Post di Zentiva Italia

«Siamo profondamente sconcertati. A nulla servono gli allarmi ripetuti sull’urgenza di misure che garantiscano #sostenibilità al comparto farmaceutico e creino le premesse per contrastare l’inevitabile fenomeno delle #carenze. La manovra va in un’altra direzione. Lo abbiamo spiegato stamattina nel corso di un incontro con il Sottosegretario Marcello Gemmato: questa è una riduzione dei prezzi ex factory dei nostri #farmaci dopo che, da 3 anni, stiamo sperimentando crescenti difficoltà a sostenere industrialmente tutti i farmaci critici per le #terapie croniche. Se non saremo nelle condizioni di tenere in commercio i farmaci, a rimetterci alla fine saranno i cittadini». Questo il commento del Presidente Stefano Collatina, dopo un incontro urgente chiesto stamane al Ministero della Salute sulle misure relative alla farmaceutica contenute nella Legge di Bilancio presentata dal Governo di Giorgia Meloni. «Non solo non figura alcun intervento di alleggerimento del payback sulla #farmaceutica convenzionata (1,83% sul prezzo al pubblico versato alle Regioni), più volte sollecitato da parte dei produttori dei farmaci equivalenti e biosimilari, a più basso costo, che generano risparmio per il Servizio sanitario nazionale. Vengono invece ridotti i prezzi ex factory dei farmaci, rivedendo al ribasso le quote di spettanza sul prezzo al pubblico delle aziende produttrici per i farmaci di classe A. Meno di una settimana fa, alla presentazione del Rapporto annuale di Nomisma sul settore degli #equivalenti, le istituzioni hanno riconosciuto l’urgenza di intervenire, e ora ci ritroviamo a parlare di una riduzione del prezzo ex factory. Nessuno mette in dubbio le legittime istanze della distribuzione ma non possiamo accettare che tale sostegno arrivi a discapito delle nostre #imprese, quelle stesse che continuano a garantire risparmi costanti all’SSN e sono rimaste spesso le uniche fornitrici di farmaci essenziali per le terapie croniche. Sono misure destinate ad incidere nella carne viva delle #aziende di farmaci fuori brevetto che già oggi vedono i propri margini ridotti al limite. Di questo passo i distributori si troveranno ad avere sempre meno farmaci da distribuire. Speriamo che la #politica riesca a comprenderlo e inverta la rotta». #industria #manovra #governo

L'appello del Presidente Stefano Collatina per l'eliminazione dell'art. 57 della Legge di Bilancio. La norma modifica le quote di spettanza sui #farmaci di Classe A, determinando un attacco alla #sostenibilità economica e industriale della filiera farmaceutica e rischiando di aggravare ulteriormente il fenomeno delle #carenze di farmaci essenziali. Si prospetta, inoltre, un cambio delle regole di mercato alla base della contrattazione tra aziende e SSN, minando la #credibilità del sistema Paese e disincentivando gli #investimenti in Italia.   L'art. 57 compromette la #sostenibilità della produzione di #farmaciessenziali a danno dei pazienti. Abrogare l'articolo 57 e ragionare su soluzioni alternative per tutta la filiera del farmaco #Leggedibilancio2025 #quotedispettanza

Le nuove norme farmaceutiche porteranno costi significativi alle Regioni Italiane. Analizziamo insieme le principali implicazioni. Le nuove norme introdotte dalla Manovra sulla #farmaceutica avranno un notevole impatto economico e operativo sulle #regioniitaliane. Con costi stimati in 600 milioni di euro, le modifiche includono l'aumento dei tetti di spesa e un nuovo sistema di remunerazione delle #farmacie. #PoliticaSanitaria #NormativaFarmaceutica #GestioneSanitaria 👇 Approfondisci qui leggendo l'articolo completo.

Il plafond della spesa farmaceutica, in particolare quella ospedaliera, tale è e tale rimarrà anche il prossimo anno, mentre nelle prime versioni circolate della legge di Bilancio era stato incluso un aumento del tetto fino al 15,8% del Fondo sanitario nazionale. Tre le novità poi nuove misure sui farmaci innovativi la rideterminazione delle quote di spettanza delle aziende farmaceutiche e dei grossisti e sostegno ai distributori farmaceutici. L'articolo di #QuotidianoSanità #Salute #SSN #spesa #leggediBilancio

Abbiamo firmato un protocollo di intesa con Egualia – Industrie Farmaci Accessibili per promuovere l’uso corretto dei farmaci e ridurre la spesa privata a carico dei cittadini. Dai dati della dell’Associazione delle industrie produttrici di equivalenti emerge che nel 2023 i cittadini hanno versato di tasca propria 1.029 milioni di euro di differenziale di prezzo per ritirare il brand off patent, più costoso, invece che l’equivalente a minor costo, interamente rimborsato dal SSN. La nostra missione istituzionale è garantire a ogni cittadino la possibilità di essere curato efficacemente e in modo appropriato. La collaborazione con Egualia, orientata a promuovere un corretto utilizzo dei farmaci equivalenti, ci consentirà di essere ancora più attenti ai bisogni del paziente. Facilitare l’aderenza alle terapie croniche, grazie alla riduzione del peso economico delle terapie a carico delle famiglie italiane, contribuisce a limitare il rischio di complicanze e ricoveri ripetuti, e quindi, in definitiva, ci dà una mano a sostenere il servizio sanitario nazionale, a beneficio di tutti.

Semplificare l'accesso ai farmaci, soprattutto per gli anziani e i pazienti con patologie croniche, significa garantire una migliore gestione delle terapie e una maggiore continuità delle cure. Il coinvolgimento di un tavolo tecnico per valutare l'impatto economico e la sostenibilità del nuovo sistema assicura che le decisioni prese tengano conto delle esigenze finanziarie e dell'efficacia clinica delle terapie. Il trasferimento dei farmaci dalle farmacie ospedaliere a quelle del territorio porta benefici tangibili in termini di accessibilità e comodità per i pazienti, riducendo i tempi di attesa e semplificando la gestione delle prescrizioni. Infine, l'inclusione dei farmaci per le malattie rare nell'elenco dei farmaci disponibili presso le farmacie di comunità è fondamentale per garantire un accesso più immediato e agevole a terapie vitali per chi soffre di queste condizioni mediche. In sintesi, queste novità legislative si traducono in un sistema sanitario più orientato al paziente, che offre cure più accessibili, efficaci e personalizzate.

Stupide tecniche di controllo.

#TrendInPharma La nostra selezione delle 3 principali notizie di salute e sanità della settimana. 📰 A due settimane dalla nomina, Giorgio Palù si è dimesso dalla presidenza dell’Agenzia Italiana del Farmaco, ruolo che avrebbe dovuto ricoprire per un anno e a titolo gratuito, secondo i limiti di legge dovuti all’età. L’ormai ex Presidente ha dichiarato che i motivi della sua decisione sono riconducibili a una ”totale assenza di ascolto da parte del Ministro della Salute nelle scelte operate per AIFA” e a un “dissenso per la durata del mandato conferitogli”, scelta considerata da Palù “offensiva e non equa rispetto ad altre nomine ed equivoca dal punto di vista giuridico”. 📰 A partire dal 2024, dal 1° novembre al 31 dicembre di ogni anno, le aziende del settore dei dispositivi medici dovranno versare lo 0,75% del valore del loro fatturato, che - in relazione all’esercizio finanziario precedente - deve essere dichiarato entro il 31 dicembre: è quanto prevede il decreto pubblicato in Gazzetta ufficiale lo scorso 9 febbraio, con cui il Ministero della Salute, insieme al Ministero dell’Economia e delle Finanze, ha stabilito i criteri e le modalità per alimentare il “Fondo per il governo dei dispositivi medici”. Questa nuova forma di contribuzione va, quindi, ad aggiungersi al pendente pagamento dei payback, ancora in via di definizione. 📰 È stato pubblicato dal Centro Europeo per la prevenzione e il controllo delle malattie (ECDC), dall’Autorità europea per la sicurezza alimentare (EFSA) e dall’Agenzia europea dei i medicinali (EMA) il rapporto congiunto sull'analisi integrata del consumo di agenti antimicrobici e della comparsa di resistenza antimicrobica nei batteri provenienti da esseri umani e animali da produzione alimentare relativo al periodo 2019-2021. Dall’analisi è emerso come in Italia il consumo di antibiotici per uso umano risulti essere in linea con la media UE, mentre registra il terzo dato peggiore di tutta Europa per consumo di antibiotici per animali destinati alla produzione alimentare. #TopNews #ValueRelations #VR

📣#News La #Legge di Bilancio prevede che da oggi (01/03/2024) entrera' in vigore il nuovo modello di remunerazione delle #farmacie 🏥 attraverso un nuovo calcolo delle spettanze. #Ratio della misura è quella di rivedere il canale della #distribuzione del #farmaco💊, passando dalla distruzione per conto al regime #convenzionato soprattutto per farmaci a medio/alto costo. Il tutto e' stato ideato per rispondere anche alle esigenze dei #cittadini di aree interne o rurali. Operativamente, invece, cambiera' il metodo di compilazione della distinta riepilogativa di marzo attraverso una nuova modalità di #tariffazione dei farmaci erogati in regime di #SSN. La remunerazione della #farmacia prevedera' il ricalcolo della parte fissa del margine nel seguente modo 75% quota fissa e 25% quota variabile. La gestione della #farmacia rimarrà, invece, la stessa perché le #software house hanno già aggiornato la #tariffazione. #farmacia #pharmacy #leggedibilancio

l rapporto OSMED LTD registra un aumento del sei per cento della spesa #farmaceutica nel 2022 ma cresce anche lo #spreco dei #medicinali, pari a un controvalore di #due miliardi di #euro all’anno. Ma i #farmaci che finiscono negli inceneritori sono molti di più se si considera che, solo nel 2018, stando a rilevazioni AIFA Agenzia Italiana del farmaco, la cifra corrispondente ammontava a otto miliardi. I numeri in dettaglio Se poi si tiene conto anche dell’ultimo Rapporto sui Rifiuti urbani dell’ISPRA che nel 2020 registra 881 tonnellate di farmaci non pericolosi inceneriti (provenienti però solo dal 17 per cento dei Comuni italiani), si può intuire chiaramente che in realtà in numeri dello spreco sono più alti di quelli ufficiali. Altro indizio che pone sulla stessa lunghezza spesa e spreco farmaceutico è il tipo di prodotto buttato via perché scaduto. #Antibiotici, #analgesici e #antinfiammatori, ma anche sciroppi, #antiaggreganti e #anticoagulanti sono i medicinali più acquistati ma anche quelli di cui ci si disfa maggiormente. Per il Comitato nazionale di #bioetica il dieci per cento degli sprechi deriva da confezioni di medicinali con un #numero #inadeguato di #pillole: troppe rispetto alla #terapia da seguire e con il rischio certo che quelle in eccedenza scadranno e non potranno più essere utilizzate. L’intervento della legge La legge di stabilità del 2015 introdusse per la prima volta la produzione e la distribuzione dei farmaci monodose in ambito ospedaliero sulla scia degli Stati Uniti d’America, ma finora il decreto di attuazione non è mai stato emanato. Quattro anni dopo l’ex ministro alla Salute, Roberto Speranza, annunciò l’avvio di una fase di sperimentazione sui farmaci “sfusi” e, in accordo con AIFA Agenzia Italiana del farmaco, istituì anche un gruppo di lavoro che aveva il compito di raccogliere dati su esperienze internazionali e di intraprendere un dialogo con #industria, #medici e #farmacisti. Anche di questo tavolo però si è persa traccia. Purtroppo, il risultato è che oggi lo spreco non riguarda più solo i farmaci scaduti, ma anche quelli ancora validi e l’acquisto dei vaccini #anti-Covid superiore alle fiale realmente utilizzate, che pure pesa due miliardi sul sistema sanitario nazionale, ne è la prova. E se questo non bastasse, c’è il caso #Paxlovid che ancora tiene banco. E non solo in Italia ma in tutta Europa. Il caso #Paxlovid L’antivirale immesso nel mercato nel 2022 da Pfizer nella cura contro il Covid, che ha generato vendite per 19 miliardi di dollari e che ha fatto dello stabilimento di Ascoli Piceno uno dei protagonisti principali dell’aumento dell’export italiano (soprattutto con la #Cina), è diventato l’#emblema dello #spreco per #eccellenza.