Publicação de CSA

O uso de polímeros como excipientes é indispensável na produção de sólidos orais, desempenhando papéis fundamentais na liberação controlada, estabilidade e solubilidade de medicamentos. Além de sua funcionalidade básica, são essenciais para inovações em liberação modificada e personalizada. Polímeros como HPMC e povidona destacam-se por sua versatilidade, auxiliando na formação de matrizes, revestimento de comprimidos e retenção de umidade. Avanços como sistemas de liberação sustentada permitem liberação contínua e prolongada, reduzindo doses e mantendo níveis terapêuticos constantes. Polímeros como Eudragit possibilitam liberação localizada no trato gastrointestinal, otimizando eficácia, minimizando efeitos colaterais e potencializando a absorção. A seleção de polímeros exige análise detalhada, considerando solubilidade, estabilidade e interações com o fármaco, que podem impactar a biodisponibilidade. Polímeros biodegradáveis estão em alta devido à busca por soluções sustentáveis, garantindo liberação controlada e degradação natural no corpo. Inovações nesse campo melhoram a estabilidade química e prolongam a vida útil dos medicamentos, além de oferecer formas farmacêuticas mais convenientes e ambientalmente responsáveis. Fonte: Carlos Eduardo

O papel essencial da secagem no desenvolvimento farmacêutico Você sabia que a secagem de ativos farmacêuticos é uma etapa crucial para garantir a eficácia e estabilidade de medicamentos? Não se trata apenas de remover a água, mas de preservar as propriedades do ativo, aumentar sua vida útil e, em muitos casos, torná-lo mais fácil de manipular nas formulações. Uma das técnicas mais fascinantes nesse contexto é o Spray Drying, que transforma soluções ou suspensões líquidas em pós secos. Esse processo ocorre em uma fração de segundos e é amplamente utilizado na produção de medicamentos orais, injetáveis e inaláveis. 🔬 Por que o Spray Drying é tão relevante? ✔️ Permite criar partículas com tamanho e formato controlados, o que pode melhorar a biodisponibilidade dos ativos. ✔️ Protege compostos sensíveis à temperatura ou à oxidação. ✔️ Possibilita a microencapsulação de ativos, ampliando sua estabilidade e eficiência. 💡 Curiosidade: O tamanho das partículas obtidas no Spray Drying pode ser ajustado entre nanômetros e micrômetros, dependendo dos parâmetros do processo. Esse controle é essencial, especialmente para medicamentos inaláveis, que exigem partículas ultrafinas para atingir os pulmões. A próxima vez que você tomar um comprimido ou usar um medicamento inalável, lembre-se: por trás de cada dose, há um processo preciso e cuidadosamente projetado para garantir sua saúde e bem-estar. #CiênciaFarmacêutica #SprayDrying #Curiosidades #Inovação #EngenhariaDeProcessos #Farmacêutica #Labmaq #LabmaqdoBrasil #IndústriaNacional

Maximizando a Eficácia: O Poder da Encapsulação de Ativos Você já se perguntou como alguns produtos tem se transformado e conseguem fornecer resultados tão impressionantes? A resposta pode estar na encapsulação de ativos. Essa técnica revolucionária tem sido amplamente adotada por algumas indústrias como a de cosméticos, alimentos e saúde, e por boas razões. Em um mundo onde a eficácia é essencial, a encapsulação oferece uma vantagem incomparável. Imagine óleos essenciais, vitaminas ou até mesmo nanopartículas sendo protegidas em micro ou nanoestruturas. O video mostra uma simulação do encapsulamento de vitamina C. No video podemos observar, como é possível preservar o ativo em um sistema encapsulante e o efeito da capsula na preservação e do efeito prolongado deste ativo. Nesse processo, o tamanho médio das partículas é um fator impostrante na estabilidade e eficiência do processo. Partículas grandes podem proporcionar melhor proteção em comparação com partículas pequenas, mas podem apresentam baixa dispersão na matriz, por exemplo. Além disso, partículas de tamanhos muito pequenos podem apresentar redução na eficiência do encapsulamento (Kaade et al., 2019). Diversas técnicas são utilizadas na preparação de emulsões, geralmente são classificados como métodos convencionais de emulsificação (misturador de alta velocidade, homogeneizador de alta pressão e homogeneização ultrassônica) e emulsificação por membrana, que surgiu como uma ferramenta potencial para projetar novos produtos emulsionados (Yammine et al, 2024). O fator limitante das técnicas tradicionais de emulsificação é a alta demanda energética resultante do alto cisalhamento e da elevação da temperatura. Apenas 0,1% dessa energia é utilizada para emulsificação, enquanto a energia restante é dissipada na forma de calor. Além disso, uma distribuição estreita do tamanho médio das gotas tem impacto direto na funcionalidade do sistema e melhora a estabilidade das emulsões (Reis et al 2024; Corrado et al, 2022). Esse é um dos motivos pelo qual, hoje os processos industrais são repletos de segredos e confidencialidades o que torna cada ativo a ser encapsula único. Além disso, a encapsulação permite a combinação de diferentes ativos em uma formulação, sem comprometer sua eficácia individual. Isso abre portas para formulações personalizadas e multifuncionais que abordam várias necessidades de uma só vez. Na vanguarda da inovação, a encapsulação de ativos está transformando a maneira como concebemos e formulamos produtos. À medida que continuamos a explorar seu potencial, podemos esperar avanços ainda mais emocionantes e impactantes no futuro. Junte-se a esta conversa e descubra como a encapsulação de ativos está moldando o futuro da indústria. TNS Nano & Revella Agritech #Encapsulação #Inovação #nanotecnologia #ativos #óleosessenciais

Desenvolver um produto farmacêutico é um processo complexo e que, se feito da forma errada, pode levar a prejuízos de tempo e dinheiro. Na Gate Analítica, entendemos que grandes resultados só são alcançados quando combinamos eficácia, eficiência e agilidade. Por isso, oferecemos um serviço especializado de deformulação, empregando a engenharia reversa como um método para inovar com alta precisão. Muito além da bioisenção, esta é uma poderosa estratégia para obter insights detalhados sobre o produto, desde sua composição até a interação entre seus componentes. Com a Gate Analítica, você tem acesso a uma equipe de especialistas em deformulação de matrizes de liberação complexas, polímeros de revestimento funcional, agentes promotores de solubilidade e outros diversos excipientes. Fale com nossos especialistas e descubra como a deformulação pode ajudar sua empresa a economizar importantes recursos, superar os rigorosos critérios de bioequivalência e estabilidade, além de obter segurança e eficácia no resultado final. Gate Analítica - Serviços de Excelência para a Indústria Farmacêutica Serviços na área Analítica e de Pré-Formulação e Consultoria Técnica Fale com nossos Especialistas: (11) 91770-2227 eduardo.martins@gateanalitica.com.br haline.castanho@gateanalitica.com.br

🔬 Filmes de Dissolução Oral (FDOs): Inovação na Entrega de Compostos Ativos 💊 Os Filmes de Dissolução Oral (FDOs) têm ganhado destaque como uma tecnologia eficiente na veiculação de compostos ativos, promovendo avanços significativos na administração de medicamentos. Como engenheiro químico, vejo esse avanço como uma junção perfeita entre inovação e ciência dos materiais. Os FDOs oferecem vantagens como: Alta biodisponibilidade: Absorção sublingual que evita o metabolismo de primeira passagem. Liberação controlada: Permite uma entrega mais precisa dos compostos ativos, com efeitos rápidos e direcionados. Versatilidade na formulação: Podem ser projetados para liberar uma ampla gama de fármacos, desde pequenas moléculas a macromoléculas. Facilidade de uso: Uma alternativa prática para pacientes, sem necessidade de água ou deglutição. Essa tecnologia está impulsionando o desenvolvimento de fármacos mais eficientes e personalizados, e tenho orgulho de acompanhar como engenheiro químico essa evolução que pode impactar de forma positiva a saúde e o bem-estar das pessoas. #EngenhariaQuímica #InovaçãoFarmacêutica #FDOs #TecnologiaDeMateriais #Ciência #Saúde #Desenvolvimento

A análise térmica é fundamental na indústria farmacêutica, desempenhando um papel crucial no desenvolvimento, produção e controle de qualidade de medicamentos. Utilizando técnicas como DSC e TGA, é possível determinar o prazo de validade, estudar transições de fase, analisar degradação térmica de ingredientes ativos, e caracterizar polimorfismo em formulações. Essas informações são essenciais para garantir a estabilidade, eficácia e consistência na produção. No processo de desenvolvimento, ela desempenha um papel crucial na otimização de novas formulações, escolhendo excipientes e condições de processamento ideais. Além disso, a análise térmica contribui para o controle de qualidade, identificando variações indesejadas, impurezas e problemas de estabilidade nas formulações farmacêuticas. Também é aplicada na avaliação das propriedades térmicas de materiais de embalagem, assegurando a proteção adequada dos medicamentos contra condições ambientais adversas. Em resumo, as técnicas de análise térmica são essenciais para garantir a qualidade e segurança dos produtos farmacêuticos. No site da Tennessine, você pode conhecer todas as nossas soluções em Análise Térmica com tecnologia NETZSCH Analyzing & Testing de fabricação. Acesse já! #InstrumentaçãoAnálitica #AnáliseTérmica #IndústriaFarmacêutica #pesquisa #tecnologia #ciência #inovação #STA #DSC #TGA #NETZSCH #Tennessine

💉 Você sabia? Curiosidades sobre produtos injetáveis Os produtos injetáveis estão presentes em diversos setores, desde a saúde até a estética, mas você já se perguntou como eles são desenvolvidos? Aqui vai uma curiosidade: 🔍 A esterilidade é tudo! Durante a fabricação de produtos injetáveis, a garantia de esterilidade é um dos passos mais críticos. Todo o processo ocorre em ambientes controlados, conhecidos como salas limpas, onde até mesmo a menor partícula de poeira pode comprometer o produto final. Além disso, há um rigoroso controle de qualidade. Testes como o de endotoxinas garantem que nenhuma substância prejudicial esteja presente, protegendo a segurança do paciente. 🧪 Fato interessante: As primeiras aplicações de injeções datam do século XVII, mas foi só no século XX que as seringas descartáveis foram inventadas, revolucionando o setor e tornando o processo mais seguro e acessível. O desenvolvimento de produtos injetáveis é um exemplo fascinante de como ciência, tecnologia e cuidado com a saúde andam de mãos dadas. É um setor que não só salva vidas, mas também melhora a qualidade delas. 📢 E você? Já sabia dessa curiosidade? Tem interesse em saber mais sobre o desenvolvimento ou as aplicações desses produtos? Vamos trocar ideias nos comentários!!! #InovaçãoFarmacêutica #ProdutosInjetáveis #IndústriaFarmacêutica #TecnologiaFarmacêutica #ProduçãoEstéril #CuidadosComASaúde #MedicamentosInjetáveis #ControleDeQualidade #PesquisaFarmacêutica #CiênciaEInovação #DesenvolvimentoFarmacêutico #BoasPráticasDeFabricação

EXCELENTE MATERIAL DIDÁTICO PARA CONHECIMENTO TÉCNICO FRENTE OS PROCESSOS DE #FILTRAÇÃOESTERILIZANTE E #LIOFILIZAÇÃO DE PRODUTOS, OS QUAIS DESAFIAM NOSSAS ATIVIDADES DE #DESENVOLVIMENTO E #PÓSREGISTRO, DEVIDO ÀS PRÓPRIAS PARTICULARIDADES DAS FORMAS FARMACÊUTICAS E SEUS PROCESSOS DE FABRICAÇÃO. A COMPREENSÃO APROFUNDADA GARANTE O DESENVOLVIMENTO DE PRODUTOS CADA VEZ MAIS ROBUSTOS E SEGUROS, ALÉM DE ATENDIMENTO ÀS NORMAS TANTO NACIONAIS COMO ÀS INTERNACIONAIS. #sterileproducts; #resourchesanddevelopment; #freezedrwing;

🔬 𝐈𝐦𝐩𝐚𝐜𝐭𝐨 𝐝𝐚 𝐃𝐢𝐬𝐭𝐫𝐢𝐛𝐮𝐢çã𝐨 𝐝𝐨 𝐓𝐚𝐦𝐚𝐧𝐡𝐨 𝐝𝐞 𝐏𝐚𝐫𝐭í𝐜𝐮𝐥𝐚 (𝐏𝐒𝐃) 𝐧𝐨 𝐃𝐞𝐬𝐞𝐧𝐯𝐨𝐥𝐯𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐨 𝐝𝐞 𝐌𝐞𝐝𝐢𝐜𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐨𝐬 💊 A 𝐃𝐢𝐬𝐭𝐫𝐢𝐛𝐮𝐢çã𝐨 𝐝𝐨 𝐓𝐚𝐦𝐚𝐧𝐡𝐨 𝐝𝐞 𝐏𝐚𝐫𝐭í𝐜𝐮𝐥𝐚 (𝐏𝐒𝐃) desempenha um papel fundamental no desempenho dos medicamentos. Ela afeta diretamente várias características críticas do produto final, como: 𝐃𝐢𝐬𝐬𝐨𝐥𝐮çã𝐨: A velocidade de dissolução está intimamente ligada ao tamanho das partículas, influenciando diretamente a taxa de liberação do princípio ativo. 𝐄𝐬𝐭𝐚𝐛𝐢𝐥𝐢𝐝𝐚𝐝𝐞 𝐞𝐦 𝐒𝐮𝐬𝐩𝐞𝐧𝐬õ𝐞𝐬: O PSD adequado garante a estabilidade de formulações líquidas e suspensões, evitando sedimentação e agregação indesejadas. 𝐁𝐢𝐨𝐝𝐢𝐬𝐩𝐨𝐧𝐢𝐛𝐢𝐥𝐢𝐝𝐚𝐝𝐞: A eficiência da absorção do medicamento no organismo depende fortemente do tamanho e distribuição das partículas, afetando diretamente sua biodisponibilidade. 𝐀𝐩𝐚𝐫ê𝐧𝐜𝐢𝐚: O controle do PSD também afeta a aparência do produto final, garantindo uniformidade e aceitação visual do consumidor. 𝐏𝐫𝐨𝐜𝐞𝐬𝐬𝐨 𝐝𝐞 𝐅𝐚𝐛𝐫𝐢𝐜𝐚çã𝐨: Um PSD controlado facilita o processo de fabricação, desde a mistura homogênea de excipientes até a compressão de comprimidos, melhorando a reprodutibilidade e a qualidade do produto. 📚 𝐐𝐮𝐞𝐫 𝐝𝐨𝐦𝐢𝐧𝐚𝐫 𝐨 𝐏𝐒𝐃 𝐞 𝐬𝐮𝐚 𝐢𝐦𝐩𝐨𝐫𝐭â𝐧𝐜𝐢𝐚 𝐧𝐚 𝐟𝐨𝐫𝐦𝐮𝐥𝐚çã𝐨 𝐝𝐞 𝐦𝐞𝐝𝐢𝐜𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐨𝐬? No curso de 𝐏𝐫é-𝐅𝐨𝐫𝐦𝐮𝐥𝐚çã𝐨 𝐀𝐩𝐥𝐢𝐜𝐚𝐝𝐚 𝐚𝐨 𝐏𝐥𝐚𝐧𝐞𝐣𝐚𝐦𝐞𝐧𝐭𝐨 𝐞 𝐃𝐞𝐬𝐞𝐧𝐯𝐨𝐥𝐯𝐢𝐦𝐞𝐧𝐭𝐨 𝐝𝐞 𝐅𝐨𝐫𝐦𝐮𝐥𝐚çõ𝐞𝐬, você aprenderá a aplicar esses conceitos na prática, desenvolvendo formulações robustas e otimizadas para o desempenho ideal. 🌟 Se prepare agora e se destaque na indústria farmacêutica! Não deixe para depois — este é o momento ideal para adquirir esse conhecimento valioso. O próximo lançamento será apenas em 2025, então aproveite essa oportunidade de transformar sua carreira com insights práticos e estratégicos sobre a pré-formulação! 👉 𝐈𝐧𝐬𝐜𝐫𝐞𝐯𝐚-𝐬𝐞 𝐚𝐠𝐨𝐫𝐚 𝐨𝐮 𝐬𝐚𝐢𝐛𝐚 𝐦𝐚𝐢𝐬 𝐚𝐜𝐞𝐬𝐬𝐚𝐧𝐝𝐨: https://lnkd.in/d-Qi-Crm Rodolfo Duarte, MSc Eder Lorenzato Junior, MSc. Manoel Ortiz, PhD RDC Cursos

Os aditivos químicos desempenham um papel essencial na indústria médica, onde contribuem para avanços significativos e aplicações diversificadas. Eles são amplamente utilizados na fabricação de dispositivos médicos, melhorando propriedades como biocompatibilidade e resistência à corrosão, e também desempenham um papel crucial no desenvolvimento de medicamentos inovadores. Esses aditivos possibilitam desde a incorporação de propriedades antimicrobianas em implantes médicos, impulsionando a eficácia terapêutica e a segurança dos pacientes. No Aditivo antiviral IQX, por exemplo, seu benefício está na redução significativa da quantidade de vírus e bactérias presentes em produtos plásticos hospitalares que, além de diminuir a possibilidade de contágio, também diminui a possibilidade de degradação dos produtos e surgimento de mal odores que esses patógenos podem causar.