Mediaplanet

Świętujemy dziś Światowy Dzień Chorób Rzadkich i właśnie ukazało się nasze 19. wydanie kampanii „Choroby rzadkie”, którą koordynowała Magdalena Nędza 🚀 Lekturę znajdziecie między innymi na głównej stronie serwisu medonet.pl, w newsletterze MedExpress, na portalu chorobyrzadkie.com oraz pod poniższym linkiem: h[ttps://isu.pub/uWlFTjH W następnych dniach ukaże się również w prenumeracie online Dziennika Gazety Prawnej. Wraz z naszymi partnerami, ze wsparciem prestiżowych instytucji oraz najznamienitszych ekspertów przypominamy, jak ważne jest szerzenie świadomości o tych rzadkich, czasami bagatelizowanych schorzeniach. Zachęcamy do lektury, by zobaczyć najnowsze rozwiązania diagnostyczne i historie pacjentów, którzy walczą, by ich głos był słyszalny. W kampanii wypowiedzieli się m.in.: 🔸 wiceminister zdrowia Marek Kos 🔸 wiceminister zdrowia prof. dr hab. n. med. Urszula Demkow 🔸 poseł prof. dr hab. n. med. Alicja Chybicka 🔸 prof. dr hab. n. med. Anna Kostera-Pruszczyk 🔸 prof. dr hab. n. med. Anna Latos-Bieleńska ⭐Dlaczego to ważne? Ponieważ wczesna diagnoza i szeroka wiedza o chorobach rzadkich mogą realnie wpłynąć na przyszłość pacjentów, którzy często latami borykają się z niewłaściwym rozpoznaniem. Kiedy społeczeństwo i decydenci rozumieją skalę wyzwań, rosną szanse na skuteczne leczenie, lepszy dostęp do refundowanych terapii oraz codzienne wsparcie dla chorych. Zapraszamy do wspólnych obchodów tego wyjątkowego dnia 💙💚💜❤️ Dziękujemy wszystkim za zaangażowanie, m.in.: Novartis, Medison Pharma, Biogen, Ipsen, Swixx BioPharma, Nutricia, KIKGEL, Nestlé Health Science, Krajowe Forum ORPHAN, Federacja Pacjentów Polskich, Ministerstwo Zdrowia, Instytut Matki i Dziecka, Instytut Centrum Zdrowia Matki Polki, Hematoonkologia.pl, Fundacja na rzecz promocji nauki i rozwoju "TYGIEL", Fundacja SMA oraz wielu innym!

Rare diseases aren’t that rare. 1 in 10 Americans lives with a rare disease, yet many remain undiagnosed, misunderstood, or without proper support. Today, on Rare Disease Day, we are proud to launch our Rare Diseases campaign to raise awareness, foster empathy, and spark advocacy for those impacted. By sharing real stories and expert insights, we aim to highlight the challenges faced by rare disease patients and push for better research, policy changes, and community support. No one navigating a rare disease should feel alone. Check it out in today's USA TODAY and online: https://lnkd.in/e7gwNTp Thank you to everyone involved! CureDuchenne National Organization for Rare Disorders The Bonnell Foundation: Living with Cystic Fibrosis Alex's Lemonade Stand Foundation Rare Diseases Clinical Research Network (RDCRN) Genetics Society of America ACMG - American College of Medical Genetics and Genomics Pulmonary Fibrosis Foundation EveryLife Foundation for Rare Diseases RARE DISEASES INTERNATIONAL MediFind Rare Access Action Project (RAAP) Children's Mercy Kansas City

💙 Zeldzame Ziekten Dag 2025 💙 In Nederland leven naar schatting 1 miljoen mensen met een zeldzame ziekte. Voor veel van hen is het een lange en moeilijke weg naar een diagnose en behandeling. Maar wist je dat elk jaar ook 14.000 kinderen overlijden aan een zeldzame ziekte? Dat zijn 14.000 redenen te veel om stil te staan bij dit belangrijke onderwerp en meer bewustwording te creëren. Een ziekte wordt als zeldzaam beschouwd als deze minder dan 1 op de 2.000 mensen treft. Maar met ruim 7.000 verschillende zeldzame aandoeningen wereldwijd, is de impact enorm. Vaak gaat het om ernstige, chronische en levensbedreigende ziekten waarvoor nog geen genezing bestaat. Veel patiënten en hun families voelen zich machteloos door het gebrek aan kennis, gespecialiseerde zorg en beschikbare behandelingen. Voor veel zeldzame ziekten geldt dat vroege herkenning en diagnose van levensbelang zijn. Helaas duurt het gemiddeld 5 tot 7 jaar voordat een patiënt de juiste diagnose krijgt. Dit komt door beperkte kennis bij artsen, het ontbreken van standaard behandelprotocollen en het gebrek aan onderzoek. Meer aandacht voor zeldzame ziekten betekent: ✅ Snellere diagnose en betere zorg ✅ Meer onderzoek naar behandelingen ✅ Sterkere ondersteuning voor patiënten en hun families Om meer bewustwording te creëren, delen we vandaag ervaringsverhalen van patiënten en hun families. In onze campagne staan zeldzame ziekten zoals X-gebonden hypofosfatemie (XLH), ANCA-geassocieerde vasculitis (AAV) en Pulmonale Arteriële Hypertensie (PAH) centraal. Daarnaast werken we samen met o.a. Stichting Zeldzame Ziekten Fonds, Vasculitis Stichting, Stichting Pulmonale Hypertensie / PH Association the Netherlands & Patiëntenplatform Zeldzame Kankers om kennis te verspreiden en impact te maken. 📖 Lees de artikelen hier: https://bit.ly/41mDcPw Laten we samen de stilte doorbreken en ons inzetten voor de 1 miljoen Nederlanders die dagelijks de uitdagingen van een zeldzame ziekte ervaren. Deel deze post en help mee om bewustwording te vergroten! #ZeldzameZiektenDag #ZeldzameZiekten #Bewustwording #1MiljoenRedenen #Mediaplanet

We're #hiring a new (Junior) Financial Manager Mediaplanet Berlin (w/m/d) in Berlin, Berlin. Apply today or share this post with your network.

Wraz z Krajowym Forum na Rzecz Terapii Chorób Rzadkich ORPHAN serdecznie zapraszamy na obchody Światowego Dnia Chorób Rzadkich, które odbędą się już jutro, 28 lutego 2025 r. o godz. 11:00 w Pałacu na Wyspie w Łazienkach Królewskich w Warszawie, a Konferencja „Choroby Rzadkie – Więcej niż możesz sobie wyobrazić” 1 marca 2025 r. o godz. 9:30 w Hotelu Presidential w Warszawie. Konferencja będzie transmitowana online – link do transmisji będzie dostępny na stronie: dzienchorobrzadkich.org W wydarzeniu wezmą udział przedstawiciele organizacji pacjenckich, eksperci medyczni, klinicyści oraz decydenci polityczni. Tegoroczna edycja, organizowana pod hasłem „Więcej, niż możesz sobie wyobrazić” będzie wyjątkową okazją do podjęcia dyskusji o potrzebach i wyzwaniach osób żyjących z chorobami rzadkimi w Polsce, czyli ok. 3 mln pacjentów. Krajowe Forum ORPHAN to organizacja parasolowa reprezentująca pacjentów z chorobami rzadkimi. Działa na rzecz poprawy ich jakości życia, dostępu do leczenia oraz zwiększenia świadomości społecznej. Serdecznie zapraszamy! Więcej informacji tu: https://lnkd.in/d5WZj5Kj

Mediaplanet is proud to announce the launch of Healthy Aging Empowerment—a campaign designed to break the silence around the physical changes that come with aging and empower Americans 40+ to take control of their health. Check it out in today’s edition of USA Today. From hormonal imbalances to incontinence, too many health challenges remain taboo. It’s time to change the conversation. This campaign will educate, inspire, and connect individuals and healthcare providers with innovative solutions to make aging the best chapter of life. Thank you to our partners! Brooke Shields, Naomi Watts, Caregiver Action Network, Women In Nutraceuticals, Society for Women's Health Research (SWHR), Reproductive Medicine Associates (RMA Network), Megan Rossi, hims & hers, Bonafide Health, EVEXIAS Health Solutions, Lubrizol Life Science - Health, Parentgiving, Inc., Belmar Pharma Solutions, GNC, Tell Every Amazing Lady About Ovarian Cancer, Convatec, Embr Labs and SGS Nutrasource Read more at: https://lnkd.in/epTYaJ4X

We're #hiring a new Sales - Campaign Manager in New York. Apply today or share this post with your network.

We're #hiring a new Sales Project Manager in Amsterdam, North Holland. Apply today or share this post with your network.

We're #hiring a new Sales Project Manager in Amsterdam, North Holland. Apply today or share this post with your network.

We're #hiring a new Country Manager Sweden in Stockholm, Stockholm County. Apply today or share this post with your network.