Recall Valsartana

A Food and Drug Administration está alertando os profissionais de saúde e os pacientes sobre o recall voluntário de vários medicamentos contendo o ingrediente ativo valsartana, usado para tratar a pressão alta e a insuficiência cardíaca. Este recall é devido a uma impureza, N-nitrosodimetilamina (NDMA), encontrada nos produtos recuperados. No entanto, nem todos os produtos que contêm valsartana estão sendo recolhidos. O NDMA é classificado como um provável carcinogênico humano (uma substância que pode causar câncer) com base nos resultados de testes laboratoriais. A presença de NDMA foi inesperada e acredita-se que esteja relacionada a mudanças na forma como a substância ativa foi fabricada. Veja mais em :

https://www.fda.gov/NewsEvents/Newsroom/PressAnnouncements/ucm613532.htm

e https://www.swissmedic.ch/swissmedic/en/home/news/mitteilungen/valsartane-europerecall-infonews.html