IMT AG. making ideas work

Wir suchen Verstärkung für unser Team! 🚀 Ob in Buchs (SG) oder Schwerzenbach (ZH) – bei uns warten spannende Karrieremöglichkeiten in den Bereichen ⚡ Elektronik, 💻 Software, und 🛠 Mechanik. Damit du dich bei uns wohl und gesund fühlst, bieten wir dir: - Flexible Arbeitszeiten - Fortbildungsmöglichkeiten - Moderne Arbeitsräume - Zusätzliches Urlaubsguthaben - und vieles mehr! Entdecke alle Vorteile und offenen Positionen auf unserer Website: https://lnkd.in/gYaXmYMM Wir freuen uns auf deine Bewerbung!

𝗪𝗲𝗯𝗶𝗻𝗮𝗿: 𝗗𝗲𝘀𝗶𝗴𝗻 𝗧𝗵𝗶𝗻𝗸𝗶𝗻𝗴 𝘂𝗻𝗱 𝗨𝘀𝗮𝗯𝗶𝗹𝘁𝘆 Ein Medizinprodukt muss nicht nur elektronisch und mechanisch sicher sein, sondern auch vom Anwender sicher und effektiv eingesetzt werden können, so wollen es Gesetz und Normen. Wir sind der Meinung, dass Anwender das Produkt auch gerne nutzen und das äussere Design nicht abschrecken soll. Diese verschiedenen Anforderungen unter einen Hut zu bringen ist Ziel dieses Webinars. Was Sie erwartet: ▪️ Sie verstehen, wie ein Design aufgrund der Nutzer und deren Anforderungen erstellt wird. ▪️ Sie können die notwendigen Dokumente für die Prüfung und Zulassung Ihres Medizinprodukts erstellen. ▪️ Sie wissen, wie sie die Usability validieren können. 📅 💡 Sichern Sie sich Ihren Platz und melden Sie sich noch heute gratis an mit dem 𝗟𝗶𝗻𝗸 𝗶𝗻 𝗱𝗲𝗻 𝗞𝗼𝗺𝗺𝗲𝗻𝘁𝗮𝗿𝗲𝗻. 📧 Fragen? Schreiben Sie uns: academy@imt.ch

🌟 Exciting week ahead at AARC in Orlando, Florida, USA! 🌟 We are heading to the American Association of Respiratory Care (AARC) conference next week in Orlando, Nov 20-23! 💡 IMT has a long history in ventilator development and calibration equipment, with 12 unique patient ventilator models under our belt for ICU, neonatology, homecare, and emergency transport. We've partnered with 9 main players OEMs—and that number keeps growing. Our expertise runs deep, and we’re proud to be a reliable, innovative partner in respiratory care product development. Meet our Head of Business Development Dr. Maxim Mamin at booth 318 with our sister company IMT Analytics, where we’re also unveiling a new product that we believe will be a true game-changer for respiratory device development. Stay tuned for the announcement! #AARC #RespiratoryCare #MedicalDevices #Engineering #Innovation

𝗜𝗺𝗽𝗼𝗿𝘁𝗶𝗲𝗿𝗲𝗻 𝘂𝗻𝗱 𝗗𝗶𝘀𝘁𝗿𝗶𝗯𝘂𝘁𝗶𝗼𝗻 𝘃𝗼𝗻 𝗠𝗲𝗱𝗶𝘇𝗶𝗻𝗽𝗿𝗼𝗱𝘂𝗸𝘁𝗲𝗻 𝗶𝗻 𝗱𝗲𝗿 𝗦𝗰𝗵𝘄𝗲𝗶𝘇 Präsenzkurs in Schwerzenbach (ZH) der IMT Academy Die Schweiz hat ihre eigenen Regeln für den Import und die Distribution von Medizinprodukten – kennen Sie alle Anforderungen? Unser 1-Tageskurs zeigt Ihnen, wie Sie die Hürden der Schweizerischen Medizinprodukteverordnung (MepV) geschickt meistern und die gesetzlichen Vorgaben in Ihrem Unternehmen erfolgreich umsetzen können. 👥 Für wen? Qualitäts- und Produkteverantwortliche, Importeure, Distributoren und CH Representatives, die fundierte Kenntnisse im Umgang mit der Schweizer Regulierung benötigen. 📅 Wann? Demnächst in Schwerzenbach (ZH) – sichern Sie sich Ihren Platz und bereiten Sie sich optimal vor! Was Sie erwartet: - Klarheit über die Anforderungen und Verantwortlichkeiten für Importeure, Distributoren und CH Representatives - Einblick in die Rollen und Verantwortungen der Swissmedic sowie deren praktische Umsetzung - Identifizierung und Unterscheidung von Medizinprodukten zu anderen Produkten - Zeit für Diskussionen von Spezialfällen und praxisorientierte Lösungen - Erhalten Sie umfassendes Wissen, das Sie sicher und souverän in Ihrer Rolle agieren lässt, und lernen Sie, regulatorische Anforderungen gekonnt mit Ihrem Geschäftsziel zu verbinden. Der Kurs wird im interaktiven Workshop-Stil durchgeführt und stellt spannendes Lernen in den Vordergrund! 📧 Anmelden und Fragen: https://lnkd.in/gm3bAHiN

𝗠𝗮𝗿𝗸𝘁𝗲𝗶𝗻𝘁𝗿𝗶𝘁𝘁 𝗶𝗻 𝗱𝗲𝗻 𝗨𝗦𝗔: 𝗖𝗵𝗮𝗻𝗰𝗲𝗻 𝗳𝘂̈𝗿 𝗛𝗲𝗿𝘀𝘁𝗲𝗹𝗹𝗲𝗿 𝘃𝗼𝗻 𝗠𝗲𝗱𝗶𝘇𝗶𝗻𝗽𝗿𝗼𝗱𝘂𝗸𝘁𝗲𝗻 Präsenzkurs am 14. November in Buchs (SG) der IMT Academy Die europäische Medizinprodukte-Verordnung (MDR) stellt Hersteller vor grosse Herausforderungen. Doch der weltweit grösste Markt bietet attraktive Chancen: die USA. In unserem Präsenzkurs erhalten Sie wertvolle Einblicke in die spezifischen regulatorischen Anforderungen und erfahren, wie Sie Stolpersteine umgehen und Ihre Produkte erfolgreich in den US-Markt einführen können. 👥 Für wen? CEO, Marketing- und Business-Development-Verantwortliche, die fundierte Entscheidungen über den Markteintritt in den USA treffen möchten bei Herstellern von Medizinprodukten. 📅 Wann? 14. November in Buchs (SG). Es gibt noch freie Plätze! Was Sie erwartet: - Verständliche Einführung in die US-Zulassungssysteme und FDA-Submissions - Praktische Tipps zur Navigation auf wichtigen FDA-Webseiten und Datenbanken - Bestimmung der Risikoklasse neuer Produkte und deren Implikationen - Klarheit über die Chancen und Risiken einer US-Zulassung - Nutzen Sie die Gelegenheit, wertvolles Wissen zu sammeln und im Austausch mit Experten Antworten auf Ihre Fragen zu erhalten. 📧 Anmelden und Fragen: https://lnkd.in/dMhdSQ8i oder academy@imt.ch

IMT Information Management Technology AG has been successfully recertified to ISO 13485 by the Swiss Association for Quality and Management Systems (SQS). Read more in our news release here: https://lnkd.in/gpiJC9M2 #ISO13485 #MedicalDevices #EngineeringServices #MakingIdeasWork

Die IMT Information Management Technology AG ist von der Schweizerischen Vereinigung für Qualitäts- und Management-Systeme (SQS) erfolgreich nach ISO 13485 rezertifiziert worden. Lesen Sie mehr in unseren Medienmitteilung: https://lnkd.in/g3E-atty #ISO13485 #Medizingeräte #Medtech #EngineeringServices #MakingIdeasWork

👉 𝗝𝗲𝘁𝘇𝘁 𝗮𝗻𝗺𝗲𝗹𝗱𝗲𝗻: Webinar über Design Thinking und Usability Ein Medizinprodukt muss nicht nur elektronisch und mechanisch sicher sein, sondern auch vom Anwender sicher und effektiv eingesetzt werden können, so wollen es Gesetz und Normen. Wir sind der Meinung, dass Anwender das Produkt auch gerne nutzen und das äussere Design nicht abschrecken soll. Diese verschiedenen Anforderungen unter einen Hut zu bringen ist Ziel dieses Kurses. 🎯 Sichern Sie sich Ihren Platz und erweitern Sie Ihr Wissen. Fragen? Schreiben Sie uns: academy@imt.ch #designthinking #usability #medizintechnik #medtech #medizinprodukte #webinar

𝗦𝗽𝗲𝘇𝗶𝗳𝗶𝗸𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻𝗲𝗻 𝘀𝗶𝗰𝗵𝗲𝗿 𝗶𝗺 𝗚𝗿𝗶𝗳𝗳: 𝗦𝗼 𝗴𝗲𝗹𝗶𝗻𝗴𝘁 𝗱𝗶𝗲 𝗩𝗲𝗿𝗶𝗳𝗶𝗸𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗜𝗵𝗿𝗲𝗿 𝗠𝗲𝗱𝗶𝘇𝗶𝗻𝗽𝗿𝗼𝗱𝘂𝗸𝘁𝗲 - Gratis Webinar der IMT Academy Sind Ihre Spezifikationen und Testprotokolle fit für die Zulassung? In unserem kostenfreien Webinar erfahren Sie, wie Sie Spezifikationen erstellen, die allen regulatorischen Anforderungen gerecht werden, und welche Rolle Messunsicherheiten bei der Verifikation Ihrer Medizingeräte spielen. Wir geben Ihnen einen umfassenden Überblick, wie Sie Rückverfolgbarkeit sicherstellen und Tests präzise dokumentieren, um die Qualität Ihrer Produkte zu gewährleisten – sei es in der Medizintechnik, im Automotive-Bereich oder in der Luft- und Raumfahrt. Was Sie erwartet: - Einblicke in ISO 13485, IEC 60601-1 und MDR-Anforderungen - Tipps zur Erstellung präziser Produktspezifikationen - Praktische Hinweise zur Rückführbarkeit von Prüfergebnissen - Strategien zur Berücksichtigung von Messunsicherheiten - Erstellung nachvollziehbarer Testprotokolle und Testberichte 📅 Jetzt kostenlos anmelden und Expertenwissen sichern: https://lnkd.in/dHj--9w4 📧 Fragen? Schreiben Sie uns: academy@imt.ch

🎓 Nehmen Sie teil am Onlinekurs zum Thema „𝗠𝗮𝗿𝗸𝘁𝗲𝗶𝗻𝘁𝗿𝗶𝘁𝘁 𝗶𝗻 𝗱𝗲𝗻 𝗨𝗦𝗔 - 𝗖𝗵𝗮𝗻𝗰𝗲𝗻 𝗳𝘂̈𝗿 𝗛𝗲𝗿𝘀𝘁𝗲𝗹𝗹𝗲𝗿 𝘃𝗼𝗻 𝗠𝗲𝗱𝗶𝘇𝗶𝗻𝗽𝗿𝗼𝗱𝘂𝗸𝘁𝗲𝗻“. Markus Wipf, CEO der Axxos AG, stellt das Thema persönlich vor. Seien Sie am 22. Oktober nachmittags dabei! Der Kurs wird in einer spannenden Mischung zwischen Flipchart, Powerpoint und Workshop-Dialogstil durchgeführt. Themen: 1. Unterschied des regulatorischen Modells der USA und Europa 2. Grundlagen des Inverkehrbringens in den USA für ein Unternehmen 3. Die verschiedenen regulatorischen Zulassungsverfahren/Submissions (510k exempt, 510k, PMA, und weitere) 4. Verantwortlichkeiten des Herstellers, des Importers und des US Agents 5. Zusammenarbeit und Kommunikationsmöglichkeiten mit der FDA 6. FDA Inspektion in der Schweiz – wer wird wann inspiziert? 7. Vorbereitung und FDA Readyness Weitere Informationen zum Kurs und Anmeldung: https://lnkd.in/d45wuu3m