Vice-Presidente do INFARMED, I.P. presente no lançamento da EQUALMED #infarmed #EQUALMED https://swki.me/gqluKMX4
INFARMED, I.P.
Administração pública, defesa e seguridade social
Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde
Sobre nós
O INFARMED - Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, I. P., abreviadamente designado por INFARMED, I. P., é um instituto público integrado na administração indireta do Estado, dotado de autonomia administrativa, financeira e património próprio. O INFARMED, I. P. prossegue as atribuições do Ministério da Saúde, sob superintendência e tutela do respetivo ministro. O INFARMED, I. P. é um organismo central com jurisdição sobre todo o território nacional, sem prejuízo da colaboração dos órgãos próprios das Regiões Autónomas, de acordo com as suas atribuições. O INFARMED, I. P. tem sede em Lisboa. O INFARMED, I. P. tem por missão regular e supervisionar os sectores dos medicamentos, dispositivos médicos e produtos cosméticos e de higiene corporal, segundo os mais elevados padrões de proteção da saúde pública, e garantir o acesso dos profissionais da saúde e dos cidadãos a medicamentos, dispositivos médicos, produtos cosméticos e de higiene corporal, de qualidade, eficazes e seguros.
- Site
-
http://www.infarmed.pt
Link externo para INFARMED, I.P.
- Setor
- Administração pública, defesa e seguridade social
- Tamanho da empresa
- 201-500 funcionários
- Sede
- Lisboa
- Tipo
- Órgão governamental
- Fundada em
- 1993
- Especializações
- Regulação
Localidades
-
Principal
Como chegar
Parque de Saúde de Lisboa
Avenida do Brasil, 53
Lisboa, 1749-004, PT
Funcionários da INFARMED, I.P.
Atualizações
-
Polivy (polatuzumab vedotina) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed 👉 https://swki.me/HSjZr302 #infarmed#medicamentos #financiamentopúblico
-
❗ Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos n.º 536/2014 de 16 de abril – período de transição termina em 30 de janeiro de 2025 🔄 O período de transição do Regulamento Europeu de Ensaios Clínicos n.º 536/2014 de 16 de abril termina a 30 de janeiro de 2025. Desta forma, se é promotor de ensaios clínicos autorizados, ao abrigo da Diretiva nº 2001/20/CE de 4 de abril, e que esteja previsto estarem a decorrer após 30 de janeiro de 2025, deverá atuar já, para os transitar para o Sistema de Informação de Ensaios Clínicos, CTIS. 🎥 Assista ao vídeo e, para mais informação, consulte os recursos para apoiar promotores na transição dos ensaios, disponíveis: no site CTIS https://swki.me/IGZnN1m1 no site do INFARMED, I.P. https://lnkd.in/dj3Y64B5 na Circular Informativa N.º 047/CD/2024, de 12 de julho de 2024 https://swki.me/lvtL58yN #infarmed #ensaiosclínicos #transição #CTIS
-
Saiba o que são produtos cosméticos. Assista à animação. #infarmed #literaciaemsaúde #cosméticos Vídeo completo em https://swki.me/wJAvyGz3
-
Lynparza (olaparib) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Decisão de Arquivamento 👉 https://swki.me/exPXOIb8 #infarmed #medicamentos #financiamentopúblico
Lynparza (olaparib) | Relatório de avaliação de financiamento público disponível na Infomed | Decisão de Arquivamento
infarmed.pt
-
O que são medicamentos biossimilares? Assista à animação que lhe explica tudo. #infarmed #literaciaemsaúde #biossimilares Vídeo completo em https://swki.me/qyyToo1G
-
Reunião do HTACG em Bruxelas define rumo para a Avaliação de Tecnologias de Saúde em 2025 #infarmed #hta #avaliaçãodetecnologiasdesaúde #saúde https://swki.me/ednn0ebv
Reunião do HTACG em Bruxelas define rumo para a Avaliação de Tecnologias de Saúde em 2025
infarmed.pt
-
INFARMED, I.P. compartilhou isso
EMA invites all professionals involved in marketing authorisation applications for new medicines to a Q&A session. Join Francesca Day (nee Mazzei), EMA’s Head of Therapeutic Areas, and Alessandro Faia, EMA press officer, as they delve into a critical topic: “The Predictability of Marketing Authorisation Application Submissions.” 🗓 Date: Thurs, 5 December 2024 ⏰ Time: 12:30 to 13:15 Amsterdam time (CET) 💡 Did you know? In 2023, only 35% of marketing authorisation applications were submitted on their agreed dates. These delays impact long-term planning and approval timelines for much-needed medicines across the EU. This session will: ✔ Outline the impact of these delays on EMA and the European network ✔ Discuss the challenges companies face in meeting submission deadlines ✔ Highlight EMA’s initiatives to improve efficiency in assessment and approval processes ✔ Share tools and recommendations to help companies better plan their submissions 📣 Join us live on LinkedIn! Ask your questions during the session via the comment section. You can also share your questions in advance in the comment section of this post.
Improving efficiency of approval process for new medicines in the EU
www.linkedin.com
-
Comunicado de imprensa - Disponibilidade de Sensores de glicémia ➡ https://swki.me/RXbeW8vk #infarmed #comunicadodeimprensa #sensoresdeglicémia
-
-
Como são realizados os ensaios clínicos? Veja a animação e saiba como. #infarmed #literaciaemsaúde #ensaiosclínicos Vídeo completo em https://swki.me/6ZJoCvWm