Beitrag von BVMA - Bundesverband Medizinischer Auftragsinstitute e.V.

📝Diese Woche wurde die Nationale Strategie für #Gen- und Zelltherapien an das Bundesministerium für Bildung und Forschung übergeben. Mit der Übergabe sind klare Forderungen und Ziele für den Wissenschaftsstandort Deutschland und die Patient:inneversorgung verbunden. Doch die Übergabe ist nur der erste Schritt, denn nun müssen Taten folgen. ⏳Nur wenn alle Beteiligten im Gesundheitssystem - vor allem auch die Politik - möglichst schnell und konsequent in die Umsetzung gehen, hat Deutschland eine Chance, sich im weltweiten Wettbewerb als Innovationsstandort zu behaupten. 🎯Die vom Berlin Institute of Health in der Charité ins Leben gerufenen Arbeitsgruppen haben auf verschiedenen Handlungsfeldern strategische Ziele und Maßnahmen definiert. Die Handlungsfelder erstrecken sich von der schnelleren Umsetzung einer Idee aus der zell- und gentherapeutischen Wissenschaft bis hin zur besseren und vernetzteren Versorgung von Patienten mit hochqualitativen, wirksamen und sicheren Therapien. ❗Alle  Inhalte der verschiedenen Handlungsfelder sind wichtig für die Patientenversorgung und Roche Kollegen haben sich aktiv eingebracht. Hier das gesamte Dokument der Nationalen Strategie für Zell- und Gentherapie 👉 https://lnkd.in/esb3DQ_X #Genzelltherapien #Strategiepapier #Innovation" #ATMP #Forschung

Anlässlich des #ClinicalTrialsDay und #TagderklinischenForschung, der jährlich am 20. Mai stattfindet, fragen wir: Wo steht Deutschland in diesem Feld? Die Antwort: Leider im Sinkflug. Denn seit Jahren gibt es einen Trend zu immer weniger klinischen Arzneimittelstudien hierzulande. Die gute Nachricht: Das #Medizinforschungsgesetz der Bundesregierung soll das ändern. vfa-Präsident Han Steutel sieht im Entwurf großes Potenzial: „Das Medizinforschungsgesetz wird der klinischen Arzneimittelforschung hierzulande endlich wieder neuen Schwung geben. Den braucht es jetzt auch! In internationalen Vergleichen hat Deutschland auf diesem Feld in den letzten Jahren dramatisch an Boden verloren.“ Wie geht’s mit dem Entwurf weiter? Am 6. Juni ist die erste Lesung des Entwurfs im Bundestag geplant. Zwei Punkte sind uns bei der der anstehenden Debatte besonders wichtig: 👉Die Verwendung von Standardvertragsklauseln (auch Mustervertragsklauseln genannt) bei Verhandlungen zwischen Unternehmen (oder anderen Studien-Initiatoren) und Kliniken kann dafür sorgen, dass geplante Arzneimittel-Studien wesentlich schneller beginnen können. Aber den Studienstandort insgesamt bringt das erst voran, wenn ihre Verwendung verbindlich wird. Es wird nicht reichen, nur die Existenz solcher Standardvertragsklauseln bekanntzumachen!   👉Die Einrichtung einer „Spezialisierten Ethik-Kommission für besondere Verfahren“ für die Bewertung von Anträgen auf besondere Formen von Arzneimittelstudien – etwa für komplexe Masterprotokollstudien, Gentherapiestudien und Studien, in denen Medikamente erstmals mit Menschen erprobt werden – ist eine mögliche Lösungsoption, um zu effizienteren Genehmigungsverfahren für solche Studien zu kommen. Aber dazu müsste auch geregelt werden, wie diese Kommission mit den bestehenden Ethikkommissionen interagieren soll. Eine fehlende Harmonisierung bzw. Parallelstrukturen bei deutschen Ethikvoten wären im Ergebnis zum Schaden des Studienstandorts! 📖 Hier finden Sie alle wichtigen Infos und vfa-Positionen auf einen Blick:  https://lnkd.in/e4MjhUiM 🎙Hier fasst vfa-Forschungssprecher Rolf Hömke im Podcast MicroScope zusammen, wie klinische Studien in Deutschland wieder attraktiver werden könnten:  https://lnkd.in/e-sUY-Vs #ForschungistDeutschlandsbesteMedizin #ClinicalTrialsDay #TagderklinischenForschung Matthias Mieves Kai Gehring Andrew Ullmann Tino Sorge Erwin Rüddel, MdB Simone Borchardt Anna Christmann Martina Stamm-Fibich Tina Rudolph Stephan Pilsinger Dr. Paula Piechotta Georg Kippels Kristine Lütke

In der letzten Woche durften wir einen wichtigen Beitrag zum Thema Herzgesundheit in unserem Green-Screen-Studio am #UKL produzieren. 🚀🧩 In unserer Mediathek können Sie den spannenden Vortrag von Herrn Prof. Dr. Laufs "Neue Behandlungsmöglichkeiten für Bluthochdruck und hohes Cholesterin (mit anschließender Diskussion)" ab sofort unter folgendem Link ansehen: https://lnkd.in/ewH-94Fe #herzgesundheit #kardiologie

🚀 Wertebasierte Gesundheitsversorgung: Die Zukunft der Patientenversorgung bei Asklepios Wie kann ein hochkomplexes Gesundheitssystem optimal für Patient:innen gestaltet werden? In unseren Hamburger Asklepios Kliniken starten wir mit einem innovativen Ansatz, der später konzernweit Anwendung finden soll: Value-based Healthcare (VBHC). Dabei erhalten wir Unterstützung von führenden Expert:innen der Harvard Business School und Harvard Medical School, darunter Prof. Susanna Gallani und Prof. Lidia Moura, MD, PhD, MPH, FAAN, um ein Konzept zu entwickeln, das Patient:innen konsequent in den Mittelpunkt stellt. 💡 Unsere Vision: ➡️ Standortübergreifende Zusammenarbeit: Unsere Kliniken und Expert:innen bündeln ihre Kompetenzen, um Patient:innen zur besten verfügbaren Expertise zu leiten. ➡️Patientennutzen im Fokus: Wir messen die medizinische Qualität – aus Sicht der Patient:innen. ➡️ Value statt Volumen: Statt auf Prozesse und Volumen wird der Fokus ab sofort auf eine wertebasierte Medizin gelegt. Ein erfolgreicher Auftakt war unser Symposium Ende November im Hotel Atlantic in Hamburg. Unter dem Motto „Asklepios meets Harvard“ diskutierten Asklepios CMO PD Dr. med. Sara Sheikhzadeh, Asklepios CEO Joachim Gemmel, Hamburgs Gesundheitssenatorin Melanie Schlotzhauer, MBA sowie die Harvard-Wissenschaftlerinnen über die Bedeutung von VBHC für eine patienten- und werteorientierte Gesundheitsversorgung. Warum ist VBHC so wichtig? Die Gesundheitsbranche in Deutschland steht vor enormen Herausforderungen durch Fachkräftemangel, steigende Versorgungslasten und notwendige Reformen. VBHC wird ein Lösungsansatz sein, um eine nachhaltige, patientenzentrierte Versorgung zu gewährleisten. Die ersten Schritte bei Asklepios in Hamburg sind gemacht: ✅ Qualitätsverträge (z. B. in Geburtshilfe und Endoprothetik) ✅ Exzellenzcluster zur Vernetzung der Medizin mit messbaren Ergebnissen ✅ Einsatz digitaler Tools wie Minddistrict DACH zur Unterstützung der Patient:innen 📌 Wir stehen am Beginn eines Kulturwandels. Länder wie Schweden und die Niederlande machen es vor: VBHC kann den Unterschied machen. Als Asklepios treiben wir diesen Paradigmenwechsel aktiv voran – in Hamburg und weit darüber hinaus. Mehr Informationen: https://lnkd.in/d-CTezwr #VBHC #Asklepios #HealthcareInnovation #InnovationImGesundheitswesen #HarvardCollaboration

Der Innovationsfonds des #GBA fördert seit 2015 Projekte der Versorgungsforschung. Bis Ende 2022 wurden 211 Projekte im Bereich „Neue Versorgungsformen“ gefördert. Der Transfer erfolgreicher Projekte in die Regelversorgung stellt dabei ein zentrales Ziel dar. Zu diesem Thema veröffentliche die Ad-hoc-Kommission Innovationsfonds des #DNVF bereits im Februar 2024 ein Positionspapier: “Verbessert der Innovationsfonds die Versorgung? Eine kritische Bestandsaufnahme zum Stand der Implementierung erfolgreicher Innovationsfondsprojekte in die Versorgungspraxis“. Den Artikel können Sie nun als Publikation in der Zeitschrift Das Gesundheitswesen unter folgendem Link lesen: https://lnkd.in/ectt4bp7

Heute ist der #TagDerKlinischenStudien. Ein Tag, der die immense Bedeutung klinischer Forschung hervorhebt. Medizinisch. Wissenschaftlich. Therapeutisch. Fortschrittlich. Zukunftsweisend. Digital. Ökonomisch. Gesundheitspolitisch. Aber vor allem auch emotional. Die klinische Forschung verdeutlicht in beeindruckender Weise den Wert wissenschaftlicher Innovationen: Sie bietet Patient:innen neue Therapiechancen, fördert den Wissenstransfer in der medizinischen Community und schafft neue wirtschaftliche Möglichkeiten. Diese umfassende Bedeutung für unsere Gesellschaft fasziniert mich nach wie vor. Um diese Dynamik weiter zu fördern, brauchen wir geeignete gesundheitspolitische Rahmenbedingungen, qualifizierte Fachkräfte und motivierte Studienteilnehmer:innen. Der neue Medizinforschungsrahmen ist ein richtiger Schritt, aber jetzt müssen Taten folgen, um diese Innovationen zu den Patient:innen zu bringen. Die Pharmastrategie ist demnach richtig. Die darin angesprochenen Themen überfällig. Und die Umsetzung zwingend notwendig. #TagDerKlinischenStudien #AstraZenecaGermany #WhatScienceCanDo

Wussten Sie, dass die zu 100 % natürlichen Formulierungen von Aboca Gegenstand bedeutender wissenschaftlicher Publikationen sind? Die klinischen Studien sind das Ergebnis zahlreicher Kooperationen mit Forschungszentren, Universitäten und Krankenhäusern und wurden in internationalen wissenschaftlichen Fachzeitschriften veröffentlicht. Durch diese Studien vertiefen wir unser Wissen über die Wirkung unserer Formulierungen und geben diese Erkenntnisse an die Fachkräfte im Gesundheitswesen weiter. Mehr dazu: Link in Bio.

Wir können Deutschland wieder zum 🌟 bei klinischen Studien machen. Wenn klinische Studien in Deutschland durchgeführt werden, bedeutet das früheren Zugang für Patient:innen zu Arzneimitteln, Ärzt:innen sammeln Erfahrungen und Studien bedeuten Investitionen in Forschungsstrukturen. Damit Studien sicher ablaufen, gibt es VIELE Genehmigungsschritte und sehr kontrollierte Abläufe. Viele davon werden auch im Medizinforschungsgesetz adressiert. Regelungen wurden auf Notwendigkeit überprüft, Abläufe sollen gestrafft und Schnittstellen verbessert werden. Was gibt es noch zu tun, damit klinische Forschung bestmöglich für alle Beteiligten umgesetzt werden kann? Es braucht 🔵 verbindliche Musterverträge, um lange Vorlaufzeiten zu verhindern 🔵 klare Zuständigleiten von BfArM und PEI 🔵 schnelle, einheitliche Genehmigungen durch die Ethik-Komissionen Wir sind sehr zuversichtlich, dass wir mit allen Beteiligten im System Deutschland wieder zum Star 🌟 unter den Studienstandorten machen können!

Wichtig ist nicht nur, dass man forscht. Wichtig ist, dass die Forschung in Ergebnisse mündet. Hier wollen wir unsere führende Rolle weiter ausbauen. 🚀   Die kommenden Jahre dürften gerade im Bereich der Respiratory & Immunology eine Reihe von neuen Behandlungsmöglichkeiten bringen – und damit auch Hoffnung für zahlreiche Patient:innen.    Aufbauend auf 50 Jahren Expertise arbeiten wir weltweit und in Kooperation mit starken Partner:innen an der Entwicklung von neuen Substanzen, Devices und Kombination. Also an allen wichtigen Parametern, die es erst möglich machen, auf die besonderen Bedürfnisse von Patient:innen einzugehen. Denn unser Ziel ist, den Behandlungserfolg bei Patient:innen, für die mit den bisher bestehenden Therapieoptionen keine ausreichende Krankheitskontrolle erreicht werden kann, zu verbessern. Das ist, was mein Team und mich antreibt – heute und in Zukunft.    Doch Wissenschaft und Forschung brauchen Raum zum Atmen. Damit das in Deutschland gelingt, müssen wir die richtigen Weichen stellen. Das Medizinforschungsgesetz ist für mich ein erster Schritt in die richtige Richtung.    #AstraZenecaGermany #WhatScienceCanDo #KlinischeForschung

Heute ist #TagDerKlinischenStudien. Ein wichtiger Tag für ein noch wichtigeres Thema. 1️⃣ Patient:innen profitieren vom frühen Zugang zu fortschrittlichen Medikamenten 2️⃣ Ärzt:innen und Kliniken gewinnen umfangreiches Wissen und Erfahrung in innovative Behandlungsansätze 3️⃣ Klinische Forschung ist wichtiger Pfeiler einer zukunftsfähigen Gesundheitsversorgung Deutschland muss zurück an die internationale Spitze der klinischen Forschung. Sie ist ein elementarer Bestandteil eines starken Gesundheitssystems. Gute Ansätze sehen wir im Medizinforschungsgesetz. Nun müssen aber auch Taten folgen, damit die Innovationen auch bei den Patient:innen ankommen. Als eines der führenden Unternehmen in der klinischen Forschung in Deutschland glauben wir an die Kraft der Wissenschaft und werden auch unsere Dynamik in der Forschung noch weiter erhöhen. #AstraZenecaGermany #WhatScienceCanDo #KliFo #KlinischeForschung #vfa #ForschungIstDieBesteMedizin