Nintx’s Post

Hoje trazemos os resultados do segundo projeto que realizamos com a Eurofarma, cofinanciado pela EMBRAPII - Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial. O projeto "Reposicionamento de Inibidores de Quinases Humanas como Fármacos para o Tratamento de Leishmaniose" demonstrou que um inibidor de quinase humana pode reduzir significativamente as lesões causadas por Leishmania amazonensis em camundongos infectados. Reposicionamento de fármacos é quando encontramos novas aplicações terapêuticas para medicamentos já aprovados e comercializados. Em vez de desenvolver novos medicamentos do zero, essa abordagem utiliza fármacos existentes, aproveitando dados de segurança e eficácia previamente estabelecidos, para tratar diferentes doenças ou condições. Isso pode acelerar o processo de desenvolvimento, reduzir custos e diminuir o risco de falhas, permitindo que novos tratamentos cheguem ao mercado de forma mais rápida e eficiente. Ao longo de um ano, 11 medicamentos aprovados para o tratamento de câncer foram avaliados como possíveis terapias para leishmaniose cutânea. Desses, dois mostraram eficácia contra o parasita em cultura, e um reduziu as lesões em camundongos. Esses resultados prometem novas terapias para leishmaniose cutânea e contribuem para a formação de jovens pesquisadores. Este projeto é o segundo de uma série de três em parceria com a Eurofarma. Clique no link para saber mais: https://lnkd.in/dV3Fuc8C #parceria #cqmed #eurofarma #embrapii #inovacao #pesquisa #ciencia #saude #descobertadefarmacos

Severe pain after eating, cramps, dietary changes and often the need for surgery. That is what patients with Fibrostenosing Crohn's disease are dealing with. And there are many of them. Now, in collaboration with them, their physicians, and many other stakeholders we are trying to find a solution. Trailblazing work, because no one else has ever done what we are doing. But developing medicine is a costly, risky, and lengthy business. So to accelerate our development efforts and to keep our corporate optionality, we need to raise sufficient financing from the right parties. Therefore, we are pleased to announce a $89 million financing round from new investors Sanofi and The Invus Group and with participation from existing shareholders. That is the fourth financing round in four years, but every round is special. This one can be characterized by its speed, timing and pharma involvement, probably all resulting from our trusted long term relationships with pharma companies and top tier funds. Kudos to Nico Schoofs for nicely covering the round and providing a brief overview of our innovative R&D work and focused strategy in today’s article (in Dutch). I feel privileged to work with such passionate and resilient colleagues. One mission, one team. Patients are waiting.

As 10 principais notícias da indústria farmacêutica - 2ª semana de dezembro de 2024 🫂1. #AstraZeneca aposta em suporte ao paciente (11/12/2024) A farmacêutica anunciou investimentos em programas de suporte para ampliar o acesso de pacientes a tratamentos inovadores, reforçando sua posição no mercado de doenças raras e oncologia. 🧠2. #Eli_Lilly lidera com Donanemabe para Alzheimer (10/12/2024) A empresa avança com o medicamento Donanemabe, que apresenta resultados promissores contra Alzheimer, e projeta vendas de até US$ 2,2 bilhões até 2028. Isso a posiciona de forma estratégica na corrida por terapias para doenças neurodegenerativas. 🎯3. #Pfizer entra na oncologia de precision medicine (12/12/2024) A Pfizer intensifica esforços em tratamentos de precisão, com foco em novas terapias contra câncer e uso de inteligência artificial para análise de dados clínicos e biomarcadores. 🫁4. Colaboração #AstraZeneca e #Daiichi Sankyo (11/12/2024) As duas empresas ampliaram sua cooperação para o desenvolvimento do Datopotamabe Deruxtecan, uma terapia inovadora para cânceres de pulmão e mama, com vendas estimadas em US$ 1,8 bilhão até 2028. 🫀🫁5. #MSD investe em hipertensão pulmonar (10/12/2024) Com o lançamento do Sotatercept, a MSD reforça seu pipeline em doenças cardiovasculares raras, destacando seu foco em hipertensão pulmonar. 🧬6. Expansão do mercado de terapias com RNA mensageiro (12/12/2024) A #Moderna lançou novas vacinas para o vírus sincicial respiratório (RSV), apostando em tecnologias de mRNA e ampliando a liderança no segmento de vacinas inovadoras. 🤓7. Investimentos em inteligência artificial (IA) (09/12/2024) A #Anvisa anunciou que irá integrar IA para análise e aprovação de medicamentos, prometendo maior agilidade nos processos regulatórios. 🍁8. Crescimento da #cannabis medicinal (11/12/2024) O mercado global de cannabis medicinal cresceu 80% em 2024, liderado pelo Brasil, que movimentou mais de R$ 852 milhões no ano. 💰💵9. Fusões e aquisições no setor (12/12/2024) A #Bristol_Myers_Squibb concluiu a aquisição da Karuna Therapeutics, desenvolvedora do KarXT, um medicamento promissor para o tratamento da esquizofrenia, com vendas estimadas em US$ 2,8 bilhões até 2028. 📚3️⃣0️⃣10. #Regeneron foca em terapias inovadoras (12/12/2024) A Regeneron avança com novos estudos para tratamentos de câncer e doenças autoimunes, reafirmando sua posição entre as 30 maiores farmacêuticas do mundo. Essas notícias refletem os avanços e investimentos estratégicos da indústria farmacêutica em inovação e acessibilidade ao paciente. Gostou do conteúdo? Ajude-me a saber disso, me seguindo. 👇 faça os 3C’s abaixo: 👍 COMENTE, 💬 CURTA, 🔄 COMPARTILHE! #propagandista #propagandistamédico #representantemédico #consultormédico #carreira #IndústriaFarmacêutica #oncologia #câncer #hematologia Eu sou @Flávio Cerqueira Linhares e se você 🫵, quiser saber quem eu sou, acesse o link abaixo. https://lnkd.in/dtfqMRRt

🚀 Breaking Ground in Therapeutics! 🚀 We are thrilled to announce that Mikrobiomik's Phase II Clinical Trial in collaboration with the Ramón y Cajal Hospital for Recurrent Diverticulitis has been officially approved by the AEMPS! 🌟 This milestone brings us one step closer to revolutionizing treatment options for recurrent diseases through microbiome transplants. By targeting the microbiome, we are pioneering an innovative therapeutic alternative that could redefine how recurrent diseases like diverticulitis are managed. Stay tuned as we advance the science of microbiome therapy and continue our mission to transform lives through cutting-edge innovation. #Mikrobiomik #ClinicalTrials #MicrobiomeTherapy #InnovationInHealth #RecurrentDiseases

“Het eerste hoofdstuk van GLP-1-innovatie was gericht op glucoseregulatie en later op gewichtsverlies. Het lijkt waarschijnlijk dat de volgende golven de gezondheidsresultaten zullen verbeteren bij mensen met een reeks chronische aandoeningen. Tientallen nieuwe moleculen worden in de kliniek ondervraagd, waarvan sommige waarschijnlijk gericht zijn op nieuwe mechanismen en grotere voordelen opleveren bij meerdere aandoeningen die verder gaan dan alleen effectievere glucoseregulatie en gewichtsverlies. Er is een breed scala aan klinische onderzoeken aan de gang, waarvan de resultaten waarschijnlijk de uitbreiding van het scala aan klinische indicaties die baat hebben bij GLP-1-therapieën zullen ondersteunen. Dus, na bijna twee decennia van het klinische gebruik van GLP-1 voor T2D en 10 jaar nadat het eerste GLP-1-medicijn, liraglutide, werd goedgekeurd voor gewichtsverlies bij mensen met obesitas, kan het volgende decennium nog meer vooruitgang brengen, de introductie van krachtigere GLP-1-medicijnen en het uitbreiden van het nut van GLP-1-therapieën buiten de momenteel vastgestelde cardiometabole aandoeningen.”

Para aperfeiçoar conhecimentos do mercado.

As mentioned before, medication prescribed for pain can be misused or abused with good or bad intention at heart. Iatrogenic dependency is probably more common than what we as physicians appreciate or encounter. When these medications don't generate the effect that we as physicians expect, many of our colleagues tend to go up with the dosing rather than change the drug or escalate care to other physicians. The way to pain management centers and pain experts should be more well known and easier to access. When referred earlier, a proper evaluation of current and past therapies could be made. Plenty of patients on higher than recommended doses could possibly benefit from neuromodulation or less invasive pain treatments. Each prescription for opioids or pregabalin avoided results in a lower overall risk of misuse of these prescription drugs!

Os medicamentos biológicos, também conhecidos como biofármacos, são produzidos a partir de proteínas recombinantes, geradas utilizando a tecnologia de DNA recombinante. De maneira simplificada, esse processo inicia-se com a inserção de genes específicos em células hospedeiras, criando células geneticamente modificadas que passarão a expressar a proteína desejada. Esse sistema de expressão da proteína desejada irão compor o banco de células de Pesquisa (RCB – Research Cell Bank). Como o nome sugere, é usado para fins de pesquisa e desenvolvimento. Esse banco atua como base para o desenvolvimento de um banco de células mestre (MCB – Master Cell Bank), que é criado a partir de um clone celular definido totalmente caracterizado, e que possui uma composição uniforme. O banco de células de trabalho (WCB – Work Cell Bank) é produzido a partir do banco de células mestre sob condições de cultivo definidas, preservada sob condições definidas e usada para iniciar a cultura de células na produção de um biofármaco. Master Cell Bank (MCB) e Working Cell Bank (WCB) são totalmente caracterizados, homogêneos e compatíveis com certificado de GMP Good Manufacturing Practices) ou BPF (boas práticas de fabricação). Um vial de WCB é descongelado, e as células passam pelo processo de expansão celular (upstream) e posteriormente pela etapa de purificação (downstream) para produção de um medicamento biológico.   Entre as principais classes de biofármacos, destacam-se as citocinas, fatores de crescimento, anticorpos monoclonais, enzimas, inibidores enzimáticos, hormônios e outros produtos. Esses medicamentos têm aplicações variadas, sendo usados no tratamento de câncer, doenças autoimunes e condições hormonais, devido à sua alta especificidade e capacidade de modular processos biológicos complexos.

O Centro de Tecnologia de Vacinas da UFMG, o CTVacinas, recebeu mais um aval relativo à excelência do trabalho desempenhado. Avaliadores da FarmaVax, a unidade EMBRAPII - Empresa Brasileira de Pesquisa e Inovação Industrial da qual o CTVacinas faz parte, visitaram a estrutura e analisaram o desenvolvimento de um projeto. “Temos um projeto contratado por uma empresa com interesse em realizar testes diagnósticos envolvendo a produção de anticorpos monoclonais. Na visita da equipe Embrapii, mostramos avanços obtidos nesse trabalho”, esclarece Santuza Teixeira, uma das coordenadoras do CTVacinas e professora da Universidade Federal de Minas Gerais. “O encontro foi muito positivo e esperamos relatar novos avanços na próxima reunião de avaliação”, complementa. O que é uma unidade Embrapii? A Embrapii foi criada em 2013 pelo Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (MCTI) e pelo Ministério da Educação (MEC) com o objetivo de credenciar unidades de pesquisa para desenvolver projetos em parceria com a indústria. Como funciona? No sistema da Embrapii, as empresas dividem os custos de pesquisas ou desenvolvimentos com as unidades de pesquisa. Ou seja, trabalham juntas, através de apoio financeiro para desenvolver um produto ou pesquisa. Atualmente, a Embrapii é dividida em diversas unidades, incluindo a Unidade EMBRAPII Inovação de Fármacos e Vacinas UFMG - FarmaVax. Esta unidade engloba quatro centros de Tecnologia e Inovação da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG): Medicina Molecular, Nanobiomateriais, Terapias Avançadas e Inovadoras, e Vacinas. #desenvolvimento #tecnologia #vacina #embrapii #ctvacinas

Interesting article about critical considerations for #CRO selection in the context of #ATMP non-clinical development 👇