DHC - Digital Health Companion

🎥✨ Ein Blick hinter die Kulissen! ✨🎥 Kurz vor Weihnachten hatten wir Besuch von einem ZDF-Team, das uns bei der Arbeit begleitet hat – und auch den Alltag unserer Praktikantin Sina in einer spannenden Reportage eingefangen hat 😊💻 Der Bericht ist jetzt schon in der ZDF-Mediathek verfügbar – und am 01.02. um 12 Uhr könnt ihr ihn auch im TV sehen 📺 Wir sind super stolz und freuen uns, euch einen kleinen Einblick in unseren Arbeitsalltag mit Sina geben zu können!💪✨ https://lnkd.in/eKCw8G6V #BehindTheScenes #ZDFReportage #Praktikum #Teamwork #WorkLife #spinalemuskelatrophie #spinalmuscularatrophy #carismaapp #lebenmitbehinderung #disability #community #barrierefrei

🎄🎄🎄🎄Frohe Weihnachten 🎄 🎄🎄🎄 Wir wünschen Euch eine entspannte und gemütliche Weihnachtszeit mit Euren Liebsten.  Kommt gut ins neue Jahr – und lasst uns 2025 zusammen richtig durchstarten! 🤩 Ho ho ho! 🎅🎅🎅

🚀Excited about new partnership in DMD care 🌟   We are thrilled to announce a new partnership between ITF Pharma GmbH and DHC - Digital Health Companion!   Together, we are joining forces to create innovative care solutions for the Duchenne Muscular Dystrophy (DMD) community. This partnership reflects our shared vision of driving positive change and making a meaningful impact for patients, families, and healthcare providers alike.   We are excited about the journey ahead and look forward to setting new benchmarks in DMD care. 💙

✨ Behind the Scenes ✨ Wir bauen und gestalten die Carisma App für euch neu! Freut euch auf ein neues sleekes Design sowie neue und optimierte Features, die euch das Leben ein Stückchen einfacher machen.   Das Highlight? Unsere neue Community Section 👀 ! Hier könnt ihr euch ab 2025 mit anderen vernetzen und austauschen. Stay tuned! 🚀   #CarismaApp #BehindTheScenes #Coming2025 #Carisma2.0 #sma #spinalemuskelatrophie #lebenmitsma #lebenmitbehinderung   🤝 Carisma ist ein von der Digital Health Companion GmbH in Kooperation mit Betroffenen, Angehörigen, Behandler:innen, Roche Pharma AG, Biogen GmbH, Novartis Pharma GmbH, der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM), der Initiative SMA und der Deutschen Muskelstiftung (DMS) entwickeltes Produkt.  🤝

Wir haben heiße News: Wir arbeiten voller Energie an einer neuen Version der Carisma-App! 🚀💙   In einem inspirierenden Austausch mit unseren Community Consultants haben wir wertvolles Feedback und spannende Ideen gesammelt. Gemeinsam haben wir die ersten Wireframes angeschaut und insbesondere ein großes neues Feature diskutiert, dass sich viele von euch schon lange gewünscht haben!   Wir sind voller Freude und dankbar für eure Unterstützung – und können es kaum erwarten, euch bald mehr zu verraten! 👀✨   #Carisma2.0 #DankeCommunity #sma #spinalemuskelatrophie #News #lebenmitsma #lebenmitbehinderung

Inspiring! 💪💪💪

Viele Partner mit einem gemeinsamen Ziel: das Leben von Menschen mit #SMA verbessern. ✨ In enger Zusammenarbeit haben Patient*innen, Angehörige sowie medizinische Expert*innen die Carisma-App entwickelt. Dieser digitale Begleiter für SMA-Patient*innen bietet wertvolle Unterstützung im Alltag bei der Organisation der relevanten Dokumente, Meilensteine, Termine und Medikamente. Daneben bietet die App aktuelle Informationen und Fachartikel zum Thema SMA. Ein weiterer Vorteil: Patient*innen können beim Benutzen der App zustimmen, dass ihre Daten anonym für Forschungszwecke genutzt werden. Auf diese Weise werden Daten gesammelt, die bei der Weiterentwicklung der bestehenden Therapien unterstützen können und so den Fortschritt vorantreiben. 📊 #TeamBiogen #Forschung #SpinaleMuskelatrophie  

August ist der Monat der Spinalen Muskelatrophie! Durch kleine Facts und Alltagseinblicke möchten wir bei euch ein Bewusstsein für das Leben mit Spinaler Muskelatrophie (SMA) schaffen.    Um das Leben für Menschen mit SMA zu verbessern, braucht es natürlich wirksame Therapien. Wenn ihr Forschungsprojekte unterstützen möchtet, dann spendet gerne an die „Initiative Forschung und Therapie für SMA“. Den Link findet ihr in den Kommentaren!   #smaawarenessmonth #smaawarenessmonth2024 #spinalemuskelatrophie #lebenmitbehinderung #disability #sma #selteneerkrankungen #unabhängigkeit #lebensqualität #spendenaktion 

August ist der Monat der Spinalen Muskelatrophie! 💛 Durch kleine Facts und Alltagseinblicke möchten wir bei euch ein Bewusstsein für das Leben mit Spinaler Muskelatrophie (SMA) schaffen. Heute gibt uns Ralf - ein engagiertes Mitglied unseres Patient Panels - einen kleinen Einblick in die Herausforderungen, wenn man als Rollstuhlfahrer:in unbekannte Wege erkunden möchte. 🤝 Um das Leben für Menschen mit SMA zu verbessern, braucht es natürlich wirksame Therapien. Wenn ihr Forschungsprojekte unterstützen möchtet, dann spendet gerne an die „Initiative Forschung und Therapie für SMA“. Den Link findet ihr in den Kommentaren! 🤝 #smaawarenessmonth #smaawarenessmonth2024 #spinalemuskelatrophie #lebenmitbehinderung #disability #sma #selteneerkrankungen #unabhängigkeit #lebensqualität #spendenaktion

Good to know: Die Spinale Muskelatrophie kann dank Neugeborenenscreenings frühzeitig diagnostiziert werden! 💪🏼  2021 beschloss der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA), dass diese Untersuchungsmethode fest verankert werden soll. Dies ist von großer Bedeutung, da den Patient:innen unmittelbar nach der Diagnose mit der passenden Therapie langfristig geholfen werden kann. Je früher die Krankheit diagnostiziert und die Therapie begonnen wird, desto mehr profitieren Kinder mit früh einsetzender SMA. Besonders deutlich wird dies in einer besseren motorischen Entwicklung, wie dem freien Sitzen und Gehen. 🤝 Um das Leben für Menschen mit SMA zu verbessern, braucht es natürlich wirksame Therapien. Wenn ihr Forschungsprojekte unterstützen möchtet, dann spendet gerne an die „Initiative Forschung und Therapie für SMA“. 🤝 #smaawarenessmonth #smaawarenessmonth2024 #spinalemuskelatrophie #lebenmitbehinderung #disability #sma #selteneerkrankungen #neugeborenenscreening #früherkennung #spendenaktion