Beitrag von LSR- Fachabteilung Life Science Research

🌟 𝗗𝗶𝗲 𝗕𝗲𝗱𝗲𝘂𝘁𝘂𝗻𝗴 𝗱𝗲𝗿 𝗘𝗻𝘁𝗱𝗲𝗰𝗸𝘂𝗻𝗴 𝘃𝗼𝗻 𝗺𝗶𝗰𝗿𝗼𝗥𝗡𝗔 𝗶𝗻 𝗱𝗲𝗿 𝗴𝗲𝗻𝗲𝘁𝗶𝘀𝗰𝗵𝗲𝗻 𝗗𝗶𝗮𝗴𝗻𝗼𝘀𝘁𝗶𝗸 𝘂𝗻𝗱 𝗚𝗲𝗻𝗲𝘁𝗶𝗸 🌟 Wir können den beiden Nobelpreisträgern Victor Ambros und Gary Ruvkun nicht auch 970.000€ zukommen lassen, uns aber dennoch von Herzen für ihre Forschungen bedanken, denn für unsere Arbeit sind diese Entdeckungen unglaublich wertvoll. 𝗔𝗯𝗲𝗿 𝘄𝗮𝗿𝘂𝗺? Die Entdeckung von microRNA (miRNA) hat einen revolutionären Einfluss auf unser Verständnis der Genregulierung und die genetische Diagnostik. Diese kleinen, nicht-kodierenden RNA-Moleküle spielen eine entscheidende Rolle bei der Feinabstimmung der Genexpression, indem sie gezielt an mRNA binden und deren Translation hemmen. Hier sind einige Gründe, warum miRNAs so wichtig sind: 1. 𝗥𝗲𝗴𝘂𝗹𝗮𝘁𝗶𝗼𝗻 𝗱𝗲𝗿 𝗚𝗲𝗻𝗲𝘅𝗽𝗿𝗲𝘀𝘀𝗶𝗼𝗻: miRNAs sind Schlüsselakteure in komplexen regulatorischen Netzwerken, die für die Entwicklung, Differenzierung und das Überleben von Zellen entscheidend sind. Ihr Verständnis hilft uns, die Mechanismen zu entschlüsseln, die Krankheiten wie Krebs, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und neurodegenerative Störungen mitbedingen. 2. 𝗕𝗶𝗼𝗺𝗮𝗿𝗸𝗲𝗿 𝗳𝘂̈𝗿 𝗞𝗿𝗮𝗻𝗸𝗵𝗲𝗶𝘁𝗲𝗻: Aufgrund ihrer stabilen Präsenz in Körperflüssigkeiten wie Blut und Speichel können miRNAs als vielversprechende Biomarker für die frühzeitige Diagnose und Prognose von Krankheiten dienen. Dies eröffnet neue Möglichkeiten für personalisierte Medizinansätze. 3. 𝗧𝗵𝗲𝗿𝗮𝗽𝗲𝘂𝘁𝗶𝘀𝗰𝗵𝗲𝘀 𝗣𝗼𝘁𝗲𝗻𝘇𝗶𝗮𝗹: Die gezielte Modulation von miRNAs könnte innovative Therapieansätze ermöglichen, um krankheitsverursachende Gene zu regulieren oder zu reparieren. Insgesamt trägt das Verständnis von microRNA maßgeblich dazu bei, die Komplexität der genetischen Regulation zu entschlüsseln und bietet vielversprechende Perspektiven für die Zukunft der medizinischen Diagnostik und Therapie. 🧬Also: 𝗗𝗮𝗻𝗸𝗲!🧬 #gen.ial #genetikum #genetik #microRNA #genregulation #genregulierung #nobelpreis #nobelpreismedizin

📅 𝗛𝗲𝘂𝘁𝗲 𝗶𝘀𝘁 𝗧𝗮𝗴 𝗱𝗲𝗿 𝗦𝗲𝗹𝘁𝗲𝗻𝗲𝗻 𝗘𝗿𝗸𝗿𝗮𝗻𝗸𝘂𝗻𝗴𝗲𝗻!   💉 Seltene Erkrankungen betreffen weltweit etwa 400 Millionen Menschen, trotz ihrer Bezeichnung als "selten". Die Herausforderung liegt in der Vielfalt von über 7.000 unterschiedlichen Erkrankungen, für die es meist keine etablierten Therapien gibt. Die Biotechnologie spielt eine entscheidende Rolle bei der Erforschung und Entwicklung neuer Behandlungsmethoden für diese Krankheiten. Durch den Einsatz fortschrittlicher Technologien wie Genomsequenzierung und CRISPR-Cas9 ermöglicht sie das Verständnis der genetischen Grundlagen seltener Krankheiten und die Entwicklung maßgeschneiderter Therapien.   🌈 Die inspirierende Geschichte von Antonio, einem tapferen Jungen, der gegen die Seltene Erkrankung dystrophe Epidermolysis bullosa (DEB) kämpft, beleuchtet die Bedeutung der Forschung und Innovation in der Behandlung Seltener Krankheiten. Durch eine neuartige Augentropfenversion der Gentherapie Vyjuvek von Krystal Biotech, die ursprünglich entwickelt wurde, um die extrem verletzliche Haut von DEB-Patienten zu heilen, konnte die Narbenbildung in seinen Augen behandelt werden, die ihn fast blind gemacht hätte. Drei Monate nach Beginn der Behandlung war Antonios Sehkraft wiederhergestellt. Dies stellt einen unglaublichen Durchbruch in der Biotechnologie dar und ist ein weiteres leuchtendes Beispiel dafür, wie gezielte Therapien das Leben von Menschen mit Seltenen Erkrankungen verändern können. (Zum Artikel: https://lnkd.in/ejDQ7aVe) (€)   #rarediseases #biotechnology #innovation #milestone

Top-Science-News vom IMC Krems (NÖ) 🇦🇹 : Forschungsprojekt zur Entwicklung optogenetischer Stammzelllinien erfolgreich – „Lichtschalter“ für spezielle Rezeptoren entwickelt IMC Krems federführend bei Etablierung innovativer zellbasierter Testsysteme zur Identifizierung von Biomarkern. Krems, Österreich, 13. August 2024: Ein Forschungsprojekt unter dem Lead der IMC Hochschule für Angewandte Wissenschaften Krems wurde soeben erfolgreich abgeschlossen und bietet nun eine hervorragende Basis für weitere Projekte: Dem Team um Prof. Christoph Wiesner vom Institut für Biotechnologie gelang es, spezielle Rezeptoren (Toll-like Rezeptoren, TLRs) auf Stammzellen genetisch so zu verändern, dass sie durch blaues Licht aktiviert werden können. Durch den Einsatz solcher „optogenetischer“ Techniken konnten biologische Signalwege in Zellen präzise gesteuert, unter physiologisch relevanten Bedingungen validiert und Krankheitsmodelle generiert werden. Diese neuen optogenetischen Zelllinien werden darüber hinaus einen wertvollen Beitrag zum Verständnis von Krankheitsmechanismen und zur Entwicklung innovativer, zielgerichteter Therapieansätze ermöglichen. Mehr Infos hier: https://lnkd.in/dQTdbwhN #imc krems #klpu #forschung #science #optogenetik #stammzellen #fwf

🔹Chinesische Wissenschaftler haben die weltweit erste Heilung von Typ-2-Diabetes durch Zelltherapie erreicht. Die Behandlung, die bei einem 59-jährigen Mann angewendet wurde, der seit 25 Jahren an der Krankheit litt, zeigte vielversprechende Ergebnisse und beseitigte die Notwendigkeit von Insulin und oralen Medikamenten in weniger als einem Jahr. Dieser Durchbruch stellt nicht nur einen bedeutenden Fortschritt in der regenerativen Medizin dar, sondern verspricht auch eine Zukunft, in der Patienten die kontinuierliche Einnahme von Medikamenten vermeiden können, wodurch ihre Lebensqualität verbessert und die Gesundheitskosten gesenkt werden. Weitere Informationen zu dieser Nachricht finden Sie hier 👉🏼 https://lnkd.in/diJN-PEz #techtitute #Medizin #Diabetes #Zelltherapie

Neue Erkenntnisse zu prognostischen Faktoren bei Mundhöhlenkrebs: Eine Studie der Thammasat Universität analysierte Daten von 897 Patienten und identifizierte die extranodale Extension sowie perineurale und lymphovaskuläre Invasion als wichtigste und zugleich tödlichste Faktoren, die eine 5-Jahres-Überlebensrate beeinflussen. Das Verständnis dieser Faktoren kann die Prognose und Behandlungsstrategien verbessern, was letztendlich zu besseren Überlebensraten führen kann. Bleiben Sie mit uns auf dem Laufenden und entdecken Sie, wie bei zahnarztzentrum.ch neueste wissenschaftliche Erkenntnisse zur fortlaufenden Verbesserung der Patientenbetreuung beitragen.

Periimplantitis lässt sich trotz Ähnlichkeiten mit der Parodontitis schwierig kontrollieren. Eine jüngste Studie beleuchtet wesentliche genetische Unterschiede zwischen diesen Krankheitsbildern mittels RNA-Sequenzierung, wobei insbesondere aktivierte Fibroblasten im Fokus stehen. Die Identifikation spezifischer Biomarker wie ACTA2, FAP und PDGFRβ eröffnet innovative Perspektiven für Diagnostik und Therapie. Diese Erkenntnisse sind entscheidend, um den hohen Rückfallraten zu begegnen und die Effektivität der Behandlung zu steigern. Bleiben Sie mit uns auf dem Laufenden und entdecken Sie, wie bei zahnarztzentrum.ch neueste wissenschaftliche Erkenntnisse zur fortlaufenden Verbesserung der Patientenbetreuung beitragen.

Ein bahnbrechender Fortschritt in der Stammzellforschung: Synthetische menschliche Embryonen Wissenschaftler haben es geschafft, synthetische menschliche Embryonen mithilfe von Stammzellen zu erschaffen – und das ganz ohne Eizellen oder Sperma. Diese innovativen Modellembryonen, die den frühesten Stadien der menschlichen Entwicklung ähneln, könnten entscheidende Einblicke in genetische Störungen und die biologischen Ursachen von wiederholten Fehlgeburten liefern. Der potenzielle Nutzen für die Medizin ist immens, da wir das Verständnis und die Behandlung dieser kritischen Bereiche der menschlichen Gesundheit verbessern können. Jedoch wirft diese bahnbrechende Arbeit auch wichtige ethische und rechtliche Fragen auf. In Großbritannien und vielen anderen Ländern fallen diese im Labor gezüchteten Strukturen derzeit nicht unter bestehende Gesetze und Vorschriften. Diese ethische Grauzone wird sicherlich eine intensive Diskussion auf nationaler und internationaler Ebene erfordern. Wichtig zu beachten ist, dass diese Strukturen bislang weder ein schlagendes Herz noch die Anfänge eines Gehirns besitzen. Sie enthalten jedoch Zellen, aus denen sich normalerweise die Plazenta, der Dottersack und der Embryo selbst entwickeln würden. Nachdem ich den Artikel zu diesem Thema gelesen habe, bin ich beeindruckt von den bisherigen Fortschritten. Es ist essenziell, dass diese wissenschaftlichen Entwicklungen verantwortungsbewusst und ethisch weitergeführt werden. Lassen wir uns überraschen, welche positiven Auswirkungen sie auf die Medizin und darüber hinaus haben könnten. #Stammzellenforschung #Biomedizin #Ethik #Innovationen https://lnkd.in/e2FgJ-vQ

Behandelbaren Alterationen beim fortgeschrittenen Weichteilsarkom auf der Spur Barcelona – Bei Patienten mit fortgeschrittenen Weichteilsarkomen ist es möglich, mit Hochdurchsatzverfahren ein molekulares Profil des Tumors zu erstellen und behandelbare genetische Alterationen zu identifizieren. Das zeigt eine beim Kongress der European Society for... [weiter lesen] via Deutsches Ärzteblatt - Aktuelles https://ift.tt/HwD5nVN? #Medizin , #Gesundheit , #Ärzte, #MedizinischeForschung #Gesundheitswesen, #Gesundheitsmanagement #MedizinischeInnovation, #ChristianSchmidt

Studie Kallikrein-Gen in Verbindung mit hEDS • Norris Lab: Das Norris Lab konnte eine genetische Variante identifizieren, die mit dem hypermobilen Ehlers-Danlos-Syndrom (hEDS) in Verbindung stehen könnte. • Genfamilie: Diese Variante befindet sich in der Kallikrein-Genfamilie, die Enzyme kodiert, die für verschiedene physiologische Prozesse wichtig sind. • Mutationen: Diese Mutationen stören vermutlich die normale Funktion des Bindegewebes und führen zu den Symptomen von hEDS. • Bedeutung: Diese Entdeckung könnte die Diagnostik verbessern und neue Therapien für hEDS ermöglichen. Hinweis: Die Studie wurde als Preprint veröffentlicht und muss noch von unabhängigen Experten begutachtet werden. Wichtige Information für Betroffene mit hEDS: Die Kallikrein-Gene sind derzeit nicht auf EDS-Gentestpanels verfügbar. Es ist zu früh, um diese Gene für die Diagnose von hEDS zu empfehlen. Weitere Studien sind erforderlich, um die Ergebnisse zu bestätigen. hEDS bleibt eine klinische Diagnose! Weitere Informationen: https://lnkd.in/gujDC-yf #Forschung #Wissenschaft #Wissen #Neuentdeckungen #EDS #hEDS #Medizin #Diagnose #Hypermobilität #Schmerzen #Muationen

🔬 Ein Durchbruch in der Krebsforschung: Krebszellen könnten sich bald selbst zerstören! Die Forschung an der Penn State University hat einen innovativen Ansatz entwickelt, der die Behandlung von Krebs revolutionieren könnte. Forschende haben einen genetischen Schaltkreis entworfen, der Krebszellen in eine Art "trojanisches Pferd" verwandelt. Dieses System ermöglicht es, sogar medikamentenresistente Krebszellen gezielt anzugreifen und zu eliminieren, indem es ein "Selbstzerstörungs-Gen" aktiviert. Diese Methode könnte nicht nur die Wirksamkeit der Krebstherapie verbessern, sondern auch die Bildung neuer Resistenzen verhindern. Derzeitige Tests an Mäusen zeigen vielversprechende Ergebnisse, und die Forschenden arbeiten daran, diese Technologie für den menschlichen Einsatz weiterzuentwickeln. Ein wichtiger Schritt im Kampf gegen Krebs, der Millionen von Menschen weltweit Hoffnung geben könnte. 🌍💪 #Krebsforschung #Innovation #MedizinischeForschung #PennStateUniversity #SelbstzerstörungsGen #KampfgegenKrebs https://lnkd.in/ebkq562m