Missa inte detta viktiga lunchseminarium - anmäl dig nu! Att få den rätta diagnosen ställd så tidigt som möjligt är avgörande för att även får rätt och bra vård. Det visar inte minst vår senaste medlemsundersökning. Samtidigt tar det i genomsnitt 7 år innan den sällsynta diagnosen ställs. Jämlik tillgång till helgenomsekvensering är vägen till snabbare diagnos för en stor majoritet av sällsynta hälsotillstånd. Passa på och lär dig mer om helgenomsekvensering den 6 december! #SällsyntaDiagnoser #sällsynt #SällsyntaLiv
Välkommen till GMS lunchseminarium "Helgenomsekvensering vid sällsynta diagnoser" med Hans Ehrencrona nästa vecka! Hans Ehrencrona är sektionschef och överläkare vid Klinisk genetik i Region Skåne och docent vid Lund University. Han är en av tre co-chairs för GMS arbetsgrupp för sällsynta diagnoser (GMS-RD) och ordförande för Svensk Förening för Medicinsk Genetik och Genomik (SFMG). Hans intressen såväl kliniskt som forskningsmässigt har kretsat kring implementering av nya metoder och förbättrad diagnostik för personer med sällsynta hälsotillstånd och ärftligt förhöjd risk för cancer. 📅 Dag: 6 december ⏰ Tid: 12:00-12:45 📍Plats: Digitalt 👉 Anmäl dig här: https://lnkd.in/d9TGqhRX
