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CAREGIVER E ASSISTENZA: 8 CITTÀ A CONFRONTO Quali sono le difficoltà maggiormente riscontrare dai familiari che prestano assistenza ai propri cari con patologie croniche? A rispondere è l’ultima indagine dell' #OsservatorioSanità di #UniSalute che ha messo a confronto 8 diverse città d’Italia. Dall’indagine è emerso che la maggior parte dei caregiver trova difficoltà nell’ottenere assistenza. Scopri i risultati completi nel primo commento.

I caregiver dei pazienti con SLA svolgono un ruolo fondamentale, ma spesso affrontano sfide emotive e fisiche significative. Il 70% dei caregiver in Italia riporta elevati livelli di stress e fatica. Supportare i caregiver è essenziale per mantenere la rete di cura e garantire una gestione efficace della malattia. Oltre al carico fisico, molti caregiver devono affrontare l'isolamento sociale e la mancanza di risorse adeguate. È importante creare una rete di sostegno per migliorare il benessere psicologico di chi si prende cura dei pazienti, garantendo loro aiuto pratico e supporto psicologico. #SLA #ALS #PatientAdvocacy #ALSAwareness

CAREGIVER E GESTIONE DELLE PATOLOGIE CRONICHE: COSA NE PENSANO GLI ITALIANI Il 61% dei caregiver che si prende cura di un familiare con patologie croniche riscontra difficoltà nell’accedere ai servizi di assistenza al malato. Le cause? Eccessiva burocrazia, informazioni difficilmente reperibili e mancanza di risorse e fondi dedicati. Leggi l'ultima indagine dell’#OsservatorioSanità di UniSalute per approfondire: https://lnkd.in/dwGxSTZE

LE DEMENZE - Secondo i dati, il numero dei pazienti con demenza istituzionalizzati a livello nazionale è risultato pari a 141.991 (12% dei casi prevalenti), con permanenza media nelle strutture di 35 mesi. Il 22% dei pazienti con demenza risulta essere stato preso in carico presso un Centro per Disturbi Cognitivi e Demenze (CDCD). Solo il 2% dei pazienti afferisce a centri diurni per demenza. Oltre 700 mila pazienti con demenza (il 64% dei casi prevalenti) non risulta in carico presso strutture sociosanitarie.  La spesa totale annua stimata per la gestione e il trattamento dei pazienti con demenza in Italia è di 23,6 miliardi. Circa il 63% di tale spesa è a totale carico dei pazienti e delle loro famiglie ed il 20,9% è rappresentato da costi indiretti da perdita di produttività del caregiver o del paziente. Il SSN copre il 16% di tale spesa, di cui il 53% relativo alle cure erogate in residenze sanitarie assistenziali (RSA). Tali cifre suggeriscono che, ad oggi, Il ‘burden’ della demenza in Italia ricade sostanzialmente sulle famiglie.  Sono necessari nuovi interventi a favore delle demenze soprattutto a livello domiciliare. Al fine di aiutare e sostenere le famiglie del difficile compito dell'assistenza. Noi di eCure ci siamo. (Fonte: Indagine 2024 Italia Longeva) #Demenze #AssistenzaDomiciliare #Famiglie #CareGiver #DisturbiCognitivi

In Italia si stimano almeno 7 milioni di caregiver non professionali che assistono familiari malati o non autosufficienti. In oltre la metà dei casi (il 55%) assistono un genitore, seguito dal partner (16%). Le attività di assistenza occupano circa 6 ore al giorno e comprendono il supporto affettivo e morale, la gestione della routine quotidiana del paziente, l’organizzazione di visite e terapie e il disbrigo della burocrazia medica, come le pratiche di invalidità e accompagnamento. Anche nella #MalattiadiFabry, la figura del caregiver è cruciale: si tratta spesso di genitori (nel caso di bambini e ragazzi non maggiorenni) o familiari di persone adulte che convivono con complicanze legate alla malattia. È in questo contesto che AIAF ha preso parte al progetto “Caregiver, Valore per la Cura”, con l’obiettivo di sensibilizzare istituzioni, opinione pubblica e media sul ruolo fondamentale svolto dai caregiver e sull’urgenza di dare risposte ai loro bisogni, promuovendone il riconoscimento giuridico e la tutela sociale ed economica. Le richieste riunite nel Position Paper sono state presentate alle Istituzioni il 20 febbraio 2024 a Roma, nel corso di un evento organizzato su iniziativa della Senatrice Elena Murelli, finalizzato ad attivare le azioni e gli interventi necessari al sostegno dei caregiver familiari. Per approfondire: https://lnkd.in/dP_eDV2x #FabryAwarenessMonth

Webinar molto interessante! Spunti di riflessione, differenze, condivisioni. Il Disturbo Neurocognitivo e’ una emergenza. Informare sulla prevenzione ed i fattori di rischio modificabili, la tempestività nella diagnosi, nella presa in carico globale del nucleo famigliare, i sostegni al caregiver. Parlare una lingua comune e’ sicuramente funzionale a tutto questo!

🔍 *Esploriamo l'essenza della presa in carico del paziente e del contesto familiare nel sistema sanitario.* Nel nostro sistema sanitario, parliamo spesso di paziente, caregiver, rete e sistema. Ma quanto siamo efficaci nel garantire una vera presa in carico? Molti discorsi, ma pochi protocolli concreti che tengano conto del paziente e del suo contesto familiare nella rete dei servizi. 🏥💬 🔍 **Le debolezze del sistema sono evidenti:** 1. Mancanza di coordinamento tra i vari attori della rete sanitaria. 2. Insufficiente supporto e formazione per i caregiver familiari. 3. Difficoltà nell'accesso ai servizi, soprattutto per le famiglie più vulnerabili. 4. Scarsa integrazione tra servizi sanitari e sociali. 5. Assenza di un protocollo unificato che tenga conto delle reali esigenze del paziente e della sua famiglia. È tempo di passare dalle parole ai fatti. È necessario un protocollo chiaro e concreto per garantire una presa in carico efficace e umana del paziente e del suo contesto familiare. È ora che la Pubblica Amministrazione si assuma la responsabilità di fornire un sistema sanitario che sia veramente al servizio delle persone. 💪🏼🩺 #Sanità #PresaInCarico #SalutePubblica #CuraDelPaziente #Famiglia #ServiziSanitari #Caregiver #IntegrazioneSanitariaSociale

RICONOSCIMENTO CAREGIVER FAMILIARE: 6 PROPOSTE DI LEGGE. Tra i focus comuni ci sono l'adeguamento dei Livelli Essenziali di Prestazione Sociale (LEPS), l'aggiornamento dei Livelli Essenziali di Assistenza (LEA) e misure per conciliare il ruolo di cura con l'attività lavorativa..(Continua nelle pagine del sito reumatoide.it alla Sez. Notiziario del malato). https://www.reumatoide.it

L'assistenza domiciliare come aiuto per la sindrome da allettamento per gli anziani. ➡️ Scopri di più sul nostro blog #VillaSerena

📈 I dati aggiornati dell’Istituto Superiore di Sanità nel rapporto sull’incidenza del dolore cronico, registrano un aumento della popolazione affetta dal disturbo, con percentuali variabili in virtù della fascia anagrafica. Circa dieci milioni di persone riportano sintomi riconducibili, con maggior frequenza nelle donne; nel 13% dei casi non vi è diagnosi. Dolore persistente, multifattoriale, che perdura - oltre i 3/6 mesi - o recidiva; può esser associato a: malattie croniche, condizioni di dolore primario (es.: cefalee e neuropatie, artrosi), lesioni, cause di natura psicologica. ➡︎ I nostri professionisti operativi negli ambulatori specialistici del Welfare Aurora Center se ne occupano quotidianamente. Approccio multidisciplinare, terapie personalizzate, multimodali, mai univoche. Ci prendiamo cura della salute dei pazienti. Prenota un consulto! https://lnkd.in/d34BWnvS #WelfareAuroraCenter #Salute #DoloreCronico #WelfareAziendale #WorkLifeBalance #EmployeeWellnes #EmployeeRetention