Beitrag von Marion Schwarz

EMA „European Medicines Agency“ spricht sich nun doch für die Zulassung eines Alzheimer Medikaments aus. Endlich Hoffnung auf Behandlungsfortschritte. Der Weg wird nun frei für neue Alzheimer Therapien, die die Erkrankung schon im frühen Stadium verzögern sollen. Wir könnten nicht glücklicher sein, hier im Rahmen der Frühdiagnostik und dem Therapie Follow-up der Alzheimer-Krankheit als GE HealthCare eine entscheidende Rolle zu spielen. Die Zahl der Erkrankungen nimmt stetig zu und wir sind stolz darauf im Rahmen von Veranstaltungen neue Perspektiven hinsichtlich der Versorgung, auch im Hinblick auf die Vorreiterrolle der USA, zu diskutieren. Die „American Chamber of Commerce in Germany“ und ihr „Regional Chapter Bayern“ haben durch Unterstützung ihrer Mitglieder Lilly Deutschland und GE HealthCare „Neue Perspektiven für Menschen mit Alzheimer-Krankheit“ diskutiert. Vor dem Hintergrund der anstehenden Neuzulassung eines Alzheimer Medikaments könnte die Diskussion mit ExpertInnen aus Wissenschaft, Gesundheit und Politik nicht passender sein. #EMA #Alzheimer-Therapien #Alzheimer Diagnostik #GEHealthCare #Lilly Eli Lilly and Company; American Chamber of Commerce in Germany e.V. (AmCham Germany)

EMA „European Medicines Agency“ spricht sich nun doch für die Zulassung eines Alzheimer Medikaments aus. Endlich Hoffnung auf Behandlungsfortschritte. Der Weg wird nun frei für neue Alzheimer Therapien, die die Erkrankung schon im frühen Stadium verzögern sollen. Wir könnten nicht glücklicher sein, hier im Rahmen der Frühdiagnostik und dem Therapie Follow-up der Alzheimer-Krankheit als GE HealthCare eine entscheidende Rolle zu spielen. Die Zahl der Erkrankungen nimmt stetig zu und wir sind stolz darauf im Rahmen von Veranstaltungen neue Perspektiven hinsichtlich der Versorgung, auch im Hinblick auf die Vorreiterrolle der USA, zu diskutieren. Die „American Chamber of Commerce in Germany“ und ihr „Regional Chapter Bayern“ haben durch Unterstützung ihrer Mitglieder Lilly Deutschland und GE HealthCare „Neue Perspektiven für Menschen mit Alzheimer-Krankheit“ diskutiert. Vor dem Hintergrund der anstehenden Neuzulassung eines Alzheimer Medikaments könnte die Diskussion mit ExpertInnen aus Wissenschaft, Gesundheit und Politik nicht passender sein. #EMA #Alzheimer-Therapien #Alzheimer Diagnostik #GEHealthCare #Lilly Eli Lilly and Company; American Chamber of Commerce in Germany e.V. (AmCham Germany)

„Alzheimer, jetzt kannst Du mich aber wirklich…“ EMA „European Medicines Agency“ spricht sich nun doch für die Zulassung eines Alzheimer Medikaments aus. Endlich Hoffnung auf Behandlungsfortschritte. Der Weg wird nun frei für neue Alzheimer Therapien, die die Erkrankung schon im frühen Stadium verzögern sollen. Wir könnten nicht glücklicher sein, hier im Rahmen der Frühdiagnostik und dem Therapie Follow-up der Alzheimer-Krankheit als GE HealthCare eine entscheidende Rolle zu spielen. Die Zahl der Erkrankungen nimmt stetig zu und wir sind stolz darauf im Rahmen von Veranstaltungen neue Perspektiven hinsichtlich der Versorgung, auch im Hinblick auf die Vorreiterrolle der USA, zu diskutieren. Die „American Chamber of Commerce in Germany“ und ihr „Regional Chapter Bayern“ haben durch Unterstützung ihrer Mitglieder Lilly Deutschland und GE HealthCare „Neue Perspektiven für Menschen mit Alzheimer-Krankheit“ diskutiert. Vor dem Hintergrund einer anstehenden Neuzulassung eines Alzheimer Medikaments könnte die Diskussion mit ExpertInnen aus Wissenschaft, Gesundheit und Politik nicht passender sein. #EMA #Alzheimer-Therapien #Alzheimer Diagnostik #GEHealthCare #Lilly

Debatte um das Alzheimer-Medikament Lecanemab, da UK Zulassung begrenzt Die Debatte über das Alzheimer-Medikament Lecanemab, das eines der ersten Medikamente ist, das den kognitiven Verfall bei Menschen verlangsamen kann, intensiviert sich unter Forschern und Klinikern. Lesen Sie mehr über die Kontroverse und die Risiken und Vorteile der Behandlung.

Debatte um das Alzheimer-Medikament Lecanemab, da UK Zulassung begrenzt Die Debatte über das Alzheimer-Medikament Lecanemab, das eines der ersten Medikamente ist, das den kognitiven Verfall bei Menschen verlangsamen kann, intensiviert sich unter Forschern und Klinikern. Lesen Sie mehr über die Kontroverse und die Risiken und Vorteile der Behandlung.

Debatte um das Alzheimer-Medikament Lecanemab, da UK Zulassung begrenzt Die Debatte über das Alzheimer-Medikament Lecanemab, das eines der ersten Medikamente ist, das den kognitiven Verfall bei Menschen verlangsamen kann, intensiviert sich unter Forschern und Klinikern. Lesen Sie mehr über die Kontroverse und die Risiken und Vorteile der Behandlung.

Neue Alzheimer-Therapien eröffnen Chancen, stellen aber auch unser Gesundheitssystem vor Herausforderungen: Wie können wir Diagnostik und Therapie so organisieren, dass Innovationen möglichst vielen zugutekommen? Die Schweiz zeigt, dass interdisziplinäre Zusammenarbeit, Digitalisierung und Ressourcenteilung entscheidend sind. Österreich hat hier enormes Potenzial – jetzt ist der Moment, Synergien zu schaffen und die Versorgung der Zukunft zu gestalten!

🧠 Alzheimer – Eine der größten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit 🧠 Rund 1,84 Millionen Menschen in Deutschland leben derzeit mit einer Demenzerkrankung, die Mehrheit von ihnen hat Alzheimer. Der Bedarf an wirksamen Therapien steigt stetig. Doch obwohl vielversprechende Fortschritte, wie Antikörper-Therapien, Hoffnung geben, gestaltet sich die Zulassung solcher Medikamente in Europa schwierig. Was bedeutet das für die Zukunft der Alzheimer-Behandlung in Deutschland und Europa? Welche Chancen bieten neue Therapieansätze, und wie können Forschungsergebnisse schneller in die klinische Praxis überführt werden? Unsere Expert*innen diskutieren, wie Europa die Brücke von der Forschung zur Praxis schlagen kann. Im Fokus stehen digitale Innovationen, nicht-medikamentöse Behandlungen sowie die Patientenperspektive. Mit dabei: - Prof. Dr. Robert Perneczky, Leiter Alzheimer Therapie- und Forschungszentrum, LMU Klinikum München - Dimitri Varsamis PhD Varsamis, Ph.D., Independent Advisor für digitale & klinische Gesundheitsstrategien - PD Dr. Katharina Bürger, Oberärztin, ISD, LMU Klinikum & Vorsitzende der Alzheimer Gesellschaft München e.V. 📅 Donnerstag, 10.10.2024, 13:15 – 13:45 Uhr 🗓 Seien Sie dabei: Kostenfreie Online-Teilnahme (inkl. Aufzeichnung): https://lnkd.in/dt7dVGBp

𝐊𝐞𝐡𝐫𝐭𝐰𝐞𝐧𝐝𝐞 𝐝𝐞𝐫 𝐄𝐌𝐀: #Lecanemab wird nun doch in der EU zur Behandlung von Alzheimer im Frühstadium zugelassen. https://lnkd.in/efZmx2XZ ✅ In den letzten Monaten habe ich für DocCheck immer wieder über Lecanemab und die anderen Amyloid-Antikörper geschrieben. 📝   Anlässlich der EMA-Entscheidung von vorgestern kommen hier meine wichtigsten #Erkenntnisse: 💡   ▪ Mögliche #Überforderung der vorhandenen Strukturen: Wenn viele Patienten mit den Antikörpern behandelt werden, reichen die vorhandenen Strukturen (Diagnostik, Infusionsambulanzen, MRT-Kapazitäten) nicht aus. ▪ Allerdings kommen zunächst gar nicht so viele #Patienten für eine Therapie in Frage, wenn die strengen Ein- und Ausschlusskriterien der Zulassungsstudien auch in der Praxis eingehalten werden: https://lnkd.in/eWNQ84SJ ▪ Begrenzter klinischer #Nutzen: Der Unterschied zwischen Lecanemab und Placebo ist signifikant. Ob er auch klinisch relevant ist, ist umstritten: Viele Patienten werden den Unterschied wahrscheinlich gar nicht bemerken: https://lnkd.in/e5d3NYj9 ▪ Die #Hoffnung: Die positiven Effekte könnten sich über die 18-monatige Beobachtungszeit der Zulassungsstudien hinaus akkumulieren und so zu einem echten Nutzen für die Patienten führen. ▪ Es bestehen zum Teil #Zweifel, ob das Entfernen des Amyloids der einzige Grund für die Wirksamkeit der Antikörper ist: https://lnkd.in/eqgfJnEx ▪ Im Juli hatte sich die EMA noch gegen eine Zulassung ausgesprochen. Nach damaliger Einschätzung hätte der begrenzte Nutzen die #Risiken (ARIA) nicht aufgewogen: https://lnkd.in/eQuFS9QJ ▪ Jetzt also doch: Die Hersteller Biogen/Eisai haben Daten nachgeliefert. Patienten mit nur einem oder keinem #ApoE4-Allel haben ein deutlich geringeres Risiko für ARIA, entsprechend erfolgte jetzt die Zulassung für diese Patientengruppe. Ich bin gespannt, wie es weitergeht. #neurology 🧠