝗚𝗮𝗿𝗱 𝗡𝘂𝗔𝗶𝗿𝗲 - 𝗚𝗲𝘀𝘁𝗶𝗼𝗻𝗲 𝘀𝘁𝗲𝗿𝗶𝗹𝗲 𝗱𝗶 𝘀𝗼𝘀𝘁𝗮𝗻𝘇𝗲 𝗽𝗼𝘁𝗲𝗻𝘇𝗶𝗮𝗹𝗺𝗲𝗻𝘁𝗲 𝗽𝗲𝗿𝗶𝗰𝗼𝗹𝗼𝘀𝗲 Le cappe di contenimento a barriera (RABS) PharmaGard NuAire garantiscono un ambiente di lavoro asettico per il trattamento di sostanze chimico-farmaceutiche pericolose e non, assicurando le condizioni secondo la 𝐂𝐥𝐚𝐬𝐬𝐞 𝟓 𝐈𝐒𝐎, grazie al flusso laminare nella camera interna filtrato HEPA a 20 cambi d'aria al minuto sia nella zona di lavoro che nelle aree interne di interscambio. Ciò consente di eseguire frazionamenti, piccole produzioni e manipolazioni di composti anche in forma liquida o in polvere oltre che di campioni biologici potenzialmente tossici, garantendo la 𝙨𝙞𝙘𝙪𝙧𝙚𝙯𝙯𝙖 𝙙𝙚𝙡𝙡'𝙤𝙥𝙚𝙧𝙖𝙩𝙤𝙧𝙚 e allo stesso tempo minimizzando il rischio di cross-contaminazione dei campioni stessi. Tutti i modelli sono dotati di una finestra di trasferimento controbilanciata nella parte frontale sinistra dell'isolatore in modo da poter introdurre nella zona di interscambio della camera interna prodotti e materiali senza contaminare l'area operativa. La finestra si aziona facilmente con un dito. Per trasferire agevolmente campioni e materiale dall'area di interscambio alla zona sterile di lavoro, un vassoio scorrevole in acciaio inox montato su guide a cuscinetti permette di effettuarne la movimentazione senza creare turbolenze al flusso laminare. 𝗜𝗻𝗱𝗶𝘀𝗽𝗲𝗻𝘀𝗮𝗯𝗶𝗹𝗶 𝗻𝗲𝗶 𝗹𝗮𝗯𝗼𝗿𝗮𝘁𝗼𝗿𝗶 𝗴𝗮𝗹𝗲𝗻𝗶𝗰𝗶, 𝗻𝗲𝗹𝗹𝗮 𝗥&𝗗 𝗳𝗮𝗿𝗺𝗮𝗰𝗲𝘂𝘁𝗶𝗰𝗮 𝗲 𝗻𝗼𝗻 𝘀𝗼𝗹𝗼! Scopri tutte le caratteristiche e gli innumerevoli vantaggi: 𝐌𝐨𝐝𝐞𝐥𝐥𝐢 𝐏𝐡𝐚𝐫𝐦𝐚𝐆𝐚𝐫𝐝 𝐍𝐔-𝐏𝐑𝟕𝟗𝟕 𝐚 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐬𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐩𝐨𝐬𝐢𝐭𝐢𝐯𝐚: https://lnkd.in/dFmSjPRE 𝐌𝐨𝐝𝐞𝐥𝐥𝐢 𝐏𝐡𝐚𝐫𝐦𝐚𝐆𝐚𝐫𝐝 𝐍𝐔-𝐍𝐓𝐄𝟖𝟎𝟎 𝐞 𝐍𝐔-𝐍𝐑𝟖𝟎𝟎 𝐚 𝐩𝐫𝐞𝐬𝐬𝐢𝐨𝐧𝐞 𝐧𝐞𝐠𝐚𝐭𝐢𝐯𝐚: https://lnkd.in/dmJkAk8v #farmacia #rabs #isolatori #hepa #cappe #farmaceutica #sterilita #galenica #laboratorio #pharmagard #nuaire #farmacopea Drew Pippin Vicky Gustafson

🔔📅 Il nostro prossimo #GreenTalks è alle porte! Hai già riservato il tuo posto? Ti aspettiamo martedì 𝟖 𝐨𝐭𝐭𝐨𝐛𝐫𝐞, dalle 11:00 alle 12:00, per scoprire insieme come migliorare la gestione del rischio chimico attraverso esempi pratici, ispezioni e verifiche di conformità. Durante il webinar ci concentreremo sull'applicazione della norma UNI EN 689:2019, analizzando i risultati del monitoraggio della #MEKO nella produzione di sigillanti e adesivi siliconici a reticolazione ossimica. ⬇️ Vuoi partecipare? Iscriviti gratuitamente al link nel primo commento! #highqualitycontrols #commitment2innovation #rischiochimico

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3 sono le caratteristiche di una polvere farmaceutica che ne influenzano la lavorabilità e quindi la produzione efficace di compresse coerenti e di alta qualità: scorrevolezza, adesività e compressibilità. In particolare, la capacità della polvere di fluire senza intoppi all'interno della tramoggia di caricamento condiziona direttamente la velocità e l'uniformità del processo e, di conseguenza, la qualità dei prodotti finali. Lo studio delle proprietà reologiche delle polveri contenenti API ed eccipienti, è quindi una fase importante dello sviluppo delle formulazioni farmaceutiche.   📃 Nella nota applicativa di oggi, ti spieghiamo come studiare queste proprietà con i reometri rotazionali NETZSCH Kinexus. Sfoglia o scarcia direttamente il PDF qui sotto.👇 Buona lettura!  #rheometry #pharma #tablets #powders #flowability

Sistema di riempimento e tappatura per carpule è una macchina automatizzata o semi-automatizzata utilizzata principalmente nel settore farmaceutico per il dosaggio preciso e la sigillatura di carpule, che sono piccoli contenitori cilindrici utilizzati per contenere farmaci liquidi o in polvere. Fasi principali del processo: Alimentazione dei carpule: I carpule vengono solitamente alimentati automaticamente nel sistema tramite un alimentatore vibrante o un trasportatore. Pulizia e sterilizzazione: Prima del riempimento, i carpule vengono puliti e sterilizzati per garantire l'assenza di contaminanti. Riempimento: Il sistema dosa il prodotto farmaceutico all'interno di ciascun carpule in base alle specifiche richieste. Il dosaggio è eseguito con grande precisione tramite pompe volumetriche, pompe peristaltiche o sistemi a pistone. Inserimento dello stantuffo: Dopo il riempimento, un pistone (o stantuffo) viene inserito nel carpule per sigillare il farmaco e consentire l'iniezione successiva da parte dell'utente finale. Tappatura e sigillatura: Infine, i carpule vengono sigillati ermeticamente tramite tappi metallici o plastici, assicurando la sterilità del contenuto. Ispezione finale: Dopo la tappatura, il sistema esegue un’ispezione visiva o meccanica per verificare la corretta sigillatura e l’assenza di difetti. Caratteristiche chiave: Precisione di dosaggio: Essenziale per garantire la corretta quantità di farmaco in ogni carpule. Sterilità: Il sistema deve operare in ambienti asettici per prevenire la contaminazione del prodotto. Modularità: Spesso questi sistemi sono modulari per adattarsi a vari formati di carpule e a diversi tipi di farmaci (liquidi, in polvere, sospensioni).

#RaccoltaDifferenziata della #plastica, sai farla bene? ♻️ Quando arriva il momento di differenziare i blister dei medicinali c'è spesso molta confusione. Sono a tutti gli effetti degli #imballaggi e se realizzati interamente in plastica o a prevalenza plastica, cioè poliaccoppiati con corpo in plastica e strato in alluminio sul retro, vanno conferiti vuoti nella raccolta differenziata della plastica. Per il corretto conferimento dei blister dei medicinali realizzati completamente in alluminio, invece, consulta le indicazioni del tuo Comune. È importante che i blister siano rigorosamente vuoti: se contengono ancora medicinali vanno conferiti nei raccoglitori dei medicinali scaduti spesso presenti fuori dalle farmacie. La qualità della raccolta è fondamentale per il #riciclo e dipende anche da te.

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