Post di Unica Radio

🔎 🧬 I tumori ereditari rappresentano una sfida significativa in oncologia, ma grazie alla consulenza genetica e alla profilazione genomica, si stanno facendo grandi passi avanti nella prevenzione e nel trattamento. 👩🏻🔬 In questo articolo i punti chiave emersi dalla nostra recente intervista con la Prof.ssa Emanuela Lucci Cordisco esperta di Genetica Medica. SIGU – Società Italiana di Genetica Umana

Riprendiamo un articolo apparso alcune settimane fa sulla rivista Nature a firma di un oncologo francese, Fabrice André, che propone di rivedere l’attuale sistema di classificazione dei tumori. Il cambiamento proposto mira a spostare l'attenzione dall'aspetto anatomico, ovvero la sede d'origine del tumore primario, all'aspetto biologico della malattia, cioè alle mutazioni che ne sono alla base. L'obiettivo è attribuire maggiore rilevanza alle caratteristiche biologiche del tumore, come le mutazioni genetiche, piuttosto che alla sua localizzazione anatomica. La necessità di cambiare il modo in cui vengono chiamati i tumori deriva dal divario crescente tra la classificazione tradizionale basata sull'organo di origine e gli sviluppi dell'oncologia di precisione, che utilizza il profilo molecolare delle cellule tumorali e del sistema immunitario per guidare le cure. Qui il link all’articolo completo: https://lnkd.in/gHuvbT5i #Oncologia #CTPeople #CTP #CultureThinkingPeople

Sappiamo ancora poco delle primissime fasi dello sviluppo dei #tumori, soprattutto per quanto riguarda ciò che avviene in modo spontaneo nel nostro organismo. Un articolo recentemente pubblicato su Nature (Nature Portfolio) indaga in modo approfondito le prime fasi dello sviluppo del tumore del #pancreas. Analizzando campioni di tessuto sano del pancreas di pazienti sottoposti a chirurgia, il gruppo di ricerca ha osservato che in ogni campione di tessuto sano di pancreas erano presenti diversi gruppi di cellule che sono a tutti gli effetti dei #precursori di un tumore. La maggior parte presentava mutazioni nel gene KRAS, già noto come driver dello sviluppo tumorale, che sono quindi presenti fin dall’inizio. Inoltre, precursori distanti anche pochi millimetri possono avere mutazioni in KRAS diverse, oppure condividono tra di loro la mutazione in KRAS ma non le altre mutazioni: significa che ogni precursore è un evento casuale e indipendente dagli altri. Quello che questo studio ci dice quindi è che questi precursori in effetti non sono ancora dei futuri tumori, almeno non tutti, ma delle popolazioni di cellule già "iniziate" all'interno delle quali si potrà, forse, selezionare un clone che poi darà origine a un tumore clonale. Ne scrive su Scienza in rete ettore meccia, biologo molecolare e ricercatore presso l'Istituto Superiore di Sanità. https://lnkd.in/dcXddS3m

Un nuovo studio italiano ha illustrato tutti i possibili meccanismi d’azione che consentono all’acido acetilsalicilico di esercitare effetti positivi nel prevenire il tumore del colon https://lnkd.in/dJGGR3fx

Cancro alla mammella, La Verde (Aiom): “Test genomici ci aiutano su scelta terapie” https://ift.tt/GeJBHXO (Adnkronos) – “Per il cancro alla mammella, che resta il più diffuso e la prima causa di morte per tumore tra le donne, i test genomici aiutano noi oncologi a scegliere la migliore terapia per ridurre il rischio della recidiva di tumore nella paziente operata. Dopo l’intervento chirurgico al seno, il team multidisciplinare che lavora nella Breast Unit, valuta l’esame istologico e definisce qual è il rischio che il tumore si ripresenti. Nelle pazienti il cui tumore esprime i recettori per gli estrogeni, è possibile effettuare una terapia di riduzione del rischio a base di ormonoterapia e chemioterapia. Le pazienti ad alto rischio è bene che ricevano entrambi i trattamenti. Quelle a basso rischio possono, invece, essere trattate solo con l’ormonoterapia che comunque ha effetti collaterali da gestire, tra cui dolori osteoarticolari e osteoporosi”. Così all’Adnkronos Salute Nicla La Verde del Direttivo nazionale Aiom durante la presentazione del primo Osservatorio sui test genomici in occasione del 26esimo Congresso nazionale dell’Associazione italiana oncologia medica che si chiude oggi a Roma.   “Per le pazienti a rischio intermedio – spiega La Verde – è molto importante effettuare un test genomico che vada a vedere i geni del tumore e ne definisca meglio l’aggressività, in modo da evitare la chemioterapia, ed effettuare solo un’ormonoterapia. In questo modo la paziente non avrà effetti collaterali della chemio (alopecia, nausea, stanchezza), risparmierà tempo per gli accessi in ospedale, avrà una migliore qualità di vita e, al tempo stesso, il Ssn risparmierà i costi diretti e indiretti di un trattamento che nel caso specifico risulta superfluo”.  Obiettivo del primo Osservatorio sui test genomici, promosso da Aiom, “è monitorare il ricorso a queste analisi molecolari in Italia poiché il loro utilizzo potrebbe non essere omogeneo su tutto il territorio nazionale” conclude.   The post Cancro alla mammella, La Verde (Aiom): “Test genomici ci aiutano su scelta terapie” appeared first on Il Giornale dell'Umbria - il giornale on line dell'Umbria. via Il Giornale dell'Umbria – il giornale on line dell'Umbria https://ift.tt/trV75Dd November 11, 2024 at 12:02AM

Nuove speranze e nuove armi per combattere il cancro al seno di tipo metastatico. Sono circa 37mila le donne italiane che vivono con un #tumore al seno metastatico, la forma più avanzata e insidiosa della neoplasia, ma grazie ai progressi della ricerca aumentano le prospettive di trattamento per queste pazienti. L'ultimo passo avanti arriva dal congresso della American society of clinical oncology (Asco) in corso a Chicago: una nuova terapia con un anticorpo monoclonale farmaco-coniugato ha dimostrato di ridurre il rischio di progressione di malattia o di morte del 38% nelle pazienti con bassa e bassissima espressione della proteina Her2 (Her2-low e Her2-ultralow), che nel nostro Paese sono varie migliaia ogni anno.Nello studio, le pazienti con tumore della mammella metastatico Her2-low e Her2-ultralow, trattate con trastuzumab deruxtecan, in prima linea, hanno vissuto più a lungo, senza progressione o peggioramento della malattia rispetto alla chemioterapia standard. Questi risultati, secondo gli esperti, rappresentano un potenziale cambiamento nel modo di classificare e trattare il tumore del seno metastatico e lo studio #Destiny consente di espandere gli orizzonti della cura a pazienti precedentemente escluse dai benefici delle terapie Her2 mirate». Ci sono degli effetti collaterali segnalati ma, rilevano «possono essere gestiti. In particolare, nel 5-7% delle pazienti può verificarsi una polmonite interstiziale, per questo è consigliabile l'esecuzione di un esame di controllo tac periodico».( fonte: il Messaggero) American Cancer Society | Chicago Select Golf Invitational #tumoremetastaticoalseno #novità #ricerca #speranze

Come le microplastiche stanno influenzando l'aumento dei tumori giovanili? Scoprilo qui. Uno studio pubblicato su #BmjOncology ha rilevato un aumento del 79% nelle diagnosi di tumore sotto i 50 anni dal 1990 al 2019. Le microplastiche, insieme ad altri fattori, potrebbero giocare un ruolo chiave. Approfondisci nel nostro articolo. #Oncologia #RicercaMedica #Microplastiche

Tumori Testa-Collo 🎗 "Tumori Testa-Collo e Sarcomi dei Tessuti Molli: status quo" - è questo il titolo del nuovo Webinar ECM in programma esattamente tra una settimana, martedì 22 ottobre, a partire dalle ore 15.30 e con termine previsto per le 18.45. I tumori della testa e del collo (HNC) rappresentano circa il 6% delle diagnosi di cancro annuali negli adulti e includono un gruppo di neoplasie molto eterogenee, sia sotto il profilo istologico che genetico e terapeutico. Nel corso del Webinar verrà fatto il punto sull'attuale gestione della malattia nei vari stadi e sugli specifici istotipi di HNC, con un focus sulle imminenti novità terapeutiche. Diverso è il discorso riguardante i sarcomi dei tessuti molli, a tutti gli effetti da considerare tumori rari. Dal presente Webinar si comprenderà quanto sia importante, per la loro gestione terapeutica, una corretta classificazione e tipizzazione molecolare. Un particolare ringraziamento al Responsabile Scientifico Morena Fasano e a tutta la Faculty: Francesco Perri, Salvatore Alfieri, Francesca Caputo, Alessia Zotta, Aurora Mirabile, Stefania Napolitano, Erica Perri e Vincenzo Terrano. Per maggiori informazioni sull'Evento clicca qui: https://lnkd.in/d63Dzb9k  

Il Polo GGB presenta SoReal al Congresso Nazionale AIV: un nuovo test genetico per la diagnosi precoce della vulvodinia Durante il Congresso dell'AIV - Associazione Italiana Vulvodinia, il Polo GGB ha lanciato il rivoluzionario test genetico SoReal, uno strumento predittivo che analizza la predisposizione genetica alla vulvodinia. Questa patologia cronica, che impatta pesantemente la qualità della vita e la sessualità, viene spesso diagnosticata in ritardo. SoReal, grazie all'uso del Polygenic Risk Score (PRS) e al sequenziamento dell’intero genoma, consente di anticipare la diagnosi e indirizzare cure più mirate. Lo studio che ha portato allo sviluppo di questo test, condotto su un campione di 60 donne, ha evidenziato differenze significative nei livelli di recettori del progesterone e altre molecole chiave coinvolte nella sensibilità al dolore, offrendo nuove prospettive terapeutiche. Ringraziamo tutti gli esperti coinvolti, in particolare il Prof. Filippo Murina, per aver contribuito a questo traguardo che potrà migliorare significativamente la vita delle pazienti. Se sei un professionista o un operatore sanitario, clicca qui per richiedere maggiori informazioni sul test SoReal https://lnkd.in/dEjKEXph

Siamo lieti di annunciare l'avvio di un nuovo Ambulatorio di Prevenzione dei Tumori, che vede la collaborazione degli specialisti dell’Istituto Europeo di Oncologia. 🔎 Il cancro è causato in prevalenza da mutazioni (mutazioni somatiche) che si generano in una o più cellule del nostro organismo nell’arco della vita, riconducibili a DIVERSI FATTORI DI RISCHIO: età, presenza di patologie concomitanti, stili di vita e comportamenti individuali errati (fumo, consumo di alcool, eccessiva esposizione solare, obesità e sedentarietà), fattori ambientali (es. esposizione a sostanze chimiche). 🔎 Sul totale dei casi di tumore, una parte è riconducibile alla FORMA EREDITARIA: le mutazioni genetiche (mutazioni costituzionali o germinali) che portano allo sviluppo di tumore sono presenti fin dalla nascita, possono essere trasmesse ai figli e condivise con altri consanguinei. Negli ultimi anni sono state identificate molte di queste mutazioni e messi a punto sofisticati TEST MOLECOLARI per il loro riconoscimento. ➡ Il percorso presso l’Ambulatorio di prevenzione dei tumori prevede una visita di counseling genetico e screening iniziale per valutare la presenza di eventuali basi genetiche predisponenti alla comparsa di tumori ereditari ma anche per verificare la presenza di ulteriori fattori di rischio non genetici. A seguito della visita di counselling, qualora ci fossero le basi per sospettare una componente ereditaria della predisposizione al tumore, potrà essere valutata l'opportunità di effettuare il TEST GENETICO. Scopri di più sul nostro sito: https://lnkd.in/dgupyKQ3