AERTeM (Asociación Española de Redactores de Textos Médicos)

¿𝐄𝐬𝐭á𝐬 𝐩𝐞𝐧𝐬𝐚𝐧𝐝𝐨 𝐞𝐧 𝐦𝐚𝐭𝐫𝐢𝐜𝐮𝐥𝐚𝐫𝐭𝐞 𝐞𝐧 𝐞𝐥 “𝐃𝐢𝐩𝐥𝐨𝐦𝐚 𝐝𝐞 𝐄𝐱𝐩𝐞𝐫𝐭𝐨 𝐎𝐧𝐥𝐢𝐧𝐞 𝐝𝐞 𝐑𝐞𝐝𝐚𝐜𝐜𝐢ó𝐧 𝐌é𝐝𝐢𝐜𝐚” 𝐝𝐞 𝐥𝐚 𝐀𝐄𝐑𝐓𝐞𝐌-𝐔𝐎𝐂? Si todavía te queda alguna duda de cómo puede ayudarte esta formación a adquirir o a afianzar los conocimientos para expandirte en el campo de la redacción médica, no te pierdas la experiencia de dos graduados de la primera edición. ¡Seguro que acabarán de convencerte! 👇 https://lnkd.in/e8qjHy2H Muchas gracias a Ana Naranjo y a Ferran Riaño-Canalias PhD por compartir su experiencia con nosotros! #redaccionMedica #FormaciónContinuada #Healthcare #Salud #EMWA #UOC Universitat Oberta de Catalunya AERTeM (Asociación Española de Redactores de Textos Médicos)

𝗢𝗙𝗘𝗥𝗧𝗔 𝗙𝗢𝗥𝗠𝗔𝗧𝗜𝗩𝗔 𝗘𝗫𝗧𝗘𝗥𝗡𝗔 📢 Medicamentos en situaciones especiales: visión 360º (3.ª edición) 📌 Formación externa: Meisys 💻 Modalidad: híbrida (virtual y presencial: Madrid) 📅 24 de abril de 2025 🕐 09:30-13:45 👥 Ponentes: Alberto Dorado (Global Regulatory Sciences, Oxford Global Resources on Behalf en Bristol Myers Squibb), Milena Peraita Ezcurra (Responsable de Uso Compasivo en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios) y Concepción Martínez Nieto (Farmacéutica Adjunta del Servicio de Farmacia en el Hospital Universitario Infanta Sofía) 🧠 ¡RECORDAD! Descuento del 20% para todos los socios de la #AERTeM e inscripción gratuita para los dos primeros interesados que envíen un correo electrónico a secretaria@redactoresmedicos.es, adjuntando el boletín de inscripción debidamente cumplimentado junto con el DNI escaneado ⭕ Podéis visitar nuestra web para ver otras interesantes formaciones relacionadas con la redacción médica y su entorno ℹ Más información sobre esta formación 👇

𝗢𝗙𝗘𝗥𝗧𝗔 𝗙𝗢𝗥𝗠𝗔𝗧𝗜𝗩𝗔 𝗘𝗫𝗧𝗘𝗥𝗡𝗔 📢 Identificación y gestión de señales en farmacovigilancia: cómo usar EVDAS de la forma más eficaz 📌 Formación externa: Meisys 💻 Modalidad: híbrida (virtual y presencial: Madrid) 📅 3 de abril de 2025 🕐 09:30-14:30 👥 Ponentes: Inmaculada Docio Cuadrado (Senior Pharmacovigilance Technician en Laboratorios Farmacéuticos Rovi) y Carolina Gómez de la Bárcena (Head of Drug Safety and Pharmacovigilance en Laboratorios Farmacéuticos Rovi) 🧠 ¡RECORDAD! Descuento del 20% para todos los socios de la #AERTeM e inscripción gratuita para los dos primeros interesados que envíen un correo electrónico a secretaria@redactoresmedicos.es, adjuntando el boletín de inscripción debidamente cumplimentado junto con el DNI escaneado ⭕ Podéis visitar nuestra web para ver otras interesantes formaciones relacionadas con la redacción médica y su entorno ℹ Más información sobre esta formación 👇

𝗢𝗙𝗘𝗥𝗧𝗔 𝗙𝗢𝗥𝗠𝗔𝗧𝗜𝗩𝗔 𝗘𝗫𝗧𝗘𝗥𝗡𝗔 📢 Curso práctico en herramientas de inteligencia artificial para bibliografía científica (2.ª edición) 📌 Formación externa: Meisys 💻 Modalidad: híbrida (virtual y presencial: Madrid) 📅 8 de mayo de 2025 🕐 09:30-14:15 👥 Ponente: Juan Francisco Márquez (Medical Information Project Manager en Meisys y experto en herramientas de IA para búsquedas bibliográficas) 🧠 ¡RECORDAD! Descuento del 20% para todos los socios de la #AERTeM e inscripción gratuita para los dos primeros interesados que envíen un correo electrónico a secretaria@redactoresmedicos.es, adjuntando el boletín de inscripción debidamente cumplimentado junto con el DNI escaneado ⭕ Podéis visitar nuestra web para ver otras interesantes formaciones relacionadas con la redacción médica y su entorno ℹ Más información sobre esta formación 👇

¿Te interesa la redacción médica regulatoria? Desde la #AERTeM, queremos invitarte a participar en los "Cafés Regulatorios", un espacio informal y flexible de networking, intercambio de dudas y discusión sobre cualquier tema de interés. Tanto si tienes extensa o ninguna experiencia, pertenezcas a la #AERTeM o estés pensándotelo aún… ¡Siempre serás bienvenido! Lideraremos la reunión el "Grupo de trabajo de regulatorio" de la AERTeM: Marta Mas, Katrin Zaragoza Dörr, PhD y Patricia Muñoz Navarro. Para que todos podáis aprovechar esta oportunidad, necesitamos estar seguras de que los horarios son los que os vienen mejor. Aquí os damos algunas opciones de franjas horarias de este primer café virtual. #regulatorywriting #medicalwriter #medicalwriting

Desde la AERTeM, nos hacemos eco de la siguiente publicación que consideramos que puede ser de interés para nuestros asociados.

Desde la #AERTeM, es un placer anunciaros un nuevo curso de carácter eminentemente práctico: «Domina la redacción de protocolos de ensayos clínicos» a cargo de Katrin Zaragoza Dörr, PhD, experta en redacción médica regulatoria y con amplia experiencia docente en la redacción de este tipo de documentos. 🗓️ Fecha: jueves, 13 de marzo de 2025 ⏰ Horario: 10:00–13:00 🖥️ Modalidad: en línea 💰 Precio: - Socios: 120 euros - No socios: 170 euros - Colaboradores: 145 euros ¡Importante! Plazas limitadas a las 20 primeras personas inscritas. ¿Qué aprenderéis? ➡️ En primer lugar, cuál es la función de los protocolos de ensayos clínicos; su papel en el marco regulatorio; su contenido y quiénes participan en el mismo; las plantillas más habituales, y su relación con otros documentos regulatorios ➡️ A continuación, las preguntas que debéis haceros antes de empezar a redactar un protocolo y cómo redactar uno de forma consistente y sin lagunas Previamente al curso se realizarán unas tareas preparatorias para disponer de conocimientos y recursos que serán de gran utilidad durante la formación. Os pediremos rellenar una breve encuesta para saber más de vosotros y adaptar el ritmo del curso a vuestra experiencia. Durante el curso se realizan varios ejercicios prácticos y se pondrá a prueba la adquisición de conocimientos. Tendréis un espacio para compartir todas vuestras dudas. 𝗜𝗻𝘀𝗰𝗿𝗶𝗽𝗰𝗶ó𝗻: si queréis participar en esta formación, enviad un correo a secretaria@redactoresmedicos.es indicando vuestro nombre completo y adjuntando el comprobante de la transferencia del pago (IBAN: ES33 2100 1142 1502 0026 8876). En caso de pertenecer a algún grupo con los que tenemos firmado un acuerdo de colaboración, por favor, adjuntarnos también algún documento que acredite vuestra pertenencia a ese grupo. Leed aquí más sobre Katrin Zaragoza Dörr, PhD y el contenido del curso 👇

🔊 ¡Redactores médicos regulatorios de Barcelona o personas interesadas en este tipo de redacción! Seguro que os interesa esta iniciativa de nuestra compañera Katrin Zaragoza Dörr, PhD. ¡No os perdáis esta 🍺 con compañeros y compañeras del sector! Los detalles para apuntaros los encontraréis más abajo. #medicalwriting #regulatory #redaccionmedica #aertem

¿No tenéis claras las fases de desarrollo de un medicamento y los documentos regulatorios que se desarrollan en cada una de ellas? Si tenéis interés en la redacción médica regulatoria y queréis crecer en ella, no os perdáis la píldora formativa "𝗗𝗲𝘀𝗮𝗿𝗿𝗼𝗹𝗹𝗼 𝗰𝗹í𝗻𝗶𝗰𝗼 𝗱𝗲 𝗺𝗲𝗱𝗶𝗰𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼𝘀: 𝘂𝗻 𝗱𝗼𝗰𝘂𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗽𝗮𝗿𝗮 𝗰𝗮𝗱𝗮 𝗼𝗯𝗷𝗲𝘁𝗶𝘃𝗼"que Marta Mas impartirá este 20 de febrero desde la #AERTeM: , en la que explicará cómo se lleva a cabo el desarrollo clínico de un fármaco y qué tipo de documentos regulatorios se redactan a lo largo del mismo. 🗓 𝗙𝗲𝗰𝗵𝗮: 20.02.2025 ⏲️ 𝗛𝗼𝗿𝗮𝗿𝗶𝗼: 19:00-20:00 💻 𝗠𝗼𝗱𝗮𝗹𝗶𝗱𝗮𝗱: en línea 💰 𝗣𝗿𝗲𝗰𝗶𝗼: 25 euros (gratuita para socios) 📩 𝗜𝗻𝘀𝗰𝗿𝗶𝗽𝗰𝗶ó𝗻: si quieres participar en esta formación, envía un correo a secretaria@redactoresmedicos.es indicando tu nombre completo y, en caso de no ser socio, adjuntando, además, el comprobante de la transferencia del pago (IBAN: ES33 2100 1142 1502 0026 8876) ¡No os la perdáis! Consultad aquí el contenido y la información sobre la ponente 👇

📢 ¡Únete a nuestra próxima formación! Estamos encantados de presentar la próxima píldora formativa que impartirá Marta Mas desde la #AERTeM: "𝗗𝗲𝘀𝗮𝗿𝗿𝗼𝗹𝗹𝗼 𝗰𝗹í𝗻𝗶𝗰𝗼 𝗱𝗲 𝗺𝗲𝗱𝗶𝗰𝗮𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼𝘀: 𝘂𝗻 𝗱𝗼𝗰𝘂𝗺𝗲𝗻𝘁𝗼 𝗽𝗮𝗿𝗮 𝗰𝗮𝗱𝗮 𝗼𝗯𝗷𝗲𝘁𝗶𝘃𝗼", en la que explicará cómo se lleva a cabo el desarrollo clínico de un fármaco y qué tipo de documentos regulatorios se redactan a lo largo del mismo. 🗓 𝗙𝗲𝗰𝗵𝗮: 20.02.2025 ⏲️ 𝗛𝗼𝗿𝗮𝗿𝗶𝗼: 19:00-20:00 💻 𝗠𝗼𝗱𝗮𝗹𝗶𝗱𝗮𝗱: en línea 💰 𝗣𝗿𝗲𝗰𝗶𝗼: 25 euros (gratuita para socios) 🔍 Los 𝗽𝘂𝗻𝘁𝗼𝘀 que se tratarán en esta formación son: - Introducción: presentación de la ponente y del objetivo de la charla - Etapas del desarrollo: descripción del proceso desde la investigación preclínica hasta la autorización del medicamento, centrándonos en la fase clínica - Fases y diseño de los ensayos clínicos: explicación de las fases I, II, III y IV, sus objetivos y los diseños más comunes en cada fase - Distintos documentos regulatorios generados durante el desarrollo clínico: descripción de los documentos y del momento en el que se redactan a lo largo del proceso de desarrollo - Preguntas y respuestas: espacio para resolver dudas y debatir sobre los desafíos en el desarrollo de medicamentos 📩 𝗜𝗻𝘀𝗰𝗿𝗶𝗽𝗰𝗶ó𝗻: si quieres participar en esta formación, envía un correo a secretaria@redactoresmedicos.es indicando tu nombre completo y, en caso de no ser socio, adjuntando, además, el comprobante de la transferencia del pago (IBAN: ES33 2100 1142 1502 0026 8876) ¡No te la pierdas! #regulatory, #redaccionmedica