AFMAH Association Francophone de la Maladie de Hirschsprung

Parfois, aider ne coûte presque rien mais apporte beaucoup ! Un clic pour s'abonner à notre page, un relai, c'est déjà énorme pour nous : AFMAH Association Francophone de la Maladie de Hirschsprung Depuis 2000, l’AFMAH rassemble les familles concernées par la Maladie de Hirschsprung. Cette maladie rare de l’intestin touche 1 naissance sur 5000. Nos bénévoles se mobilisent pour soutenir les familles, favoriser l’information médicale, aider la recherche. Aujourd'hui notre priorité est de faire connaître la maladie pour améliorer la vie des malades. Aidez-nous dans notre #hirschsprungcombat Pour faire un don (déductible des impôts) : https://lnkd.in/eS96P8EU Merci !!!

À l'occasion de la Journée des Familles qui s'est déroulée le samedi 5 octobre 2024, nous avons eu le plaisir d'accueillir, près de Lyon, 43 participants familles et médecins concernés par la maladie de Hirschsprung. Un grand merci à eux ! Plusieurs thèmes ont été abordés, notamment : Le programme d'éducation thérapeutique La prise en charge L'annonce du diagnostic Les impacts de la chirurgie et de la maladie sur le microbiote L'alimentation La transition adolescents/adultes Vous pouvez retrouver davantage d'informations ainsi que le compte-rendu téléchargeable sur notre site internet : https://lnkd.in/e36PBJcb. Plein de bonnes ondes, et rendez-vous pour une prochaine rencontre !

Depuis 2000, l’AFMAH rassemble les familles concernées par la Maladie de Hirschsprung, maladie rare de l’intestin, favorise l’information médicale et aide la recherche #hirschsprungcombat www.hirschsprung.asso.fr