Publicação de EUROIMMUN Brasil

Uma nova classe de medicamentos está surgindo, são as #ColasMoleculares e estão bombando. Colas moleculares são uma nova classe de fármacos que atuam ligando proteínas específicas, alterando suas interações e potencialmente levando à sua degradação ou ativação. Esta abordagem única é uma imensa promessa para combater proteínas anteriormente "não drogadas", que carecem de bolsas de ligação adequadas para medicamentos tradicionais. Estou animado com o impacto potencial do acordo de US$ 1,46 bilhão entre a #NovoNordisk e a #Neomorph. Essa colaboração é um marco significativo no campo e pode ter implicações de longo alcance para as empresas e para o cenário de saúde mais amplo. Principais pontos e perspectivas futuras Expandindo o cenário de drogas, o acordo concede à Novo Nordisk acesso à plataforma proprietária de descoberta de cola molecular da Neomorph. Esta tecnologia é uma imensa promessa para visar proteínas anteriormente "não medicamentosas" ou "não drogáveis", potencialmente levando a tratamentos revolucionários para doenças metabólicas crônicas e raras, áreas em que a Novo Nordisk detém experiência significativa. Como o CEO Chamberlain corretamente aponta, a aplicação bem-sucedida dessas colas pode expandir drasticamente o escopo de alvos medicamentosos, abrindo caminho para uma onda de terapias poderosas. Desbloqueando o potencial inexplorado O acordo ressalta o impulso crescente no espaço da cola molecular. Avanços recentes na compreensão dos mecanismos subjacentes, juntamente com ensaios clínicos bem-sucedidos em estágio inicial por empresas como #BristolMyersSquibb e #MagnetBiomedicine, solidificam ainda mais o potencial dessa tecnologia. Expertise compartilhada e mitigação de riscos A estrutura do negócio, com a descoberta de tratamento e o trabalho pré-clínico da Neomorph e a Novo assumindo estágios posteriores, permite que ambas as empresas alavanquem seus pontos fortes. A plataforma de ponta da Neomorph e a extensa experiência em desenvolvimento e comercialização da Novo Nordisk criam uma forte sinergia. Olhando para o futuro, antecipo vários desenvolvimentos importantes: ... Outra grande Biofarma a #BristolMyersSquibb e a #Evotec ampliam e expandem parceria estratégica em degradação de proteínas com extensão de 8 anos e ampliação da colaboração para desenvolver pipeline de degradadores de cola molecular. ... “Se você gostou dos conteúdos: Ajude-me a saber disso, me seguindo.” Eu gosto muito de saber se você gostou. 🤝 Por favor, se você gostar ou quiser ajudar: 👇 faça os 3C's abaixo, 👍 Comente, curta, compartilhe! 🔔 Ative o sino e siga para mais atualizações! 📢 Divulgue em sua rede! 🛣️ Conecte-se comigo para explorar mais! ♻️ Republique com seus amigos e conhecidos! ✍️ Se você tiver mais informações, deixe-as nos comentários abaixo. #propagandista #propagandistamedico #representantemedico #consultormedico #industriafarmaceutica ... https://lnkd.in/d_iHrued

🎤📚V Congresso da Rebrats traz simpósio Satélite sobre análise de desfechos em Oncologia Separando o joio do trigo na era dos medicamentos de alto custo 🔭 Com vagas livres, para participantes inscritos no Congresso, o simpósio está agendado para a próxima terça-feira (29), das 14h às 17h. A programação será conduzida pelo Dr. Felipe Roitberg e vai abordar: ✅ Os desafios globais em análise comparativa para aprovação, adoção e definição de listas nacionais de medicamentos em oncologia; ✅ O reposicionamento do desenho de Estudos Clínicos, desfechos de Interesse Público centrado no paciente, desafios e Vieses na e Experiências Nacionais e viabilidade conforme experiência – Iniciativas Internacionais Common Sense in Oncology (CSO), ESMO-MCBS, OMS EML (Lista de Medicamentos Essencias OMS); ✅ Desenvolvimento da escala ESMO- MCBS e propósitos envolvidos: vieses e novas fronteiras; ✅ Dicas práticas e orientação sobre como acessar e usar a escala, e ✅ Compartilhamento de experiências acerca do uso da escala.   💻Participantes interessados devem levar notebook! ✍️Para se inscrever no Congresso acesse: https://lnkd.in/d3E4U_JB.

O Centro de Tecnologia de Vacinas da UFMG, o CTVacinas, recebeu mais um aval relativo à excelência do trabalho desempenhado. Avaliadores da FarmaVax, a unidade EMBRAPII - Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial da qual o CTVacinas faz parte, visitaram a estrutura e analisaram o desenvolvimento de um projeto. “Temos um projeto contratado por uma empresa com interesse em realizar testes diagnósticos envolvendo a produção de anticorpos monoclonais. Na visita da equipe Embrapii, mostramos avanços obtidos nesse trabalho”, esclarece Santuza Teixeira, uma das coordenadoras do CTVacinas e professora da Universidade Federal de Minas Gerais. “O encontro foi muito positivo e esperamos relatar novos avanços na próxima reunião de avaliação”, complementa. O que é uma unidade Embrapii? A Embrapii foi criada em 2013 pelo Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (MCTI) e pelo Ministério da Educação (MEC) com o objetivo de credenciar unidades de pesquisa para desenvolver projetos em parceria com a indústria. Como funciona? No sistema da Embrapii, as empresas dividem os custos de pesquisas ou desenvolvimentos com as unidades de pesquisa. Ou seja, trabalham juntas, através de apoio financeiro para desenvolver um produto ou pesquisa. Atualmente, a Embrapii é dividida em diversas unidades, incluindo a Unidade EMBRAPII Inovação de Fármacos e Vacinas UFMG - FarmaVax. Esta unidade engloba quatro centros de Tecnologia e Inovação da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG): Medicina Molecular, Nanobiomateriais, Terapias Avançadas e Inovadoras, e Vacinas. #desenvolvimento #tecnologia #vacina #embrapii #ctvacinas

🎤📚V Congresso da Rebrats traz Simpósio Satélite sobre análise de desfechos em oncologia Separando o joio do trigo na era dos medicamentos de alto custo 🔭 Com vagas livres, para participantes inscritos no Congresso, o simpósio está agendado para a próxima terça-feira (29), das 14h às 17h. A programação será conduzida pelo Dr. Felipe Roitberg e vai abordar: ✅ Os desafios globais em análise comparativa para aprovação, adoção e definição de listas nacionais de medicamentos em oncologia; ✅ O reposicionamento do desenho de Estudos Clínicos, desfechos de Interesse Público centrado no paciente, desafios e Vieses na e Experiências Nacionais e viabilidade conforme experiência – Iniciativas Internacionais Common Sense in Oncology (CSO), ESMO-MCBS, OMS EML (Lista de Medicamentos Essencias OMS); ✅ Desenvolvimento da escala ESMO- MCBS e propósitos envolvidos: vieses e novas fronteiras; ✅ Dicas práticas e orientação sobre como acessar e usar a escala, e ✅ Compartilhamento de experiências acerca do uso da escala.

🚨Tem Thermo Fisher no Congresso Amazônico de Oncologia do Hospital Ophit Loyola com a dupla imbativel: NGS e dPCR. 🚨 Se voce quer saber sobre soluções para as suas pesquisas em Oncologia e quem pode te ajudar nos problemas do dia a dia da rotina no diagnóstico de oncologia molecular, vem conosco que a Laura Torres vai te mostrar o caminho! 💡🛠️🧬Soluções para Oncologia da extração, ao diagnóstico e monitoramento em um so provedor e com o melhor custo beneficio: só a Thermo Fisher tem! ✅

O Ministério da Saúde, por meio da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec) abriu a Consulta Pública (CP) sobre a proposta de incorporação do inebilizumabe para o tratamento de pacientes com doença do espectro da neuromielite óptica (DENMO) positivos para o anticorpo anti-aquaporina 4. O Inebilizumabe é um anticorpo monoclonal, que atua reconhecendo proteínas específicas envolvidas no processo de inflamação da DENMO, neutralizando-as e controlando a manifestação da doença. Até o momento não há medicamentos disponíveis no SUS para o tratamento do DENMO. Após avaliação inicial da Conitec, a tecnologia foi inicialmente recomendada com parecer desfavorável para incorporação. A CP ocorre a fim de que se considere a visão da sociedade e para que se possa receber suas contribuições, tanto em forma de relato científico quanto em relato de experiência. Para participar da CP acesse: https://lnkd.in/gBUqpAfg Confira a notícia completa no site jaff.org.br O INAFF apoia e promove a disseminação de informações sobre educação e pesquisa em saúde. Fonte Conitec

RETROSPECTIVA 2024 Em 2024, Bio-Manguinhos / Fiocruz consolidou avanços significativos na tecnologia de RNA, ampliando sua capacidade de desenvolvimento de vacinas inovadoras e tratamentos personalizados para doenças complexas. Esses progressos refletem investimentos estratégicos em pesquisa e desenvolvimento, posicionando o país como um protagonista na aplicação de biotecnologia de ponta à saúde pública. Destacamos que o Instituto concluiu o envase do quarto lote da vacina de mRNA para testes pré-clínicos. Esse lote será enviado para Índia, onde ocorrerão os testes toxicológicos em animais, um passo essencial para garantir a segurança do imunizante contra covid-19. Foi lançado o Projeto de Desenvolvimento Tecnológico do RNAi para câncer de mama. Esse produto terapêutico utiliza RNA de interferência (RNAi) encapsulado em nanopartícula lipídica para o tratamento do câncer de mama triplo negativo. Este tipo de câncer tem menos opções de tratamento do que outros tipos de câncer de mama invasivo, por isso ele foi escolhido como alvo de desenvolvimento de um medicamento a ser ofertado no SUS. Imagem: Bernardo Portella de Oliveira Leia em https://bit.ly/3DB7TZj #RNA #mRNA #RNAi #vacina #biofiocruz #biomanguinhos #fiocruz

Excelente notícia para a saúde pública do Brasil!

Segue a batalha!!! Já que a indústria amplia indicações e não reduz custos, como Sociedade Civil temos a obrigação (pelo menos o sentimento) de buscar maneiras de ampliar o acesso às novas tecnologias, especialmente trazendo-as ao SUS. Doses menores do que as indicadas em bulas de imunoterapias (em especial o Pembrolizumabe) podem significar equivalência de desfechos, menores toxicidades e ampliação do acesso a muito mais pessoas que hoje nada têm exceto as quimioterapias tradicionais. Basta de ganhos unilaterais em prejuízo da sociedade e dos pagadores!!!

Todo laboratório é único. Como posso te ajudar?