Learn more about HTaPFrance, the French pulmonary hypertension (PH) association, in this excellent slide show. HTaPFrance was the first PH patient association to be set up in Europe in 1996, together with the German PH association ph e.v.. The only other existing PH association at the time was the Pulmonary Hypertension Association US, founded in 1991. Today, HTaPFrance is one of the world's leading PH associations in terms of the scope and breadth of its activities to inform and support patients and their families and advocate for their rights, covering all forms of PH as well as lung and heart-lung transplantation. The Alliance for Pulmonary Hypertension is proud to have HTaPFrance as one of its founding members. Find out more about the rise of the PH patient association movement by listening to the Alliance for Pulmonary Hypertension live webinar of December 2023 at this link: https://lnkd.in/dK_qf_Ci #pulmonaryhypertension #pulmonaryarterialhypertension #PAH #chronicthromboembolicpulmonaryhypertension #CTEPH #knowledgesharing #knowledgeexchange #patientempowerment #patienteducation #allianceforph #organtransplant #organdonation #transplant #lungtransplant HTaPFrance Stichting Pulmonale Hypertensie / PH Association the Netherlands PH Belgium - Pulmonale Hypertensie vzw AIPI Italian Pulmonary Hypertension Association Pulmoner Hipertansiyon ve Skleroderma Hasta Dernegi Hellenic Community for Pulmonary Hypertension Pulmonale Hypertonie E.V. Ieva Plume PHA Polska PHA Japan Pulmonary Hypertension Knowledge Sharing Platform
Bienvenue sur ce compte ! HTaPFrance, c'est l'association des : 💙 Patients atteints d'une forme rare d'hypertension pulmonaire : ・l'HTAP : hypertension artérielle pulmonaire ・l'HTP-TEC : hypertension pulmonaire thromboembolique chronique 💙 Et de leurs aidants 💙 Mais aussi, des patients greffés suite à une HTP. Que vous veniez de découvrir l'association ou que vous soyez présent à nos côtés depuis plusieurs années, ce compte c'est votre compte. Vous y découvrirez des témoignages de patients, des enquêtes, des événements, mais surtout une information sûre et vérifiée. Avec bientôt 30 ans d'existence, HTaPFrance est l'association de référence. Au début de notre combat, il était difficile, voire impossible de trouver des informations sur l’HTP. Aujourd’hui, elles sont largement disponibles, mais cela nécessite un travail constant, long et coûteux. Alors pour nous aider, vous pouvez : ・Adhérer (seulement 30€/an pour une personne seule ou 50€/an pour un couple) ・Faire un don ・Devenir bénévole On a même une option complètement gratuite pour vous : liker et partager nos posts pour sensibiliser votre entourage 😉 Pour en savoir plus sur l'adhésion, le don et le bénévolat, rendez-vous ici : https://lnkd.in/e8gwHJvJ Désormais, vous faites partie des acteurs qui luttent pour permettre une vie meilleure aux patients. MERCI 💙💙💙 #HypertensionPulmonaire #HypertensionArtériellePulmonaire #HTAP #HTPTEC #SantéRespiratoire #MaladiesRares #MaladiesRespiratoiresRares
Directrice d'association de patients - Maladies Rares
1dThanks for sharing !